Dette stoffet brukes til å behandle blødninger, blodpatologier, med tung utslipp, influensa. Tilgjengelig i form av en løsning, pulver og tabletter. Med kaldt, er kapronsyre brukt som et antiviralt middel og er bra for barn.

Hva er aminokapronsyre

Dette stoffet er en løsning som forhindrer utseendet på alle slags blødninger. I medisin er epsilon-aminokapronsyre et kraftig hemostatisk preparat som brukes til terapeutisk bruk hos barn og voksne. Strukturell formel for ACC - С6Н13NО2. Virkningsmekanismen er følgende: stoffet påvirker blodfibrinolysen, styrker kapillærene, reduserer permeabiliteten, forbedrer funksjonen av leverenes antitoksiske funksjon. I tillegg er den analog med vasodilatortråper fra forkjølelse.

Aminokapronsyreoppløsning

En av formene for frigjøring av dette legemidlet i farmakologi - sammensetningen for injeksjon. Den farmakologiske gruppen er en av inhibitorene av fibrinolyse. Innføringen av aminokapronsyreoppløsning begynner å virke innen 20 minutter. Fjerning av legemidlet fra kroppen ved nyrene, 50% av midlene utskilles i urinen etter 5 timer. Ved brudd på ekskretjonsfunksjonen av nyrene, forekommer utskillelsen av legemidlet forsinket, i blodet øker konsentrasjonen betydelig. Det anbefales som hemostatisk under intrakavitære operasjoner, administrert intravenøst ​​i 20 ml.

Aminokapronsyre - tabletter

Et alternativ til infusjonsvæsken er tabletter. I pakningen er aminokapronsyre tabletter hvit, rund form. De er produsert i flasker, esker og containere. Innholdet av stoffet i en tablett er 500 mg. Det er 4 ekstra stoffer i sammensetningen: povidon, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioxid og kroskarmellosnatrium. Etter å ha tatt det i 20 minutter, absorberes stoffet i blodet og begynner å virke. Under graviditeten kommer stoffet til fosteret gjennom morkaken, utskilt av nyrene.

Aminokapronsyre - indikasjoner for bruk

Legemidlet er anbefalt for bruk av pasienter i alle aldersgrupper. Indikasjoner for bruk av aminokapronsyre er som følger:

• blødning under operasjon (for urologiske operasjoner);
• for tidlig avløsning av moderkaken;
• med nevrokirurgiske operasjoner;
• komplisert abort;
• forebygging av sekundær hypofibrinogenemi under blodtransfusjoner;
• med thoracic operasjoner.

I patologiske forhold:

• afibrinogenemia;
• hyperfibrinolysis;
• sykdommer i indre organer med hemorragisk syndrom;
• fibrinolytisk aktivitet av blodet (oppløsning av blodpropper).

Dette verktøyet er mye brukt i kosmetikk - det er et stort antall oppskrifter for hjemmemasker. Disse verktøyene bidrar til å bekjempe blåmerker og poser under øynene, rosacea, bidra til effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan bruke litt av stoffet i ren form, sammen med kapsel vitaminer eller legge til dagen krem.

Aminocaproic acid - bruksanvisning

Legemidlet i form av en løsning administreres intravenøst, grensen er 100 ml, hastigheten er opptil 60 dråper / minutt. Det skal administreres opptil 30 minutter. I henhold til instruksjonene om bruk av aminokapronsyre injiseres 80 ml i den første timen, deretter 20 ml i 8 timer hver time eller til blødningen er fullstendig eliminert. Hvis blødningen ikke er løst, fortsett injeksjon hver 4. time. Godtagbar kombinasjon av injeksjoner med innføring av en løsning av glukose. Den daglige dosen av tabletter - 15 g, 25-30 tabletter. For barn er beregningen som følger: 0,05 g per 1 kg barnets vekt. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er fra 4 til 15 dager.

Aminokapronsyre i nesen

I tillegg til behandling av blodsykdommer, er dette stoffet foreskrevet for å behandle og eliminere symptomene på influensa og kulde. Aminokapronsyre brukes ofte i tilfeller av rhinitt, da det har en gunstig effekt på karene. I tillegg tørker ikke verktøyet neseslimhinnen, ikke klemmer blodkar. Skyll trenger 2-4 dråper, 5 ganger daglig, løpet av behandlingen - 3 dager. Kapron syre i nesen anbefales for:

• fartøy styrking;
• eliminere puffiness;
• behandling av adenoider hos barn;
• redusere mengden purulent utladning fra nesehulen
• eliminering av symptomer på rhinitt.

Aminokapronsyre for innånding hos barn

Gode ​​vurderinger om behandling av rhinitt, rhinitt, bihulebetennelse viste seg - medisinen bekjemper effektivt lignende problemer. Inhalert aminokapronsyre hos barn er foreskrevet for rhinitt, og dette kan kun utføres av en otolaryngolog. Indikasjonene er lang behandling av influensa, bronkitt, rhinitt, neseblod. Verktøyet har en beroligende, anti-edematøs effekt, reduserer utskillelse, allergisk reaksjon. For bruk i en forstøvningsmiddel er 2 g av en 5% løsning nødvendig. Det er nødvendig å utføre prosedyren 2 ganger daglig, varigheten av behandlingsprosessen er 4 dager.

Aminokapronsyre inne

En annen form for legemiddelfrigivelse er pulver til oral administrering. Dosen beregnes som følger: 0,1 g av legemidlet blir multiplisert med 1 kg pasientvekt. Aminokapronsyrepulver påføres oralt etter et måltid, det må oppløses i søtt vann eller vaskes ned med det. Resepsjonen er delt inn 3-5 ganger om dagen. For bruk hos barn beregnes dosen med en hastighet på 0,05 g per 1 kg vekt. For å lette mottaket for barn kan du blande pulveret med fruktjuice eller juice.

Aminokapronsyre under månedlig

På grunn av hemostatiske egenskaper, er legemidlet foreskrevet for kvinner med tung utladning under menstruasjon. Bruk av aminokapronsyre under menstruasjon bidrar til å redusere mengden utslipp, tolereres lett. For disse formål foreskriver gynekologen et pulver, mottaket varer fra den første til den siste dagen i menstruasjonen, 4 sachets per dag. Legemidlet skal vaskes med vann. Også, ACC er brukt til gynekologisk operasjon i tilfelle av kraftig blødning.

Aminokapronsyre - kontraindikasjoner

Ethvert stoff, selv utbredt bruk, har begrensninger å bruke. Kontraindikasjoner av aminokapronsyre er:

• stoffintoleranse;
• økt tendens til trombose;
• nedsatt nyrefungerfunksjon
• hematuri;
• amming periode;
• sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
• leversvikt;
• alder av barnet opp til 1 år.

Aminokapronsyrepris

I tillegg til at verktøyet er universelt og kan brukes til å behandle mange sykdommer, er det også billig. Prisen på aminokapronsyre i Moskva er i gjennomsnitt 60 rubler. Prisen på løsningen, pulver og tabletter i henhold til stofflisten, er praktisk talt den samme. Du kan kjøpe i nettbutikken eller bestillingen i et apotek.

Aminokapronsyre: oppløsningsanvisninger

Legemidlet er et hemostatisk stoff som brukes til blødning. Syr brukes til behandling og forebygging av influensa, for forkjølelse som et antiviralt middel. Legemidlet er utgitt uten lege resept, har en akseptabel pris. Syr kan brukes intravenøst, eksternt, oralt. Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens diagnose.

Former for frigjøring av aminokapronsyre

Legemidlet frigjøres fra apotek i form av en injeksjonsvæske, uten farge og lukt, hvitt pulver, granulat, beregnet til behandling av barn. Det er flere måter å bruke aminokapronsyre på:

• intravenøse injeksjoner - for akutt blødning, kirurgisk behandling;
• intern teknikk - brukes til rotavirus, patologier av organer ledsaget av hemorragisk syndrom;
• instillasjon i nesen - brukes som en forberedt løsning eller pulver / granulat blandet med vann for infeksjoner;
• innånding - når hoste, adenoider, forlenget rhinitt, bihulebetennelse (prosedyren utføres ved hjelp av en forstøver);
• skyller nesen - for å fjerne tykk grønn eller gul utslipp.

Farmakologiske egenskaper

Aminokapronsyreoppløsning er klassifisert som et antihemoragisk og hemostatisk middel. Det brukes som hemostatisk for blødning, preget av økning i fibrinolyse (fortynning av blodpropper). Legemidlet bidrar til å redusere kapillær permeabilitet, øke leverenes antitoksiske funksjon. Når det brukes internt, viser syren anti-sjokk og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI bidrar legemidlet til å forbedre en rekke indikatorer som er ansvarlige for spesifikke og ikke-spesifikke immunforsvar.

Stoffet når sin ultimate blodkonsentrasjon i 120-180 minutter etter inntak eller intravenøs administrering. Ved oral administrering absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøyelseskanalen. Viser medisiner gjennom nyrene, uten å endre seg. En liten del av stoffet gjennomgår biotransformasjon i leveren.

Indikasjoner for bruk av aminokapronsyre

Legemidlet kan brukes uten resept. Indikasjoner for bruk er følgende plager og lidelser:

• for tidlig avløsning av moderkaken;
• livmorblødning og abort, ledsaget av komplikasjoner;
• operasjoner på organer som er preget av et høyere innhold av fibrinolyseaktivatorer (lungene, hjernen, livmoren, binyrene, bukspyttkjertelen, prostata, skjoldbruskkjertelen);
• Postoperativ gjenopprettingstid (med kirurgisk inngrep på fartøy og hjerte);
• brannsår;
• ekstrakorporeal sirkulasjon;
• sykdommer i indre organer, ledsaget av hemorragisk syndrom (blødning fra mage-tarmkanalen, blære).

Ofte foreskrives aminokapronsyre for ENT-patologier. Stoffet brukes til følgende formål:

• fjerning av overbelastning og reduksjon av hevelse i slimhinnene i nesen;
• reduksjon av betennelse i rhinitt, har en allergisk opprinnelse;
• stoppe neseblødning;
• redusert mucusproduksjon;
• forebygging av utvikling av komplikasjoner i rhinitt av forskjellig opprinnelse, bihulebetennelse av alle slag, adenoiditt, akutt respiratoriske sykdommer, influensa.

Kontra

Aminokapronsyre bør ikke foreskrives til visse pasientkategorier. Legemidlet har følgende kontraindikasjoner:

• pasientens tilbøyelighet til forekomsten av trombose, tromboemboliske sykdommer;
• DIC syndrom;
• sykdommer i hjernecirkulasjonen;
• nyresykdom, ledsaget av et brudd på deres funksjon;
• individuell intoleranse mot stoffet;
• graviditeten og laktasjonen;
• koagulopati med diffus intravaskulær koagulasjon;
• blødning fra øvre luftveier, som har en ukjent etiologi.

Dosering og administrasjon av aminokapronsyre

I henhold til bruksanvisningen brukes løsningen av aminokapronsyre intravenøst, drypp. Hvis det trengs en rask effekt, må pasienten injisere opptil 100 ml væske ved 50-60 dråper / minutt. Varigheten av denne prosedyren er 20-30 minutter. I den første timen er inntaket av 4-5 g løsning nødvendig. Deretter foreskrives pasienten 1 g for å stoppe blødningen. Hvis et tilbakefall oppstår, bør prosedyren gjentas hver 4. time.

Aminokapronsyre administreres til barn med en hastighet på 100 ml / kg babyvekt per time. Dosen blir deretter redusert til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløpet er 18 g / kvm. m. kroppsoverflate. Følgende daglige doser brukes:

• voksne - 5-30 g;
• babyer under 1 år gammel - 3 g;
• barn 2-6 år gammel - 3-6 g;
• barn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
• pasienter etter 11 år er vist voksne doser.

Ved akutt blødning øker den daglige mengden av legemidlet. anbefales:

• babyer under 12 måneder gammel - 6 g;
• barn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
• fra 5 til 8 år gammel - 9-12 g;
• fra 9 til 10 år - 18 g.

Legemidlet i pulverform må oppløses i vann. Det er nødvendig å bruke verktøyet innvendig under eller etter måltider. Den daglige dosen av syre bør deles i flere doser (3-6 - for voksne, 3-5 - for barn). Hvis pasienten har en økning i fibrinolytisk aktivitet med moderat alvorlighetsgraden, tildeles 5-23 g / dag. Babyer som ikke har fylt 12 måneder, trenger en enkelt dose beregnet ved formelen på 0,05 g per 1 kg babyvekt. Barn fra 1 år til 7 år gir 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Tenåringer utnevne 10-15 g per 24 timer.

For behandling av subaraknoid blødning krever det å ta 6-9 g av legemidlet. For behandling av traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Maksimal daglig dose syre - 24 g. Behandlingsforløpet er 5 dager. For livmorblødning er dosen av legemidlet 3 g hver 6. time. Pasienter med ARVI og influensa foreskrives lokal eller oral administrasjon av legemidlet. For oral administrering er det nødvendig å fortynne 1 g syre i 2 ss. l. søtet kokt vann. Den resulterende løsningen administreres i følgende doser:

• babyer under 2 år - 1-2 ts. 4 ganger daglig (kan legges til mat eller drikke);
• barn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 ganger per dag;
• pasienter 6-10 år gammel - 4-5 g / dag;
• pasienter eldre enn 10 år - 1-2 g til 5 ganger per dag.

Aminokapronsyre er effektiv i neseblod. For å stoppe prosessen, er det nødvendig å fukte en bomullsullturund med en løsning (5%). Fuktpinne lå i nesepassene i 10 minutter eller til fullstendig opphør av blødning. Du kan bruke stoffet i form av innånding. For å gjøre dette, bør i barndommen brukes nebulizer. Intranasal medikamentbehandling bør utføres i samsvar med følgende regler:

1. Ved akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa med alvorlig influensa, får dosen aminokapronsyre økes til maksimalt mulig (i forhold til alder) med en økning i fibrinolytisk aktivitet med moderat alvorlighetsgrad.
2. Om nødvendig kan verktøyet brukes i kombinasjon med andre antivirale legemidler, interferoninduktorer.
3. Innstilling av stoffet opptil 4 ganger daglig anbefales til intranasal administrasjon for profylakse når epidemiperioden setter seg inn.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker legemidlet, anbefales det å studere bruksanvisningen nøye. Vær oppmerksom på følgende retningslinjer:

1. Langsiktig behandling med et middel bør skje mot bakgrunnen av kontinuerlig overvåking av funksjonen av blodpropp i laboratoriet.
2. Når syrebehandling anbefales å forlate fettstoffer som kan øke risikoen for blodpropp i karene, utvikler tromboembolismen.
3. I forbindelse med muligheten for å øke blodproppene, er det forbudt å bruke orale prevensjonsmidler samtidig med syre. Det anbefales å velge en annen prevensjonsmetode for behandlingsperioden.
4. Når du tar medisiner, er det nødvendig å unngå aktiviteter som krever en økning i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, økt oppmerksomhetskonsentrasjon.
5. Aminokapronsyre er ikke foreskrevet under graviditet og under fødsel, da risikoen for tromboemboliske komplikasjoner øker etter at barnet er født.

Bivirkninger og overdosering

Mens du tar stoffet, kan pasienter oppleve bivirkninger. Bruksanvisningene har følgende negative effekter:

• svimmelhet;
• kvalme, oppkast;
• hodepine;
• subendokardiell blødning;
• en reduksjon i blodtrykket;
• utslett på huden;
• ortostatisk hypotensjon
• kramper;
• akutt nyresvikt
• diaré;
• tinnitus;
• nasal oppstramming
• rabdomyolyse.

Overskudd av syre som er angitt i instruksjonene eller foreskrevet av en lege, kan føre til økte bivirkninger, fremkalle utseende av blodpropper. Ved høye doser (mer enn 24 gram / dag) i mer enn 6 dager, øker risikoen for blødninger. Dersom en overdose aminokapronsyre oppstår, skal medisinen straks avbrytes. Symptomatisk terapi brukes til behandling.

Aminokapronsyrepris

Du kan kjøpe medisinen uten lege resept. Legemidlet er tilgjengelig for kjøp på apotek i Moskva og nettbutikker som selger farmasøytiske produkter. Prisen på stoffet avhenger av mengden, form for frigivelse og produsent av stoffet. Gjennomsnittskostnaden for en flaske syreoppløsning (5%), med en kapasitet på 100 ml i apotek i Moskva, er 32-35 rubler.

Aminokapronsyre - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn:

6-aminoheksansyre (e-aminokapronsyre)

Doseringsform:

infusjonsløsning

Komposisjon.

Aktiv ingrediens:
Aminokapronsyre - 50 g
Hjelpestoffer:
natriumklorid - 9 g
vann til injeksjon - opp til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

fargeløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hemostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Aminokapronsyre refererer til syntetiske analoger av lysin. Det hemmer fibrinolyse ved konkurrerende mettende lysinbindende reseptorer, på grunn av hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Stoffet hemmer også biogene polypeptider kinase (hemmer aktiverende virkning av streptokinase, urokinase og vevs-kinaser på fibrinolyse) nøytraliserer virkningene av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer permeabiliteten av kapillærer. Den har anti-allergisk aktivitet, forbedrer detoksiseringsfunksjonen i leveren, hemmer antistoffdannelse.

farmakokinetikk
Når det administreres intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorpsjon - høy, tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (C_max) -2 hr, halveringstid (t1 / 2) -4 timer. Ut gjennom nyrene i uforandret form ((40-60)% av den injiserte mengden utskilt i urinen etter 4 timer uendret). Hvis nyreneekstretjonsfunksjonen forstyrres, øker konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet sterkt.

Indikasjoner for bruk

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og avibrinogenemi);
- blødning under operasjon på organer som er rike på fibrinolyseaktivatorer (hjernen og ryggmargen, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkjertel og bukspyttkjertel, prostatakjertel);
- sykdommer i indre organer med hemorragisk syndrom;
- for tidlig avløsning av morkaken, langvarig forsinkelse i livmor av et dødt foster, komplisert abort;
- for å forhindre sekundær hypofibrinogenemi med massive transfusjoner av hermetisert blod.

Kontra

Økt følsomhet for medikamentet, tendensen til trombose og tromboembolisme hyperkoagulering (tromboser, tromboembolier) koagulopati på grunn av diffus intravaskulær koagulasjon, cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser, graviditet og amming.

Med forsiktighet

Hypotensjon, blødning fra den øvre urinveiene (på grunn av risikoen intrarenal obstruksjon på grunn av trombose i glomerulære kapillarer eller dannelse av blodpropp i lumen av nyrebekken og urinleder, anvendelse i dette tilfellet er kun mulig om fordelen oppveier den potensielle risikoen), subaraknoid blødning, leversvikt, nedsatt nyrefunksjon, ventrikulær hjertesykdom, barn under 1 år.

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert. I dyreforsøk med aminokapronsyre ble nedsatt fruktbarhet og en teratogen effekt identifisert.
Det foreligger ingen data om utskillelse av aminokapronsyre i morsmelk, og derfor er det nødvendig å forlate ammingen for behandlingsperioden.

Dosering og administrasjon

Den daglige dosen for voksne er 5,0-30,0 g.

Når behovet for å oppnå en rask virkning (akutt gipofibrinogenemia) administrert intravenøst ​​til 100 ml steril 50 mg / ml oppløsning i isotonisk natriumklorid-løsning ved en hastighet på 50 til 60 dråper pr. I løpet av den første timen blir en dose på 4,0-5,0 g administrert, ved fortsatt blødning - til den stopper helt - 1,0 g hver time i ikke mer enn 8 timer. Ved fortsatt blødning gjentas infusjonen hver 4. time.

Barn med en hastighet på 100 mg / kg kroppsvekt i den første timen, deretter 33,0 mg / kg / time; Maksimal daglig dose er 18,0 g / m2 kroppsoverflate. Daglig dose for barn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtap: barn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheten av behandlingen er 3-14 dager.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er gitt i den følgende gradering: meget hyppig (mer enn 1/10) Hyppig (mer enn 1/100 men mindre enn 1/10), sjeldne (. Mer men mindre enn 1/100 til 1/1000), Sjeldne (mer enn 1 / 10 000, men mindre enn 1/1000) er svært sjeldne (mindre enn 1/10000), en ukjent frekvens (basert på tilgjengelige data, er det ikke mulig å estimere hyppigheten av forekomsten av bivirkning).

Fra blod og lymfesystemet:
sjelden - agranulocytose, svekket koagulasjon;
frekvensen er ukjent - leukopeni, trombocytopeni.

På den delen av immunforsvaret:
sjeldent - allergiske og anafylaktiske reaksjoner;
frekvens ukjent - makulopapulære utslett.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhet, tinnitus, hodepine;
svært sjelden - forvirring, kramper, delirium, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk, nedsatt cerebral sirkulasjon, besvimelse.

Fra sansene:
ofte - nesestopp
sjelden - redusert synsstyrke, rive.

Siden kardiovaskulærsystemet:
ofte - senke blodtrykket, ortostatisk hypotensjon
sjeldent - bradykardi;
sjelden, perifert vevsekemi;
uspesifisert frekvens - subendokardiell blødning, trombose.

På den delen av luftveiene, organer i brystet og mediastinum:
sjeldne tilfeller - kortpustethet
sjelden, lungeemboli;
frekvens ikke kjent - betennelse i øvre luftveier.

Fra mage-tarmkanalen:
ofte - magesmerter, diaré, kvalme, oppkast.

Hud og subkutane væv:
sjeldent - hudutslett, kløe.

Fra muskel- og bindevev:
sjelden - muskelsvikt, myalgi;
sjelden - økt aktivitet av kreatinfosfokinase (CPK), myositis;
frekvensen er ukjent - akutt myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrene og urinveiene:
frekvens er ukjent - akutt nyresvikt, økt blodkarbamid, nyrekolikk, nedsatt nyrefunksjon.

Generelle lidelser og forstyrrelser på administrasjonsstedet:
ofte - generell svakhet, smerte og nekrose på injeksjonsstedet;
sjelden - hevelse.

overdose

Symptomer: Nedgang i blodtrykk, kramper, akutt nyresvikt.
Behandling: seponering av legemiddelbehandling, symptomatisk behandling. Aminokapronsyre utskilles ved hemodialyse og peritonealdialyse.

Interaksjon med andre legemidler

Kan kombineres med innføring av hydrolysater, dextroseoppløsning (glukose), antishock-løsninger. Ved akutt fibrinolyse er det i tillegg nødvendig å introdusere fibrinogen i en gjennomsnittlig daglig dose på 2,0-4,0 g (maksimal dose på 8,0 g).

Du kan ikke blande løsningen av aminokapronsyre med løsninger som inneholder levulose, penicillin, blodprodukter.

Redusere effektiviteten av samtidig bruk av antikoagulanter av direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig bruk av aminokapronsyre med konsentrater av protrombinkompleks, preparater av blodkoagulasjonsfaktor IX og østrogener kan øke risikoen for trombose.

Aminokapronsyre hemmer virkningen av plasminogenaktivatorer og, i mindre grad, plasminaktivitet.

Ingen andre legemidler bør legges til aminokapronsyreoppløsningen.

Spesielle instruksjoner

Når man forskriver medikamentet, er det nødvendig å fastslå blødningskilden og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og konsentrasjonen av fibrinogen i blodet. Det er nødvendig å kontrollere koagulogrammet, spesielt i iskemisk hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, i patologiske prosesser i leveren.

Bruk av aminokapronsyre hos kvinner anbefales ikke for å forhindre økt blødning under fødsel på grunn av økt risiko for trombose i postpartumperioden.

Med rask introduksjon av mulig utvikling av arteriell hypotensjon, bradykardi og hjertearytmier.

I sjeldne tilfeller, etter langvarig bruk, beskadiges skjelettmuskler med nekrose av muskelfibre. Kliniske manifestasjoner kan variere fra moderat muskel svakhet til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akutt nyresvikt. Det er nødvendig å kontrollere nivået av kreatinfosfokinase hos pasienter som gjennomgår langvarig behandling. Bruk av aminokapronsyre bør seponeres dersom en økning i kreatinfosfokinase observeres. I tilfelle myopati må muligheten for hjerteskade vurderes. Bruk av aminokapronsyre kan endre resultatene av blodplatefunksjonstester.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, arbeid med mekanismer

Ingen data på grunn av eksepsjonell bruk av stoffet på sykehuset.

Utgivelsesskjema

Løsning til infusjoner 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glassflasker til blod-, transfusjons- og infusjonspreparater, forseglet med gummipropper, krympet med aluminiumskapsler eller med kombinasjonskapsler.

1. Hver flaske sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.
2. For sykehus. 1-56 flasker med 100 ml, 1-24 flasker med 200 ml med like mange instruksjoner for bruk av legemidlet er plassert i en gruppe boks av bølgepap.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C (i vertikal stilling, stopp opp).
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold

produsenten

JSC "Biosintez", Russland, Penza, st. Vennskap, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Russland, 440033, Penza, ul. Vennskap.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (for infusjonsløsninger) - laminerte aluminiumsfolieposer (for sykehus).
250 ml - polymerbeholdere (1) (for infusjonsløsninger) - laminerte aluminiumsfolieposer (for sykehus).
500 ml - polymerbeholdere (1) (for infusjonsløsninger) - laminerte aluminiumsfolieposer (for sykehus).

Hemostat, hemmer omdannelsen av plasminogen til fibrinolysin, tilsynelatende ved inhibering av aktivator for denne prosessen, samt å ha en direkte inhibitorisk effekt på fibrinolysin; hemmer den aktiverende effekt av streptokinase, urokinase og vevs-kinaser på fibrinolyse nøytraliserer virkningene av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer permeabiliteten av kapillærer. Den har antiallergisk aktivitet, forbedrer den antitoksiske funksjonen til leveren.

Med en / i innføringen av effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorpsjon - høy, C_max - 2 timer, T_1/2 - 4 h. Utskilt av nyrene - 40-60% uendret. Hvis ekskrementarfunksjonen av nyrene forstyrres, er det en forsinkelse i fjerning av aminokapronsyre, noe som resulterer i at konsentrasjonen i blodet øker dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolysis hypo- og afibrinogenemia), blødning i operasjonsstuer og patologiske tilstander forbundet med en økning i blod fibrinolytisk aktivitet (i nevrokirurgisk, intracavitary, thorax, gynekologiske og urologiske operasjoner, inkludert prostata, lunge, bukspyttkjertel; tonsillektomi, etter tannbehandling, med operasjoner ved bruk av hjerte-lungemaskinen). Interne sykdommer med hemorragisk syndrom; for tidlig avløsning av morkaken, komplisert abort. Forebygging av sekundær hypofibrinogenemi med massive transfusjoner av hermetisert blod.

Øket følsomhet overfor medikamentet, hyperkoagulering (tromboser, tromboembolier) koagulopati på grunn av diffusjon, disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), tendensen til trombose og tromboembolisk sykdom, nyre med nedsatt ekskretorisk funksjon sykdom, hematuri, cerebrovaskulær sykdom, graviditet, laktasjon.

Med forsiktighet: arteriell hypotensjon, hjerteklaffsykdom, hematuri, blødning fra den øvre urinveiene av ukjent etiologi, leversvikt, kronisk nyresvikt, barn opp til 1 år.

In / i, drypp. Hvis det er nødvendig å oppnå en rask effekt (akutt hypofibrinogenemi) injiseres opptil 100 ml 50 mg / ml oppløsning med en hastighet på 50-60 dråper per minutt i 15-30 minutter. I løpet av den første timen injiseres 4-5 g (80-100 ml), og deretter om nødvendig 1 g (20 ml) hver time i ca 8 timer eller til blødningen stopper. Ved fortsatt eller gjenblødende infusjon av aminokapronsyreoppløsning 50 mg / ml, gjenta hver 4. time.

Til barn, med en hastighet på 100 mg / kg - på 1 time, deretter 33 mg / kg / time; Maksimal daglig dose er 18 g / kvm. Den daglige dosen for voksne - 5-30 g. Den daglige dosen for barn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtap: barn opp til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Varighet av behandlingen - 3-14 dager.

Svimmelhet, tinnitus, hodepine, kvalme, diaré, nesetetthet, hudutslett, redusert blodtrykk, ortostatisk hypotensjon, kramper, rabdomyolyse, myoglobinuria, akutt nyresvikt, subendokardial blødning.

Økt bivirkninger (svimmelhet, kvalme, diaré, katarre i øvre luftveier) og alvorlig inhibering av fibrinolyse.

I tilfeller av overdose bør plasminogenaktivatorer raskt innføres (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med innføring av hydrolysater, glukoseoppløsninger (løsninger av dextrose), antishock-løsninger. Ved akutt fibrinolyse må administrering av aminokapronsyre med et fibrinogeninnhold på 2-4 g (maksimum 8 g) suppleres med en påfølgende infusjon.

Antiaggregat reduksjon mens du tar direkte og indirekte antikoagulantia.

Ingen medisiner bør legges til aminokapronsyreoppløsningen.

Ved utnevnelse av legemidlet er det nødvendig å kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og innholdet av fibrinogen. Med introduksjonen av nødvendig kontroll av koagulasjon, spesielt i iskemisk hjertesykdom, etter et hjerteinfarkt, med leversykdom.

Aminokapronsyre: Hemmeligheter for bruk av erfarne ENT-leger

Den farmasøytiske industrien beveger seg fremover med sprang, og nå er det umulig å telle hvor mange nye legemidler til behandling av smittsomme og betennelsessykdommer i nesen dukket opp på hyllene. Men det er effektive og bevist i løpet av årene verktøyene, som kun er kjent for leger med stor erfaring med ENT-praksis. Et av disse stoffene er aminokapronsyre.

>> Siden inneholder et omfattende utvalg av medisiner for behandling av bihulebetennelse og andre nesesykdommer. Bruk på helse!

Dette legemidlet er et hjelpeværktøy i kompleks behandling av nesesykdommer og øvre luftveier. Monoterapi med dette stoffet vil ikke være effektivt og kan til og med føre til dannelsen av en kronisk prosess.

Teknikk for innånding og inntasting i nesen: Regler som ikke er under instruksjonen aminokapronsyre

I noen land kan aminokapronsyre bli funnet som et pulver eller en nesespray. I vårt land produseres det bare i form av en 5% løsning beregnet på intravenøs infusjon, det vil si instruksjonene inneholder ikke informasjon om hvordan du bruker medisinen på andre måter. ENT-leger har utviklet sine ordninger for bruk.

For behandling av nesesykdommer anbefales det å injisere aminokapronsyre i følgende doser:

• Barn 1-2 dråper av løsningen i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (behandlingsforløp 5-7 dager);
• voksne 3-4 dråper 5 ganger om dagen i løpet av uken.

For profylakse i løpet av spredningen av virus- og bakterieinfeksjoner, bør voksne og barn innpode 1-2 dråper aminokapronsyre i hver nesebor 3 ganger om dagen i en uke.

Siden medikamentet i hetteglasset er sterilt, er det nødvendig å forsiktig skyve gummihetten til hetteglasset med en sprøyte med en engangssprøyte og slå den nødvendige mengden av løsningen inn i den. Nålen skal fjernes og innsettes i nesepassene i anbefalt mengde. Oppbevar løsningen ved en temperatur fra 2 til 25 ° C.

Inhalasjoner med aminokapronsyre anbefales av leger med langvarig sykdom i øvre luftveier, både for barn og voksne. For riktig innånding er det nødvendig å plassere 2 ml aminokapronsyre med 2 ml fysiologisk saltoppløsning i en forstøver. Eventuelle andre legemidler kan ikke legges til løsningen. Etter prosedyren, må du skylle delene av enheten med varmt vann for å unngå akkumulering av patogene bakterier.

Barn med rennende nese, bihulebetennelse eller bronkitt bør puste i par aminokapronsyre i 5 minutter 1 gang daglig i 3-5 dager. Hos voksne kan antall prosedyrer økes opptil 2 ganger per dag. De fleste som har prøvd denne metoden for behandling, sier at etter 3 prosedyrer, forbedrer den generelle tilstanden betydelig: reduksjoner i katalysatorer (rennende nese, trang, hoste) og temperaturfall.

Ikke bruk aminokapronsyre inne (oral). Noen instruksjoner beskriver denne metoden, men den kan bare brukes til å avlaste økt blødning i indre organers patologi. Det er irrasjonelt å bruke aminokaprosyreoppløsning inni for sykdommer i nesen og øvre luftveier.

Bruk forsiktighet gjør ikke vondt

Veiledningen om bruk av stoffet indikerer bare de bivirkningene som ble utviklet hos pasienter med intravenøs drypp. Siden innånding og inntasting i nesen har dette legemidlet en overveiende lokal effekt og absorberes i kroppen i ubetydelige mengder, bør du ikke være redd for de fleste nevnte bivirkninger. Men noen av dem bør være oppmerksomme.

Ved individuell intoleranse mot aminokapronsyre, betyr ikke metoden for injeksjon av stoffet i kroppen, dersom en sterk brennende følelse oppstår etter at stoffet er satt inn, utslett, økt hevelse i neseslimhinnen, bruk umiddelbart legemidlet, skyll nesen med saltvann eller saltvann og kontakt lege.

Andre bivirkninger inkluderer diaré, svimmelhet, tinnitus, kvalme, ukontrollert muskelkontraksjon, blodtrykksfall, utvikling av nyresvikt og noen andre alvorlige forhold.

For utvikling av alvorlige bivirkninger er intravenøs administrering av løsningen i store mengder nødvendig. Risikoen for at de forekommer med en kort lokal påføring av løsningen i form av innånding og innputting i nesen, har en tendens til null. I alle fall bør legemidlet kun brukes med doktors tillatelse, fordi det er reseptbelagte.

Å nekte behandling med aminokapronsyre er nødvendig for:

• idiosyncrasy medisiner;
• blodsykdommer assosiert med nedsatt koagulering (DIC, koagulopati, etc.);
• følsomhet for utvikling av trombose;
• sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (slag, forbigående iskemiske angrep);
• endret nyrefunksjon

Bruk av aminokapronsyre er heller ikke anbefalt for barn under 1 år, når barnet bæres og under fôring.

Motsigelse i bruk av narkotika

Ved forskrivning av dette legemidlet, må legen forklare i detalj for pasienten behovet for utnevnelsen, ettersom ved å anbefale at aminokapronsyre innsettes i nesen eller brukes til innånding, bringer spesialisten brudd på instruksjonene for bruk. Et rimelig spørsmål oppstår: Hvis medisinen er så effektiv i behandlingen av smittsomme sykdommer i nesen, hvorfor ikke inkludere disse tilstandene i instruksjonene?

Faktum er at dette krever store kliniske studier som kan bekrefte effektiviteten i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i nesen. For å gjennomføre dyre studier av et billig legemiddel, som hovedsakelig er å stoppe blødningen, vil ikke være noen farmasøytisk selskap.

Ved behandling av smittsomme sykdommer i nesen er aminokapronsyre ikke et panacea. I det farmasøytiske markedet er det en stor mengde midler som ikke gir henne noe. Men en av de største fordelene er lavprisen, som er ca 60 rubler per flaske på 50 milliliter. For noen tiår siden, da det ikke forelå et bredt utvalg av innåndingsløsninger, begynte ENT-leger å bruke aminokapronsyre med gode behandlingsresultater. Inntil nå fortsetter noen spesialister å inkludere den i kompleks behandling av inflammatoriske sykdommer i nesen og bihulene, samtidig som de forskriver antibiotika, antiseptiske midler for vasking og glukokortikosteroider for lokal eksponering. Aminokapronsyre er et bevist alternativ i mange år til moderne og kostbare antivirale legemidler.

Aminokapronsyre: bruksanvisninger

Aminokapronsyre er et stoff som tilhører den farmakologiske gruppen av hemostatika (hemostatiske eller antihemorragiske midler). Den brukes i ulike fagområder, inkludert kirurgi og gynekologi, for å stoppe blødningen.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Aminocaproic acid er tilgjengelig i to doseringsformer - tabletter til oral administrering og en løsning for intravenøs infusjon. Tabletter har en rund form, hvit farge. Det finnes flere typer pakningstabletter:

• I en blisterpakning med 12 tabletter inneholder en kartongpakke 1 eller 2 blisterpakninger (i henholdsvis 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
• I hetteglass med 50 tabletter.
• I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddelen av stoffet er aminokapronsyre, konsentrasjonen i 1 tablett er 500 mg. I tillegg til det aktive stoffet inngår også tilleggskomponenter:

• Magnesiumstearat.
• Silikakolloidal vannfri.
• Povidon (polyvinylpyrrolidon).
• Kroskarmelosenatrium.

Aminokapronsyre infusjonsoppløsning fremstilles i 100 ml hetteglass inneholdende 5 g aminokapronsyre (5% løsning.) hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Prosessen med koagulasjon og resorpsjon av blodpropp (fibrinolyse) innebærer ulike enzymatiske systemer i kroppen som katalyserer hastigheten og intensiteten av strømmen av disse prosessene. Langvarig og uttalt blødning i kroppen utvikler seg med skade på veggene i blodkar av forskjellige kalibrer, hvor det oppstår en hurtig opptak av blodpropp. Aminokapronsyre hemmer (reduserer aktivitet) fibrinolyseprosesser ved å blokkere plasminogenenzymet og delvis inhibering av plasmin (enzymer som katalyserer resorpsjonen av blodpropp i blodkar). Også aminokapronsyre hemmer aktiviteten til andre vevsenzymer som reduserer blodproppingsprosesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved å redusere den vaskulære permeabiliteten til den mikrosirkulatoriske sengen, reduserer aktiviteten av produksjon av antistoffer, under virkningen av aminokapronsyre, har dette legemidlet en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv effekt. På grunn av disse effektene har aminokapronsyre en terapeutisk effekt i patologiske prosesser i kroppen, som er ledsaget av uttalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influensaviruset har denne aktive ingrediensen en antiviral effekt, hemmer replikasjonsprosessene.

Når du tar piller oralt, absorberes aminokapronsyre raskt i blodet fra tarmen, der det når terapeutisk konsentrasjon etter 20 minutter. Ved intravenøs administrering av oppløsningen nådes den terapeutiske konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet nesten umiddelbart. Fra legemet blir legemidlet utskilt i nesten uendret form, hovedsakelig av nyrene. Aminokapronsyre går fritt inn i fosteret gjennom moderkrekken under svangerskapet.

Indikasjoner for bruk

Anvendelsen av aminokapronsyre er vist under forskjellige patologiske forhold, ledsaget av en økning i aktiviteten av fibrinolyseprosesser i kroppen. Disse inkluderer:

• Stopper blødning eller forebygging, som skyldes økt aktivitet av fibrinolyse i blodet, senker nivået av fibrinogen (hypofibrinogenemi) eller dets fravær (afibrinogenemi).
• Kirurgisk inngrep, som utføres i organer som inneholder mange enzymer av fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungene, prostata, bukspyttkjertelen, skjoldbruskkjertelen, binyrene, livmoren).
• Brenne sykdom - i tilfelle av brenning av vev av hvilken som helst etiologi (termisk, kjemisk forbrenning), frigjøres en stor mengde vevsenzymer av fibrinolyseaktivatorer i blodet.
• Abort, livmorblødning.
• Enhver patologi (somatisk eller smittsom) av indre organer, som er ledsaget av en tendens til blødning.
• Patologi i fordøyelsessystemet - leversykdom, bukspyttkjertel (ledsaget av frigjøring i blodet av et stort antall fordøyelsesproteolytiske enzymer).
• Hypoplastisk eller skadelig (ondartet) anemi, leukemi (onkologiske prosesser i blodsystemet og rødt benmarg).
• Allergisk patologi - allergisk rhinitt, tonsillitt, hemorragisk vaskulitt (allergisk patologi, ledsaget av økt blødning fra små fartøy).

Alle disse indikasjonene på bruk av aminokapronsyre bestemmes av legen, på bakgrunn av det kliniske bildet og tilleggsinstrument og laboratorieundersøkelse.

Kontra

Bruk av aminokapronsyre er kontraindisert i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

• Økt blodkoagulasjon med høy risiko for dannelse av intravaskulære blodpropper med deres påfølgende migrasjon i blodet og blokkering av arterier, som ledsages av utvikling av akutte sirkulasjonsforstyrrelser i det aktuelle organet (tromboembolisme).
• Koagulopati (brudd på blodkoagulasjonssystemet) på grunn av spredning av intravaskulær koagulasjon (DIC).
• Graviditet når som helst.
• Svært patologi av nyrene, ledsaget av et brudd på deres funksjonelle aktivitet og utvikling av nyresvikt.

Før du bruker stoffet, er det nødvendig å utelukke kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Aminokapronsyre tabletter tas oralt etter måltider, tas hele, vaskes med tilstrekkelig mengde vann. Gjennomsnittlig dosering for voksne med moderat økning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) om gangen. Daglig dosering på ca 10-15 g (20-30 tabletter). For barn brukes stoffet i en hastighet på 0,05 g aminokapronsyre per 1 kg kroppsvekt. Avhengig av alder, er barn med akutt blødning foreskrevet slike doser av legemidlet:

• 2-4 år - 1 g enkeltdose, 6 g daglig dose.
• 5-8 år - 1-1,5 g enkel dose, 6-9 g daglig dose.
• 9-10 år - 3 g enkeltdose, 18 g daglig dose.

Varigheten av behandlingen med aminokapronsyre avhenger av typen og alvorlighetsgraden til den underliggende patologien, i gjennomsnitt er det en tidsperiode fra 3 til 14 dager. I henhold til disse dosene beregnes også intravenøs administrering av oppløsningen av aminokapronsyre. Med konservativ behandling av patologien i blodet, leveren, bukspyttkjertelen, allergiske sykdommer, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 ganger om dagen, med et behandlingsforløp i 14-30 dager. Om nødvendig kan behandlingsforløpet forlenges, og laboratorieovervåking av funksjonen til blodkoaguleringssystemet utføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet Aminokapronsyre, kan det oppstå individuell intoleranse, noe som manifesteres av følgende symptomer:

• Svimmelhet.
• Kvalme, oppkast, diaré.
• Ortostatisk hypertensjon - en reduksjon i systemisk arterielt trykk under overgangen av kroppen til en vertikal stilling.
• Utslett på huden.
• Katarre i øvre luftveier.

Ved bivirkninger er det nødvendig å redusere doseringen eller slutte å bruke legemidlet.

overdose

Overskridelse av anbefalt dose er ledsaget av tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdose er rhabdomyolyse (skade på striated muskelceller) mulig med utseendet av myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og utviklingen av nyresvikt.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke legemidlet, må du nøye studere instruksjonene for bruk. Det er verdt å ta hensyn til funksjonene ved bruk:

• Langsiktig administrasjon av aminokapronsyre eller intravenøs administrering i form av en løsning bør ledsages av laboratorieovervåking av blodkoagulasjonssystemets funksjonelle tilstand.
• I løpet av perioden med bruk av stoffet, er det nødvendig å nekte å motta fettstoffer, noe som kan provosere dannelse av trombose i kar etterfulgt av tromboembolisme.
• Ikke bruk aminokapronsyre sammen med orale prevensjonsmidler, da dette kan øke blodkoagulasjonen.
• I behandlingsperioden er det umulig å utføre arbeid knyttet til behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

I apotekskjeden er Aminocaproic acid bare tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Det er nødvendig å oppbevare på et mørkt sted utilgjengelig for barn, med en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediensen har stoffet Polycapran.

Aminokapronsyre: pris

Aminocaproic acid solution for infusion, 100 ml hetteglass. - fra 43 rubler.