Hoved / Bronkitt

Cefotaxim (cefotaxim)

Antimikrobielle legemidler

1. Antibiotikum for behandling av "atypisk" lungebetennelse

azitromycin

Rp.: Tab. Azitromycini 0,5 N. 3

Substitusjonsgrad Inne i 1 tablett per dag.

2. Antibiotikum for poliklinisk behandling av lokalt oppkjøpt lungebetennelse

amoxicillin

Rp.: Amoxicillini 0,5

D.t.d. N. 16 i caps.

S. 1 kapsel 3 ganger om dagen.

3. Antibiotikum for behandling av lokalt oppkjøpt lungebetennelse hos pasienter med diabetes mellitus

Amoksicillin / Klavulanat

Rp.: Amoxicillini 0,5

Ac. clavulanici 0,125

D.t.d. N. 15 i kategorien.

S. 1 tablett 2 ganger om dagen.

4. Et antibiotika til en sykehuspasient for behandling av lokalt oppkjøpt lungebetennelse av mildt kurs.

ampicillin

Rp.: Ampicillini 1.0

S. Fortynn innholdet i hetteglasset før bruk.

i 4 ml vann til injeksjon, inn / 4 ganger om dagen.

5. Antibiotikum for behandling av alvorlig lungebetennelse

cefotaksim

Rp.: Cefotaximi 1,0

S. Innholdet i hetteglasset skal oppløses i 100 ml 5% glukoseoppløsning, administrert intravenøst, 2 ganger daglig.

6. Antibiotikum for behandling av kateterassosiert sepsis

vancomycin

Rp.: Vancomycini 1.0

S. Fortynn innholdet av 1 flaske i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, injiser intravenøst ​​innen 1 time 2 ganger daglig.

7. Narkotika for forebygging av postoperative komplikasjoner.

ceftriaxone

Rp.: Ceftriaxoni 1.0

S. Innholdet i flasken fortynnet i 10 ml vann til injeksjon,

Injiser 10 ml intravenøst ​​innen 2-4 minutter 30 minutter før kirurgi.

8. Antibiotikum for behandling av peritonitt

meropenem

Rp.: Meropenemi 1.0

S. Innholdet i flasken fortynnet i 200 ml 0,9% natriumklorid,

intravenøs drypp 3 ganger daglig.

9. Antimikrobielt stoff for behandling av forverring av kronisk gastritt

Vismut tri-kaliumdicitrat

Rp.: Tab. Bismuthi trikalii dicitratis 0,12

S. 2 tabletter 2 ganger daglig (30 minutter før måltider).

10. Antibiotikum for utryddelse av Helicobacter pylori

klaritromycin

Rp.: Tab. Klaritromycini 0,5

S. 1 tablett 2 ganger om dagen.

11. Det valgte stoffet for behandling av akutt pyelonefrit

levofloxacin

Rp.: Tab. Levofloxacini 0,5

S. Innside 1 tablett 1 gang per dag.

12. Antibiotikum for behandling av komplisert urinveisinfeksjon

amikacin

Rp.: Sol. Amikacini sulfatis 25% - 4 ml

S. Oppløs i 200 ml nat. løsningen

intravenøs drypp 1 gang per dag (i 7 dager).

13. Medikamentet for kronisk pyelonefrit

kanefron

Rp.: Dragee "Canephronum" N. 60

Substitusjonsgrad 2 piller 3 ganger om dagen.

14. Legemiddel til behandling av urogenitalt klamydia

doksycyklin

Rp.: Josamycini 0.5

D.t.d. N. 15 i kategorien.

S. 1 tablett 2 ganger daglig i 7 dager.

194.48.155.252 © studopedia.ru er ikke forfatter av materialene som er lagt ut. Men gir mulighet for fri bruk. Er det et brudd på opphavsretten? Skriv til oss | Kontakt oss.

Deaktiver adBlock!
og oppdater siden (F5)
veldig nødvendig

cefotaksim
Cefotaximum

Pharm. gruppen

Analoger (generiske, synonymer)

cefosin, cefotaxim-leksvm, cefantral, claforan, bayotax, duutax, intrataxime, kefootex, clafobrin, clafotaxime, orortax, sephagen, taxim

oppskrift

Rp.: Cephotaximi 1,0.
D.t.d. 20 i flac.
S. under ordningen.

Farmakologisk aktivitet

Cephalosporin antibiotika III generasjons bredspektrum. Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakteriecelleveggen.

Virkningsmekanismen skyldes acetylering av membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen av peptidoglykaner-tverrbindingen er nødvendig for å sikre styrken og stivheten av celleveggen.

Meget aktiv mot Gram-negative bakterier (resistent mot andre antibiotika): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mot Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Resistent mot mest β-laktamase.

Metode for bruk

Voksne og barn som veier mer enn 50 kg - 1-2 g hver 4-12 t / m eller i (jet eller drypp). Barn som veier mindre enn 50 kg - 50-180 mg / kg / dag; hyppigheten av administrasjon er 2-6 ganger.
Maksimal dose: For voksne - 12 g / dag, for barn som veier mindre enn 50 kg - 180 mg / kg / dag.

vitnesbyrd

- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i det alvorlige kurset forårsaket av mikroorganismer som er mottagelige for cefotaxim, inkludert peritonitt, sepsis, buksinfeksjoner i bekkenorganene, infeksjoner i nedre luftveier, urinveisinfeksjoner, infeksjoner av bein og ledd, hud og bløtvev, infiserte sår og brannsår, gonoré, meningitt, Lyme-sykdom.
- Forebygging av infeksjoner etter operasjon.

Kontra

- Overfølsomhet overfor cefotaxim og andre cephalosporiner.
Bruk av cefotaxim i første trimester av svangerskapet anbefales ikke.
- Bruk i II og III trimesterene av graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den påtenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Det bør huskes at etter maksimal administrasjon av cefotaxim i en dose på 1 g om 2-3 timer, er maksimal konsentrasjon av aktiv substans i morsmelk i gjennomsnitt 0,32 ± 0,09 μg / ml. Med en slik konsentrasjon er det mulig å få en negativ effekt på barnets orofaryngeflora.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke observert noen teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaxim.

Bivirkninger

- På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i levertransaminaser, kolestatisk gulsott, hepatitt, pseudomembranøs kolitt.

- Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eosinofili; sjelden - angioødem.

- På den delen av hematopoietisk system: Ved langvarig bruk i høye doser, er endringer i mønsteret av perifert blod (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi) mulige.

- Fra blodkoagulasjonssystemet: hypoprothrombinemia.

- Fra siden av urinsystemet: interstitial nefritis.

- Virkninger på grunn av kjemoterapeutisk virkning: candidiasis.

- Lokale reaksjoner: flebitt (med på / i innledningen), smerte på injeksjonsstedet (med introduksjonen).

Utgivelsesskjema

Pulver d / prigot. r-ra d / in / inn og i / m innføringen av 1 g: fl. 1 stk
Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i olje med innføring av nesten hvit eller gulaktig farge.
1 fl.
cefotaxim (i form av natriumsalt) 1 g
1 g - glassflasker (1) - pakker kartong.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvmedisinering. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av legemidlet "Cefotaxime" innebærer nødvendigvis en konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmetode og dosering av valgt medisin.

Oppskriften på cefotaxim på latin

Å si at det er deilig er å si ingenting.....det er min favoritt parabol! Forbereder enkelt og raskt, men det viser seg.....mmmmmmm........ Ingredienser: - 4-5 ss. skjeer rast. oljer - svart eller rød pepper - salt - 3-4 klem hvitløkskrammer.

Ingredienser: ● 800 gram vinger ● 500 gram marinade poteter: ● 1 spiseskje majones ● 0,5 ts sennep ● 1 ss soyasaus ● Salt ● Pepper ● En liten karri ● Hvitløk Forberedelse: 1. Forbered marinade.2. Poteter og.

Ingredienser: Courgette; 50 gram smør, 500 ml melk, 50 gram hvetemel, 1/2 ts. salt, 1/2 ts malt svart pepper. Forberedelse: 1. Klipp squashen i sirkler. I denne utførelsen bakte jeg dem uten noe på grillen. Det viste seg bra, men.

Ingredienser: Puff bakverk - 500-700 g Riccot - 300 g Tomat - 1 stk. Basil - bunke Salt, pepper - til smak Forberedelse: 1. Kryd tomaten i små firkanter. Bland hakkede tomater og basilikum, tilsett salt, pepper.

Ingredienser (for en eller to porsjoner): 100 gram mushroom; 1 løk, 50 gram melk, 50 gram smør, 1 ss. mel, 1 egg, 50 gram hard ost, salt, malt pepper. Forberedelse: 1. Hakk løk og sopp og stek i smør, salt.

Cefotaxime instruksjoner for bruk.

cefotaksim
Latinsk navn: Cefotaxime
Farmakologiske grupper: Cefalosporiner
Nosologisk klassifisering (ICD-10): A02 Andre Salmonella-infeksjoner. A03 Shigellose. A04.9 Bakteriell intestinal infeksjon, uspesifisert. A09 Diaré og gastroenteritt antakelig av smittsom opprinnelse (dysenteri, bakteriell diaré). A39 Meningokokkinfeksjon. A39.0 Meningokokk-meningitt. A40 Streptokoksseptikkemi. A41 Annen sepsis. A46 Erysipelas. A54 Gonokokkinfeksjon. A56 Andre seksuelt overførte klamydiale sykdommer. A69.2 Lyme sykdom. B99 Andre smittsomme sykdommer. G00 Bakteriell meningitt, ikke klassifisert annet sted. G01 Meningitt i bakterielle sykdommer klassifisert annet sted. H60 ekstern otitis. H66 Purulent og uspesifisert otitis media. H70 Mastoiditt og relaterte tilstander. H74 Andre sykdommer i mellomøret og mastoid. I33 Akutt og subakutt endokarditt. J00-J06 Akutt åndedrettsinfeksjon i øvre luftveier. J01 Akutt bihulebetennelse. J02 Akutt faryngitt. J03 Akutt tonsillitt [angina]. J04 Akutt laryngitt og tracheitt. J13 Streptococcus lungebetennelse lungebetennelse. J14 Lungebetennelse forårsaket av Haemophilus influenzae [Afanasyev-Pfeiffer stav]. J15.0 Lungebetennelse forårsaket av Klebsiella pneumoniae. J15.5 Lungebetennelse forårsaket av Escherichia coli. J15.6 Lungebetennelse forårsaket av andre aerobic gram-negative bakterier. J18 Lungebetennelse uten å spesifisere patogenet. J20-J22 Andre akutte luftveisinfeksjoner i nedre luftveier. J32 Kronisk bihulebetennelse. J36 Peritonsillar abscess. J39 Andre sykdommer i øvre luftveier. J40 Bronchitis, ikke spesifisert som akutt eller kronisk. J40-J47 Kronisk nedre luftveissykdom. J42 Kronisk bronkitt, uspesifisert. J47 Bronchiectasis [bronkiektase]. J85 Abscess av lunge og mediastinum. J86 Pyotorax. K65 Peritonitt. K81 Cholecystitis. K83.0 Cholangitis. L00-L08 Infeksjoner av huden og subkutant vev. L02 Abscess av huden, furuncle og carbuncle. L03 Phlegmon. L08.0 Pyoderma. L08.9 Lokal infeksjon i huden og subkutant vev, uspesifisert. M00-M03 Smittsomme artropati. M60.0 Infeksiøs myositt. M65 Synovites og tenosynovitt. M65.0 Abscess sene skede. M65.1 Annen smittsom tendosynovitt. M71.0 Abscess av synovial sac. M71.1 Annen smittsom bursitt. M86 Osteomyelitt. N03 Kronisk nefritisk syndrom. N05 nefritisk syndrom, uspesifisert. N10 Akutt tubulo-interstitial nefritis. N11 Kronisk tubulo-interstitial nefritis. N12 Tubulo-interstitial nefritt, ikke spesifisert som akutt eller kronisk. N34 Uretritt og uretralt syndrom. N39.0 Infeksjon av urinveiene uten etablert lokalisering. N41 Inflammatoriske sykdommer i prostata. N45 Orchitis og epididymitt. N49 Inflammatoriske sykdommer hos kjønnsorganer, ikke klassifisert annet sted. N61 Inflammatoriske sykdommer i brystet. N70 Salpingitt og oophoritis. N70-N77 Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene. N71 Inflammatoriske sykdommer i livmoren, unntatt livmoderhalsen. N72 Inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen. N73 Andre betennelsessykdommer i de kvinnelige bekkenorganene. N73.2 Parametritis og bekkencellulitt, uspesifisert. N73.9 Inflammatoriske sykdommer i kvinnelige bekkenorganer, uspesifisert. N74.3 Gokokokk-inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene. O85 Postpartum sepsis. O86 Andre postpartuminfeksjoner. R78.8.0 Bakterie. T14.1 Åpne sår i uspesifisert kroppsregion. T20-T32 Termiske og kjemiske forbrenninger. T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted. T81.4 Infeksjon assosiert med en prosedyre, ikke klassifisert annet sted. Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis. Z22 bærer av et smittsomt sykdomspatogen
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Cefotaxime (Cefotaxime)
Anvendelse av Cefotaxime: Alvorlige infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier (unntatt enterokokk), hud og myke vev (inkludert smittede sår og brannsår), bein og ledd, genitourinært system, bekkenorganer, gynekologisk (klamydia, ukomplisert gonoré, etc. h. forårsaket av mikroorganismer som utskiller penicillinase), bakteriemi, septisemi, peritonitt, intraperitoneale abscesser og andre infeksjoner i mageorganene, bakteriell meningitt (med unntak av listeriose) og andre. CNS-sykdommer, endokarditt, Lyme-sykdom, tyfusfeber, infeksjoner mot bakgrunnen av immundefekt, forebygging av postoperative infeksjonskomplikasjoner.

Kontraindikasjoner Cefotaxim: Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenemer), blødningshistorie, enteroklititt (spesielt ulcerøs kolitt), graviditet, barns alder - opptil 2,5 år (for intramuskulær administrering).

Bivirkninger: Kvalme, oppkast, smerte i magen hemolytisk anemi, forhøyet urea nitrogen og plasma-kreatininnivåer, interstitial nefrit, akutt nyresvikt, hjertearytmi (med hurtig strålebehandling), hodepine, reversibel encefalopati (hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), allergiske reaksjoner: utslett, hyperemi, erytem multiforme exudativ, Stevens-Johnsons syndrom, feber, anafylaktisk sjokk; dysbakteriose, superinfeksjon, vaginal og oral candidiasis; på injeksjonsstedet - smerte, indurasjon og vevbetennelse, flebitt.

Interaksjon: Forbedrer nefrotoksisiteten til aminoglykosider og andre legemidler som påvirker nyrene. Øker risikoen for blødning når kombinert med antiplatelet midler (inkludert NSAIDs). Probenecid senker utskillelsen, øker plasmakonsentrasjonen og T1 / 2 (sannsynligheten for at bivirkninger øker).
Inkompatibel i samme sprøyte med aminoglykosidløsninger.

Overdose: Symptomer: encefalopati.
Behandling: Vedlikehold av vitale funksjoner.

Dosering og administrasjon: In / i (jet eller drypp) og in / m; voksne - 1 g (for alvorlige infeksjoner - 2 g) etter 8-12 timer er maksimal daglig dose 12 g; barn - 50-200 mg / kg daglig i 2-4 doser. For barn - for tidlig og nyfødte opptil 1 uke 50-100 mg / kg, IV i 2 doser, i alderen 1-4 uker - 75-150 mg / kg IV i 3 doser, med kroppsvekt opptil 50 kg - i / m eller i / i 50-100 mg / kg (for alvorlige infeksjoner - opptil 200 mg / kg) i 3-4 doser, veier over 50 kg i doser for voksne. Ved nedsatt nyrefunksjon blir dosen halvert. Ved akutt gonoré - 0,5-1 g en gang a / m. Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner: Før eller under induksjonsbedøvelse - 1 g, om nødvendig, igjen etter 6-12 timer.

Forholdsregler: Forsiktighet er foreskrevet for pasienter med allergi (inkludert medisinering). Ved behandling under amming, er det nødvendig å slutte å amme. Kombinasjonen med nefrotoksiske stoffer krever kontroll av nyrefunksjon, bruk av mer enn 10 dager - blodets cellulære sammensetning. Eldre og nedsatt pasienter skal tildeles vitamin K (forebygging av hypokoagulering). Når symptomer på pseudomembranøs kolitt oppstår, avbrytes cefotaxim.

Andre legemidler med virkestoffet Cefotaxime (Cefotaxime)

cefotaksim

produsert av Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi Co.Ltd.

cefotaksim:

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i olje med innføring av nesten hvit eller gulaktig farge.

Glassflasker (1) - pakker kartong.

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral administrering. Bakterieide effekt. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt syntese av mucopeptidcellevæggen av mikroorganismer. Det har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Legemidlet er aktivt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Inkludert Staphylococcus aureus, inklusive stammer som danner penicillinase, bortsett fra stammer som er resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis (med unntak av stammer som er resistente overfor meticillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiske streptokokker gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (innbefattet stammer som danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii,, Nepp, Ne Ne Ne Ne, Ne Ne Ne, Ne Ne, Ne Ne Ne Ne, Neac,,, C. (inkludert Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri), Serratia spp., noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inkludert Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent effekt på noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamase-gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Etter en enkelt intravenøs administrering i doser på 500 mg, 1 g og 2 g Tmax er 5 min, Cmax gjør henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Etter administrasjon i doser på 500 mg og 1 g Tmax - 0,5 timer, Cmax gjør henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgjengelighet - 90-95%. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i de fleste vev (myokard, ben, galleblære, hud, myke vev) og væsker (synovial, perikardial, pleural, sputum, galle, urin, cerebrospinalvæske) i kroppen.

Ved gjentatt innføring av en dose på 1 g hver 6 time i 14 dager, observeres ikke kumulasjon.

Cefotaxime penetrerer placenta barrieren, i små konsentrasjoner utskilt i morsmelk.

T1/2 med intravenøs injeksjon -1 timer, med intramuskulær injeksjon 1-1,5 timer. Utskillelse av nyrene: 20-36% i uendret form, resten i form av metabolitter (15-25% i form av farmakologisk aktiv desacetylfotaxim og 20 -25% - i form av 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt og hos eldre pasienter T1/2 øker med 2 ganger. T1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer, i premature nyfødte (kroppsvekt mindre enn 1500 g) øker til 4,6 timer; barn som veier over 1500 g - 3,4 timer.

Legemidlet administreres inn / inn (jet eller drypp) og / m.

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt på> 50 kg)

Med ukompliserte infeksjoner, samt urinveisinfeksjoner - inn / m eller / inn / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel med meningitt - inn / i 2 g hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt.

For å forhindre utvikling av infeksjoner før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved klokkeslett på navlestreng - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter første dose - ytterligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, reduseres den daglige dosen med 2 ganger.

For tidlig og nyfødte under 1 uke - inn / i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Barn som veier ≤50 kg - inn / i eller i / m (barn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduksjoner.

Ved alvorlige infeksjoner (inkludert meningitt) økes den daglige dosen når den er foreskrevet til barn, til 100-200 mg / kg, intramuskulært eller intravenøst ​​for 4-6 injeksjoner, maksimal daglig dose er 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For iv injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For inn / i infusjon: 1-2 g av stoffet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning.

Symptomer: Kramper, encefalopati (hvis administrert i høye doser, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, det er ingen spesifikk motgift.

Cefotaxime øker risikoen for blødning når kombinert med blodplateagenter, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, interstitial nephritis.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbiose, abnorm leverfunksjon; sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enteroklititt, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og alkaliske fosfataser, hyperbilirubinemi.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potensielt livstruende arytmier etter rask bolusinjeksjon i den sentrale venen.

Laboratorieindikatorer: azotemi, økt konsentrasjon av urea i blodet, hyperkreatininemi, positiv Coombs-reaksjon.

Lokale reaksjoner: flebitt, ømhet langs venene, ømhet og infiltrering på stedet av injeksjonen / m.

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger eller feber, utslett, kløe; sjelden bronkospasme, eosinofili, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk sjokk.

Annet: superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

- CNS-infeksjoner (meningitt);

- infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier

- urinveisinfeksjoner

- infeksjoner av bein og ledd;

- infeksjoner av hud og myke vev

- infeksjoner i bekkenorganene

- infiserte sår og brannsår

- infeksjoner på bakgrunn av immundefekt

Forebygging av infeksjoner etter kirurgiske operasjoner (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på mage-tarmkanalen).

- barns alder opp til 2,5 år (for intramuskulær injeksjon);

- Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenem).

Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos nyfødte, under amming (i ubetydelige konsentrasjoner utskilles i morsmelk), ved kronisk nyresvikt, i NUC (inkludert en historie).

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, manifestert av alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å oppnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Med forsiktighet foreskrevet for kronisk nyresvikt.

Ceftriaxone (oppløsning) oppskrift på latin

Oppskrift på ceftriaxon på latin:

En prøve av hvordan du skal skrive resept for ceftriaxon på latin i injeksjonsflasker. Cetriaxon er et antibiotikum av den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Klassisk stasjonær cephalosporin med et bredt spekter av aktivitet.

Oppskrift på ceftriaxon på latin i hetteglass

Et eksempel på en resept for antibiotika ceftriaxon på latin:

Særegenheter av ceftriaxon når du skriver en oppskrift på latin:

  • Oppløs innholdet i hetteglasset i henhold til 2-4-8 ml vann til injeksjon før bruk. Intramuskulært i 4-8 ml løsning 2 ganger daglig.
  • Intravenøst, 4-8 ml av oppløsningen (fra 10-20 ml vann til injeksjon) sakte (innen 3-5 minutter) 2 ganger daglig.
  • Det vanlige behandlingsmåten med ceftriaxon er 7-14 dager.

Informasjonen er beregnet for spesialister og studenter på medisinske universiteter. Ikke medisinert, kontakt lege for kvalifisert hjelp.

Generell informasjon:

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon (Ceftriaxonum) (INN)
Farmakologisk gruppe: Antibiotika
Oppskriftsform: N 107-1 / y
Handelsnavn:

  • ceftriaxone
  • Rotsefin®
  • Azaran
  • Lendatsin®
  • Fortsef
  • Cefaxone
  • Tsefogram
  • Longatsef
  • Lifakson
  • Tseftriabol®
  • Medakson
  • Oframaks®
  • Tsefatrin
  • Torotsef®
  • Triakson
  • axone
  • Steritsef
  • Movigip®
  • IFITSEF®
  • Tertsef
  • Megion®
  • Hyson

Bruk med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Allergiske kryssreaksjoner er mulige hos pasienter med økt følsomhet overfor antibiotika av penicillintype. Mulige reaktive endringer i typen reaktiv cholecystit, som finner sted etter uttak av legemidler.

Cefotaxime instruksjoner for bruk av analoger i tabletter

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Cefotaxime. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra spesialister i bruk av Cefotaxime i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av cefotaxim i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Fortynning (i vann eller prokaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generasjons bredspektret cephalosporin antibiotikum. Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakteriecelleveggen. Virkningsmekanismen skyldes acetylering av membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen av peptidoglykaner-tverrbindingen er nødvendig for å sikre styrken og stivheten av celleveggen.

Meget aktiv mot gram-negative bakterier (resistent mot andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mot Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae) (streptokokker), Staphylococcus spp. (stafylokokker), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistent mot mest beta-laktamase.

farmakokinetikk

Absorberes raskt fra injeksjonsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i vev og kroppsvæsker. Reagerer terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken, spesielt i meningitt. Det penetrerer placenta barrieren, utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner. 40-60% av dosen utskilles i urinen uendret etter 24 timer, 20% i form av metabolitter.

vitnesbyrd

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

  • CNS-infeksjoner (meningitt);
  • infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier;
  • urinveisinfeksjoner;
  • infeksjoner av bein og ledd;
  • hud- og bløtvevsinfeksjoner;
  • bekkeninfeksjon;
  • abdominal infeksjoner;
  • peritonitt;
  • sepsis;
  • endokarditt;
  • gonoré;
  • infiserte sår og brannsår;
  • salmonellose;
  • Lyme sykdom;
  • immunodefektinfeksjoner;
  • forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på mage-tarmkanalen).

Skjema for utgivelse

Pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (skudd i ampuller til injeksjon) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vann til injeksjon eller på novokain.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller drypp) og intramuskulært.

Med ukompliserte infeksjoner, samt urinveisinfeksjoner - inn / m eller / inn / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel med meningitt - inn / i po2 hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten settes individuelt.

For å forhindre utvikling av infeksjoner før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved påføring av klemmer på navlestrengen - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

For tidlig og nyfødte opp til 1 uke gammel i.v. i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Barn som veier ≤50 kg - inn / i eller i / m (barn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduksjoner.

Ved alvorlige infeksjoner (inkludert meningitt) økes den daglige dosen når den er foreskrevet til barn, til 100-200 mg / kg, intramuskulært eller intravenøst ​​for 4-6 injeksjoner, maksimal daglig dose er 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For intravenøs injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For intravenøs infusjon: 1-2 g av legemidlet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon eller 1% lidokain (novokain) løsning.

Bivirkninger

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • nedsatt nyrefunksjon
  • oliguri;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré eller forstoppelse;
  • flatulens;
  • magesmerter;
  • struma;
  • stomatitt;
  • glossitt;
  • pseudomembranøs enterocolitt;
  • hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
  • potensielt livstruende arytmier etter en rask bolusinjeksjon i sentralvenen;
  • øker konsentrasjonen av urea i blodet;
  • Coombs positive reaksjon;
  • flebitt;
  • sårhet langs venene;
  • smerte og infiltrering på stedet for intramuskulær injeksjon;
  • elveblest;
  • kuldegysninger eller feber;
  • utslett;
  • kløe;
  • bronkospasme;
  • eosinofili;
  • anafylaktisk sjokk;
  • superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Kontra

  • graviditet;
  • barns alder opptil 2,5 år (for intramuskulær administrasjon), med forsiktighet hos nyfødte;
  • overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cefalosporiner, karbapenemer).

Bruk under graviditet og amming

Bruk av cefotaxim i første trimester av svangerskapet anbefales ikke.

Bruk i 2 og 3 trimester av graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Det bør tas hensyn til at etter intravenøs administrering av cefotaxim i en dose på 1 g om 2-3 timer, er maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i morsmelk i gjennomsnitt 0,32 μg / ml. Med en slik konsentrasjon er det mulig å få en negativ effekt på barnets orofaryngeflora.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke observert noen teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaxim.

Bruk til barn

Cefotaxime brukes med forsiktighet hos nyfødte.

Spesielle instruksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, manifestert av alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å oppnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling, ikke kan drikke alkohol, fordi de mulige virkninger som ligner på virkningen av disulfiram (flushing, magekramper, og i magen, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, dyspné).

Drug interaksjoner

Cefotaxime øker risikoen for blødning når det kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

Analoger av stoffet Cefotaxime

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Intrataksim;
  • Kefoteks;
  • Klafobrin;
  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Liforan;
  • Oritaks;
  • Oritaksim;
  • Rezibelakta;
  • Spirozin;
  • Tux-for-budet;
  • Taltsef;
  • Tartsefoksim;
  • Tirotaks;
  • Tsetaks;
  • Tsefabol;
  • Tsefantral;
  • Tsefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaximnatrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxime hetteglass;
  • Cefotaxim natriumsalt.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Cefotaxime er et antibakterielt stoff som tilhører gruppen av tredje generasjon cefalosporiner. Legemidlet har en bakteriedrepende virkningsmekanisme for patogene mikroorganismer og et bredt spekter av aktivitet. Formfrigivelse - parenteral, det vil si analoger av cefotaxim tabletter er ikke laget. Antistoffet administreres utelukkende i / inn eller i / m.

Instruksjoner for cefotaximinjeksjoner

Effektiviteten av stoffet skyldes det faktum at den aktive ingrediensen cefotaxim forstyrrer syntesen av mucoseptider av den mikrobielle membranen. Legemidlet er aktivt mot andre Gram- og Gram + -patogener som er resistente mot andre antibiotika, inkludert stammer som produserer B-laktamase. Den bakteriedrepende virkningen strekker seg til penicillin-, aminoglykosid- og sulfa-namidoresistante bakterier.

Maksimal konsentrasjon av antibiotika i blodplasma oppnås innen en halv time etter intramuskulær injeksjon. Når det administreres intravenøst, nås det maksimale plasmanivået på fem minutter. Cefotaxim har god binding til plasmaproteiner og gir effektiv antimikrobiell konsentrasjon i tolv timer. Det akkumuleres også godt i inflammet vev og organstrukturer (hjertemuskulatur, benvev, galleblærer, hud, subkutant fett). Vesentlige terapeutiske verdier er også bestemt i kroppsvæsker, spesielt et antibiotikum trenger inn i rygg-, perikardial-, pleural-, peritoneal- og synovialvæskene.

Gitt antibiotikares evne til å overvinne forhindring av moderkrekken, samt å skille seg ut med morsmelk, kan Cefotaxime under graviditet og amming bare foreskrives når det er absolutt nødvendig, når det ikke er noe sikrere alternativ. Amming for behandlingsperioden bør stoppes.

Utspresjon av legemidlet forekommer i urinen. Ca 20% av det utskrevne legemidlet benyttes i form av desacetylcefotaxim (cefotaximmetabolitt, som også har antibakteriell aktivitet). En liten del av legemidlet skilles ut i galle og hos ammende kvinner - i morsmelk.

Farmakologisk gruppe av stoffet

Farmakologisk gruppe av stoffet - antibiotika.

Gruppe av antibiotika: Cefotaxime refererer til parenterale cefalosporiner av 3. generasjon.

Sammensetningen og formen av medikamentfrigivelsen

Den aktive ingrediensen er cefotaxim.

Legemidlet brukes bare ved injeksjon. I tabletter, kapsler, sirup, etc. Cefotaxime er ikke tilgjengelig, suspensjoner for barn, finnes også ikke!

Medium selges i hetteglass med lyofilisat (pulver til fremstilling av injeksjonsoppløsning) som inneholder fem hundre, 1000 og 2000 milligram antibiotika i form av Na-salt. Den fremstilte løsningen innføres i / inn eller i / m.

Oppskriften på cefotaxim på latin

S.Po 1.0 2 ganger cc

Les videre: Hvilke stoffer tas med antibiotika for dysbiose?

Antimikrobielt aktivitetsspekter

Cefotaxime er aktiv mot bakterier resistente mot aminoglykosider, penicilliner, sulfonamider.

Antibiotika er effektive mot stafylokokker serratia, yersinia, bordetella, fusobacteria, bacteroids, moraxella, peptostreptokokk etc.

Sammenlignet med den første og andre generasjonen av cephalosporiner, er Cefotaxime mindre aktiv mot gram-kokokker.

Listeria, gruppe D streptokokker og stafylokokker med meticillinresistens er resistente mot antibiotika.

Hva er bedre: Cefotaxime eller Ceftriaxone?

Begge stoffene tilhører den tredje generasjonen cefalosporiner og har en lignende virkemekanisme og et spekter av antimikrobiell aktivitet.

Ceftriaxon og Cefotaxime har også bare parenteral frigjøring, det vil si at de brukes utelukkende intravenøst ​​eller intramuskulært.

Hovedforskjellen mellom Ceftriaxone og Cefotaxime er at den fortrenker bilirubin fra tilknytning til albumin. Derfor, når Ceftriaxon er gitt til nyfødte, er det risiko for å utvikle nukleær gulsott. Også sf-in har en dobbel måte å eliminere (den brukes med urin og med galle).

Cefoperazone viser ikke en slik effekt og kan administreres til babyer fra de første dagene av livet (opptil 2,5 år administreres det bare intravenøst). Det er også mer effektivt mot MSSA stafylokokker.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for avtale

Legemidlet er vellykket foreskrevet for infeksjoner av varierende alvorlighetsgrad, som påvirker:

  • Lor-organer;
  • mage. stier (øvre og nedre);
  • urin og reproduktive system;
  • mageorganer (inkludert utvikling av peritonitt);
  • integrasjoner og PZhK;
  • muskelskjelettsystemet.

Dessuten er et antibiotika foreskrevet for alvorlig septikemi, bakteremi, meningitt (med unntak av hjernehinnebetennelse forårsaket av Listeria) og andre infeksjoner i sentralnervesystemet.

Les videre: Matfunksjoner ved bruk av antibiotika

Cefotaxim kan brukes til behandling av:

  • kompliserte og ukompliserte former for gonoré;
  • klamydia;
  • Lyme sykdom;
  • endokarditt;
  • salmonellose;
  • purulent-inflammatoriske sykdommer på bakgrunn av immunbristtilstander;
  • alvorlige gynekologiske infeksjoner (inkludert septisk abort).

I kirurgi brukes den til profylaktiske formål for å forhindre utvikling av komplikasjoner av septisk natur.

Legemidlet er kontraindisert for personer med individuell intoleranse mot legemidler B-laktam, med blødning, hvis pasienten har ulcerøs kolitt, alvorlig hjertesvikt, AV-blokkering.

Til tross for at cephalosporiner er inkludert i listen over antibiotika godkjent for bruk under graviditet, kan cefotaxim kun brukes når det er absolutt nødvendig, i fravær av et sikrere alternativ.

Cefotaxime er ikke foreskrevet for amming. Om nødvendig, blir bruken hos ammende kvinner stoppet for hele behandlingen.

Det er også nødvendig å vurdere aldersbegrensninger. Intravenøs medisinering kan administreres fra de første dagene av livet, men intramuskulær bruk er kun tillatt fra 2,5 år.

Det kan brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med kronisk nyresvikt (kronisk nyresvikt).

Med den intramuskulære administreringsveien er en ekstra kontraindikasjon lidokainallergi.

Cefotaxim Doseringsinjeksjoner

Brukes for IV og intramuskulær injeksjon. Intravenøs Cefotaxime kan administreres som en stråle og drypp. Før bruk er det nødvendig med en hudprøve for antibiotikaresensibilitet. Hvis legemidlet administreres intramuskulært, blir det lagt en ekstra test på lidokain.

Intravenøs Cefotaxime kan brukes fra de første dagene i livet. Intramuskulær administrasjon er tillatt for babyer over 2,5 år.

For voksne pasienter og barn med en kroppsvekt på mer enn 50 kg, foreskrives antibiotika i en standarddose på -1000 mg to ganger daglig. Foreskrevet dosering justeres i henhold til alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Om nødvendig kan verktøyet administreres opptil 6 ganger per dag. Maksimal daglig dose er tolv gram.

Hos pasienter med ukomplisert gonoré, administreres 1000 mg en gang, intramuskulært. For kvinner anbefales re-referanse etter tolv timer.

I smittsomme og inflammatoriske prosesser lokalisert i urinveiene, er det nødvendig å foreskrive 1000 mg 2-3 ganger om dagen.

For behandling av moderat smittsomme sykdommer er det nødvendig å administrere 1-2 gram av legemidlet to ganger om dagen.

Cefotaxim for bronkitt hos barn som veier over femti kilo, foreskrives i tusen mg to ganger om dagen.

Ved alvorlige infeksjoner (for eksempel meningitt) er dosen Cefotaxime 2 gram hver fjerde til åtte timer. Overskridelse av den daglige dosen på 12 gram er forbudt.

Varigheten av behandlingsforløpet med Cefotaxime avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, den minste varigheten av medisinbehandling er syv dager (unntatt for ukomplisert gonoré).

Hvis et antibiotika brukes før kirurgi, som et profylaktisk tiltak for å forhindre septiske komplikasjoner, administreres det i en dose på 1000 mg når pasienten får anestesi. Om nødvendig gjennomføres reintroduksjon om seks til tolv timer.

Kvinner som får levering via keisersnitt, gis intravenøs 1000 mg av legemidlet, i det øyeblikket en klemme påføres navlestrengen. Gjentatt administrering av 1 gram av legemidlet - om seks til tolv timer.

Cefotaxim med angina er foreskrevet i et kurs som varer fra en uke til 10 dager.

For barn som veier mindre enn femti kilo, beregnes den daglige dosen etter vekt. Vanligvis utnevnt fra 50 til hundre milligram per kilo. Den resulterende daglige dosen er delt inn i tre til fire injeksjoner.

Med meningitt og andre alvorlige infeksjoner, er det tillatt å øke den daglige dosen. I dette tilfellet foreskrives barnet fra 100 til 200 milligram per kilo. Den resulterende dosen administreres fire til seks ganger.

Cefotaxim dose for nyfødte og for tidlig

Cefotaxim for et barn ved 50 mg / kg / dag, fordelt på to injeksjoner, foreskrives før 1. uke i livet. Også er legemidlet foreskrevet for prematur babyer.

Fra en uke til en hel måned av livet bruker de fra femti til hundre mg / kg per dag, fordelt på tre injeksjoner.

Les videre: Hvordan gjenopprette barnet og hans immunitet etter antibiotika: vi svarer

Dose for pasienter med nyresvikt

Med tanke på det faktum at stoffet avhendes fra kroppen med urin, reduserer personer med alvorlige nyresvikt dosen i henhold til kreatininclearanceindikatorene.

Hvis klaring er mindre enn 20 ml per minutt, er det nødvendig å redusere den daglige dosen med halvparten.

Hvordan avle et antibiotika?

Hvis Cefotaxime administreres intravenøst, må ett gram lyofilisat fortynnes med åtte milliliter natriumklorid eller injeksjonsvæske, oppløsning i åtte milliliter. Den resulterende løsningen bør være homogen og inneholder ikke suspensjoner og utenlandske inneslutninger. Legemidlet må administreres sakte over en periode på tre til fem minutter.

Hvis stoffet administreres drypp, fortynnes ett gram av lyofilisatet med 50 ml saltoppløsning (fortrinnsvis) eller fem prosent glukose. Infusjonens varighet er omtrent en time.

Ved forskrivning av Cefotaxime til intramuskulære injeksjoner, anbefales det at opplæringen løser 1 gram av lyofilisatet med fire milliliter vann til injeksjon, eller fire milliliter av en løsning av 1% lidokain. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i gluteus maximus muskel (øvre ytre kvadrant).

Du kan også fortynne 1 gram pulver med to milliliter injeksjonsvæske og tilsett 2 ml lidokain (1%).

Hvordan avlese cefotaxim novokain?

Bruk som et bedøvelses lidoksid helst. Det er nesten fire ganger kraftigere enn Novocain og varer lenger. I tillegg er prokain forbudt å bruke til introduksjon av barn under 12 år.

Instruksjonene for bruk av Cefotaxime inneholder også opplysninger om at intramuskulære injeksjoner er laget på lidokain eller injeksjonsvæske.

Novocain er som regel foreskrevet for voksne og pasienter over tolv år som har kontraindikasjoner for bruk av lidokain.

I dette tilfellet brukes 4 ml av en 0,5% oppløsning av novokain per 1 gram antibiotika. Den resulterende løsningen injiseres også i den øvre ytre kvadranten av gluteusmuskel.

Det er viktig å huske at innføringen av et antibiotika fortynnet med lidokain eller novokain i en vene er strengt forbudt!

Bivirkninger av Cefotaxime

De vanligste komplikasjonene er forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergier. De resterende bruddene er sjeldne.

Uønskede virkninger av antibiotisk behandling kan manifestere seg som brudd på mage-tarmkanalen (dyspeptiske sykdommer, flatulens, magesmerter, tarmdysbiose og sjelden stomatitt og glossitt forekommer).

Ved behandling av Cefotaxime er det fare for pseudomembranøs kolitt. Dette er en alvorlig og farlig komplikasjon, som er ledsaget av langvarig diaré (opptil 20 ganger om dagen). Det er knyttet til aktiveringen av clostridium dififillus i tarmen, derfor inkluderer behandling den umiddelbare avskaffelsen av cefalosporin og administreringen av Vancomycin eller Metronidazol (preparater administreres oralt).

Kvinner etter behandling kan ha trøst.

Allergiske reaksjoner kan ha varierende alvorlighetsgrad fra urticaria eller hud kløe, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske reaksjoner etc.

Hepatobiliary systemet kan reagere med hepatitt, akutt leversvikt, galle stasis, gulsott, etc.

Endringer i blodprøver er også mulige. Det kan være en nedgang i antall nøytrofiler, leukocytter, agranulocytter, en økning i antall eosinofiler. I biokjemisk analyse kan levertransaminaser øke.

Hemolytisk anemi og hypokoagulering er ekstremt sjeldne.

Noen ganger klager pasienter på hodepine, tretthet og døsighet. I enkelte tilfeller er anfall og reversibel encefalopati mulig.

På injeksjonsstedet er smerte, rødhet, infiltrasjon av vev (med IM) eller flebitt (med IV) mulig.

Les videre: Frost etter antibiotika: hvordan å behandle og hvordan å behandle

Cefotaxim under graviditet

Legemidlet har en kategori B i henhold til klassifiseringen av effekter på fosteret, ifølge FDA.

Det vil si at det kan gis til gravide, hvis det er nødvendig, i tilfeller der det ikke er noe sikrere alternativ.

I en studie utført på gravide rotter ble det ikke oppdaget noen teratogen eller mutagen effekt av antibiotika, men det foreligger ingen pålitelige data på kontrollerte studier hos mennesker.

I dette henseende kan et antibiotika administreres til gravide, etter en svært forsiktig balanse mellom risiko og fordel.

Cefotaxim og Alkohol - Kompatibilitet

Cefalosporin antibiotika gruppen er ikke kompatibel med alkohol. En slik kombinasjon kan føre til utvikling av disulfiram-lignende reaksjoner. De kan manifestere ukuelig oppkast, takykardi, rytmeforstyrrelser, en følelse av frykt, psykiske lidelser, tinnitus, en kraftig nedgang i blodtrykket (opp til sammenbrudd). I alvorlige tilfeller er døden mulig på grunn av giftig skade på leveren og nervesystemet.

Cefotaxime-analoger

Verktøyet kan utstedes under varenavnene:

  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Cefotaxime produksjon Biokjemiker Saransk;
  • Razibelakta;
  • Tsefabol;
  • Cefotaxime, Lecco;
  • Liforan;
  • Intrataksim;
  • Duataks;
  • Cefotaxim, Biosyntese;
  • Taksim;
  • Tsefadzhet.

Cefotaxime - legene vurderinger

Antistoffet har høy effekt mot et bredt spekter av patogener, kan administreres fra de første dagene i livet, og har et bredt spekter av doser, slik at de kan justeres effektivt i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad.

I deres svar reagerer mange pasienter positivt på stoffet, og noterer seg den hurtige effekten av Cefotaxime.

Negative vurderinger av stoffet er forbundet med smertefulle prikker (når de administreres intramuskulært) og klager av sykdommer i mage-tarmkanalen i løpet av Cefotaxim-perioden. Pasienter klager over oppblåsthet, flatulens, kvalme, appetittløp etc. Allergiske reaksjoner, trøst etter et behandlingsforløp, samt svakhet og svimmelhet under bruk av legemidlet er også mulig. Andre bivirkninger er svært sjeldne.

Det er viktig å forstå at Cefotaxime er et kraftig og effektivt antibiotika som bare skal brukes som foreskrevet av en lege. Selvmedisinering er uakseptabelt og kan forårsake uopprettelig helsehelse.

Artikkel utarbeidet
smittsomme sykdommer lege Chernenko A. L

Les videre: Medisiner som støtter tarmmikrofloraen når de tar antibiotika

Legg til dine helsepersonell! Gjør en avtale for å se den beste legen din i byen akkurat nå!

En god lege er en generalistspesialist som, basert på symptomene dine, vil gjøre riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår portal kan du velge en lege fra de beste klinikkene i Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland, og få rabatt på opptil 65% i resepsjonen.

Bestill en avtale online

* Ved å trykke på knappen vil du lede til en spesiell side av nettstedet med et søkeskjema og registrerer til fagprofilen du er interessert i.

* Tilgjengelige byer: Moskva og regionen, St. Petersburg, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizjnij Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-til-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Hver flaske inneholder 0,5, 1,0 eller 2 g Cefotaxime (ved INN Cefotaxime - Cefotaxime)

Legemidlet er bare tilgjengelig i form av et pulver beregnet for fremstilling av en oppløsning administrert intramuskulært eller intravenøst. Pulveret kan være hvitt eller gulaktig. Glassflasker på 10 ml produseres i pakker med papp med tilhørende instruksjoner fra produsenten. Cefotaxime tabletter er ikke tilgjengelige.

Semisyntetisk antibiotika. Den aktive komponenten refererer til tredje generasjons cephalosporiner som brukes parenteralt. Legemidlet er aktivt mot gram-negativ og gram-positiv flora, resistent mot sulfonamider, aminoglykosider og Penicillin. Mekanismen for antimikrobiell eksponering er basert på undertrykkelse av transpeptidaseaktivitet ved blokkering av peptidoglykan.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter intramuskulær injeksjon registreres maksimal konsentrasjon etter 30 minutter. 25-40% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Den bakteriedrepende effekten varer i 12 timer. I galleblæren er benvev, myokard, bløtvev en effektiv konsentrasjon av det aktive stoffet opprettet.

Den aktive komponenten trenger gjennom morkaken, bestemmes i peritoneal, pleural, synovial, perikardial og cerebrospinalvæsker. Nesten 90% av legemidlet utskilles i urinen (20-30% er aktive metabolitter, 60-70% er opprinnelig form). Ved intramuskulær injeksjon er halveringstiden 1-1,5 timer, med intravenøs infusjon - 1 time. Kumulasjon observeres ikke. Delvis aktiv substans utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk Cefotaxime

Legemidlet er foreskrevet for smittsomme sykdommer.
Indikasjoner for bruk av Cefotaxime i pasientens patologi:

  • pleuritt;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt;
  • abscesser.

Legemidlet brukes aktivt til:

  • endokarditt;
  • septikemi;
  • bakteriell meningitt;
  • postoperative komplikasjoner;
  • Lyme sykdom;
  • myke vev og beininfeksjoner.

Antistoffet Cefotaxime er foreskrevet for sykdommer i halsen, nesen, øret, nyrene og urinveiene.

Cefotaxim-injeksjoner er ikke foreskrevet for:

  • blødning;
  • individuell overfølsomhet;
  • barnefødsel;
  • enterocolitt i historien.

Ved patologi i leversystemet og nyrene anbefales ytterligere undersøkelse av spesialister, med den konklusjonen at det ikke foreligger kontraindikasjoner for antibiotikabehandling med cefalosporiner.

Lokale reaksjoner:

  • smerte når det administreres intramuskulært
  • flebitt med intravenøs infusjon.

Bivirkninger fra fordøyelseskanalen:

  • pseudomembranøs kolitt;
  • kvalme;
  • kolestatisk gulsott;
  • økt ALT, AST;
  • hepatitt;
  • diaré syndrom;
  • oppkast.

Blodsystem:

  • gipoprotrombinemii;
  • hemolytisk anemi
  • reduksjon i antall blodplater;
  • nøytropeni.

Allergiske responser (angioødem, økt eosinofiltall, kløe), candidiasis, interstitial nefritt er mulig. Registreringen av andre negative reaksjoner krever hjelp av en lege og en uavhengig kansellering av legemidlet.

Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk av Cefotaxime hos voksne: hver 4.-12 time injiseres intramuskulært eller intravenøst ​​for 1-2 gram. I pediatrisk praksis foreskrives også Cefotaxim-injeksjoner. Instruksjoner for bruk til barn som veier mindre enn 50 kg: 50-180 mg / kg administreres 2-6 ganger daglig. Hvor mange dager å stikke antibiotika bestemmer den behandlende legen, gitt den underliggende sykdommen, den generelle reaksjonen i kroppen, samtidig patologi. Tabletter er ikke tilgjengelige.

Hvordan fortynne cefotaxim til intravenøs injeksjon: fortynn 1 g pulver i 4 ml sterilt vann, injiser sakte i 3-5 minutter.

Hvordan fortynne cefotaxim med novokain: fortynn 1 g pulver i 4 ml novokain, injiser sakte.

Hvordan blander du pulver? Sterilt vann, lidokain og novokain kan fungere som et løsningsmiddel. De to siste stoffene brukes til smertelindring, fordi Cefotaxim-skudd er ganske smertefullt.

Store doser på kort tid kan forårsake encefalopati, dysbiose og allergiske reaksjoner. Tidlig behandling må nødvendigvis inkludere desensibiliserende medisiner.

Nefrotoxicitet øker ved behandling av "loopback" diuretika, aminoglykosider. NSAID og antiplatelet midler øker risikoen for blødning. Det er uakseptabelt å blande Cefotaxime med andre legemidler med en sprøyte (unntatt Novocain, Lidocaine). Probenecid øker konsentrasjonen av det aktive stoffet, senker dets utskillelse.

Antibiotikum selges i apotek. Presentasjon av reseptblankett er nødvendig. Latinsk oppskrift:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (dose i gram)
D.t.d. N (angitt mengde)
S. inn / inn (eller / m)

Produsenten anbefaler å observere temperaturregimet - opp til 25 grader. Begrens inntak av barn til pulverflasker.

Terapi med nefrotoksiske stoffer krever obligatorisk overvåking av ytelsen til nyresystemet. Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig å evaluere endringen i perifert blod. K-vitamin foreskrives hos eldre og sviktede pasienter for å forhindre hypokoagulering. Ved diagnostisering av pseudomembranøs kolitt stoppes behandlingen.

Analoger av Cefotaxim-kampene ved ATC-kode på fjerde nivå:

  • klaforan;
  • Tsefosin;
  • Tsefabol.

Analoger av Cefotaxime tabletter er ikke tilgjengelige.

Dosering av cefotaxim for barn beregnes i henhold til følgende skjema: 50-180 mg / kg / dag. Cefotaxim-barn foreskrevet med forsiktighet. Nyfødte er ikke foreskrevet.

Cefotaxim og Alkohol

Alkohol under antimikrobiell behandling kan provosere virkninger lik Disulfiram:

  • fall i blodtrykk;
  • hyperemi av huden;
  • takykardi;
  • migrene hodepine;
  • epigastrisk kramper;
  • oppkast;
  • kortpustethet
  • takykardi.

Under graviditet (og laktasjon)

Kontraindikert i første trimester. Ved amming, i II og III trimesterene, kan antibiotika kun brukes i tilfeller der morens fordel overstiger risikoen for fosteret. Under amming kan stoffet forandre barnets orofaryngealflora. De embryotoksiske og teratogene effekter av legemidlet i eksperimentelle dyrestudier er ikke bekreftet. Legene anbefaler ikke bruk av antibiotika under graviditet.

Cefotaxime Anmeldelser

I pediatrisk praksis er det mulig å møte reseptbelagte antimikrobielle medisiner for barn i tilfeller der andre antibiotika ikke har gitt forventet resultat. Anmeldelser av Cefotaxime bekrefter sin høye antimikrobielle aktivitet, men inneholder også en indikasjon på en rekke negative reaksjoner som ofte observeres etter behandling (dysbiose, oppblåsthet, kolikk).

Pris Cefotaxime, hvor du kan kjøpe

Prisen på Cefotaxime pricks avhenger av salgsområdet. Ampuller-flasker på 1g kan kjøpes for 75 rubler (5 stk.). Prisen på Cefotaxime for 50 stk er 750 rubler. Tabletter er ikke til salgs.

  • Nettapotek RusslandRussia
  • Internettapotek i UkrainaUkraine

WER.RU

Cefotaximpulver 1 g 10 ml

ZdravZona

Cefotaxim pulver til oppløsning 1g nr. 1 hetteglass Biochemist OJSC

Cefotaxim pulver til oppløsning 1g nr. 50 flaskerBiokhimik OAO

Cefotaxim pulver til oppløsning 1g nr. 1 hetteglass / Lecco / Lecco FF ZAO

Cefotaxim pulver til oppløsning 1g №1 flaske / Kraspharma / Kraspharma OJSC

Cefotaxime-hetteglasspulver til oppløsning 1g №1 hetteglass

Pharmacy IFC

CefotaximeBiohimik (Saransk), Russland

CefotaximeBorisov ZMP (Borisov), Hviterussland

CefotaximeBiohimik (Saransk), Russland

Apteka24

Cefotaximekievmedpreparat (Ukraina, Kiev)

Cefotaximekievmedpreparat (Ukraina, Kiev)

Cefotaximekievmedpreparat (Ukraina, Kiev)

CEFOTAXIM-DARNITSADA (Ukraina, Kiev)

PaniApteka

Cefotaxime Pore d / i 1g №5Lekhim-Kharkov

PAY ATTENTION! Informasjon om narkotika på nettstedet er en referanse og sammendrag, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker stoffet Cefotaxime, må du kontakte legen din.