Salve Baktroban refererer til den farmakologiske gruppen av antibakterielle midler for lokal bruk. Det brukes til å behandle ulike smittsomme lesjoner i huden og neseslimhinnen, forårsaket av bakterier som er utsatt for stoffet.

Frigi form og sammensetning

Det finnes 2 former for Baktroban salve - for intranasal (innføring i nesehulen) og ekstern (kutan) bruk. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er mupirocin, konsentrasjonen i 1 g salve er 2 mg (2% løsning). Også grunnlaget for salven består av ekstra hjelpekomponenter:

• Paraffinbase med tilsetning av glyserin - inneholdt i salven til intranasal bruk.
• Polyetylenglykol - er grunnlaget for salven for ekstern kutan bruk.

Salven er pakket i aluminiumrør på 3 g. En kartong inneholder 1 rør og instruksjoner for bruk av preparatet. Kartongpakken i salven til intranasal bruk inneholder i tillegg en spesiell spiss for praktisk administrering av legemidlet i nesehulen.

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste aktive ingrediensen i Bactroban salve er mupirocin. Dette stoffet er et naturlig antibiotikum, oppnådd ved gjæring av mikroorganismer celler av Pseudomonas fluorescens. Den har en bakteriostatisk effekt (hemmer veksten og reproduksjonen av bakterier som er mottagelige for den) på grunn av blokkeringseffekten på de enzymatiske systemene i bakteriecellen som er ansvarlig for syntesen av visse proteiner. Med en høyere konsentrasjon av mupirocin har en bakteriedrepende effekt - forårsaker død av bakterieceller. Staphylococci - Staphyloccocus aureus (inkludert meticillinresistente stammer), Staphyloccocus epidermidis, beta-hemolytiske bakterier av slekten Streptococcus (Streptococcus) og Haemophilis influenza (Sine piperine bacterium) er mest sensitive for det aktive stoffet i salven.

Ved påføring av stoffet i slimhinnet i nesehulen eller overflaten av huden, akkumuleres den aktive substansen kun innenfor anvendelsesområdet. En liten mengde mupirocin absorberes i blodet, i leveren metaboliseres det umiddelbart til et mellomproduktsondensasjonsprodukt (moniumsyre) og utskilles av nyrene i urinen. Påføring av en stor mengde salve på huden kan føre til absorpsjon av propylenglykol i blodet, som har en negativ effekt på nyres funksjonelle funksjon.

Indikasjoner for bruk

Bactroban salve er indikert for behandling av en smittsom prosess i hud eller slimhinne i nesehulen som skyldes bakteriestammer som er følsomme for antibiotika. Slike smittsomme sykdommer inkluderer:

• Bakteriell rhinitt er en betennelse i neseslimhinnen, som kan kompliseres ved utvikling av en purulent prosess.
• Infeksiøs prosess i neseslimhinnen, som fortsetter uten inflammatoriske forandringer i det - bakteriell vogn.
• Bakterielle infiltrative inflammatoriske og pustulære hudlesjoner.
• Tilfylling av såret etter brudd på integriteten til huden.

Også, Bactroban salve til ekstern bruk kan brukes til å forhindre purulente komplikasjoner på huden i det postoperative sårområdet.

Kontra

Overfølsomhet (overfølsomhet) til hovedaktiv ingrediens eller hjelpekomponenter av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Salve Bactroban brukes til barn over 2 år og voksne. Salven til ekstern bruk påføres den berørte huden i liten mengde med fordelingen i et tynt lag 3 ganger om dagen. Intranasal salve med en spesiell dyse blir introdusert i neshulen i en liten mengde også 3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig løpetid på medisinen er 7-10 dager.

Bivirkninger

Generelt er stoffet godt tolerert. Noen ganger manifestasjoner av irritasjon av hud eller slimhinne i nesen i form av brenning og rødhet (rødhet). En allergisk reaksjon utvikler sjelden med utseende av utslett og kløe. Ved bivirkninger avbrytes legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er foreskrevet av en lege. Før bruk må du nøye lese instruksjonene. Det finnes flere spesifikke instruksjoner for bruk av Bactroban salve, som inkluderer:

• Det er viktig å være oppmerksom på doseringsformens overensstemmelse med metoden for bruk, det er ikke tillatt å bruke salven til ekstern bruk intranasalt. Ved påføring på huden av intranasal salve, kan terapeutisk effekt være utilstrekkelig.
• Det foreligger ingen data om stoffets negative effekt på voksende fosteret under graviditet, slik at bruken kun er mulig under medisinsk tilsyn av en lege. Den samme tilstanden må oppfylles når du ammer.
• Ikke bruk en stor mengde medikament til huden, da dette kan føre til absorpsjon av propylenglykol i blodet, noe som påvirker nyres funksjonelle funksjon.
• Det er viktig å unngå å få noen form for Bactroban salve på øyets bindekinne. I tilfelle av en liten mengde medikamentet, bør øynene vaskes med mye rennende vann og søke lege.
• Bruk av salve Baktroban påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettet er stoffet tilgjengelig på resept. Dens uavhengige bruk anbefales ikke, da det kan føre til dannelse av patogen (patogen) mikroflora resistent mot antibiotika.

overdose

Toksisiteten til det aktive stoffet er minimal. Ved feilaktig inntak av salve utføres magesår og tarm.

Analoge salve Bactroban

Ifølge farmakologisk virkning av analoger av Bactroban salve er Gentamicin salve, Baneocin, Levomycetin salve.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til uåpnet salve fra produksjonstidspunktet er 1,5 år. Etter at røret er trykt, er salvens holdbarhet 2 uker. Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn, mørkt og tørt sted med lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Baktroban pris

Baktroban salve til ekstern bruk av 2%, rør 15, fra 367 rubler.

Hva du trenger å vite om salven Bactroban

Salve Bactroban er et antibakterielt middel beregnet for ekstern og lokal bruk. Dette verktøyet brukes til behandling av ulike smittsomme lesjoner i huden og neseslimhinnen, utløst av bakterier som er sensitive for stoffet. Baktroban har en utprøvd antimikrobiell og bakteriedrepende virkning og kan brukes som et selvstendig verktøy, og i komplisert terapi.

Frigi form og sammensetning

I apoteksnettet finner du to former for et slikt stoff som Bactroban salve.

• nasal salve, det vil si at den injiseres i nesehulen (rør 3 g);
• salve til ekstern bruk (rør 15 g)

Den viktigste aktive komponenten av stoffet er mupirocin. I tillegg til det er det adjuvanser i preparatet:

1. medisinen for intranasal bruk har en paraffinbase med tilstedeværelse av glyserin;
2. Hovedkomponentene til salven til ekstern bruk er polyetylenglykol.

Den viktigste aktive ingrediensen av stoffet Bactroban er mupirocin, som er et bredspektret antibiotika. Verktøyet er beregnet for bruk eksternt, og på grunn av den aktive komponenten reduseres proteininnholdet i cellene av patogene mikroorganismer. I tillegg, med økende dosering, er det mulig å oppnå en uttalt bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt.

Bactroban er effektiv mot stammer av Staphylococcus aureus, streptokokker, Escherichia coli og hemofil infeksjon. Effektiviteten av stoffet mot patogene mikroorganismer er bekreftet av kliniske studier. Samtidig er visse Gram-negative bakterier, inkludert Pseudomonas aeruginosa, resistente mot bruk av legemidlet. Med hensyn til denne særegenheten, er det i visse situasjoner nødvendig å utføre såing fra strupehulen og neseslimhinnen for å bestemme motstanden.

Når du bruker stoffet til huden eller neseslimhinnen, akkumuleres den aktive komponenten bare i det valgte området. I en liten mengde trengs mupirocin likevel blodet, men metaboliseres umiddelbart til monic acid og utskilles sammen med urin. Når det brukes til dermiene, kan for stor mengde midler komme inn i blodet av propylenglykol, noe som kan påvirke nyrene i negativ retning.

Indikasjoner for bruk

Baktroban er vanligvis foreskrevet for å eliminere den inflammatoriske prosessen utløst av følsomme bakteriestammer. En indikasjon på bruk av stoffet kan være behov for å behandle:

• koker;
• follikulitt;
• impetigo;
• munnskurv;
• eksem;
• brenner i varierende grad;
• skader med infeksjon.

I tillegg kan det eksterne midlet Bactroban utnevnes for å forhindre bakteriekomplikasjoner som utvikler seg i nærvær av skade på epidermis.

Instruksjonene knyttet til Bactroban salve indikerer at hovedindikasjonen for behandling med intranasal medisinering er neseinfeksjoner, utløst av patogener som er utsatt for medisinering.

Instruksjoner til stoffet indikerer at det ikke er noen restriksjoner på utnevnelse av narkotika til barn.

Kontra

Baktroban er ikke tillatt å bruke med høy følsomhet av kroppen til den aktive komponenten eller ytterligere stoffer. Med forsiktighet må du bruke stoffet eksternt på store områder av huden, så vel som personer med nedsatt nyrefunksjon med aktiv absorpsjon av polyetylenglykol.

Bactroban nasal salve kan brukes selv for å eliminere patologiene hos barn i førskolealderen. Etter injeksjon i nesehulen, blir legemidlet absorbert fra slimhinnene i små volumer og er ikke i stand til å forårsake negative reaksjoner i kroppen.

Instruksjonene indikerer at en kontraindikasjon for bruk av ekstern salve er overfølsomhet overfor salvets komponenter.

På dette området er det ikke utført studier som vil bekrefte salvenes sikkerhet når den brukes under graviditet. Det er derfor Bactroban under graviditet er foreskrevet bare i situasjoner hvor den potensielle fordelen for en kvinne er flere ganger større enn risikoen for barnet. Om nødvendig, bruk av midler under amming, for å hindre at bakterier faller i sprengene i brystvorten, bør amming stoppes midlertidig. Metoden for bruk og dosen av medisinering bestemmes kun av lege.

Dosering og administrasjon

Baktroban tillatt å bruke ikke mer enn 3 ganger i løpet av dagen. En liten mengde medikamenter må presses ut av et rør og påføres inflammet hud, og legger et bandasje over det. Når du har brukt medisinen, må du vaske hendene grundig. Typisk er behandlingsvarigheten ikke mer enn 10 dager, men det avhenger av kompleksiteten i patologien. I tilfelle at etter 5 dagers behandling ikke er positiv effekt, er det nødvendig å konsultere en spesialist for korrigering av foreskrevet behandling og erstatning av legemidlet.

Instruksjonene som er vedlagt Baktroban, indikerer at en intranasal applikator er nødvendig for bruk av middelet. En liten mengde penger må settes forsiktig inn i hver nasalgang og denne prosedyren skal utføres 2 ganger om dagen. Etter innføring av salven i nesepassene, er det nødvendig å komprimere dem for å sikre jevn fordeling av stoffet over slimhinnen.

Varigheten av behandlingen med bruk av Baktroban-instruksjoner for bruk av intranasal salve indikerer 3-5 dager. Salve skal ikke brukes i mer enn 10 dager på rad uten å vurdere effekten av behandlingen. Det er forbudt å bruke Bactroban salve samtidig med andre legemidler beregnet til intranasal bruk. Dette skyldes det faktum at det er mulig å fortynne salven, redusere antibakteriell aktivitet og endringer i stabiliteten.

Bivirkninger

Medisinsk praksis viser at Bactroban tolereres sømløst av menneskekroppen og forårsaker sjelden bivirkninger. Samtidig, i noen tilfeller, med bruk av en ekstern agent, er utviklingen mulig:

1. urtikaria, angioødem, utslett og anafylaksi;
2. erytem, ​​hevelse og tørrhet av dermis;
3. brennende følelse i applikasjonsområdet av salven.

Hvis stoffet brukes for lenge, kan en økning i antall resistente mikroorganismer observeres.

Salve Bactroban må bare brukes etter avtale av en spesialist, etter at han tidligere har studert vedlagte instruksjoner. Det er noen retningslinjer for bruk av medisinen:

• Pasientene må ta hensyn til pasientens form for stoffet til metoden for bruk. Dette betyr at det ikke er tillatt å bruke agenten til ekstern bruk intranasalt. Når det påføres epidermis, kan intranasal salve redusere sin terapeutiske aktivitet betydelig.
• Det bør huskes at stoffet kan ha en negativ innvirkning på det voksende fosteret. Derfor er det under graviditeten tillatt å bruke det bare under veiledning av en spesialist. Det samme kravet må observeres hos kvinner og amming.
• Legemidlet Bactroban bør ikke ha lov til å ta kontakt med øyeslimhinnen. I en situasjon der det fortsatt skjer, må du skylle slimete med rennende vann og søke råd fra en spesialist.
• Det er ikke tillatt å bruke for mye av stoffet til huden, da propylenglykol kan slippes ut i blodet. Dette kan ha negativ innvirkning på urinorganernes funksjon.

Salve Baktroban påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Samtidig med salven beregnet for nasal bruk, er det ikke tillatt å bruke andre nesedråper med en bakteriedrepende effekt. Intervallet mellom bruk av slike legemidler skal være minst 2 timer. Varigheten av bruk av stoffet kan føre til en aktiv vekst av ufølsom flora.

analoger

Bactroban er et unikt stoff som ikke har noen analoger. Imidlertid finnes det produkter som inneholder mupirocin, som er mye brukt til behandling av hudpatologier.

Analoger av Bactroban salve for farmakologiske effekter er følgende stoffer:

Strukturelle analoger av salven på den aktive komponenten er medisiner som Bonderm og Supirocin.

Bactroban er det eneste legemidlet for intranasal bruk, som inneholder et antibiotikum som ødelegger patogener. Alle andre typer eksterne agenter anbefales til bruk i kompleks behandling av nasale patologier og profylakse under den epidemiologiske situasjonen.

På apotek kan Bactroban salve til ekstern bruk kjøpes for 220-400 rubler, og prisen for nasemidlet når 540-580 rubler.

anmeldelser

Instruksjonene som er vedlagt legemidlet, indikerer at det kan brukes intranasalt for barn. De fleste pasienter bekrefter at Bactroban faktisk er et effektivt stoff, så anmeldelsene er for det meste positive. Baktroban for nesen bidrar til å raskt takle infeksjoner, provokerende patologi.

Relaterte artikler

Baneocin salve er et moderne antimikrobielt stoff beregnet på ekstern bruk. Baneotsin...

Betadin - et antiseptisk legemiddel, oftest brukt i operativ og gynekologisk praksis. Tilgjengelig i tre...

Bom Benge salve er en kombinasjonsmedisin som er beregnet for aktuell bruk. Legemidlet har en uttalt...

Bactroban nasal salve - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

REGISTRERINGSNUMMER: П№0114801 / 01

HANDELSNAVN: BAKTROBAN ®

Internasjonalt ikke-patent navn: Mupirocin

DOSERING FORM: nasal salve

INGREDIENSER

Aktiv ingrediens: Mupirocin 20,0 mg (i form av Mupirocin kalsium 21,5 mg).
Hjelpestoffer: myk hvit paraffin, softenane 649.

BESKRIVELSE
Salve hvit eller nesten hvit.

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE: antibiotika for lokal bruk

KODE ATH. R01AX06

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Handlingsmekanismen. Mupirocin er et lokalt antibiotikum. Mupirocin hemmer isoleukyl-overførings-RNA-syntetase, som forstyrrer proteinsyntese i en bakteriell celle.

På grunn av sin spesifikke virkningsmekanisme og unik kjemisk struktur, oppdager mupirocin ikke kryssresistens med andre antibiotika.

Med riktig bruk av mupirocin er risikoen for fremveksten av resistente stammer av mikroorganismer liten. Når det brukes i minimal hemmende konsentrasjoner, har mupirocin bakteriostatisk og i høyere konsentrasjoner bakteriedrepende egenskaper.

Antimikrobiell aktivitet: in vitro virksomme mot Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-arter, og også mot gramnegative mikroorganismer: Haemophilis influenzae og Escherichia coli. Andre gram-negative mikroorganismer er mindre følsomme, og stammer av Pseudomonas aeruginosa er resistente mot virkningen av mupirocin.

Effekt mot de listede mikroorganismer er klinisk bekreftet.

Farmakokinetikk. Etter intranasal administrasjon, kommer Mupirocin inn i systemisk sirkulasjon når det brukes hos nyfødte og for tidlige babyer, uten å forårsake uønskede effekter som indikerer intoleranse av stoffet. Absorbsjonen av Mupirocin gjennom slimhinnen (mindre enn 1% av den påførte dosen utskilles av nyrene som minyrsyre).

INDIKASJONER FOR BRUK
Lokale infeksjoner i nesehulen forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for mupirocin, inkludert transport av Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer).

KONTRA
Kjent overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

ANSØKNING OM FREKVENS OG LAKTASJON
Data om bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke tilgjengelig. Foreklinisk studie av stoffet viste imidlertid ikke en negativ innvirkning på graviditeten eller fosterutviklingen.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Salven påføres med en applikator (gjenbrukbar tuba). Etter å ha behandlet mucosaloverflaten, bør nesepassasjene være tett komprimert, noe som sikrer en jevn fordeling av salven gjennom neseslimhinnen.

Behandlingsforløpet er 3 til 5 dager. Ikke bruk stoffet i mer enn 10 dager uten å revurdere tilstanden. Det bør ikke blandes med andre legemidler til intranasal bruk for å unngå fortynning av salven og følgelig å redusere antibakteriell aktivitet eller mulig endring i stabiliteten til den intranasale salven.

Doseringsregime. Påfør en liten mengde salve, med et volum på omtrent samsvarshodet (ca. 30 mg salve), i hver nasalgang to ganger om dagen i fem dager.

UØNSKELIGE REAKSJONER
I 12 kliniske studier var forekomsten av bivirkninger mindre enn 0,1%. Individuelle meldinger mottatt (mindre uønsket reaksjon av organer på utvikling av bivirkninger og systemer er oppført nedenfor, indikerer frekvensen av deres forekomstfrekvens Definisjon :. Svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000 men men 1 / 10 000, men fra siden av immunsystemet: svært sjelden: lokale overfølsomhetsreaksjoner.

På den delen av luftveiene: Noen ganger: allergiske reaksjoner fra slimhinnen.

OVERDOSE
Til nå har ikke rapporter om overdosering blitt rapportert.

Interaksjon med andre legemidler og andre interaksjoner
Ikke kjent.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Unngå kontakt med øynene. Ved kontakt med øynene, skyll med rikelig med vann til fullstendig fjerning av salverester.

INFLUENSE PÅ MULIGHET TIL KONSENTRERING AV ATTENTION.
Ingen negativ effekt på disse funksjonene er identifisert.

UTGIVELSESFORM
Salve nasal 2%. 3 g i et aluminiumrør, belagt på innsiden med en epoksybasert lakk, med en plastspiss og en skruehett av høy tetthetspolyetylen. 1 rør sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

SHELF LIFE
3 år.
Ikke ta stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
I følge oppskriften.

PRODUSENT. SmithKline Beecham PC, UK.

Juridisk adresse: Smithkline Beecham PLC Storbritannia, Manor Royal, Crawley, West Sussex, RH10 9QJ, Storbritannia / Smithkline Beecham plc, Storbritannia, Manor Royal, Crawley, West Sussex, RH10 9QJ UK

For mer informasjon om narkotikakontakt:
CJSC "GlaxoSmithKline Trading" 121614, Moskva, ul. Krylatskaya, Bygning 17, blokk 3, f. 5 Forretningspark "Krylatsky Hills"

Baktroban ® (Bactroban ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i rør av 3 g; i esken 1 rør.

i aluminiumrør på 15 g; i esken 1 rør.

Beskrivelse av doseringsform

Salve for ekstern bruk: homogen salve av hvit eller nesten hvit farge.

funksjonen

Mupirocin er et antibiotikum som produseres ved gjæring av mikroorganismen Pseudomonas fluorescens.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer isoleucin-overføring-RNA-syntetase, som fører til opphør av proteinsyntese i bakteriecellen. På grunn av den spesifikke virkningsmekanismen og den unike kjemiske strukturen, oppdager mupirocin ikke kryssresistens med andre antibiotika (med riktig bruk av legemidlet er risikoen for fremveksten av resistente stammer liten).

farmakodynamikk

Bakteriostatisk i minimale hemmende konsentrasjoner og bakteriedrepende egenskaper i høyere konsentrasjoner. Spektrum av antibakteriell aktivitet in vitro:
- Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer og produserende beta-laktamaser), Staphylococcus epidermidis og andre koagulase-negative Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ;
- Gram-negative anaerobe bakterier: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundynephiophynephiropynephirophenisis, Ingredienser
- ufølsom: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae arter, gram-negative ikke-fermenterende pinner, Micrococcus, anaerober.

farmakokinetikk

Den er preget av dårlig permeabilitet gjennom intakt hud. Ved absorpsjon gjennom skadet hud metaboliseres den til mikrobiologisk inaktiv mononsyre og utskilles raskt av nyrene.

Indikasjoner stoff Baktroban ®

Intranasal salve: transport av stafylokokker (inkludert stammer av Staphylococcus aureus multiresistent og meticillinresistent).

Dermatologisk salve: behandling av primære infeksjoner i huden - impetigo, follikulitt, furunkulose (inkludert furuncle av den eksterne hørselskanal og aurikkel), ekthyma; sekundære infeksjoner i huden - infisert eksem, smittede skader (slitasje, insektbitt), mindre (ikke krever sykehusinnleggelse) sår og brannskader; forebygging av sårinfeksjon etter mindre kutt, sår og mindre slitasje.

Kontra

Overfølsomhet overfor hvilken som helst bestanddel av salven.

Med forsiktighet: under graviditet og under amming.

Bruk under graviditet og amming

Bruk med forsiktighet på grunn av utilstrekkelig data som bekrefter sikkerheten til legemidlet i disse periodene. Hvis Bactroban er foreskrevet for å behandle en brystvinkelspresjon, bør brystvorten rengjøres grundig før fôring.

Bivirkninger

Svært sjelden - kløe, brennende, ømhet og tørrhet i huden på applikasjonsstedet; sjelden - hudallergiske reaksjoner; i sjeldne tilfeller, systemiske allergiske reaksjoner; rhinitt (ved bruk av intranasal salve).

interaksjon

Dosering og administrasjon

Intranasal, eksternt. Intranasal salve: Påføres på den indre overflaten av neseborene 2-3 ganger om dagen i 5-7 dager.

Salve til ekstern bruk: For voksne, barn og eldre pasienter, brukes en liten mengde til det berørte hudområdet 2-3 ganger om dagen, hvis nødvendig, aseptisk bandasje påføres, løpet av behandlingen er opptil 10 dager.

Ved leversvikt blir standarddoseringen påført.
Nyresvikt - se "Forholdsregler."

Du kan ikke kombinere Bactroban salve med andre stoffer på grunn av risikoen for fortynning, reduksjon av antibakteriell aktivitet og stabilitet.

overdose

Sikkerhets forholdsregler

Salve 2% ekstern kan ikke brukes til behandling av øyesykdommer, intranasale, i dreneringsområdet.
Unngå å få salve i øynene. I tilfelle kontakt med øynene, skyll grundig med vann til fullstendig fjerning av salve rester.

Bruk ved nyresvikt: hos eldre pasienter er det ingen begrensninger for bruk, bortsett fra tilfeller der det oppstår behandlingsbetingelser for absorpsjon av polyetylenglykol, som er en del av salven, og tegn på moderat og alvorlig nyresvikt. Polyetylenglykol kan absorberes gjennom såroverflaten eller annen skade på huden og utskilles gjennom nyrene. Dermatologisk salve (basert på polyetylenglykol) kan ikke brukes under forhold som medfører økt absorpsjon av polyetylenglykol, og spesielt ved moderat eller alvorlig nyresvikt.

I sjeldne tilfeller av allergiske reaksjoner eller betydelig irritasjon i huden, bør behandlingen stoppes, det berørte området skal vaskes med vann for å fjerne resterende salve og en alternativ antiinfeksjonsbehandling bør foreskrives.

Spesielle instruksjoner

Vask hendene grundig etter påføring. Langvarig administrering av Bactroban salve kan føre til overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer.

Ingen negativ effekt på evnen til å kjøre bil / mekanismer ble observert.

Lagringsforhold medisin Bactroban ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Bactroban ®

salve til ekstern bruk 2% - 2 år.

salve nasal 2% - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Bactroban - salve til ekstern behandling av hudskader og lesjoner

Det britiske farmasøytiske selskapet GlaxoSmithKline har utviklet en antibakteriell nasal salve kalt Bactroban. For tiden er salven produsert av tre russiske kontorer i det britiske selskapet. Behovet for å skape en salve er forbundet med resistens av noen bakterier (Stammer av Staphylococcus aureus, Streptococcus, etc.) på effekten av antibiotika. I begynnelsen ble infeksjonen utviklet i en sykehusinnstilling, senere var utseendet ikke uvanlig hjemme.

Den aktive ingrediensen i Bactroban eliminerer effektivt patogene mikroorganismer som et eksternt antibiotikum. Denne artikkelen er laget for å fortelle deg hva som er instruksjonen om bruk av Bactroban nasal salve, hva er prisen, analogene og pasientens tilbakemelding om det.

Funksjoner av stoffet

Sammensetningen av Bactroban

Den viktigste aktive ingrediensen i alle doseringsformer er mupirocin.

• I salven for aktuell bruk av ytterligere stoffer - polyetylenglykol 400 og polyetylenglykol 3350.
• I en salve til intranasal bruk, i stedet for polymere forbindelser av etandiol, anvendes paraffinbase med inkludering av propantriol (glyserin).

Doseringsformer

• Salver for ekstern og intranasal bruk er hvite i farge, pakket i et aluminiumsrør som er i eske.
• Mupirocin er inneholdt i en konsentrasjon på 2%.
• Aluminiumsrør med salve til ekstern bruk inneholder 15 g salve, til intranasal bruk - 3 g.

Farmakologisk aktivitet

Bactroban har en utbredt antibakteriell effekt, som ødelegger prokaryoter som andre antibiotika ikke kan takle. Virkningsmekanismen for stoffet er basert på blokkaden av proteinsyntese i den prokaryote cellen på grunn av blokkaden av enzymet isoleucin-overføring-RNA-syntetase.

Antibiotikumets kjemiske natur og den unike farmakologiske virkningsmekanismen gjør det mulig å forhindre kryssresistens med andre antibiotika med streng overholdelse av bruksanvisningen.

farmakodynamikk

Minimumskonsentrasjonen av Bactroban har en inaktiverende effekt mot patogene bakterier. Når du bruker stoffet i høyere konsentrasjoner, blir bakterieinfeksjonen ødelagt. Legemidlet er effektivt for ekstern bruk mot:

• gram-negative ikke-enzymatiske baciller av opprinnelse;
• gram-negative anaerobe bakterier fra slægten Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
• gram-negative bakterier av Enterobacteriaceae familien;
• Gram-positive aerober koagulase-negative og produserer p-laktamase (noen genera av Staphylococcus og Streptococcus);
• ufølsomme former for Corynebacterium og Micrococcus.

farmakokinetikk

I mangel av skade på epidermis, har Bactroban dårlig absorberbarhet av cellene i det subkutane vev. Når den epidermale barrieren trer inn, oppstår en halveringstid på den kjemiske forbindelsen til mononsyre, som ikke er den fysiologiske etterfølgeren til mupirocin.

Metabolitter av mupirocin, som dukket opp in vivo, elimineres gjennom ekskresjonssystemet i kort tid.

Indikasjoner for bruk

Bactroban er effektiv for følgende hudinfeksjoner:

• primær eller sekundær (etter neurodermatitt) impetigo;
• pyoderma i form av follikulitt, både i begynnelsen av sykdommen og som et resultat av de utviklede purulente komplikasjoner i form av en abscess eller flegmon;
• streptokokk, sjelden - stafylokokk infeksjon med dyp penetrasjon av huden (ekthyma);
• purulent-nekrotiske lesjoner av hårsekkene (furunkulose);
• små og grunne sår;
• brenner 1 og 2 grader;
• slitasje og insektbitt som utgjør en risiko for infeksjon med bakteriell infeksjon;
• allergiske hudreaksjoner med bakteriell komplikasjon (eksem);
• forebygging av bakteriell invasjon av huden når du får mindre hudskade.

Instruksjoner for bruk

• Som et eksternt middel, blir Bactroban salve påført ved lette gnidningsbevegelser til det berørte hudområdet. Varigheten av eksponering for mupirocin er ca 8 timer, så det anbefales 3 ganger bruk av legemidlet i løpet av dagen. En steril dressing er tillatt på toppen av salven.
• Behandlingsregimet innebærer en 10-dagers bruk av Bactroban, dersom dynamiske manifestasjoner av kliniske tegn registreres i løpet av de første 5 dagene. Ellers gjennomgår behandlingsregimet korreksjon.

Eldre alder, nyre- og leversvikt er ikke et hinder for bruk av Bactroban. Selv om den negative effekten av mupirocin på den fysiologiske tilstanden av fosterutvikling hos gravide kvinner og spedbarn hos ammende mødre ikke er identifisert, bør bruk av Bactroban i disse tilfellene anses som et alvorlig behov, som overstiger risikoen for en mulig negativ effekt på fosteret eller spedbarnet.

Kontraindikasjoner som Bactroban nasal salve har, er beskrevet nedenfor.

Kontra

• Begrensning til bruk av Bactroban er individuell intoleranse mot mupirocin.
• Ved store og dype hudskader anbefales det ikke å bruke et salvepreparat hos pasienter med nyresvikt ved moderat til alvorlig utvikling på grunn av den milde toksiske effekten av polyetylenglykol og behovet for utskillelse gjennom nyrene.
• I mangel av nedsatt nyrefunksjon er risikoen for utilstrekkelig utskillelse av makrogol minimal, men bruk av Bactroban bør utføres med store hudskader eller lesjoner med forsiktighet.

Bivirkninger

Vanligvis gir Bactroban salve ikke bivirkninger. Imidlertid klaget en av to hundre pasienter om oppstart av allergiske reaksjoner av mupirocin. Ett av hundre pasienter etter bruk av Bactroban hadde lokale allergiske reaksjoner, rødhet og tørrhet i huden, utslett og hevelse på salven.

Spesielle instruksjoner

• Bruk av salve skal begrenses til steder med utviklet epidermis.
• Utilsiktet eller målrettet penetrasjon av mupirocin i slimhinner, øyne og dreneringssteder bør utelukkes. Ved smøring av salve til de angitte stedene krever vaske og fjerning av smøringsspor.
• Ved påvisning av individuell intoleranse mot mupirocin eller makrogol, fjernes Bactroban fra behandlingsregimet, erstatter det med et alternativt salve antibiotikum.
• Data om den negative effekten av Bactroban på evnen til å kjøre bil er ikke mottatt.
• Salve Baktroban virker ikke med rusmidler som brukes ved oral eller injeksjonsrute. Bruk av andre eksterne stoffer på den berørte huden er uakseptabelt på grunn av en reduksjon i konsentrasjonen av mupirocin og dens begrensede virkning.

anmeldelser

Negativ tilbakemelding på bruk av Baktroban ikke funnet. Positive vurderinger av brukerne av salven indikerer en rekke indikasjoner og effektivitet av verktøyet:

• "Bactroban ble anbefalt til meg i apotek av apotek. Det er selvfølgelig ikke bra at hun ikke rådførte seg med legen, men Barktroban behandlet kjelen. Etter åpning brukes Levomikol fortsatt. Jeg er fornøyd med begge stoffene, sier Varvara.
• "Om natten følger jeg ofte med jenta hjemme, da jeg kom tilbake til vandrerhjemmet underveis, ble jeg bitt av en hund som uventet krysset veien min. I sovesalen fant Baktroban en venns sted, smurt såret i to dager, alt ble raskt trukket ut og uten komplikasjoner. Jeg vil anbefale denne salven til alle, "skriver Ruslan.

La oss finne ut om Bactroban krem ​​har neseanaloger.

analoger

• Blant analogene av Bactroban salve på det russiske farmasøytiske markedet benyttes husholdningsmidler for ekstern bruk (Levomekol, Levomitsetin og Levosin).
• Britiske analoger av Bactroban - Supirocin og Mupirocin.
• En analog av Bactroban - Hexalysis leveres fra Frankrike.
• Noen ganger bruker og Baneotsin.

Om Bactroban og andre rettsmidler for akne vil fortelle denne videoen:

Baktroban (salve): bruksanvisning

Doseringsform

struktur

1 tube inneholder

aktiv ingrediens - Mupirocin 2,2% 1,

hjelpestoffer: polyetylenglykol 400, polyetylenglykol 3350

1 - inkludert 10% overskudd

beskrivelse

Whitish salve

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle og antimikrobielle legemidler til behandling av hudsykdommer. Antibakterielle legemidler til lokal bruk. Andre antibakterielle legemidler til lokal bruk. mupirocin

ATX-kode D06AX09

Farmakologiske egenskaper

Mupirocin absorberes litt gjennom intakt hud.

Mupirocin er kun til aktuell bruk; I tilfelle av absorpsjon gjennom skadet hud metaboliseres mupirocin raskt til en inaktiv metabolitt, mononsyre. Inntrengningen av mupirocin i de dype lagene i epidermis og dermis øker med traumatisk hudskade og okklusiv dressing.

Mupirocin utskilles raskt fra kroppen i form av en inaktiv metabolitt av mononsyre gjennom nyre-mekanismen.

Bactroban er et nytt generasjons antibiotika oppnådd ved gjæring av Pseudomonas fluorescens. Bactroban hemmer syntesen av proteiner og bakteriell RNA ved å hemme isoleukyl-overføring-RNA-syntetase.

Når du bruker legemidlet i minimale hemmende konsentrasjoner, har Baktroban en bakteriostatisk effekt; med økende konsentrasjon - bakteriedrepende.

På grunn av denne virkningsmekanismen og kjemisk struktur, har Baktroban ingen kryssresistens med andre antibiotika, og det er også en liten risiko for å utvikle resistens ved bruk av stoffet i samsvar med anbefalingene.

Følgende mikroorganismer er sensitive for Bactroban:

- Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer)

- Staphylococcus aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase og meticillinresistente stammer)

- Staphylococcus epidermidis (inkludert stammer som produserer beta-laktamase og meticillin-resistente stammer)

- Andre koagulase-negative stafylokokker (inkludert meticillinresistente stammer)

Legemidlet Baktroban er aktivt mot gram-negative mikroorganismer, sjelden forbundet med hudinfeksjoner:

1Klinisk effekt har blitt bevist når den brukes innenfor de godkjente indikasjonene.

Motstandsutviklingsmekanisme

Det lave utviklingsnivået av stafylokokresistens med minimal hemmende konsentrasjoner av medikamentet fra 8 til 256 ug / ml ble avslørt som et resultat av endringer i naturen av isoleucylsyntetase-tRNA.

Et høyt nivå av utvikling av stafylokokresistens med minimal hemmende konsentrasjoner av legemidlet ≥512 μg / ml er observert i forbindelse med den spesielle strukturen av isoleukyl-tRNA-syntetase.

Signifikant motstand av gram-negative mikroorganismer (Enterobacteriaceae) er assosiert med en lav grad av patentering av legemidlet inne i bakteriecellen.

Indikasjoner for bruk

Aktuell behandling av primære hudinfeksjoner av bakteriell etiologi:

Aktuell behandling av sekundære hudinfeksjoner av bakteriell etiologi:

- infiserte dermatoser, inkludert eksem

- infiserte traumatiske hudlesjoner - slitasje, insektbitt

- mindre sår og brannsår som ikke krever sykehusinnleggelse

Forebygging av bakteriell forurensning av mindre sår, kutt og andre rene sår, samt infeksjon av slitasje, mindre kutt og skader.

Dosering og administrasjon

En liten mengde salve påføres det skadede området av huden med et tynt lag. Et bandasje kan påføres det behandlede området.

Bactroban bør ikke brukes sammen med andre legemidler i forbindelse med mulig oppløsning av mupirocin og en reduksjon i stabiliteten, noe som kan føre til utilstrekkelig antibakteriell effekt.

Etter å ha behandlet huden, må du vaske hendene for å fjerne resterende salve.

Eventuelle ubrukte rester av stoffet etter behandling skal ødelegges.

Voksne / Barn / Eldre Pasienter
Legemidlet brukes 2-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er opptil 10 dager, avhengig av klinisk respons på behandlingen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Eldre pasienter: Dosjustering er ikke nødvendig, bortsett fra tilfeller der behandlingen kan føre til absorpsjon av polyetylenglykol mot bakgrunn av eksisterende tegn på moderat eller alvorlig form for nyresvikt.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Bivirkningene som vises nedenfor er listet avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og hyppighet av forekomsten. Hyppigheten av forekomsten bestemmes som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og

Kontra

- kjent overfølsomhet overfor mupirocin eller andre komponenter i legemidlet

- intranasal og intraokulær bruk

Drug interaksjoner

Ikke bruk samtidig med andre legemidler.

Spesielle instruksjoner

I sjeldne tilfeller av overfølsomhetsreaksjoner eller i nærvær av alvorlig lokal irritasjon, bør du straks avbryte behandlingen og vaske stoffet med en videre overgang til terapi med et annet legemiddel for å behandle en eksisterende infeksjon.

Som i tilfelle av andre antibiotika kan langvarig bruk av stoffet føre til vekst av ufølsom flora.

Tilfeller av utvikling av pseudomembranøs kolitt av varierende alvorlighetsgrad (fra mild til livstruende) ved bruk av antibakterielle legemidler er identifisert. Det er således nødvendig å vurdere muligheten for denne diagnosen når en pasient har diaré under eller etter bruk av antibiotika. Selv om sannsynligheten for kolitt i ekstern bruk av mupirocin er ekstremt liten, hvis det er langvarig eller langvarig diaré og magekramper, bør Bactroban-behandlingen straks avbrytes og pasienten henvist til videre undersøkelse.

Baktroban brukes ikke hos eldre pasienter i nærvær av tegn på moderate eller alvorlige former for nyresvikt, dersom det er en sannsynlighet for absorpsjon av store mengder polyetylenglykol, siden polyetylenglykol, som er en del av legemidlet, utskilles gjennom nyrene.

Legemidlet Baktroban i form av salve gjelder ikke for:

- bruk i oftalmologi

- intranasal bruk (hos nyfødte og spedbarn)

- ved kanylforbindelser

- på steder av kateterisering av sentrale årer

Hvis intranasal bruk er nødvendig, bruk Bactroban som en nasal salve.

Unngå kontakt med øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann til salve er helt fjernet.

Absorption av polyetylenglykol er mulig gjennom åpne sår og skadet hud med ytterligere utskillelse gjennom nyre-mekanismen. Som andre preparater som inneholder polyetylenglykol, bør Bactroban ikke brukes dersom det er sannsynlighet for signifikant absorpsjon, spesielt hos pasienter med moderat til alvorlig nyreinsuffisiens.

Graviditet og amming

Data om effekten på fruktbarhet hos mennesker er ikke tilgjengelige.

Det foreligger ingen data om bruk av stoffet Bactroban hos gravide kvinner, i forbindelse med hvilke stoffet bare brukes i tilfellet når den potensielle fordelen oppveier den mulige risikoen.

Ingen data om penetrasjon av stoffet i morsmelk. Hvis Bactroban brukes til å behandle brystvannssprett, bør du vaske brystet grundig før du fôrer for å fjerne noen salve rester.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Bivirkninger som påvirker evnen til å kjøre bil og vedlikehold av mekanisk utstyr i bevegelse, ble ikke observert.

overdose

Toksisiteten av stoffet Bactroban er svært lavt. Ved utilsiktet inntak av stoffet, brukes symptomatisk behandling.

Ved utilsiktet bruk av salve i store mengder, er det nødvendig å nøye overvåke nyrefunksjon hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon på grunn av muligheten for bivirkninger på polyetylenglykol.

Utgiv form og emballasje

15 g salve er plassert i aluminiumrør med innvendig lakkbelegg, forseglet med membraner og lukket med skrue på plastkapsler.

På 1 tuba sammen med instruksjonene for søknad i stat og russisk språk legges i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Bactroban

Baktroban er en aktuell medisin som er utformet for å gi en antimikrobiell effekt. Den aktive ingrediensen i legemidlet er mupirocin.

Verktøyet er tilgjengelig i følgende former:

• Bactroban salve;
• Bactroban krem;
• Nasal Bactroban (salve til behandling av sykdommer i nesekaviteten av den lokale infeksjonen).

Farmakologisk aktivitet baktroban

I følge instruksjonene til Baktroban refererer den aktive ingrediensen til stoffet - mupirocin - til bredspektret antibiotika. Legemidlet er designet spesielt for utendørs bruk. Den aktive ingrediensen hemmer økningen i mengden protein i mikroorganismer, har en bakteriostatisk og bakteriedrepende virkning (gjenstand for en økning i dosering).

Basert på forskningen ble det kjent at kryssresistensen av stoffet til andre antimikrobielle midler ikke ble funnet.

I henhold til instruksjonene, Bactroban aktive mot streptokokker, stafylokokker, diplokokker slekten Neisseria (gonorrhea), meningococcus, Haemophilus influenzae, midler for opportunistiske infeksjoner, infeksjonssykdommer, respiratoriske, slimete, urogenital kroniske inflammatoriske tarmsykdommer, pertussis coli, Enterobacter, tsitrobakter noen typer protea.

Indikasjoner for bruk Bactroban

Fra instruksjonene til Baktroban er det kjent at stoffet er foreskrevet for behandling av infeksiøs etiologi i bløtvev og hud, samt for behandling av furunkulose, follikulitt, infeksjoner i nesehulen, impetigo.

Brukes også til behandling av sekundære hudinfeksjoner, som smittede skader på grunn av slitasje og insektbitt, små brannsår og sår. Som et forebyggende tiltak for penetrasjon av infeksjoner, indikeres stoffet for små kutt, mindre slitasje og sår.

Salve Baktroban brukes eksternt som en del av komplekse terapi og monoterapi, forutsatt at det ikke på samme tid vil bli anvendt andre midler. I alle fall bør du holde seg til minimumsintervallet på 30 minutter.

Bactroban nasal er uønsket å blande med andre legemidler, fordi den terapeutiske effekten av legemidlet er betydelig redusert.

Dosering og administrasjon av Bactroban

Legemidlet i form av en krem ​​må påføres med bomullsull eller en tampong på det berørte hudområdet, som tidligere er renset for urenheter. I løpet av dagen må prosedyren gjentas opp til 3 ganger. En steril dressing kan påføres over den berørte huden som behandles med produktet. Varigheten av behandlingen med Bactroban bestemmes av legen individuelt, men den anbefalte varigheten av bruk av legemidlet er 1-1,5 uker. Etter påføring av produktet må du vaske hendene godt og ikke la krem ​​komme inn i øynene.

For personer med nedsatt nyrefunksjon er dosen av Bactroban ikke justert.

Når du behandler med Bactroban krem, må du vite at i tilfelle brudd på integriteten til huden øker systemisk absorpsjon av legemidlet.

Salve Bactroban bør påføres med et tynt lag på et rent hudområde fra 1 til 3 ganger per dag, mens bruk av bandasje er tillatt. Du bør også unngå kontakt med stoffet. Behandlingsforløpet varer opptil 10 dager.

Nasal Bactroban som en salve er plassert i en liten mengde i hvert nesebor to ganger om dagen. Behandlingsforløpet er fem dager. Etter at du har brukt salven på slimhinnet i nesepassene, anbefales det å lukke nesen med fingrene, trykk litt og trykk vingene flere ganger på begge sider, masser forsiktig. Dette vil bidra til å oppnå maksimal fordeling av produktet over hudoverflaten. Etter noen dager med å bruke Bactroban, begynner infeksjonen å forlate nesehulen.

Bactroban-bivirkninger

Generelt er stoffet godt tolerert, men blant de registrerte tilfellene av bivirkninger viste symptomer som erytem, ​​eksem, tørr hud, kløe og brenning, urticaria, rødhet.

Illamående, epigastrisk smerte, sekundær infeksjon av sår, hodepine, ulcerøs stomatitt og systemiske allergiske manifestasjoner er ekstremt sjeldne.

Kontra

Baktroban er kontraindisert for personer med individuell intoleranse overfor den aktive ingrediensen (mupirocin), så vel som andre komponenter i legemidlet.

Legemidlet er ikke brukt i oftalmologi. Salve er kontraindisert hos barn under 2 år, krem ​​- opp til 1 år.

Spesielle instruksjoner

Bactroban brukes nøye hos eldre pasienter og personer med nedsatt nyrefunksjon, spesielt hvis det er nødvendig å behandle en stor del av den berørte huden eller et område med brudd på integriteten til dekket.

Under graviditet og amming, er bruk av dette legemidlet tillatt, men bare i noen tilfeller og på resept, for eksempel i tilfelle sprengning av nippler. Før du spiser babyen, må du vaske rester av Baktroban grundig fra brystet og huden rundt.

Legemidlet i form av en nasal salve er foreskrevet hovedsakelig for barn over 12 år. Effekten av stoffet på en yngre aldersgruppe er ennå ikke studert. Også ukjent er risikoen involvert i behandling av et nasalpreparat hos gravide kvinner. Legemidlet frigis imidlertid ikke i morsmelk, noe som gjør at det kan brukes under amming.

Nasal Bactroban påvirker ikke evnen til å arbeide med komplekse mekanismer eller transportstyring.