Hoved / Laryngitt

Ambrobene (Ambrobene ®)

Ambrobene: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ambrobene

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydroklorid (Ambroxol hydrochloride)

Produsent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/31/2017

Priser på apotek: fra 106 rubler.

Ambrobene er et mukolytisk middel som har en sekretolytisk, sekretomotorisk og ekspektorativ effekt.

Frigi form og sammensetning

Ambrobene er laget i følgende former:

  • kapsler;
  • tabletter;
  • Injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Løsning for innånding og oral administrering;
  • Sirup.

I sammensetningen av alle former for legemidlet er den aktive ingrediens ambroxol hydroklorid.

Ambrobene kapsler inneholder følgende hjelpestoffer:

  • Metylhydroksypropylcellulose;
  • MCC og natriumkarboksymetylcellulose;
  • Presipitert kolloidalt silisium;
  • Trietylcitrat;
  • Jernoksid (svart, gul, rød);
  • gelatin;
  • Titandioksid.

Kapsler er tilgjengelig i blister. I en blister - 10 stk. Pakningen inneholder 1 eller 2 blister.

Hjelpekomponenter i Ambrobene tabletter er høyt spredt silisiumdioksyd, maisstivelse, laktose og magnesiumstearat. I en kartongpakke inneholder 2 blisterpakninger med 10 tabletter.

Injeksjonsvæske, oppløsning Ambrobene som hjelpestoffer inneholder:

  • Dinatriummonohydrogenfosfat heptahydrat;
  • Sitronsyre monohydrat;
  • Vann til injeksjon;
  • Natriumklorid.

Ambrobene injeksjonsvæske, oppløsning, er tilgjengelig i 2 ml ampuller i en cellulær pakning. En pakke inneholder 5 stk.

Ambrobene-løsning for innånding og inntak, i tillegg til den aktive ingrediensen, inneholder renset vann, kaliumsorbat og saltsyre. Den selges i 40 ml eller 100 ml mørke glassdråperflasker. En målekopp er festet til dem.

Ambrobene sirup inneholder sorbitol væske, bringebær smak, renset vann, propylenglykol og sakkarin. Den selges i mørke glassflasker på 100 ml. En måleboks er også festet til dem.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ambroxol er medlem av benzylamin gruppen og er en bromhexin metabolitt. Den adskiller seg fra sistnevnte ved nærvær av en hydroksylgruppe som er lokalisert i para-transposisjonen av cykloheksylringen og fraværet av metylgruppen. Den aktive ingrediensen Ambrobene er preget av ekspektorativ, sekretolytisk og hemmelig motorisk virkning.

Prækliniske studier har vist at Ambroxol fremmer stimuleringen av serøse celler i kjertlene, lokalisert på bruskens slimhinne. Ved å aktivere ciliary epitelceller og redusere sputumviskositet, forbedrer den mukociliær transport.

Ambroxol gir en mer intensiv dannelse av overflateaktivt middel, som virker direkte på de alveolære pneumocytene av den andre typen og Clara-cellene, som ligger i de små luftveiene.

In vivo studier, hvor dyr var deltakere, og eksperimenter på cellekulturer indikerer at Ambroxol aktiverer syntese og sekresjon av overflateaktivt middel, som demonstrerer aktivitet på overflaten av bronkiene og alveolene i både voksen og embryo. Prækliniske studier har også bekreftet antioxidant effekten av ambroxol. Når det tas sammen med noen antibiotika Ambrobene (doxycyklin, amoksicillin, erytromycin og cefuroxim), øker innholdet i sputum og bronkial sekresjoner.

farmakokinetikk

Når det administreres parenteralt, penetrerer Ambroxol vevet ganske raskt, når det tas oralt, absorberes det helt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av dette stoffet finnes i lungene og oppnås 1-3 timer etter administrering / inntak. Stoffet binder seg til plasmaproteiner med ca. 80-90% (i gjennomsnitt 85%). Halveringstiden for plasma er 7-12 timer. Den totale eliminasjonshalveringstiden til ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Mindre enn 10% av Ambroxol utskilles uendret gjennom nyrene, og 90% av den administrerte dosen utskilles som metabolitter på samme måte. Siden Ambroxol i stor grad er bundet til plasmaproteiner, har stor fordeling og omdisponeres langsomt fra vev til blod, dialys eller tvungen diurese påvirker ikke eliminasjonen signifikant.

Hos pasienter med alvorlige leverdysfunksjoner reduseres ambroxol clearance med 20-40%. Stoffet trenger inn i placenta og inn i cerebrospinalvæsken, og utskilles i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Ambrobene foreskrevet for følgende sykdommer:

  • lungebetennelse;
  • Kronisk og akutt bronkitt;
  • bronchiectasis;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom, inkludert bronkial astma med vanskelig sputumutladning;

Ambrobene kan også brukes som en del av kompleks terapi for åndedrettssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer for å stimulere syntesen av overflateaktivt middel.

Kontra

  • overfølsomhet;
  • Epileptisk syndrom;
  • Peptisk sår og duodenalt sår;
  • Amningstid;
  • Første trimester av graviditet.

Ambrobene utnevnes med forsiktighet når:

  • Alvorlig leversykdom;
  • Nedsatt nyrefunksjon
  • Store volumer utsöndret sekresjoner;
  • Bronchi motilitets dysfunksjon.

Instruksjoner for bruk Ambrobene: metode og dosering

Bruksmåten Ambrobene avhenger av frigjøringsformen:

  • Kapsler (1 kapsel - 75 mg ambroxol hydroklorid). Dette skjemaet viser Ambrobene for barn over 12 år og voksne i en dose som tilsvarer 1 kapsel per dag;
  • Tabletter (1 tablett - 30 mg ambroxol hydroklorid). For voksne er søknadsordningen som følger: 1 tablett 3 ganger daglig (de første 2-3 dagene), deretter reduseres antall doser til 2 ganger daglig, eller enkeltdosen reduseres til 1/2 tablett med bevaring av 3 doser;
  • Løsning til injeksjon Ambrobene (1 ampul - 15 mg ambroxol hydroklorid). Voksne med en rekkefølge på 2-3 doser er vanligvis foreskrevet 1 ampul, men i alvorlige tilfeller er en økning i en enkelt dose mulig. Den daglige dosen for barn beregnes som følger: 1,2-1,6 mg ambroxolklorid multipliseres med vekten av barnet i kg. Instruksjonene for Ambrobene indikerer følgende doser: 1/2 ampul for barn under 2 år (2 ganger daglig) og barn fra 2 til 5 år (3 ganger daglig), og barn 5-12 år er foreskrevet 1 ampulle, med hyppigheten av bruk 2-3 ganger om dagen. Ved behandling av kvælningssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer, foreskrives Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosen beregnes ved å multiplisere 10 mg ambroxolhydroklorid etter vekten av barnet i kg. I alvorlige tilfeller kan daglig dose med forsiktighet økes med 3 ganger;
  • Ambrobene-løsning for innånding og oral administrasjon (1 ml inneholder 7,5 mg ambroxol hydroklorid). De første 2-3 dagene for voksne, er legemidlet foreskrevet i 4 ml, mens antall doser - 3 ganger, så blir multiplikasjonen redusert til 2 ganger med en enkelt dose, eller dosen reduseres til 2 ml, men tas 3 ganger daglig. Barn opptil 2 år bør en enkeltdose på 1 ml gis 2 ganger daglig. å øke antall mottakelser opptil 3 ganger med bevaring av en enkelt dose som er nødvendig for barn 2-5 år; 2-3 ganger om dagen er en enkeltdose (2 ml) foreskrevet for barn 5-12 år;
  • Ambrobene sirup (5 ml - 15 mg ambroxol hydroklorid). For brukervennlighet er det montert en målekopp på preparatet, en del som tilsvarer 1 ml sirup. For voksne er en enkeltdose 10 ml, som de første 2-3 dagene tas i 3 doser, etterfulgt av en reduksjon til 2 ganger. Etter 2-3 dagers behandling er det også mulig å redusere dosen til 5 ml mens man opprettholder en tredobbelt inntak. For barn under 2 år, er legemidlet foreskrevet i et volum på 2,5 ml, 2 ganger per latskap, for barn 2-5 år, samme dose foreskrives 3 ganger daglig. For barn 5-12 år skal sirup gis 5 ml 2 eller 3 ganger daglig.

Etter bruk av Ambrobene inne i stoffet begynner å virke etter en halv time, varer effekten i 6-12 timer.

Ambrobene utskilles i morsmelk, trengs gjennom blod-hjerne og placenta barrierer.

Bivirkninger

I følge instruksjonene kan Ambrobene forårsake følgende uønskede reaksjoner i kroppen:

  • elveblest;
  • Hudutslett;
  • angioødem;
  • Ekstremt sjeldne - allergisk kontaktdermatitt, anafylaktisk sjokk;
  • diaré;
  • forstoppelse,
  • Tørr munn;
  • rhinorrhea;
  • Hodepine.

Langvarig bruk av Ambrobene kan forårsake kvalme, oppkast, gastralgi. Rapid drug administrasjon kan forårsake adynamia, følelser av stupor, senke blodtrykk, intens hodepine, hypertermi, kortpustethet og kulderystelser.

I tilfelle overdosering, diaré, oppkast, dyspepsi er mulig, som elimineres ved å vaske magen eller forårsaker oppkast, og fettholdige produkter kan også hjelpe.

overdose

Med en overdose av Ambrobene, forekommer symptomene på rusmidler nesten ikke. I noen tilfeller rapporterte økt nervøs spenning og diaré. Oral administrasjon av stoffet i en daglig dose på ikke over 25 mg / kg, er Ambroxol tolerert godt. Når Ambrobene brukes i svært høye doser, er det noen ganger en nedgang i blodtrykk, kvalme, oppkast og økt spyttdannelse.

I tilfelle av ekstremt alvorlig overdose, brukes intensivbehandling metoder som behandling, inkludert induksjon av oppkast. Magesvikt er mest effektiv først i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også foreskrevet.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å kombinere verktøyet med antitussive stoffer som kompliserer utskillelsen av sputum.

I sjeldne tilfeller kan Ambrobene forårsake alvorlige hudreaksjoner (Lyells syndrom og Stevens-Johnsons syndrom). Når det er endringer i slimhinner eller hud etter at du har tatt stoffet, må du slutte å ta stoffet og kontakte en lege umiddelbart.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Effekten av ambroxol på evnen til å kjøre biler og arbeide med flyttende maskiner er for tiden ikke godt forstått.

Bruk under graviditet og amming

Informasjon om ambroxol i løpet av de første 28 ukene av svangerskapet er foreløpig utilstrekkelig til å bestemme sikkerheten og effekten av behandlingen av legemidler til pasienter i denne kategorien. Resept av stoffet i II og III trimesterene av graviditet er kun mulig etter samråd med en spesialist og bestemmer forholdet mellom de potensielle fordelene ved behandling for moren og de sannsynlige risikoene for fosteret.

Ambrobenes bruk under amming er ikke godt forstått, så bare en lege skal ordinere den etter nøye vurdering av forholdet mellom mulige fordeler ved behandling for moren og de potensielle risikoen for spedbarnet.

Eksperimentelle studier utført på dyr indikerer ikke forekomst av teratogen effekt, men viser at Ambroxol utskilles i morsmelk.

Bruk i barndommen

Ambrobene i form av injeksjonsoppløsning og tabletter bør ikke brukes til barn under 6 år. Kapsler er kontraindisert til bruk hos barn under 12 år.

Behandling av barn under 2 år må utføres utelukkende under tilsyn av en lege.

For brudd på nyrene

Ambrobene anbefales å brukes med forsiktighet ved nyre-dysfunksjon, og øker intervallet mellom doser av legemidlet og reduksjon av dosen. Behandling bør utføres under tilsyn av en spesialist.

Med unormal leverfunksjon

Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig leverdysfunksjon, redusere dosen og øke tidsintervallet mellom doser Ambrobene. Behandlingsforløpet utføres kun under veiledning av en lege.

Drug interaksjoner

Når ambroxol kombineres med antitussive stoffer, kan stagnerende sekresjon utvikles på grunn av inhibering av hostrefleksen. Av denne grunn må slike kombinasjoner velges med forsiktighet.

Kombinert bruk av Ambrobene og antibiotika (doxycyklin, amoksicillin, erytromycin og cefuroxim) fører til økning i konsentrasjonen av sistnevnte i bronkiale sekresjoner og sputum.

analoger

Analoger Ambrobene er følgende stoffer: Ambrolan; Bronhoksol; Ambrosan; Deflegmin; Bronhorus; Remebroks; Haliksol; Flavamed.

Vilkår for lagring

Ambrobene skal oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarheten av stoffet - 4 år.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Ambrobene Anmeldelser

Tallrike anmeldelser av Ambrobene, uavhengig av doseringsform, er for det meste positive. På spesialiserte fora er det ofte ganske høye karakterer på stoffet blant pasienter som har gjennomgått behandling for dem: 4,5-4,8 i samsvar med en fempunkts skala.

De viktigste fordelene ved verktøyet inkluderer en rekke doseringsformer, som gjør at du kan velge riktig i henhold til pasientens individuelle egenskaper, effektivitet, evnen til å bruke Ambrobene til barn fra de første månedene av livet, fart, behagelig smak for barn, brukervennlighet. Imidlertid er det noen ganger negative og nøytrale vurderinger, som nevner mangel på resultat av behandling.

Pris på Ambrobene på apotek

Den omtrentlige prisen på Ambrobene i form av tabletter er 143-157 rubler (20 stykker er inkludert i pakken). Sirup kan kjøpes for ca 118-133 rubler (100 ml flaske). Løsningen for injeksjon koster rundt 156-197 rubler (for 5 ampuller), og løsningen for innånding og oral administrering vil koste rundt 119-131 rubler (for en 40 ml flaske) eller 176-190 rubler (for en 100 ml flaske). Kostnaden for Ambrobene kapsler er ca. 188-207 rubler (10 enheter er inkludert i pakken) eller 257-288 rubler (20 enheter er inkludert i pakken).

ambrobene

Priser i nettapoteker:

Ambrobene - ekspektorant og mucolytisk legemiddel.

Sammensetning, frigivelsesform og analoger

Ambrobene er produsert i 5 doseringsformer:

  • tabletter;
  • kapsler;
  • Løsning for innånding og oral administrering;
  • Injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Sirup.

I sammensetningen av alle former for legemidlet er den aktive aktive ingrediens ambroxol hydroklorid. Ekstra komponenter av Ambrobene tabletter er høyt spredt silisiumdioksyd, maisstivelse, laktose og magnesiumstearat. I en kartongpakke inneholder 2 blisterpakninger med 10 tabletter hver.

Ambrobene kapsler består av følgende hjelpestoffer:

  • Metylhydroksypropylcellulose;
  • MCC og natriumkarboksymetylcellulose;
  • Presipitert kolloidalt silisium;
  • Trietylcitrat;
  • Jernoksid (svart, gul, rød);
  • gelatin;
  • Titandioksid.

Kapsler med utvidet utløsning er tilgjengelig i blister. En blister - 10 stk. Pakningen inneholder 1 eller 2 blister.

Ambrobene-løsning for innånding og inntak, i tillegg til den aktive ingrediensen, inneholder renset vann, kaliumsorbat og saltsyre. Den er tilgjengelig i drop-flasker med 40 eller 100 ml mørkt glass. Ambrobene flasker for innånding og inntak vedlagt målebeholder.

Ambrobene-oppløsning for injeksjoner inneholder dinatriummonohydrogenfosfatheptahydrat, sitronsyremonohydrat, vann til injeksjon og natriumklorid som hjelpestoffer. Den er tilgjengelig i 2 ml ampuller i en cellulær pakke. En pakke inneholder 5 stk.

Ambrobene sirup inneholder sorbitol væske, bringebær smak, renset vann, propylenglykol og sakkarin. Den er tilgjengelig i 100 ml mørke glassflasker. Flaskene med sirup Ambrobene festet målekopp.

Blant analogene av stoffet kan man skille mellom følgende stoffer:

  • ambroksol;
  • Ambrolan;
  • Bronhoksol;
  • Lasolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronhorus;
  • Lazolangin;
  • Remebroks;
  • Haliksol;
  • Suprema-COF;
  • Flavamed.

Farmakologisk virkning Ambrobene

Legemidlet Ambrobene har ekspiratoriske, sekretomotoriske og sekretiske handlinger. Som et resultat stimuleres de serøse cellene i bronkialslimhinnen og innholdet i slimhinnen utskilles. Verktøyet bidrar til å normalisere brudd i forholdene mellom serøse og slimete komponenter i sputum, samt redusere viskositeten. Legemidlet øker motoraktiviteten til cilia i det cilierte epitelet.

Ambrobene er et mukolytisk middel som virker på lungene på en slik måte at syntesen og sekresjonen av overflateaktivt stoff øker, og dets oppløsning er blokkert.

Det bør bemerkes at bruken av Ambrobene inni fører stoffet til aktivitet etter 30 minutter, rektalt - etter 10-30 minutter. Effekten av stoffet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene i form av vannløselige metabolitter og uendret.

Indikasjoner for bruk Ambrobene

I følge instruksjonene til Ambrobene, er dette legemidlet foreskrevet for følgende sykdommer:

  • Kronisk og akutt bronkitt;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom (inkludert bronkial astma med vanskelig sputumutslipp);
  • bronchiectasis;
  • Lungebetennelse.

I følge instruksjonene til Ambrobene kan legemidlet foreskrives i komplisert terapi av nyfødte og for tidlige babyer med åndedrettssyndrom. Formålet med søknaden i dette tilfellet er å stimulere syntesen av overflateaktivt middel.

Kontra

I følge instruksjonene til Ambrobene er dette stoffet kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor komponentene. Det kan ikke brukes av kvinner i første trimester av graviditet og amming. Kontraindikasjoner for bruk av Ambrobene er også magesår i mage og tolvfingre og epilepsi.

Det anbefales å bruke stoffet med forsiktighet i tilfeller av:

  • Bruskens nedsatte motorfunksjon;
  • Nedsatt nyrefunksjon
  • Alvorlig leversykdom;
  • Store volumer utsendte hemmeligheter.

Søknadsmetode Ambrobene

Alle doseringsformer av legemidlet har egne doser:

  • Ambrobene piller: Barn 5-12 år er foreskrevet en halv tablett 2-3 ganger daglig, voksne 1 tablett 3, deretter 2 og 1 gang om dagen;
  • Ambrobene kapsler: barn fra 12 år og voksne - 1 kapsel per dag;
  • Ambrobene-løsning for innånding: for barn fra 5 år og voksne - 2 innåndinger på 2 ml per dag. For oral administrering: For barn opptil 2 år - 2 ganger daglig, 1 ml, 2-5 år - 3 ganger daglig, 1 ml, 5-12 år - 3 ganger daglig, 2 ml. Voksne utpeker 4 ml 3 ganger daglig, og senker deretter dosen;
  • Ambrobene injeksjonsvæske, oppløsning: Barnedos beregnet i forholdet 1,2-1,6 ml per 1 kg kroppsvekt. Voksne får 2-3 injeksjoner på 2 ml daglig;
  • Ambrobene sirup: barn under 2 år - 2 ganger daglig, 2,5 ml, 2-5 år - 3 ganger daglig, 2,5 ml, 5-12 år - 2-3 ganger daglig, 5 ml. Voksne er foreskrevet en dose på 10 ml tre ganger daglig, deretter redusert til 5 ml per dag.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan Ambrobene forårsake allergiske reaksjoner som kløe, kortpustethet, urtikaria, angioødem og hudutslett. Svært sjelden kan det forårsake anafylaktisk sjokk.

I noen tilfeller kan stoffet også forårsake:

  • Magesmerter;
  • Kvalme og oppkast;
  • Forstoppelse og diaré;
  • hodepine;
  • feber,
  • Kroppens svakhet.

Drug Interactions Ambrobene

Med felles bruk av stoffet med antibiotika cefuroxim, øker doxycyklin, amoksicillin konsentrasjonen i bronkial sekresjonene.

Bruk av Ambrobene med rusmidler som har antitussiv effekt, anbefales ikke, fordi en reduksjon av hoste gjør det vanskelig å fjerne sputum fra bronkiene.

Lagringsforhold

Ambrobene skal oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn, ved temperaturer opptil 25 °. Sirup skal lagres ved en temperatur på 8-25 ° C. Holdbarhet er fra 4 til 5 år, avhengig av utgivelsesform.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Ambrobene (tabletter, sirup, oppløsning, for innånding) - bruksanvisning, pris, omtaler

Ambrobene refererer til kjemiske preparater som har ekspektorant og sputum effekt. Den medisinske effekten av stoffet har en sykdom med hoste og vanskelig sputumutledning. Den viktigste aktive ingrediensen er Ambroxol. Ambrobene har også en antioksidant effekt: det nøytraliserer og fjerner skadelige molekyler fra kroppen, kalt frie radikaler.

Legemidlet reduserer sputumets viskositet og letter utløpet fra bronkiene. Ambrobene virker som følger:

  • stoffet stimulerer produksjonen av enzymer i bronkialslimhinnen, som bryter ned bindingene mellom stoffene som finnes i sputumet;
  • aktiverer dannelsen av overflateaktivt middel (en blanding av aktive stoffer som forhindrer vedheft av lungens alveoler);
  • aktiverer funksjonen av cilia i bronkial slimhinnen, slik at de ikke klistrer sammen.

Ambrobene trenger i størst konsentrasjon inn i lungevevvet, kan passere inn i morsmelk, gjennom placenta barrieren og inn i cerebrospinalvæsken. Effekten etter den interne administrasjonen av legemidlet er observert etter 30 minutter og varer (avhengig av dosen) i 6-12 timer. Etter administrasjon i form av en injeksjon, har Ambrobene en effekt raskere og varer i 6-10 timer. Ekskret i urinen.

Skjema for utgivelse

  • Tabletter - 30 mg i pakke med 20 stk.
  • Ambrobene retard kapsler - 75 mg ambroxol, 10 eller 20 stk per pakke;
  • Syrup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - flasker på 100 ml;
  • Løsning for innånding og intern administrasjon (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml hetteglass;
  • Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller (15 mg ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller per pakning.

Instruksjoner for bruk

Indikasjoner for bruk

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform brukes til å behandle kroniske og akutte luftveissykdommer der det er sputum og dets utslipp fra luftveiene er nedsatt: lungebetennelse, bronkitt, bronkial astma, bronkiektase.

Legemidlet brukes også til å behandle respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte (inkludert premature babyer) for å aktivere overflateaktivt syntese.

Kontra

  • individuell intoleranse overfor noen komponent av stoffet;
  • duodenalt sår og magesår
  • epilepsi og kramper;
  • funksjonsnedsettelse av lever og nyrer;
  • sputum i store mengder og nedsatt motilitet av bronkiene på grunn av fast cilia (på grunn av trusselen om sputum i bronkiene).

Bivirkninger

  • Andre reaksjoner (mindre enn 1%): hodepine, svakhet, tyngde i bena, kulderystelser, økt blodtrykk, nedsatt urinering.
  • Behandling Ambrobene

    Hvordan søke Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal svelges hele, uten å åpne kapselen eller knuse tabletten. Innen Ambrobene tatt etter måltider. Legemidlet bør drikke 200 ml væske: vann, te eller juice. Ved behandling bør pasienten gi rikelig med drikke, fordi stoffet fortynner sputumet med tilstrekkelig mengde væske i dietten.

    Det er ingen tiltak på reaksjonshastigheten og oppmerksomheten til legemidlet, det er ingen faglige begrensninger under behandlingen.

    Pasienter med diagnose av diabetes bør ta hensyn til at sorbitol er inkludert i sirupen som en adjuvans.

    Ambrobene i injeksjonsvæsken administreres intravenøst ​​eller sakte drypp. Før innføringen av legemidlet fortynnes med saltvann - 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer-Locke-løsning eller 5% dextroseløsning.

    Løsningen for intern bruk er dosert med en måleboks festet til pakken av medisinen.

    Bruken av legemidlet i form av innånding er beskrevet nedenfor (i avsnittet Ambrobene for innånding ").

    Ambrobene Dosering

    • Tabletter: voksne foreskrives ved 90 mg / dag (1 tab. X 3 r.) I 2-3 dager, og deretter ved 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
    • Ambrobene Retard-kapsler: Voksne tar 1 kapsel (75 mg) per dag.
    • Sirap: voksne 90 mg / dag (10 ml x 3 s.) I 2-3 dager, deretter 60 mg / dag (10 ml x 2 s.).
    • Ambrobene-løsning inne: i 2-3 dager ved 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Deretter ved 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene Solution for Injection: Voksne for 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Uavhengig, uten å konsultere en lege, anbefales det å ta stoffet i ikke lenger enn 4-5 dager.

    For funksjonelle forstyrrelser i leveren eller nyrene, brukes lavere doser og med økende intervaller mellom medisiner. Doseringsbehandling i disse tilfellene kan kun forskrives av en lege.

    overdose

    Symptomer på overdosering av legemidlet kan være kvalme, oppkast, drooling, senke blodtrykket. For å hjelpe overdose, vask magen og ta fettholdige produkter i de første 2 timene etter å ha tatt medisinen.
    Doser for barn, se under i avsnittet "Ambrobene for barn"

    Ambrobene for barn

    Ambrobene i tablettform er kontraindisert hos barn under 6 år, og i form av retardkapsler - opp til 12 år. Opptil 2 år kan Ambrobene kun brukes som foreskrevet av lege og under hans kontroll. Inne i stoffet gir barnet etter et måltid med tilstrekkelig mengde væske (varm te, juice, vann, buljong).

    Den mest praktiske doseringsformen av Ambrobene til behandling av barn er sirup. Det doseres ved hjelp av en måleplastikkkopp: I 1 ml sirup - 3 mg av den aktive substansen.

    Doser av sirup til barn

    • opptil 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r);
    • fra 6 til 12 år - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • over 12 år - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dager, deretter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doser av stoffet i piller

    barn fra 6 til 12 år - 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Dosen av stoffet i kapsler for barn etter 12 år

    1 kapsel (75 mg) per dag, fortrinnsvis på samme tid på dagen.

    Doser av legemiddel til barn i form av løsning inne

    • opptil 2 år -1 ml x 2 p. / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • etter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) i 2-3 dager, deretter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).

    Doser av stoffet for barn i form av injeksjoner

    Ambrobene injeksjonsvæske, oppløsning, administreres til barn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(drypp eller sakte spray). Salinøsning (0,9%) natriumklorid, Ringer-Locke-løsning, 5% løsning av leukemi, glukose brukes som løsningsmiddel.

    Dosen av legemidlet er foreskrevet med en hastighet på 1,2 -1,6 mg / kg kroppsvekt av babyen.

    • Barn under 2 år - 1 ml x 2 p / dag;
    • 2-6 år - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • etter 6 år - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Med åndedrettssyndrom hos nyfødte (inkludert premature babyer), kan dosen av legemidlet økes opp til 10 mg / kg kroppsvekt per dag, og til og med opptil 30 mg / kg kroppsvekt i alvorlige tilfeller. Den daglige dosen av legemidlet administreres 3-4 ganger daglig. Avbryt stoffet med forsvinning av symptomer.

    Injeksjonsvæsken kan ikke kombineres i en enkelt dropper (eller sprøyte) med legemidler med pH over 6,3.

    For bruk av Ambrobene i form av innånding for barn, se under i avsnittet "Ambrobene for Inhalation".

    Til innånding

    Ved behandling av luftveissykdommer kan du bruke en slik metode som innånding av Ambrobene. Noen ganger vil det være mer effektivt enn andre medisinske ruter. Dette gjelder spesielt for behandling av kroniske sykdommer (bronkial astma, obstruktiv bronkitt, bronkiektase).

    Fordelene ved denne metoden for behandling: Det medisinske stoffet kommer øyeblikkelig inn i bruskens slimhinne og virker umiddelbart. stoffet har en mer effektiv effekt, samtidig som det gir minst antall bivirkninger; Ambrobeneinhalasjon kan redusere varigheten av behandlingen og dosen av antibakterielle legemidler.

    Medikamentet fortynner fortynnet det tykke, viskøse sputumet, som bryter mot bronkiens patency. Hoster opp sputum etter innånding, føler pasienten en betydelig lettelse. Bruke innånding Ambrobene med bronkiektase, det er mulig å oppnå lengre remisjon.

    Bronkiene er lettet over klare, viskøse slim ved innånding etter et angrep av bronkial astma. For å forhindre forekomst av et angrep av bronkospasme forårsaket av innånding, anbefales det å ta midler som utvider bronkiene før prosedyren.

    For innånding brukte Ambrobene en løsning som kan brukes til intern bruk. I noen tilfeller brukes samtidig inntak av stoffet og innåndingen, idet man tar hensyn til den daglige dosen av legemidlet. Løsningen er dosert med målekopp.

    Ved innånding kan du bruke alt moderne utstyr (med unntak av dampinnånding). Den mest hensiktsmessige enheten er en forstøver som forvandler et legemiddel til en aerosol som kan trenge inn i vanskelige områder av lungene og bronkiene. Denne enheten er praktisk å bruke på sykehuset og hjemme.

    Ambrobene-løsningen før bruk fortynnes med en halv fysiologisk oppløsning av natriumklorid og oppvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte løsningen plasseres i en spesiell beholder, og deretter inkludere en inhalator. For å forhindre hoste ved innånding, bør man puste normalt i stedet for dypt. Du kan inhalere medisinen ved hjelp av en maske som er slitt på ansiktet, eller gjennom et spesielt puste-rør (munnstykket er tatt i munnen).

    Ambrobene dosering for innånding:

    • babyer under 2 år - 1 ml Ambrobene-løsning 1-2 p / dag (kun under medisinsk tilsyn);
    • barn fra 2 til 6 år - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • barn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 p / dag.

    Innånding er vanligvis 4-5 dager.

    Under graviditet og amming

    I dyreforsøk viste ingen teratogene effekter Ambrobene på fosteret. Det foreligger ingen kliniske data som bekrefter sikkerheten til legemidlet under svangerskapet. På denne bakgrunn anbefales det å unngå å foreskrive stoffet til gravide kvinner (spesielt i første trimester).

    I graviditet II eller III trimester er Ambrobene kun foreskrevet av en doktors beslutning og i tilfeller der behandlingseffekten er høyere enn mulig risiko for eksponering for fosteret.

    Gitt inntaket av stoffet i morsmelk, er bruk av stoffet av en sykepleier mulig ved en doktors resept når man vurderer forholdet mellom fordelene ved behandling og risikoen for barnet.

    Med tørr hoste

    Den beskyttende reaksjonen av kroppen som respons på infeksjon er hoste. Ved tørr hoste bør behandlingen utføres uten forsinkelse. Tørr hoste gir ikke lettelse til pasienten, og kan til og med forårsake komplikasjoner - pneumothorax (luft inn i pleurhulen når lungevævet er revet) eller pneumomediastinum (luft inn i mediastinumområdet når bronkittbrudd).

    En tørr hoste med betennelse i luftveiene bør overføres til en våt. Dette kan oppnås med Ambrobene ved bruk av noen form for narkotikafrigivelse. Mest lett oppnådde ønsket effekt ved innånding. Under virkningen av ambroxol frembringer bruskens slimhinne mucus, sputum fortlyses og utskilles.

    I noen tilfeller kan hosten være tørr selv når sputumet er i bronkiene, men hoster ikke opp på grunn av nedsatt motoraktivitet av bronkiene. I disse tilfellene er bruken av Ambrobene ikke vist og utgjør enda en fare.

    Drug Interactions Ambrobene

    analoger

    Det finnes en rekke analoger Ambrobene på det aktive stoffet (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Drops Bronkhovern, Neo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambrohexal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima Kof, Ambroxol-Retard.

    Lasolvan eller Ambrobene?

    Produsenter av narkotika er forskjellige: Ambrobene er laget av det velkjente farmasøytiske selskapet Ratio farm i Tyskland, og Lazolvan - i Hellas og Italia. Imidlertid er den aktive ingrediensen i begge legemidlene Ambroxol. Derfor har Ambrobene og Lasolvan nesten samme terapeutiske effekt: de tynner sputumet og stimulerer hostens refleks.

    Ambrobene har flere doseringsformer enn Lasolvan, men samtidig flere kontraindikasjoner. Lasolvan kan brukes i alle aldre. Begge legemidlene anbefales ikke til bruk under graviditet eller amming. Det er uønsket å foreskrive begge legemidler med en våt hoste.

    Til tross for den samme virkningsmekanismen, varierer stoffene i hjelpestoffer i sammensetningen, som bør vurderes ved valg av medisin.
    Pris Ambrobene lavere enn Lasolvana.

    Det er ingen utvetydig svar på spørsmålet "Hva er bedre fra disse to stoffene?". Legemidlet er valgt av legen individuelt.

    Narkotika vurderinger

    De fleste av anmeldelsene om stoffet er skrevet av barnets mødre, som noterer seg en ganske rask effekt fra behandlingen og god toleranse for legemidlet (uavhengig av form for frigjøring). Bare i noen vurderinger er det en ubehagelig smak av stoffet; andre pasienter, tvert imot, som hans smak.

    Forfatterne mener at Ambrobene er verdt det faktum at medisinen i ulike former brukes til å behandle både barn og voksne. Noen av pasientene indikerer at det er analoger av stoffet billigere. Andre anser stoffet effektivt og rimelig.

    ambrobene

    AMBROBENE - det latinske navnet på stoffet AMBROBENE

    Registreringsbevisinnehaver:
    MERCKLE GmbH

    ATX kode for AMBROBENE

    Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

    Før du bruker stoffet AMBROBENE, bør du konsultere en lege. Denne bruksanvisningen er kun ment til informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens merknader.

    Klinisk farmakologisk gruppe

    12.010 (mucolytisk og eksplosjonsmiddel)

    Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

    Tabletter er hvite, runde, bikonvekse, med ensidig separasjonsrisiko.

    Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, høyt spredt silisiumdioxid.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - pappkasser. 10 stk. - Konturcellepakker (5) - pappkasser.

    Retard kapsler med en ugjennomsiktig brun topp og en klar, fargeløs bunn; innholdet i kapslene er fra hvite til svakt gullige kuleformer.

    Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose, metylhydroksypropylcellulose, Eudragit RS 30D, trietylcitrat, utfelt kolloidalt silisium, gelatin, titandioxid, jernoksid (gul, rød, svart).

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - pappkasser. 10 stk. - Konturcellepakker (2) - pappkasser.

    Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs til litt gulaktig, luktfri.

    Hjelpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vann.

    40 ml - mørke glassflasker med dråpepropp (1) komplett med målekopper - kartonger. 100 ml - mørke glassflasker med dråpepropp (1) komplett med målekopper - kartonger.

    Sirupen er klar, fargeløs til litt gulaktig i fargen, med en bringebær lukt.

    Hjelpestoffer: sorbitolvæske (ikke-krystalliserende), propylenglykol, bringebærsmaks, sakkarin, renset vann.

    100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en målekopper - pakke kartong.

    Injeksjonsvæsken er transparent, fra fargeløs til litt gulaktig, luktfri.

    Hjelpestoffer: sitronsyre-monohydrat, natriumklorid, dinatriummonohydrogenfosfat heptahydrat, vann d / og.

    2 ml - mørke glassampuller (5) - plastskuffer (1) - pappkasser.

    Farmakologisk aktivitet

    Mukolytisk og ekspektorant stoff.

    Ambroxol - den aktive metabolitten av bromheksin forbedrer de rheologiske egenskapene til sputum, reduserer viskositeten og klebemiddelegenskapene, og bidrar til fjerning av luftveiene.

    Ambroxol stimulerer aktiviteten til serøse celler i kjertlene i bronkialmembranen, produksjon av enzymer som bryter ned bindingene mellom sputumpolysakkarider, dannelsen av overflateaktivt middel og aktiviteten til brillene i bronkiene direkte, slik at de ikke stikker.

    Etter inntak skjer den terapeutiske effekten etter 30 minutter og varer i 6-12 timer (avhengig av dosen tatt).

    Med parenteral administrasjon kommer effekten av stoffet raskt og varer i 6-10 timer.

    farmakokinetikk

    Suging og distribusjon

    Når det administreres parenteralt, penetrerer Ambroxol raskt vevet. Den høyeste konsentrasjonen finnes i lungene. Cmax i plasma oppnås etter 1-3 timer.

    Omtrent 80% av stoffet er bundet til plasmaproteiner. Ambroxol penetrerer BBB og placenta barrieren, utskilles i morsmelk.

    Metabolisme og utskillelse

    Legemidlet metaboliseres i leveren ved konjugering med dannelsen av farmakologisk inaktive metabolitter.

    Omtrent 90% av Ambroxol utskilles i urinen: 90% av dem i form av metabolitter og 10% i uendret form.

    Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

    Ved alvorlig leversykdom reduseres clearance av ambroxol med 20-40%.

    Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker T1 / 2 av ambroxol og dets metabolitter.

    AMBROBENE: DOSERING

    Legemidlet bør tas oralt etter et måltid med tilstrekkelig mengde væske (et glass vann, te eller juice).

    Tabletter for voksne og barn over 12 år i de første 2-3 dagene foreskrives 1 tab. 3 ganger daglig (90 mg / dag). Deretter bytter de til en 2-gangs administrering av legemidlet ved 1/2 tab / dag (30 mg / dag).

    Barn i alderen 6 til 12 år i de første 2-3 dagene utnevne 1/2 tab. 2-3 ganger daglig (30-45 mg / dag). I den påfølgende overføring til en to-times administrering av legemidlet ved 1/2 tab / dag (30 mg / dag).

    Retard kapsler hos voksne og barn over 12 år skal foreskrives 1 kapsel / dag (75 mg / dag).

    Sirap bør tas ved bruk av målekopper: 1 ml sirup inneholder 3 mg ambroxol.

    Barn under 2 år skal foreskrive 2,5 ml sirup to ganger om dagen (15 mg / dag).

    Barn mellom 2 og 6 år foreskrives 2,5 ml sirup 3 ganger daglig (22,5 mg / dag).

    For barn i alderen 6 til 12 år foreskrives legemidlet i 5 ml sirup 2-3 ganger daglig (30-45 mg / dag).

    For voksne og barn over 12 år, for de første dagene, 10 ml sirup 3 ganger daglig (90 mg / dag). Deretter ble 10 ml sirup 2 ganger daglig (60 mg / dag).

    Ambrobene i form av sirup er den mest praktiske doseringsformen for behandling av pediatriske pasienter.

    Løsning for oral administrasjon og innånding skal tas ved hjelp av en målerkopp: 1 ml av oppløsningen inneholder 7,5 mg ambroxol.

    Barn under 2 år skal foreskrive 1 ml av oppløsningen 2 ganger daglig (15 mg / dag).

    For barn i alderen 2 til 6 år foreskrives legemidlet i 1 ml oppløsning 3 ganger daglig (22,5 mg / dag).

    Barn i alderen 6 til 12 år, utsett stoffet til 2 ml av oppløsningen 2-3 ganger daglig (30-45 mg / dag).

    For voksne og ungdom, i de første 2-3 dagene, foreskrives 4 ml av løsningen 3 ganger daglig (90 mg / dag). I de følgende dagene - 4 ml 2 ganger daglig (60 mg / dag).

    Ved bruk av Ambrobene i form av innånding, brukes ethvert moderne utstyr (unntatt dampinhalasjon). Før innånding skal legemidlet blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning (for optimal fuktighet av luften kan fortynnes i forholdet 1: 1) og oppvarmes til kroppstemperatur. Innånding skal utføres i modus for normal pust, for ikke å provosere hostehemmer.

    For pasienter med bronkial astma bør bronkodilatorer brukes før innånding av ambroxol, for å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.

    Barn under 2 år innånding 1 ml av løsningen 1-2 ganger daglig (7,5-15 mg / dag).

    Hos barn i alderen 2 til 6 år injiseres 2 ml av løsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

    Voksne og barn over 6 år innåndes 2-3 ml av løsningen 1-2 ganger daglig (15-45 mg / dag).

    Injeksjonsvæsken skal administreres inn / inn (sakte stråle eller drypp). Løsningsmidlet som brukes er en 0,9% oppløsning av natriumklorid, 5% dextroseløsning, Ringer-Locke-løsning eller en annen grunnleggende løsning med en pH ikke høyere enn 6,3.

    Barn ordinerte vanligvis legemidlet i en daglig dose med en hastighet på 1,2-1,6 mg / kg kroppsvekt.

    Barn under 2 år er foreskrevet 1 ml (1/2 amp) 2 ganger daglig (15 mg / dag).

    Barn i alderen 2 til 6 år skal foreskrive 1 ml (1/2 amp) 3 ganger daglig (22,5 mg / dag).

    Barn over 6 år er foreskrevet 2 ml (1 amp.) 2-3 ganger daglig (30-45 mg / dag).

    Voksne utnevne 1 amp. 2-3 ganger daglig (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfeller kan dosen økes til 2 amp. 2-3 ganger daglig (60-90 mg / dag).

    Ved respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosen av legemidlet 30 mg og er som regel delt inn i 4 separate administreringer.

    Injiseringen stopper etter at akutt manifestasjoner av sykdommen er forsvunnet og fortsetter med inntak av andre doseringsformer Ambrobene.

    Behandlingen av barn under 2 år skal kun utføres under tilsyn av en lege.

    Under bruk av stoffet anbefales det å drikke rikelig med vann.

    Varigheten av behandlingen avhenger av egenskapene av sykdomsforløpet. Det anbefales ikke å bruke legemidlet uten resept i mer enn 4-5 dager.

    overdose

    Ambroxol tolereres godt når det tas oralt i en dose på opptil 25 mg / kg / dag.

    Symptomer: økt spytt, kvalme, oppkast, nedsatt blodtrykk.

    Behandling: Magespray i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, tar fettholdige produkter. Hemodynamiske parametere bør overvåkes. Om nødvendig, bør symptomatisk behandling utføres.

    Drug interaksjoner

    Samtidig bruk av Ambrobene med legemidler som har antitussiv aktivitet (for eksempel inneholdende kodein) anbefales ikke på grunn av vanskeligheten ved å fjerne sputum fra bronkiene mot bakgrunnen av en reduksjon av hoste.

    Samtidig bruk av Ambrobene med antibiotika (inkludert amoksicillin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) forbedrer strømmen av antibiotika i lungekanalen. Denne interaksjonen med doxycyklin er mye brukt til terapeutiske formål.

    Bruk ikke Ambrobene til injeksjon med oppløsninger med pH over 6,3.

    Graviditet og amming

    Siden det foreløpig ikke foreligger pålitelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det mulig å bruke Ambrobene under graviditet, spesielt i første trimester og under amming bare i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

    AMBROBENE: BIVIRKNINGER

    På fordøyelsessystemet: sjelden - salivasjon, gastralgi, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse.

    På den delen av luftveiene: sjelden - tørr munn og luftveiene, rhinoré.

    Allergiske reaksjoner: svært sjelden - hudutslett, angioødem i ansiktet, respirasjonsfeil, temperaturreaksjon med kuldegysninger; i noen tilfeller - kontakt dermatitt, anafylaktisk sjokk.

    Andre: Svakhet, hodepine, dysuri, utslett.

    Med den raske på / i introduksjonen: intens hodepine, tretthet og tyngde i bena, nummenhet, økt blodtrykk, kortpustethet, hypertermi, kulderystelser.

    Vilkår for lagring

    Tabletter, kapsler retard bør holdes utilgjengelig for barn under vanlige forhold. Holdbarhet - 5 år.

    Løsningen for inntak og innånding skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

    Syrup holdbarhet - 4 år.

    Liste B. Injeksjonsvæsken skal lagres under normale forhold. Holdbarhet - 4 år.

    vitnesbyrd

    Alle former for stoffet brukes i sykdommer i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum og vanskeligheten ved utladningen:

    • akutt og kronisk bronkitt;
    • lungebetennelse;
    • bronkial astma;
    • bronkiektasier;
    • som en del av kompleks terapi for å stimulere syntesen av overflateaktivt middel i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injeksjonsvæske).

    Kontra

    • magesår og duodenalt sår;
    • epileptisk syndrom;
    • barn under 6 år (for piller,
    • retard kapsler,
    • injeksjonsoppløsning);
    • barn under 12 år (for retardkapsler);
    • overfølsomhet overfor stoffet.

    Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i strid med nyrefunksjon og alvorlig leversykdom, redusere dosen og øke tiden mellom å ta stoffet (behandling i slike tilfeller skal utføres under medisinsk tilsyn).

    Med ekstrem forsiktighet og kun under veiledning av en lege, bør Ambrobene brukes i strid med bronkilens motilitet og store volumer utsöndret sekresjon for å unngå faren for trengsel av hemmeligheten i bronkiene.

    Spesielle instruksjoner

    Spesifikke instruksjoner for stoffet er ikke gitt.

    Bruk i strid med nyrefunksjon

    Forsiktighet bør brukes når nyrefunksjonen svekkes, reduserer dosen og øker tiden mellom å ta stoffet (behandling i slike tilfeller skal utføres under tilsyn av en lege).

    Bruk i strid med leveren

    Forsiktighet bør brukes når alvorlig leversykdom, redusering av dosen og økt tid mellom å ta stoffet (behandling i slike tilfeller skal utføres under medisinsk tilsyn).

    Salgsbetingelser for apotek

    Legemidlet er i form av tabletter, retardkapsler,
    oppløsning
    for inntak og innåndingssirup
    godkjent for bruk som et reseptbelagte produkt.

    Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløses ved resept.

    Registreringsnummer

    MSA. langvarig virkning 75 mg: 10 eller 20 stk. P N014731 / 05 (2029-12-08 - 0000-00-00) rr d / injeksjon. 15 mg / 2 ml: amp. 5 stk P N014731 / 03-2003 (2011-01-09 - 0000-00-00) 15 mg / 5 ml sirup: fl. 100 ml i settet med måleboks P N014731 / 04 (2015-01-09 - 0000-00-00) rr d / ved inntak og innånding 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml eller 100 ml i et sett. med måleboks P N014731 / 02-2003 (2015-01-09 - 0000-00-00) -fanen. 30 mg: 20 eller 50 stk. P N014731 / 01 (2015-01-09 - 0000-00-00)