Hoved / Forebygging

Fluimukil hostemedisin - utgivelsesform, sammensetning, aktiv substans

I behandlingen av lunge barn og voksen bør brukes fluimucil - bruksanvisningen som viser effekten av stoffet virkestoffet acetylcystein. Mukolytisk legemiddel blir flytende slim, letter dets separasjon, behandler og forebygger alvorlig bronkial sykdom (abscess, inflammasjon, lungebetennelse).

Hva er Fluimucil

I henhold til apoteket for farmasøyter og leger fluimucil - et medikament, mukolytiske, arbeider for å tynt slim, og øker sin beløp, og konklusjonen. Den aktive bestanddelen av stoffet er acetylcystein, et medlem av sulfhydrylgruppen. Det er i stand til å bryte intermolekylære og intramolekylære bindinger sure mukopolysakkarider i sputum, forårsaker deres ødeleggelse og reduksjon i viskositet.

Fluimucil stand til å eliminere selv purulent sputum ved å øke sekresjon cellene produserer mindre tette stoffer og senking "holde" egenskaper bakterier pr epitelceller i den bronkiale mucosa. Legemidlet stimulerer mukosale bronkialceller som produserer sekreter når de blir utsatt for fibrin. Den aktive aktive ingrediensen har en lignende effekt på stoffet som frigjøres under betennelse og ENT sykdommer.

Mukolytiske effekt av tilsetning av programinstruksjoner fluimucil antioksydant effekt på grunn av en substans nøytraliserende giftstoffer. Acetylcystein hurtig når cellene, omdannet til L-cystein, som er grunnlaget for syntetisering av et stoff som er en kraftig antioksidant. Det beskytter celler, fjerner radikaler. Acetylcystein hindrer kroppen av de små bestander av stoffet og øker produksjonen for å normalisere prosesser av oksidasjon og reduksjon.

Fluimucil eliminerer skadelige stoffer, fungerer som et middel for overdosering av paracetamol. På grunn av acetylcystein, er stoffet antiinflammatorisk, hemmer veksten av radikaler og oksygenholdige stoffer som er ansvarlige for utviklingen av betennelse. Når tatt, absorberes Fluimucil av leveren celler, utskilles i urinen om en time, i cirrose - i åtte.

En gang inne i blodkarene binder acetylcystein proteiner fra plasma, danner metabolitter. Dens biotilgjengelighet er 10%, lett kommer inn i mellomrommet mellom cellene, kommer inn i nyre, lever, lunge bronkiene. Etter tre timer blir konsentrasjonen av acetylcystein maksimal. Fluimucil passerer placenta, acetylcystein og akkumuleres i væsken som omgir fosteret, og derfor uønsket for mottak av medikamenter gravid.

Indikasjoner for bruk Fluimutsila

Instruksjoner for bruk kaller følgende indikasjoner for bruk av Fluimucil:

  • sykdommer i ENT organer;
  • forstyrrelser av slim
  • tracheitt, bronkitt, bronkiolit, bronkiektase, lungebetennelse, abscess;
  • cystisk fibrose, emfysem;
  • bronkial astma;
  • purulent, catarrhal otitis;
  • bihulebetennelse, bihulebetennelse;
  • fjerning av viskøs sputum i tilfeller etter operasjon eller skade.

Fluimucil-sammensetning

Ifølge frigjøringsformen er sammensetningen av Fluimucil forskjellig, men en ting forblir uendret - acetylcystein er det aktive stoffet:

  • pose av granuler inneholder 100 eller 200 mg av datter er beta-karoten, sorbitol, aspartam, smaks;
  • Fluimucil brusetablett inneholder 600 mg acetylcystein, av den ytterligere kalt natriumbikarbonat, sitronsyre, søtningsmiddel aspartam og sitronsmak;
  • Fluimucil ampulle oppløsning injeksjonsport inneholder 300 mg aktivt stoff som følger med natriumhydroksyd, edetatdinatrium og renset vann.

Fluimukil frigjøringsform

Instruksjoner for bruk av stoffet allokerer følgende former for frigjøring av Fluimucil:

  • brusetabletter hoste fluimucil - papp pakning inneholder 5 blærer 10, eller to tabletter, blemmer 2 eller 1 til 10 enheter;
  • Fluimucil antibiotiske inhalasjoner - glass ampulle på 3 ml (300 mg acetylcystein) av 5 stykker per pakke;
  • Fluimucil granuler for fremstilling av løsningen - 1 g i en pakke med en konsentrasjon på 100 eller 200 mg acetylcystein, omfatter bezgyachakova emballering en mengde på 20,30, 60 poser.

Hvordan ta Fluimucil

Instruksjoner for bruk anbefaler å ta Fluimucil i henhold til instruksjonene for typen utgivelse. Den inneholder også informasjon om emnet medikamentet bruk forsiktighet hos pasienter med nyresykdommer, lever, obstruktiv bronkitt typen astma, brudd på arbeid og adrenal blødning fra lungene, følger en tendens til oppspytt av blod. I behandlingen med Fluimucil overvåker leger systematisk ledningsevnen til bronkiene.

For å forberede innholdet i ampuller for injeksjoner og innåndinger, er det nødvendig å eliminere kontakt med gummi og metaller, oppløs granulatene bare i glasset. Når du åpner posene, er det en lukt av svovel, etter at ampullen er åpnet, lagres en dag i kjøleskapet. Tidligere åpnede pakker må ødelegges. Fluimukilgranulat og tabletter er ikke foreskrevet for pasienter med fenylketonuri som følge av tilstedeværelse av aspartam. Legemidlet reduserer ikke reaksjonshastigheten, kan brukes til kjøring og komplekse mekanismer. Fluimukil for barn er foreskrevet for helse fra året.

Instruksjoner for bruk av brusende tabletter Fluimucil

Pasienter som er nyttige instruksjoner for bruk av brusetabletter fluimucil som oppløses i stykker i 70 ml vann og drikker en gang per dag. Varigheten av behandlingen er individuelt foreskrevet av en lege - fra 5-10 dager for akutt forløpet av sykdommen, i tilfelle av en kronisk typen av sykdommen - opptil 3-4 måneder. Tablettene er bare egnet for bruk av voksne over 18 år, barn er best unngås denne formen fluimucil utgivelsen.

Fluimucil instruksjoner for innånding

I henhold til reseptbelagte, frigjøres Fluimucil-oppløsningen for innånding fra apoteket. Ampullene anvendes for intramuskulær, intravenøs inngangen på 300 mg to ganger per dag for voksne, barn i alderen 6-14 år ved halvparten av denne dose. Fluimucil Instruksjoner for inhalering angir at stoffet terapi, blir utført for en lang tid, dens mangfold og varighet som er bestemt av legen.

Hvordan fortynne Fluimucil for innånding til et barn i henhold til instruksjonene: 150 mg en eller to ganger om dagen i løpet av 5-10 dager. Den anbefalte daglige dosen for barn opp til seks år er 10 mg / kg kroppsvekt. Acetylcystein kan brukes til innånding som en 10% løsning på 3-9 ml. Prosedyrene varer opptil 20 minutter og utføres to ganger eller fire ganger om dagen. For bronkoskopi, når applikasjonen opptil to ampuller ved vasking av bronkiene, for endobronchial administrering - 300-600 mg injiseres med bronkoskop.

Fluimucil lysløsning kan innsettes i ørekanalen opptil 300 mg om gangen for å eliminere symptomene på otitis, i nesen - med rhinitt. Acetylcystein kan administreres til et barn opp til ett år gammelt under behandlingsbetingelser, det er bedre å bruke stoffet oralt i opptil seks år. For intravenøs injeksjon blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i like store mengder. Behandlingsperioden med Fluimucil er ikke mer enn 10 dager. Eldre ampuller brukes med en minimumsdose.

Instruksjoner for bruk av granulater

Siden levetiden er Fluimucil-granulater tillatt å bli brukt, og den nyfødte er foreskrevet stoffet under streng overvåking av leger med vitale indikasjoner i doseringen på 10 mg / kg vekt. Opptil to år er det lov til å bruke 100 mg av legemidlet to ganger daglig, opptil seks - 200 mg to ganger eller 100 mg tre ganger, voksne - to ganger tre ganger 200 mg. Instruksjoner for bruk av granulat Fluimucil anbefaler å oppløse innholdet i pakningen i 75 ml vann, barn kan få legemidlet fra en flaske eller en skje. Varighet av bruk varer fra 10 dager til en måned.

overdose

Instruksjoner for bruk av mucolytic drug Fluimucil understreker at overdosering av stoffet er umulig. Under undersøkelsen ble data oppnådd at selv 500 mg / kg kroppsvekt av acetylcystein i den daglige dosen ikke viste symptomer og tegn på forgiftning. Instruksjoner for bruk Fluimutsila anbefaler å holde medisinen borte fra barn. Holdbarheten er tre år for tabletter og granuler, fem år for løsninger. Legemidler lagres ved temperaturer opptil 25 grader.

Bivirkninger

Instruksjoner for bruk fremhever følgende bivirkninger av Fluimucil i henhold til bruksform:

  • muntlig oppkast, kvalme, diaré, kløe, hudutslett, urtikaria, neseblod, tinnitus;
  • bronkospasme, stomatitt, lav trombocytproduksjon;
  • parenteral - hudutslett, brennende følelse, urticaria;
  • innånding - hoste ved innånding, stomatitt, rhinitt, irritasjon i luftveiene, bronkospasmer.

Kontra

Instruks for bruk fremhever kontraindikasjoner Fluimutsila der bruken av stoffet er strengt forbudt:

  • duodenalt sår, mage, eksacerbasjon;
  • overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller blandingsbestanddelene;
  • under 18 forbudte brusende tabletter;
  • graviditet, amming.

Interaksjon med andre legemidler

Instruksjoner for bruk Fluimutsila sier at samspillet med andre legemidler er negativt:

  • mens du tar anti-hostemedisiner, øker sputestagnasjonen, hoste refleksen blir undertrykt;
  • med et parallelt inntak av nitroglyserin øker den vasodilaterende effekten av sistnevnte;
  • Fluimukil reduserer aktiviteten av ampicillin, amfotericin b, tetracykliner (med unntak av doxycyklin), for effektiv virkning kan det ta medisiner med et intervall på to timer;
  • eliminerer toksiske effekter av paracetamol;
  • Fluimucil er uforenlig med andre oppløsninger for innånding på grunnlag av farmasøytiske indikatorer.

analoger

Legemidlet er billig, men Fluimucil-analoger utmerker seg ved tilfeldigheten av den mukolytiske effekten og den aktive substansen:

  • ACC;
  • Atsistein;
  • Abrol;
  • Ambrosan;
  • Mukolik;
  • Bronhorus;
  • Lasolvan;
  • Mukolvan;
  • Bronhobos;
  • karbotsistein;
  • Erdomed;
  • Pulmozyme;
  • Pektolvan;
  • Holiksol;
  • ambrobene;
  • Atsestad;
  • Vicks Active Expectomics;
  • Asibroks.

Pris Fluimutsila

Spørsmålet om hvor mye Fluimucil kostnader kan besvares på forskjellige måter. Prisen avhenger av nivået på apoteket og formatet av legemidlet. Verktøyet kan kjøpe i nettbutikken eller bestillingen i legemiddelavdelingen i katalogen. Den omtrentlige kostnaden for stoffet er vist i tabellen:

Fluimukil frigjøringsform

Pris Fluimutsila når du kjøper over Internett, rubler

Fluimucil pris når du kjøper gjennom apotek, rubler

Fluimukil hoste

Fluimucil er et stoff med en mukolytisk effekt og brukes til å behandle lungene og bronkiene. Legemidlet er i stand til effektivt å fortynne sputum, fjern det fra lungene. Brukes til å behandle hoste og andre sykdommer hos voksne og barn.

struktur

  • aktiv ingrediens: 200 mg cetylcystein;
  • Hjelpekomponenter: 25 mg aspartam, 100 mg oransje smaksstoff, 662 mg sorbitol, 12,3 mg betacaroten.
  • Aktiv ingrediens: 20 eller 40 mg acetylcystein;
  • Hjelpekomponenter: 4 mg carmellosenatrium, 1 mg edetatdinatrium, 1 ml renset vann, pH 6,5 natriumhydroksyd, 1 eller 1,8 mg metylparahydroksybenzoat, 1 mg natriumbenzoat, 0,4 mg natriumsakkarinat, 0,2 g propyl para-hydroksybenzoat, 120 mg sorbitol, bringebær, jordbær eller granat flavoring.
  • Aktiv ingrediens: 600 mg acetylcystein;
  • Hjelpekomponenter: 20 mg aspartam, 100 mg sitron smaken, 680 mg sitronsyre, 500 mg natriumbikarbonat.
  • Aktiv ingrediens: 500 mg acetylcystein;
  • Hjelpekomponenter: 3 mg edetat dinatrium, 3 ml vann til injeksjon, til pH 6,5 av natriumhydroksyd.

Farmakologisk aktivitet

Har en mucolytisk effekt - fortynner sputum, forenkler separasjonen, øker volumet. Acetylcystein bryter disulfidbindinger i mukopolysakkarider av sputum, depolariserende mukoproteiner, reduserer sputumets viskositet. Når purulent sputumaktivitet blir bevart.

Forstyrrer adhæsjonen av bakterier til epitelceller i bronkialslimhinnen. Stimulerer celler, syntetiserer stoffer som bryter ned fibrinfilamenter. Det har en lignende effekt på hemmeligheten dannet i tilfelle betennelser i ENT-organer.

Det har en antioksidant effekt på grunn av tilstedeværelsen av SH-gruppen. Nøytraliserer endogene, eksogene frie radikaler, toksiner, har en cytoprotektiv effekt.

Acetylcystein bidrar til avgiftning av skadelige stoffer, en økning i syntesen av glutation, som er involvert i reduksjonsprosesser av celler. Dette forklarer effekten av acetylcystein på overdosering av paracetamol som en motgift.

Undertrykkelse av frie radikaler som forårsaker betennelse i lungene, har acetylcystein en kraftig anti-inflammatorisk effekt.

farmakokinetikk

Når det tas muntlig, absorberes det godt. Etter maksimal konsentrasjon i blodet (15 mmol / l) oppstår etter 1-3 timer. Biotilgjengeligheten er 10%.

Penetrerer mellom celler, hovedsakelig fordelt i bronkial sekresjoner, nyrer, lunger, lever. Penetrerer gjennom morkaken. Plasmaproteinbinding er 50%.
I leveren deacetylerer de raskt til cystein. I plasma observeres plasmabalvekt med acetylcystein og dets metabolitter (cystin, cystein, diacetylcystin).

Utskilt i urinen i form av inaktive metabolitter, blir en liten del utskilt gjennom tarmene i uendret form. Halveringstiden er 1 time, med levercirrhose øker til 8 timer.

Utgivelsesskjema

Fluimukil er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  1. Granulene beregnet til fremstilling av oppløsning for inntak. De gule granulatene med oransje impregnering har en karakteristisk oransje lukt. I pakning 20, 30 eller 60 poser. Hver pose inneholder 1 g granulat.
  2. Løsning for oral administrasjon. Transparent, har en svak aroma av jordbær, bringebær eller granateple. Hver pakning inneholder 1 glassflaske med 100, 150 eller 200 ml oppløsning.
  3. Brennstofftabletter. De har en karakteristisk sitron, litt svovelaktig lukt, en grov overflate, hvit, rund. Den resulterende løsningen har lukten, smaken av sitronsmak. I en eskepakning med 1,2, 5 eller 10 pakninger, 2 eller 10 tabletter hver i myke blisterpakninger.
  4. Ampuller med en oppløsning for innånding eller injeksjon. Fargeløs løsning med svak svovel lukt. Hver pakning inneholder 5 glass hetteglass med 3 ml.

Indikasjoner for bruk av Fluimucil

Fluimukil er foreskrevet for sykdommer forbundet med sputumutledning:

  • tracheitis;
  • bronkiektasier;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt;
  • pulmonal emfysem;
  • laryngotracheitis;
  • bronkial astma;
  • lunge abscess;
  • atelektase av lungene, forårsaket av blokkering av bronkiene ved slimete plugg;
  • cystisk fibrose;
  • interstitial lungesykdom.

Også for å lette sekresjonen, er legemidlet foreskrevet for bihulebetennelse, bihulebetennelse, purulent, katarral otitis.

I postoperative, posttraumatiske forhold brukes legemidlet til å fjerne viskøse sekresjoner fra luftveiene.

Indikasjoner for bruk av injeksjonsvæske, innånding:

  • vaske de maksillære bihulene, abscessene, nesepassene, mellomøret;
  • forberedelse til bronkografi, aspirasjonsdrenering, bronkoskopi.

Instruksjoner for bruk Fluimutsila

Fluimukil hoste kan brukes av både voksne og barn.

Granuler til fremstilling av en løsning for oral administrering

Fluimukil i granulater tas oralt, oppløst i 1/3 kopp vann. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt. Vanligvis i løpet av sykdommen er behandlingsforløpet 5-10 dager. Ved kroniske sykdommer kan legemidlet administreres i flere måneder.

Doseringsregime av stoffet:

  • voksne, barn fra 6 år - 200 mg 2-3 ganger om dagen;
  • barn 2-6 år - 100-200 mg 2-3 ganger om dagen;
  • Barn 1-2 år - 100 mg 1-2 ganger om dagen.

For barn under 1 år gammel, brukes stoffet hvis det er vitale indikasjoner, under oppsyn av en lege. Den anbefalte dosen er 10 mg / kg kroppsvekt. Nyfødt Fluimucil gir fra en flaske eller skje.

Injeksjonsvæske, oppløsning

  1. Innåndingsterapi. For inhalasjoner som varer i 15-20 minutter påføres en 10% løsning av fluimukil 3-9 ml. Inhalasjoner utføres 2-4 ganger om dagen. Legen bestemmer doseringen avhengig av pasientens tilstand. For barn blir stoffet vanligvis gitt i voksne doser. Under akutte forhold, varigheten av kurset er 5-10 dager, og i kroniske tilstander - noen måneder.
  2. Lokalt. For otitis media, rhinitt, er legemidlet innpodet i den eksterne hørbare meatus eller nesen 1,5-3 ml flere ganger om dagen.
  3. Intratrakealt. Under bronkoskopi brukes 1-2 ampuller Fiumucil til vasking per dag.
  4. Parenteralt (intravenøst, intramuskulært). Voksne - 3 ml 1-2 ganger daglig, barn 6-14 år - 1,5 ml 1-2 ganger daglig, barn fra 1 til 6 år - 10 mg / kg per dag. Barn under 6 år bør ta stoffet i orale former. Under stasjonære forhold, i nærvær av vitale indikasjoner, kan Fluimucil administreres til barn opp til 1 år gammel.

Løsningen før intravenøs administrering skal fortynnes i et forhold på 1: 1 med NaCl-oppløsning eller dextroseoppløsning.

Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens tilstand. Om nødvendig, mulig langsiktig bruk av stoffet.

Eldre pasientoppløsning er foreskrevet i minimum effektive doser.
Når man mottok fluimukil i en dose på 500 mg / kg per dag, ble det ikke funnet symptomer eller tegn på overdose.

Brennstofftabletter

Fluimucil tabletter er bare foreskrevet for voksne. I en tredje kopp vann oppløses en tablett. Den resulterende løsningen tas oralt en gang daglig.

  • med akutt kurs - fra 5 til 10 dager;
  • med en kronisk sykdom i sykdommen - opp til flere måneder.

Når du preparerer stoffet, kan du bare bruke metallredskaper, unngå kontakt med gummi, metalloverflater. Når du åpner posen, er lukten av svovel, som er et tegn på det aktive stoffet, mulig.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner til bruk av Fluimucil er:

  • amming periode;
  • forverring av duodenalt sår eller mage;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • intoleranse mot fruktose inneholdt i løsningen for inntak;
  • for granulater, oral oppløsning - alder opptil 2 år;
  • for brusende tabletter - alder opptil 6 år;
  • til injeksjonsvæske, oppløsning - alder opp til 6 år.

Intravenøs administrasjon av legemidlet til barn opptil 1 år gammelt, og godkjenning av brennetabletter til barn opptil 2 år er tillatt av helsehensyn og under tilsyn av en spesialist.

Med forsiktighet Fluimucil er foreskrevet for:

  • lungeblødning;
  • hemoptyse;
  • binyrene sykdommer;
  • spiserør i spiserøret;
  • hypertensjon;
  • duodenalt sår, mage;
  • graviditet;
  • nyre, leversvikt;
  • Fenylketonuri - for brusende tabletter, granulater (inneholder aspartam).

Pasienter med obstruktiv bronkitt, bronkial astma, fluimukil er foreskrevet med forsiktighet, patenen av bronkiene overvåkes konstant.
Ved intramuskulær administrasjon av legemidlet kan personer med overfølsomhet oppleve en svak brennende følelse, som går fort. Med innføring av en dyp brennning er ikke observert.

Muntlig administrasjon kan forårsake diaré, oppkast, tinnitus, urticaria, kvalme, hudutslett, neseblødning, kløe. Det er tegn på utvikling av bronkospasme, sammenbrudd, stomatitt og en reduksjon i blodplateaggregering hos pasienter som får Fluimucil.

Inhalasjonsbruk kan utvikle stomatitt, reflekshud, rhinitt, i sjeldne tilfeller - bronkospasme.

Parenteral administrasjon kan forårsake urticaria, hudutslett og svak brennende følelse. Ved langvarig behandling er funksjonelle forstyrrelser i leveren og nyrene mulige.

Er det mulig å bruke Fluimucil hoste under graviditet

Bruk av stoffet under graviditet er mulig i henhold til indikasjoner, og den tiltenkte fordelen til moren bør vesentlig overstige den potensielle risikoen for barnet.

Når du bruker Fluimutsila under amming, bør du forlate ammingen.

Kompatibilitet med andre stoffer

Kombinasjonen av Fluimucil med undertrykkende hostrefleks betyr at stagnasjonen av sputum blir stanset.

Kombinasjonen av Fluimucil med paracetamol reduserer den giftige effekten på leveren til sistnevnte.

Taking antibakterielle stoffer - tetracykliner (unntatt doxycyklin) ampicillin, amfotericin med Fluimucil reduserer effektiviteten av begge legemidlene. Intervallet mellom to medisiner bør være minst 2 timer.

Nitroglyserin ved administrering med Fluimucil styrker sin vasodilator, antiagregatny effekt.

Andre medisinske løsninger er farmasøytisk inkompatible med stoffet.

analoger

Strukturelle analoger av Fluimucil for det aktive stoffet:

  1. N-Ac-Ratiopharm.
  2. Atsetiltsistein.atsetiltsistein Sediko.atsetiltsistein Flokker Sedico brus acetylcystein, acetylcystein-Hemofarm acetylcystein løsning for inhalasjon 20%, acetylcystein oppløsning for inhalering av 10%, N- acetylcystein.
  3. Atsesitin.
  4. ACC, ACC 100, ACC 200, ACC-Long. ACC Injiser.
  5. Vicks Active ExpertMed.
  6. Mukomist.
  7. Mukosolvin.
  8. Mukobene.
  9. Mukoneks.
  10. Muko Sanigen.
  11. Tussikom.
  12. AC-H-ratiopharm.
  13. Exomuk, Exomuk 200.

Betingelser, vilkår for lagring

Preparatet skal oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C på et tørt sted utilgjengelig for barn.

Ved riktig oppbevaring er bruken av brusende tabletter 3 år, injeksjonsvæske, innånding - 5 år, løsningen for oral administrering med pakken lukket - 3 år (etter åpning - 15 dager), granulatene for å tilberede løsningen - 3 år.

De åpne ampullene av Fluimucil lagres i kjøleskapet i ikke mer enn en dag.

Fluiumucil tabletter, granulat dispensert over-the-counter. Løsning - i henhold til oppskriften.

Fordeler med Fluimucilsirup i behandling av hoste hos barn og voksne: Bruksanvisning, gjennomgang av medisinomtaler

Fluimukilmedikament (sirup), instruksjoner for bruk som vil bli gitt nedenfor, er et effektivt mukolytisk eksponeringsmiddel.

Ved behandling av hoste er ekspektorering svært viktig: det akselererer helingsprosessen, fjerner luftveiene, eliminerer slim og avfallsprodukter fra patogene mikroorganismer. Fluimucil er således en sirup som spiller en viktig rolle i kompleks behandling av luftveiene i luftveiene, som bronkitt, lungebetennelse, tracheitt, samt noen sykdommer i ENT-organene.

Sammensetningen av sirupen

Fluimucil er en hostesirup som er mucolytisk ved hjelp av mekanismen for sin virkning (en som bidrar til flytende slim i luftveiene og dermed til lettere utgang under hosting). Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er acetylcystein: det er han som utfører mukolytisk funksjon. Fluimucilsirup er en løsning på vann, som i tillegg til en rekke hjelpekomponenter inkluderer natriumsakkarinat og smaker. Den ser gjennomsiktig og fargeløs eller litt gul.

Fluimucilsirup har en søt smak, som er svært populær blant barn, og gir dem ikke motstand når de tas. I denne forbindelse bør legemidlet lagres utenfor barnets rekkevidde for å unngå overdreven bruk og overdosering av legemidlet. Sirup kan ha en bringebær, jordbær eller granateple smak, hvilke barn også liker. Som nevnt i bruksanvisningen, har sirup Fluimucil en svak lukt av svovel, som ikke bør være redd, fordi det er forårsaket av stoffer som inngår i stoffet.

Er Fluimucil en hostemedisin?

Fluimucilsirup er et legemiddel som bidrar til å overvinne respiratoriske sykdommer, der hoste er et av hovedsymptomene. Det er ikke fornuftig å behandle en hoste selv, fordi det er et symptom på den underliggende sykdommen forbundet med betennelse i luftveiene. Disse patologiene inkluderer:

Derfor er behandling av hoste å fjerne et symptom uten samtidig å bekjempe hovedårsaken til sykdommen. Og den viktigste årsaken til sykdommen i slike tilfeller er patogene bakterier eller virus, som, multipliserer i store mengder, fremkaller betennelse i luftveiene. For å bekjempe bakterier er det nødvendig med antibiotika, som bare en lege kan velge kompetent, mens Fluimucil brukes som adjuvans.

Legemidlet brukes i kombinasjon med hovedbehandlingen foreskrevet av lege. Som det fremgår av bruksanvisningen, fortynner Fluimucilsirup slim og stimulerer uttaket fra bronkiene og luftveiene, fjerner pus og giftige produkter av aktiviteten til patogene bakterier. Dette forhindrer stagnasjon og utviklingen av betennelse i vevet, sikrer normal luftcirkulasjon i lungene.

Instruksjoner for bruk av løsningen for oral administrering

Fluimukil - oral oppløsning, instruksjonene for bruk er som følger: for behandling av voksne, bruk et legemiddel som inneholder 40 mg / ml acetylcystein, tatt 15 ganger daglig (tilsvarende 1 spiseskje) som gir en daglig dose av den aktive substansen 600 mg.

Fluimucil er en løsning, hvor instruksjonene for bruk ikke gir ekstra fortynning med vann når det tas.

Kontraindikasjoner for medisinering er:

  • intoleranse mot de enkelte bestanddelene i sirupen;
  • magesår (med eksacerbasjon);
  • duodenalt sår (med eksacerbasjon);
  • amming;
  • alder under 2 år.

Instruksjoner for bruk av sirup Fluimucil advarer om at du bør veie alle fordelene og risikoen før du tar Fluimucil til personer med nedsatt evne (nyre eller lever), esophageal varices, hemoptysis, høyt blodtrykk og kvinner under graviditet. Ved slike forhold bør de estimerte fordelene av sirup betydelig overskride sannsynligheten for komplikasjoner.

Fluimucil - oral oppløsning med minimal risiko for bivirkninger. Den daglige dosen av stoffet for voksne eliminerer muligheten for overdosering. I eksepsjonelle situasjoner når man tar sirup er følgende manifestasjoner:

  • kløe i huden;
  • utslett på kroppen;
  • kvalme eller oppkast;
  • halsbrann;
  • diaré;
  • blødning fra nesen.

Sirup er tilgjengelig i flasker på 100, 150 og 200 ml. En volumetrisk hette er festet til flasken. Varigheten av medisinen bør bestemmes av legen.

Funksjoner for bruk for behandling av barn

Det er ikke tillatt å ta sirup til barn hvis alder ikke har nådd 2 år. I noen tilfeller, når den sannsynlige fordelen av stoffet overskrider risikoen for skade, er bruk av middel til behandling av barn yngre enn en bestemt alder tillatt.

Fluimucil - sirup, instruksjoner for bruk derav for barn innebærer daglig inntak, avhengig av alder:

  • For barn på 2-5 år, gis et legemiddel med en konsentrasjon av acetylcystein på 20 mg / ml, som gis 2-3 ganger daglig i 5 ml, noe som gir en dose av aktivstoffet 200-300 mg / dag;
  • Et 6-14 år gammelt barn har en løsning med en dose på 20 mg / ml acetylcystein eller 40 mg / ml; I det første tilfellet får legemidlet 3-4 ganger daglig i 5 ml, i andre - 2 ganger daglig i 4 ml (dette gir en dose av aktivstoffet 300-400 mg / dag);
  • Barn over 14 år får samme dose som voksne: En løsning med en acetylcysteinkonsentrasjon på 40 mg / ml 1 gang daglig i en mengde på 15 ml, som gir en dose av det aktive stoffet på 600 mg / dag.

Fluimucil - hostesirup for barn, noe som bidrar til å takle ulike sykdommer i infeksiøs og annen natur i øvre og nedre luftveier. Det gjør slimene tynnere, noe som gjør det lettere å kaste bort. Dette er spesielt effektivt for tårhud, da det gjør at du raskt kan lindre tilstanden til barnet.

Narkotika vurderinger

Ifølge vurderinger av stoffet Fluimucil, varierer denne hostesirupen i sin aktivitetshastighet i sammenligning med andre mukolytiske og eksplosive stoffer.

Dette er en stor fordel hvis hosten er ødeleggende - lettelse kommer innen noen få timer. Brystsmerter forsvinner, det blir lettere å puste, hoste er bedre tolerert, noe som er svært viktig, fordi hosting av luftveiene i en luftveisinfeksjon er nødvendig - dette forhindrer forgiftning og utvikling av gunstige omgivelser for reinfeksjon.

Noen pasienter oppdaget at de helt ble kvitt hoste på grunn av Fluimucil på bare noen få dager. Andre påpeker at hvis du begynner å ta sirupen med en gang, så snart du tar forkjølelse, kan du i utgangspunktet lette situasjonen. I henhold til bruksanvisningen er sirup Fluimucil i sammensetningen analog med ACC, men mye billigere enn sistnevnte, som også er en betydelig fordel. Det bør huskes at det er tilfeller der Fluimucil ikke hjelper, og kan til og med komplisere situasjonen - dette er en hindring eller en situasjon når en overdreven mengde væske samles inn i lungene. Derfor er det svært viktig å koordinere behandlingen med legen.

I tillegg kommer sirupen med flere frukt smaker - bringebær, jordbær og granateple. Legemidlet har litt av en merkelig lukt som ikke ødelegger det generelle positive inntrykket av stoffet.

Nyttig video

Nyttig informasjon om behandling av bronkitt finnes i følgende video:

fluimucil

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Fluimucil er et slimhinnende legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Fluimukil Doseringsformer:

  • oral oppløsning: 20 mg / ml - klar eller litt opaliserende, fargeløs, med en karakteristisk bringebær lukt og en svak svovel lukt; 40 mg / ml - klar, fargeløs eller litt gul, med en karakteristisk lukt av granatäpple og jordbær og svak svovel lukt (i mørke glassflasker på 100, 150 eller 200 ml, 1 flaske i eske);
  • injeksjonsvæske og innånding: klar, fargeløs, svak svovel lukt; Etter langvarig kontakt med luften, etter at ampullen er åpnet, kan det oppstå en liten rosa-violett fargetone (i mørke glassampuller med 3 ml, 5 ampuller i konturplastikpakker, 1 pakke i en pappkasse);
  • granulat til fremstilling av oppløsning til inntak: hvitgul med oransje inneslutninger, har en karakteristisk oransje, litt svovelaktig lukt (1 g hver i flerlags laminerte poser, 20 eller 60 poser per eske);
  • brennstofftabletter: rund, hvit, har en grov overflate og en sitron, svakt svak lukt; Løsningen, etter rekonstituering i vann, skal være litt opaliserende, ha en karakteristisk lukt og smak av sitronsmak (2 eller 10 tabletter i blister, 1, 2, 5 eller 10 pakninger i en kartong).

Sammensetningen av 1 ml oppløsning til oral administrering:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
  • hjelpekomponenter (20/40 mg): metylparhydroksybenzoat - 1 / 1,8 mg; natriumbenzoat - 1,5 / 0 mg; edetat dinatrium - 1/1 mg; karmellosnatrium - 4/4 mg; natriumsakkarin - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroksybenzoat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; bringebærsmaksing - 2,5 / 0 mg; Strawberry flavoring - 0/10 mg; granateple smak - 0/2 mg; natriumhydroksyd - til pH 6,5 / 6,5; renset vann - opp til 1/1 ml.

Sammensetningen av 1 ampul av injeksjonsvæske og oppløsning:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 300 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumhydroksyd - til pH 6,5 (ca. 74 mg); edetat dinatrium - 3 mg; vann til injeksjon - opptil 3 ml.

Ingredienser 1 pose til oppløsning til oral administrering:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 200 mg;
  • Hjelpekomponenter: sorbitol - 662,7 mg; aspartam - 25 mg; oransje smaksstoff - 100 mg; beta karoten - 12,3 mg.

Sammensetning 1 brusende tablett:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 600 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumbikarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; sitronsyre - 680 mg; sitron smaken - 100 mg.

Indikasjoner for bruk

  • Brudd sputum utslipp forbundet med tilstopping av bronkiene slimete proppen, i sykdommer slik som lunge atelektase, lungebetennelse, bronkitt, bronkiolitt, tracheitis, cystisk fibrose, bronkiektasi, lunge abscess, laryngotracheitis, emfysem, interstitiell lungesykdom;
  • otitis media (purulent og catarrhal), bihulebetennelse, bihulebetennelse (for å lette sekretjonen av hemmeligheten);
  • viskøs sekresjon i luftveiene under postoperativ / post-traumatisk tilstand (for fjerning).

Ytterligere indikasjoner på Fluimucil Solution for injeksjoner og innåndinger:

  • forberedelse for bronkoskopi, bronkografi, aspirasjonsdrenering;
  • behandling av fistler, kirurgisk felt under operasjoner på mastoidprosessen og nesehulen
  • vasker mellomøret, nesepassasjer, abscesser, brekninger i brekninger.

Kontra

  • forverring av magesår og duodenalt sår;
  • fruktosintoleranse (for en oral oppløsning på 40 mg / ml);
  • alder opptil 2 år (for oral oppløsning og granulat til fremstilling av oral oppløsning), opp til 6 år (for injeksjonsvæske og innånding) og opptil 18 år (for brusende tabletter);
  • amming periode;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativ (Fluimucil foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

  • binyrene sykdommer;
  • lungeblødning;
  • arteriell hypertensjon;
  • magesår og duodenalt sår;
  • hoste opp blod;
  • spiserør i spiserøret;
  • bronkial astma (til intravenøs injeksjon av Fluimucil til injeksjon, da det er stor sannsynlighet for bronkospasme);
  • nedsatt nyre- / leverfunksjon
  • Fenylketonuri (for granulater til fremstilling av oral oppløsning og brennstofftabletter, assosiert med nærværet i sammensetningen av medikamentet aspartam);
  • alder opptil 1 år (til intravenøs administrering av Fluimucil injeksjonsvæske, injeksjon, bruk av stoffet er kun mulig under stasjonære forhold i tilfelle vitale indikasjoner);
  • Graviditet (bruk av Fluimucil er bare mulig etter vurdering av fordelene med mulige farer).

Dosering og administrasjon

Oral løsning

Fluimucil tas oralt.

Den anbefalte dosen av stoffet (i parentes indikerer den daglige dosen av acetylcystein):

  • barn 2-5 år: 2-3 ganger daglig, 5 ml av en oppløsning på 20 mg / ml (200-300 mg);
  • Barn 6-14 år: 3-4 ganger daglig, 5 ml av en 20 mg / ml løsning, eller 2 ganger daglig, 4 ml 40 mg / ml løsning (300-400 mg);
  • barn fra 14 år og voksne: 15 ml 40 mg / ml (600 mg) løsning en gang daglig.

Maksimum per dag - 600 mg acetylcystein.

Løsning for injeksjon og innånding

Fluimucil metode for bruk:

  • Parenteral: Administrasjonsruten - intramuskulært og intravenøst ​​(fortrinnsvis drypp eller sakte spray i 5 minutter); dosering - 1-2 ganger daglig, 3 ml (voksne), 1-2 ganger daglig, 1,5 ml (barn 6-14 år) eller 10 mg / kg per dag (barn opp til 6 år, det er bedre å foreskrive stoffet i perorale former, intravenøs administrering til barn opptil 1 år er kun mulig dersom det er vitale indikasjoner i stasjonære forhold);
  • Innånding (aerosolbehandling): Påfør en 10% løsning på 3-9 ml (i ultralydsenheter) eller 6 ml (i apparater med reguleringsventil). Varigheten av innånding er fra 15 til 20 minutter, hyppigheten av bruk - 2-4 ganger daglig. Gjennomsnittlig varighet på emnet under akutte forhold er 5-10 dager, kroniske tilstander opptil 6 måneder. Avhengig av terapeutisk effekt og pasientens tilstand, kan legen gjøre endringer i doseringsregimet. For barn er legemidlet foreskrevet i voksne doser. Med en sterk sekretolytisk virkning suges hemmeligheten bort, og frekvensen av innåndinger og den daglige dosen reduseres;
  • topisk (innfødt i nesepassasjer og ekstern hørselskanal): 1,5-3 ml per prosedyre;
  • intratracheal (ved behandling av bronkoskopi for vasking av bronkialtreet): 1-2 ampuller eller mer per dag (avhengig av kliniske indikasjoner).

Varigheten av kurset bestemmes av resultatene av behandlingen. Fluimukil har en høy generell og lokal toleranse, slik at langvarig bruk er mulig.

Før intravenøs administrering, bør oppløsningen fortynnes ytterligere med en 5% dextroseløsning eller 0,9% NaCl-løsning (1: 1-forhold).

For pasienter over 65 år, er Fluimucil vanligvis foreskrevet i den minste effektive dosen.

Granuler til fremstilling av oppløsning for oral administrering

Fluimucil tas oralt etter å ha løst en enkelt dose i 1/3 kopp vann.

Den anbefalte dosen av stoffet:

  • nyfødte (kun med vitale indikasjoner og under medisinsk tilsyn) og barn under 1 år: 10 mg / kg (fra en fôringsflaske eller skje);
  • Barn 1-2 år: 2 ganger daglig, 100 mg;
  • barn 2-6 år: 3 ganger daglig, 100 mg eller 2 ganger daglig, 200 mg;
  • barn fra 6 år og voksne: 2-3 ganger daglig, 200 mg.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt:

  • akutt sykdomssykdom: 5-10 dager;
  • kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Brennstofftabletter

Fluimucil tas oralt (løsning - 1 tablett per 1/3 kopp vann).

Anbefalt doseringsregime for voksne: 1 tablett 1 gang per dag.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt:

  • akutt sykdomssykdom: 5-10 dager;
  • kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Bivirkninger

Løsning for oral administrasjon, granuler til oppløsning, brusende tabletter

I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå: neseblod, tinnitus, forstyrrelser i fordøyelsessystemet (i form av kvalme, halsbrann, magefylthet, hudutslett, oppkast, diaré), urtikaria, kløe.

Det er også tegn på utvikling av kollaps, bronkospasme, reduksjon i blodplateaggregasjon, stomatitt.

Løsning for injeksjon og innånding

  • innånding: rhinoré, irritasjon av luftveiene, hostrefleks; sjelden bronkospasme, stomatitt;
  • intramuskulær injeksjon: hudutslett, brennende følelse ved injeksjon av løsningen, urtikaria; med langvarig terapi - funksjonelle lidelser i nyrene / leveren.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med astma og obstruktiv bronkitt bør foreskrive acetylcystein med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency.

Lett svovel lukt er karakteristisk for den aktive ingrediensen Fluimucil.

Ampullen med injeksjonsvæske og innånding må åpnes før bruk. Etter åpning kan legemidlet kun brukes i 24 timer for innånding, forutsatt at det oppbevares i kjøleskapet.

Ved grunne intramuskulær administrering av Fluimucil og i nærvær av overfølsomhet kan utviklingen av en lett og raskt brennende følelse observeres, derfor anbefales det å injisere legemidlet dypt inn i muskelen.

Fluimucil Solution (fremstilt enten ved oppløsning av tabletter eller granulater) bør ikke komme i kontakt med metall / gummi overflater.

Drug interaksjoner

Den kombinerte bruk av Fluimucil med noen stoffer / stoffer kan utvikle følgende effekter:

  • antitussive stoffer: økt sputumbelastning, som er forbundet med undertrykkelse av hostrefleksen;
  • antibakterielle stoffer - ampicillin, tetracykliner (unntatt doxycyklin), amfotericin B: redusert effektivitet av begge legemidlene (anbefalt intervall mellom doser er minst 2 timer);
  • nitroglyserin: Forbedre dens disaggregerende og vasodilaterende virkning;
  • paracetamol: eliminering av dets toksiske effekter.

Fluimucil Solution er farmasøytisk inkompatibel med andre oppløsninger av legemidler.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

  • oral løsning - 2 år (etter den første åpningen av pakken - 15 dager);
  • Løsning for injeksjon og innånding - 5 år;
  • granulat til fremstilling av oppløsning til oral administrering, brennende tabletter - 3 år.

Fluimucil Solution - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer: LP 001052-241011

Handelsnavn for stoffet: Fluimucil®

Internasjonalt ubetjent navn: Acetylcystein

Kjemisk navn: (R) -2-acetamido-3-merkaptopropionsyre.

Doseringsform: løsning for oral administrering.

Sammensetningen av 1,0 ml:.

Løsning for oral administrering 20 mg / ml:

aktiv ingrediens - acetylcystein 20,0 mg;

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat 1,0 mg; natriumbenzoat 1,5 mg; dinatriumedetat 1,0 mg; carmellose sodium 4,0 mg; natriumsakkarinat 0,4 mg; bringebærsmaksing 2,5 mg; natriumhydroksyd til pH 6,5; renset vann til 1,0 ml.

Løsning for oral administrering 40 mg / ml:

aktiv ingrediens - acetylcystein 40,0 mg;

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat 1,8 mg;

propylparhydroksybenzoat 0,2 g; dinatriumedetat 1,0 mg; carmellose sodium 4,0 mg; sorbitol 70% 120,0 mg; natriumsakkarinat 0,4 mg; Strawberry flavoring 10,0 mg; Pomegranate Flavour 2.0 mg; natriumhydroksyd til pH 6,5; renset vann til 1,0 ml.

Beskrivelse.

Oral løsning 20 mg / ml: En klar eller lett opaliserende fargeløs løsning med en karakteristisk bringebær lukt og svak svovel lukt. 40 mg / ml oral oppløsning: En klar, fargeløs eller litt gul løsning med en karakteristisk lukt av jordbær og granateple og en svak svovel lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe. mucolytisk ekspektorant.

ATX-kode: R05CB01.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
Mukolytisk middel, fortynner sputum, øker volumet, forenkler separasjon av sputum. Aksjonen som er assosiert med evne til frie sulfhydrylgrupper acetylcystein bryte intra- og intermolekylære disulfidbindinger, syremukopolysakkarider sputum, som fører til depolymerisering av mucoproteins og redusere sputum viskositet. Fortsatt aktiv i purulent sputum. Øker sekresjonen av mindre viskøse sialomuciner av bobelceller, reduserer adhesjon av bakterier til epitelceller i bronkialslimhinnen. Stimulerer slimhinnene i bronkiene, hvor hemmeligheten lyser fibrin. Det har en lignende effekt på hemmeligheten som dannes i betennelsessykdommer i øvre luftveier. Den har en antioksidant effekt på grunn av tilstedeværelsen av en SH-gruppe som er i stand til å nøytralisere elektrofile oksidative toksiner. Acetylcystein trenger lett inn i cellen, den deacetyleres til L-cystein, hvorfra intracellulær glutation syntetiseres. Glutation er et sterkt reaktivt tripeptid, en kraftig antioksidant, en cytoprotector som feller endogene og eksogene frie radikaler og toksiner. Acetylcystein forhindrer uttømming og fremmer en økning i syntese av intracellulær glutation, som er involvert i redoks prosesser av celler, og bidrar dermed til avgiftning av skadelige stoffer. Dette forklarer effekten av acetylcystein som en motgift mot paracetamolforgiftning.
Beskytter alfa1-antitrypsin (en elastaseinhibitor) fra den inaktiverende effekten av NOS1 - et oksidasjonsmiddel produsert av myeloperoksidase av aktive fagocytter. Det har også en anti-inflammatorisk effekt (på grunn av undertrykkelse av dannelsen av frie radikaler og aktive oksygenholdige stoffer som er ansvarlige for utviklingen av betennelse i lungevevvet).

Farmakokinetikk.
Fluimucil® absorberes godt når det tas oralt. Det deacetyleres umiddelbart til cystein i leveren. I blodet er det en flytende likevekt av fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystein). På grunn av den høye "first pass" -effekten gjennom leveren, er biotilgjengeligheten av acetylcystein ca. 10%. Acetylcystein trenger inn i det ekstracellulære rommet, hovedsakelig fordelt i leveren, nyrene, lungene, bronkiale sekresjoner.

Maksimal konsentrasjon i plasma er nådd 1-3 timer etter oral administrering og er 15 mmol / l, bindingen med plasmaproteiner er 50%. T½ - ca. 1 time, med levercirrhose øker til 8 timer. Utskilt av nyrene som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein), utskilles en liten del uendret gjennom tarmene. Det trenger inn i placenta barrieren.

Indikasjoner for bruk

Brudd på sputum utladning: bronkitt, tracheitis, bronkiolitt, lungebetennelse, bronkiektase, cystisk fibrose, interstitiell lungesykdom, pulmonal atelectasis (på grunn av tilstopping av bronkiene av slimete plugg). Catarrhal og purulent otitis media, bihulebetennelse, bihulebetennelse (forenkling av hemmelighetenes secretion). Fjerning av viskøse sekreter fra luftveiene i posttraumatiske og postoperative forhold.

Kontra

Overfølsomhet mot acetylcystein og andre komponenter i legemidlet, barn under 2 år; magesår og duodenalsår i det akutte stadium, laktasjonsperiode.

Med forsiktighet: magesår og duodenalt sår, esophageal åreknuter, hemoptysis, lungeblødning, binyrene sykdommer, lever- og / eller nyreinsuffisiens, arteriell hypertensjon.

Bruk av stoffet under graviditet og amming.

Legemidlet under graviditet er bare foreskrevet dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.

Dosering og administrasjon

Maksimal daglig dose av acetylcystein er 600 mg / dag.

Voksne: 15 ml oral oppløsning 40 mg / ml 1 gang daglig (tilsvarende 600 mg acetylcystein per dag).

- barn fra 2 til 5 år: 5 ml oral oppløsning 20 mg / ml 2-3 ganger daglig (tilsvarer 200-300 mg acetylcystein per dag)

- barn fra 6 til 14 år: 5 ml oral oppløsning 20 mg / ml 3-4 ganger daglig eller 4 ml oral oppløsning 40 mg / ml 2 ganger daglig (tilsvarende 300-400 mg acetylcystein per dag)

- barn over 14 år: 15 ml oral oppløsning 40 mg / ml en gang daglig (tilsvarer 600 mg acetylcystein per dag).

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er mulige: kvalme, halsbrann, følelse av fylde i magen, oppkast, diaré, hudutslett, kløe, urtikaria, neseblødning, tinnitus. Når du tar acetylcystein, beskrives tilfeller av bronkospasme, kollaps, stomatitt, redusere blodplateaggregering.

overdose

Acetylcystein når tatt i en dose på 500 mg / kg / dag, forårsaker ikke tegn og symptomer på overdosering.

Interaksjon med andre legemidler

Den kombinerte bruken av acetylcystein med antitussiver kan øke stagnasjonen av sputum på grunn av undertrykkelse av hostrefleksen.
Når det brukes samtidig med antibiotika som tetracykliner (unntatt doxycyklin), er ampicillin, amfotericin B, deres interaksjon med tiolgruppen acetylcystein mulig, noe som fører til en reduksjon av aktiviteten til begge legemidlene. Derfor bør intervallet mellom doser av disse legemidlene være minst 2 timer.
Samtidig inntak av acetylcystein og nitroglyserin kan føre til økt vasodilator og disaggregerende virkning av sistnevnte. Acetylcystein eliminerer toksiske effekter av paracetamol.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med astma og obstruktiv bronkitt bør foreskrive acetylcystein med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency.

Fluimucil 40 mg / ml oral oppløsning inneholder sorbitol; pasienter med arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta dette legemidlet.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Data som bekrefter effekten av acetylcystein på evnen til å kjøre bil, mangler mekanismer.

Utgivelsesskjema

Løsning til oral administrering 20 mg / ml: 100 ml, 150 ml, 200 ml oppløsning i et mørkt glassflaske type III, forseglet med en plastskruehette med klorbutylelastomerbelegg. På 1 flaske komplett med en målt hette og applikasjonsinstruksjonen i en pakke kartong.

Løsning til oral administrering 40 mg / ml: 150 ml, 200 ml oppløsning i et mørkt glass hetteglass type III, forseglet med en plastskruehette med klorobutylelastomerbelegg. På 1 flaske komplett med en målt hette og applikasjonsinstruksjonen i en pakke kartong.

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Etter den første åpningen av hetteglasset, bør legemidlet brukes innen 15 dager.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek

Bedrift - produsent

Via della Kimika, 9 36100, Vicenza, Italia.

Klager om kvaliteten på stoffet skal sendes til:
Representantkontor i Zambon S.P.A. (Italia):
Russland, 121002 Moskva, Glazovsky Lane, 7, kontor 17.