Pulmicort for inhalasjoner er et syntetisk glukokortikosteroid som har en variert effekt på menneskekroppen, men oftest brukes den til å behandle hoste, inkludert og hos barn. Pulmicort kommer i pulverform, det er også en suspensjon for innånding, som må fortynnes med saltoppløsning. Virkningen av stoffet skjer umiddelbart under prosedyren.

Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er budesonid. Etter innånding absorberes stoffet raskt i kroppen og utskilles deretter gjennom urinen. Den spesifikke følsomheten er 15 ganger større enn prednisonen. Mange foreldre nekter å bruke Pulmicort til å behandle sine barn, frykt for at hormoner påvirker vektøkning, og at barnet ikke lenger vil kunne klare seg uten dette legemidlet. Slike tilfeller er mulige med ukontrollert inntak av steroidhormoner. Dessuten er det uten Pulmicort og andre hormonelle stoffer umulig å oppnå vedvarende remisjon av astma.

Budesonid har antiinflammatoriske, anti-edematøse og anti-allergiske effekter. Takket være dette legemidlet, blir hevelse og bronkospasme redusert, bronkial patency er forbedret, og produksjonen av mucus og sputum reduseres. I tillegg elimineres alle symptomer på den akutte sykdomsformen, antall eksacerbasjoner av bronkial astma minker.

Legemidlet er helt trygt for barn og kan brukes i lang tid og er ikke vanedannende.

Pulmicortbehandling hos barn brukes til følgende sykdommer:

• et astmaanfall;
• obstruktiv bronkitt;
• allergisk astmaangrep;
• laryngitt;
• rød lav
• falsk croup;
• vasomotorisk rhinitt;
• kronisk rhinitt;
• hoste av uklar opprinnelse.

Også stoffet blir brukt til profylaktiske formål med en predisposisjon til dannelsen av polypper i bihulene.

Legemidlet er kun foreskrevet av en lege i en individuell dose:

1. 1. Som en startdose til barn, fra 6 måneder og eldre, foreskrives 0,25-0,5 mg daglig. Med ineffektiviteten av legemiddeldosen kan øke til 1 mg per dag.
2. 2. Som vedlikeholdsbehandling for barn fra 6 måneder, foreskrives 0,25-2 mg daglig. I dette tilfellet er det bedre å velge den minste mengden agent som gir terapeutisk effekt.
3. 3. Barn, fra 12 år og eldre, bruker 3 innåndinger med en dose på 0,25 ml.
4. 4. For behandling av falsk frokostblanding hos barn eldre enn seks måneder, foreskrives 2 mg per dag.
5. 5. Når laryngotracheitt Pulmicort brukes til å lindre et akutt angrep. Etter innånding bør barnet ikke snakke, for ikke å stramme stemmene. I fremtiden kan den brukes som et forebyggende tiltak.

Hvis dosen som er anbefalt av den behandlende legen, ikke overstiger 1 mg per dag, blir hele dosen av medisinen tatt om gangen, helst om kvelden. Hvis dosen er over 1 mg, deles den i halvdel og utføres innånding om morgenen og om kvelden. Pulmicort for innånding skal fortynnes med saltvann (natriumklorid 0,9%) i et 1: 1-forhold.

Instruksjoner for bruk av forstøvningsmidler for innånding med Pulmicort:

1. 1. Vask hendene med såpe og vann.
2. 2. Før bruk, skyll forsiktig medisinebeholderen.
3. 3. Klem en enkelt del av suspensjonen inn i en inhalator og fortynn med natriumkloridoppløsning. Volumet av væske i nebulisatoren må være minst 2-4 ml for å skape den ønskede luftstrømmen.
4. 4. En spesiell barnas maske settes på barnet slik at det dekker ansiktet tett. Munnstykket for disse formål er ikke alltid egnet.
5. 5. Barnet bør forklares at du trenger å puste dypt, bare slik at det aktive stoffet kommer inn i kroppen.
6. 6. Innåndingstiden bør ikke overstige 10 minutter.
7. 7. Etter hver prosedyre vaskes alle komponenter i inhalatoren med varmt vann og tørkes godt.

I tillegg til suspensjonen finnes det en annen form for stoffutgivelsen - Turbuhaler. Dette er en gjenbrukbar inhalator som lar deg inhale stoffet i små doser. Med et dypt pust kommer pulveret fra denne inhalatoren inn i lungene. Dosen er valgt individuelt. Barn over 6 år blir vanligvis gitt 100-800 mcg per dag. Denne mengden av stoffet må deles inn i flere inhalasjoner. Hvis dosen er mindre enn 400 mikrogram, så tas den på en gang.

Instruksjoner for bruk Pulmikort Turbuhaler:

1. 1. En voksen må fjerne hetten.
2. 2. Selve flasken må holdes strengt vertikalt. Dispenseren må være bunnen. Etter at du har lagt inn dosen i inhalatoren, skru dispenseren med urviseren til slutten, og sett den tilbake til sin opprinnelige posisjon til den klikker.
3. 3. Barnet må puste ut.
4. 4. Hold forsiktig munnstykket med tennene, klem leppene dine stramt og ta dypt pust.
5. 5. Hvis mer enn en dose kreves, gjentas dette 2-5 ganger. Avhengig av typen Pulmicort Turbuhaler er en enkeltdose 100 eller 200 μg av legemidlet.
6. 6. Inhalatoren er lukket med en hette.
7. 7. Skyll munnhulen med vann.
8. 8. En gang i 7-10 dager rengjøres munnstykket med en klut. Vann eller annen væske bør ikke brukes til dette formålet.
9. 9. Hvis det vises en rød etikett i dosevinduet, betyr det at det er ca. 20 doser igjen. Inhalatoren er helt tom med et rødt merke som når bunnkanten.

Når du bruker Pulmicort, er det noen nyanser:

• Ultralydinhalatorer er ikke egnet for innånding.
• Fortynnet suspensjon skal brukes innen en halv time.
• Etter innånding skyll munnen med vann for å hindre utvikling av trussel.
• Det anbefales å vaske ansiktet med vann for å unngå hudirritasjon.
• En åpen beholder med Pulmicort bør brukes hele dagen.
• Ikke bruk innånding ved kroppstemperatur over 37,5 ° C. Dette kan forverre tilstanden til barnet. Unntaket er bronkospasme. I dette tilfellet må Pulmicore puste selv ved høye temperaturer.
• Ved interaksjon med ketokonazol og itrakonazol øker Pulmicort-konsentrasjonen.
• Med samtidig bruk av budesonid med fenobarbital, reduserer fenytoin, rifampicin, dets effektivitet.
• Østrogener øker effekten av stoffet.
• Før innånding er det tilrådelig å bruke en beta-adrenostimulyator for å utvide bronkiene og forbedre budesonidets strøm inn i luftveiene.

Ved bruk av Pulmicort opplever 10% av pasientene følgende bivirkninger:

• vanlig - angioneurotisk sjokk;
• på den delen av luftveiene - hoste, heshet, bronkospasme, tørrhet og utvikling av candidiasis i munnen;
• på den delen av huden - utseendet på blåmerker;
• på den delen av sentralnervesystemet - nervøsitet, irritabilitet, depresjon;
• fra mage-tarmkanalen - kvalme.

En engangs overskridelse av anbefalt dose fører ikke til negative konsekvenser. Med konstant overskudd av dosen oppstår følgende kliniske manifestasjoner:

• hyperpigmentering;
• vektøkning;
• svakhet og svimmelhet;
• høyt blodtrykk;
• striae formasjon.

Pulmicort er kontraindisert for bruk:

• barn under 6 måneder;
• med individuell intoleranse mot stoffet;
• i den aktive fasen av pulmonell tuberkulose;
• for hudsyfilis;
• i nærvær av sopp og respiratoriske infeksjoner;
• med alvorlig leverskade;
• med hudt tuberkulose, dermatitt, hudtumorer.

Pulmicort håndterer bronkospasmer i ulike sykdommer, men tolereres godt av barn. Ikke vær redd for at dette stoffet inneholder hormoner. Med alle instruksjonene skader han ikke barnets kropp.

Pulmicort suspensjon for nebulisator - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

doseringsdose-suspensjon

struktur

1 ml suspensjon inneholder:
Aktiv ingrediens: budesonid (mikronisert budesonid) 0,25 mg eller 0,5 mg.
Hjelpestoffer: natriumklorid 8,5 mg, natriumsitrat 0,5 mg edetat dinatrium (natriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre (to-substituert) (dinatriumsalt av EDTA)) 0,1 g, polysorbat 80 0,2 mg, sitronsyre (vannfritt) 0,28 mg, renset vann til 1 ml.

beskrivelse

Enkel resuspendert steril suspensjon av hvit eller nesten hvit farge i beholdere med lavdensitetspolyetylen inneholdende en enkelt dose.

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroid til lokal bruk.

ATX-kode: R03BA02

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Budesonid, et inhalert glukokortikosteroid, i anbefalte doser, har en antiinflammatorisk effekt i bronkiene, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og hyppigheten av eksacerbasjoner av astma med lavere forekomst av bivirkninger enn ved bruk av systemiske glukokortikosteroider. Reduserer alvorlighetsgraden av bronkial mukøs ødem, slimproduksjon, sputumdannelse og luftveis hyperreaktivitet. Godt tolerert med langvarig behandling, har ikke mineralokortikosteroidaktivitet.
Starttiden for den terapeutiske effekten etter innånding av en enkelt dose av legemidlet er flere timer. Maksimal terapeutisk effekt oppnås innen 1-2 uker etter behandling. Budesonid har en forebyggende effekt på forløpet av bronkial astma og påvirker ikke de akutte manifestasjonene av sykdommen.
En doseavhengig effekt på plasma- og urinkortisolnivåer ble vist mot bakgrunnen av Pulmicort-administrasjonen. Ved anbefalte doser har legemidlet en signifikant mindre effekt på binyrene enn prednison i en dose på 10 mg, som vist i ACTH-testene.
farmakokinetikk
absorpsjon
Inhalert budesonid absorberes raskt. Hos voksne er den systemiske biotilgjengeligheten av budesonid etter innånding av Pulmicort-suspensjon via en forstøver ca. 15% av den totale foreskrevne dosen og ca. 40-70% av den leverte dosen. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 30 minutter etter starten av innåndingen.
Metabolisme og distribusjon
Kommunikasjon med plasmaproteiner er i gjennomsnitt 90%. Budesonidets distribusjonsvolum er ca. 3 l / kg. Etter absorpsjon gjennomgår budesonid intensiv biotransformasjon (mer enn 90%) i leveren med dannelsen av metabolitter med lav glukokortikosteroidaktivitet. Glukokortikosteroidaktiviteten til hovedmetabolittene av 6β-hydroksy-budesonid og 16a-hydroksyprednisolon er mindre enn 1% av glukokortikosteroidaktiviteten til budesonid.
avl
Budesonid metaboliseres hovedsakelig med deltagelse av CYP3A4-enzymet. Metabolitter utskilles uendret i urin eller i konjugert form. Budesonid har høy systemisk clearance (ca. 1,2 l / min). Farmakokinetikken til budesonid er proporsjonal med dosen av legemidlet.
Farmakokinetikken til budesonid hos barn og pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke studert. Pasienter med leversykdom kan øke tiden budesonidet er i kroppen.

Indikasjoner for bruk

• Bronkial astma som krever vedlikeholdsbehandling med glukokortikosteroider.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).
• Stenoserende laryngotrakeitt (falsk croup)

Kontra

Overfølsomhet overfor budesonid.
• Barns alder opptil 6 måneder.

Med forsiktighet (mer forsiktig observasjon av pasienter er nødvendig): hos pasienter med sopp, virus, bakterielle infeksjoner i luftveiene, levercirrhose; avtalen bør ta hensyn til mulig manifestasjon av den systemiske virkningen av glukokortikosteroider.

Bruk under graviditet og amming

Graviditet: Overvåkning av gravide kvinner som tok budesonid avslørte ikke utviklingsmessige abnormiteter i fosteret. Risikoen for deres utvikling kan imidlertid ikke helt utelukkes, derfor under graviditet på grunn av muligheten for forverret astma kurs bør du bruke den minimale effektive dosen av budesonid.
Amming: Budesonid trer inn i morsmelk, men når du bruker Pulmicort i terapeutiske doser, blir det ikke observert noen effekt på barnet. Pulmicort kan brukes under amming.

Dosering og administrasjon

Dosen av legemidlet er valgt individuelt. I tilfelle at anbefalt dose ikke overstiger 1 mg / dag, kan hele dosen av legemidlet tas på en gang - (om gangen). Ved høyere doser anbefales det å dele det i to doser.
Anbefalt startdose:
Barn 6 måneder og eldre: 0,25-0,5 mg per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 mg / dag.
Voksne / eldre pasienter: 1-2 mg per dag.
Dose med vedlikeholdsbehandling:
Barn 6 måneder og eldre: 0,25-2 mg per dag.
Voksne: 0,5-4 mg per dag. Ved alvorlige eksacerbasjoner kan dosen økes.

Doseringstabell

For alle pasienter er det ønskelig å bestemme den minimale effektive vedlikeholdsdosen. Hvis det er nødvendig å oppnå en ytterligere terapeutisk effekt, kan en økning i den daglige dosen (opptil 1 mg / dag) Pulmicort i stedet for en kombinasjon av legemidlet med orale glukokortikosteroider, anbefales på grunn av lavere risiko for å utvikle systemiske effekter.
Pasienter som får orale glukokortikosteroider
Avbrytelse av orale glukokortikosteroider bør startes mot bakgrunnen av en stabil tilstand av pasientens helse. Innen 10 dager er det nødvendig å ta en høy dose Pulmicort mens du tar oral glukokortikosteroider ved vanlig dose. I løpet av en måned bør dosen av orale glukokortikosteroider i fremtiden gradvis reduseres (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller dets analog) til den minimale effektive dosen. I mange tilfeller er det mulig: å nekte å ta oral glukokortikosteroider.
Siden Pulmicort, brukt som en suspensjon ved bruk av en forstøver, kommer inn i lungene under innånding, er det viktig å instruere pasienten om å inhale stoffet gjennom nebulisatormunnstykket stille og jevnt.
Det foreligger ingen data om bruk av budesonid hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller nedsatt leverfunksjon. Med tanke på det faktum at budesonid utskilles ved biotransformasjon i leveren, kan vi forvente en økning i varigheten av legemidlet hos pasienter med alvorlig levercirrhose.
Stenoserende laryngotracheitt (falsk croup):
Barn fra 6 måneder og eldre: 2 mg per dag. Dosen av legemidlet kan tas samtidig (en gang) eller delt i to doser på 1 mg i intervaller på 30 minutter.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er som følger:
Ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® ved hjelp av en forstøver

1. Før bruk, skyll forsiktig beholderen med en liten vridningsbevegelse.
2. Hold beholderen rett opp (som vist på figuren) og åpne den ved å dreie og løfte "vingen".
3. Plasser forsiktig beholderens åpne ende i nebulisatoren og trykk sakte inn innholdet i beholderen.
Singeldosebeholderen er merket med en linje. Hvis beholderen er slått over, viser denne linjen et volum på 1 ml.
Hvis det er nødvendig å bruke bare 1 ml suspensjon, klemmer innholdet i beholderen til overflaten av væsken når nivået som er angitt av en linje.
En åpen beholder lagres på et mørkt sted. En åpen beholder må brukes innen 12 timer.
Før du bruker resten av væsken, rist forsiktig innholdet i beholderen med en vridningsbevegelse.
bemerkning
1. Etter hver innånding, skyll munnen med vann.
2. Hvis du bruker en maske, må du sørge for at masken passer godt inn i ansiktet ved innånding. Vask ansiktet etter innånding.
rengjøring
Nebulisatorkammeret, munnstykket eller masken skal rengjøres etter hver bruk.
Nebulisatorkammeret, munnstykket eller masken vaskes med varmt vann med mildt vaskemiddel eller i henhold til produsentens anvisninger. Skyll og tørk nebulisatoren godt ved å koble kammeret til en kompressor eller luftinnløpsventil.

Utgivelsesskjema

Suspensjon for innånding dosert 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml. På 2 ml av et preparat i beholderen fra polyetylen med lav tetthet. 5 beholdere er koblet i ett ark. Ark med 5 beholdere pakket i en konvolutt av laminert folie. 4 konvolutter i en eske med bruksanvisning.

Lagringsforhold

Ved temperaturer under 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Legemidlet i beholdere skal brukes innen 3 måneder etter at konvolutten er åpnet. En åpen beholder må brukes innen 12 timer. Beholdere skal lagres i en konvolutt for å beskytte dem mot lys.

Ferieforhold

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

(Informasjonen er kun angitt ved pakking hos AstraZeneca AB, Sverige):

Navn og adresse til produsenten

AstraZeneca AB, 151 151 Sodertalje. Sverige

Ytterligere informasjon er tilgjengelig på forespørsel:
Representantkontor av AstraZeneca UK Limited, Storbritannia,
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Begovaya d. 3. s. 1

Eller (informasjon er kun angitt når du pakker hos bedriften "ZiO-Health", Russland):

Produsent

AstraZeneca AB, 151 151 Sodertalje, Sverige

Utstedende kvalitetskontroll
CJSC ZiO-Zdorovye, Russland, 142103, Moskva-regionen, Podolsk, ul. Jernbane, 2

Ytterligere informasjon er tilgjengelig på forespørsel:
Representantkontor AstraZeneca UK Limited, Storbritannia
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Kjører d. 3, s. 1

Pulmicort-legemiddel: bruksanvisning

Pulmicort til bruk i en forstøver er tilgjengelig i spesialmålte beholdere som er praktisk å bruke for en eller to prosedyrer. Apparatinhalasjon effektivt avlaster bronkospasmen, slik at pasienten kan puste fritt etter den første prosedyren. Bruken av Pulmicort ved hjelp av en forstøver har sine egne nyanser. Hvordan, ved hjelp av en enhet og hvor mange ganger du skal behandle med dette legemidlet, vil vi finne ut mer.

Narkotikabeskrivelse

Pulmicort er et hormonelt antiinflammatorisk og antiallergisk legemiddel som er tilgjengelig for lokal administrasjon direkte inn i luftveiene. Den aktive ingrediensen er budesonid.

Det er viktig! "Pulmicort" og "Pulmicort Turbuhaler" er handelsnavnene til det anglo-svenske stoffet (produsenten av AstraZeneca AB), som er kjent i det internasjonale farmasøytiske markedet som "Budesonide".

Produsenten tilbyr to former for legemiddelutgivelse:

• Pulver Pulmicort Turbuhaler til bruk i målepulverinhalator
• Mini-beholdere med suspensjon for innånding gjennom en forstøver

Nebulizerbeholdere inneholder 2 ml suspensjon, som kan deles inn i 2 daglige doser. Emballasje består av 5 mini-containere. Dermed er en pakke nok til 10 prosedyrer.

Det er viktig! Holdbarhet Pulmikorta intakt emballasje i 2 år. For å oppbevare den åpnede emballasjen med beholdere med suspensjon er tillatt ikke mer enn 3 måneder.

Vær oppmerksom på! Med pulmicort suspensjon for innånding, må du kjøpe en isotonisk (0,9%) løsning av natriumklorid. Det brukes til å fortynne suspensjonen før bukta i nebulisatoren.

Funksjoner av stoffet

Instruksjoner for bruk advarer om bivirkninger ved behandling av dette legemidlet. Hvordan utføre innånding på riktig måte for å beskytte seg mot bivirkninger? Pulmicort (budesonid) er et sterkt antiinflammatorisk hormonalt stoff som, når det brukes topisk, er i stand til å undertrykke den sunne mikrofloraen i munnhulen og svelget. I sin tur kan dette utløse veksten av en soppinfeksjon.

Det er viktig! For å forhindre candida candidiasis og lindre irritasjon av huden i maskeinhalatoren, etter hver prosedyre, bør du grundig skylle munnen og vaske ansiktet for å fjerne rester av stoffet.

Mulige bivirkninger:

• hodepine
• tørrhet og irritasjon av slimhinnene i luftveiene, heshet
• CNS overeksponering eller apati
• Quinckes ødem
• hudutslett

Den behandlingen var effektiv, innåndinger utføres uten å overskride den foreskrevne dose. Puste Pulmicort skal være gjennom munnstykket til nebulisatoren. Dette reduserer sannsynligheten for dermatologiske reaksjoner på ansiktet. Bruk av en maske er bare berettiget dersom pasienten ikke kan inhalere riktig gjennom munnstykket. Dette er mulig hos barn, eldre og svært svake pasienter.

Kontra

Kontraindikasjoner er alder opptil 6 måneder, individuelle allergiske reaksjoner.

Gravid og ammende legemiddel er foreskrevet i minimumsdosering.

Med forsiktighet er stoffet brukt:

• nyresykdom
• i tilfelle levercirrhose
• med tuberkulose
• med soppinfeksjoner i historien

Vær oppmerksom på! En enkelt overdose av stoffet forårsaker ikke merkbare symptomer. Langvarig overdose fører til systemiske bivirkninger som er karakteristiske for glukokortikosteroider.

Hvilken nebulizer å bruke?

Ved innånding hjemme med Budesonide, bruk en forstøvningskompressor med et tilstrekkelig strømreserve. Ultralydsutstyr for sprøyting av en slik suspensjon kan ikke brukes.

Hvordan rase pulmicort?

Bruk Pulmicort skal fortynnes med natriumklorid i forholdet 1: 1. Suspensjonsbeholderen inneholder 2 ml medisinering. En innånding anbefales å bruke halv dose. Det er fare for beholderen at når det blir overført, måles 1 ml Pulmicort-suspensjon. I nebulisatoren hell 1 ml medikamentet og 1 ml saltvann. Dermed er engangsvolumet av den fremstilte løsningen for nebulisatoren 2 ml. Denne mengden medikament som pasienten inhalerer i 7-9 minutter av inhalatoren.

Det er viktig! Resterende medisin for oppbevaring til neste prosedyre er plassert i kjøleskapet, men ikke mer enn 12 timer. Rist opp dosen før fortynning.

Vær oppmerksom på! Det fortynnede stoffet skal inhaleres umiddelbart. Etter 30 minutter blir dette legemidlet uegnet til bruk.

Bruk av Pulmicort hos barn

Hvordan bruke stoffet til å behandle barn? Små pasienter er foreskrevet et kort løpetid på 1-3 dager. Begynn innånding med en minimumsdose på 0,25 ml. I alvorlige tilfeller kan den terapeutiske dosen økes til 2 ml. Pulmicort er et reseptbelagte legemiddel. Barnets individuelle behandlingsregime foreskrives av pulmonologen etter en hensiktsmessig undersøkelse og avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene og alderen til den lille pasienten.

Innånding daglig dose i to doser. Pulmicort brukes til barn for å lette pusten:

• med laryngotracheitt, for lindring av angrep av falsk croup
• med alvorlig bronkitt, som oppstår med obstruktivt symptomer
• med astma

For å fjerne sputum kan det brukes vekselvis innånding med fortynnet suspensjon og innånding med saltvann, uten tilsetning av medikamentet.

Innånding med Pulmicort i et barn utføres ved hjelp av et munnstykke. Maskinen brukes til babyer som ikke er i stand til å inhalere medisinen ordentlig gjennom nebulisatormunnstykket. Puste Pulmicort skal være glatt og rolig. Barnet under prosedyren skal ikke gråte eller være nervøs. Det er bedre å holde babyer på knærne, og distraherer dem fra den ubehagelige prosessen.

Det er viktig! Det bør forstås at effektiviteten til Pulmicort skyldes hormonell virkning. Ikke bruk dette potente legemidlet for innånding av barn alene, uten lege resept!

En av de mulige bivirkningene av budesonid på kroppen til et barn med langvarig bruk, er en nedgang i barnets vekst. Legemidlet hemmer produksjonen av veksthormon hos barn under 3 år. Med mindre frekvens manifesteres dette i behandling av astma hos pasienter fra 3 til 11 år. I ungdomsår forsvinner effekten.

analoger

Ikke-hormonell analog av Pulmikort - Berodual. I noen tilfeller, effektive behandlingsregimer når narkotika alternerer i bruk. Det er feil å si at Berodual eller Pulmicort er bedre, siden de har forskjellige effekter. Begge legemidlene brukes til å lindre bronkospasmer. Imidlertid er disse spasms natur forskjellig.

Det er viktig! Pulmicort er laget for å gjøre pusten lettere for ødem forårsaket av inflammatoriske prosesser. Berodual lindrer spasmer og kortpustethet i astma og bronkitt med obstruksjon.

Symbicort Turbuhaler er et komplekst legemiddel som består av to aktive stoffer, budesonid og fumarat. Tilgjengelig i pulverform for innånding i doseringsform. Doseringsform til bruk i nebulisatoren er ikke. Symbicort har en kompleks effekt. Det lindrer bronkospasmer og lindrer betennelse. Symbicort utviklet for behandling av bronkial astma i lang tid. Den brukes som vedlikeholdsbehandling, for profylaktiske effekter i den kommende fysiske anstrengelsen, til behandling i tilfelle eksacerbasjoner. Legemidlet Symbicort Turbuhaler er forbudt til bruk hos barn under 6 år.

Det er viktig! Enkomponentanaloger av hormonal virkning av Budesonide: Beclason, Aldecine, Beclomethason-aeronative, Fliksotid. Narkotika produsert i metriske aerosol bokser. For forstøveren blir de ikke brukt.

Budenit Steri Neb er det stoffet du velger når du erstatter Pulmicort til behandling av barn med innånding. Legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon for innånding og inneholder samme aktive ingrediens. Denne analogen har en lavere pris. Barn med kronisk patologi i luftveiene er tildelt gratis.

Oversikt over instruksjoner og vurderinger om bruk av pulmicort i obstruktiv sykdom for innånding hos voksne

Bronkial astma er en alvorlig patologi som reduserer pasientens livskvalitet. Ifølge WHO, i 2017, nådde antall pasienter med bronkial astma 235 millioner. Til tross for sykdommens kroniske sykdom og umuligheten av en fullstendig kur, blir pasientens tilpasning til sykdommen i mange tilfeller oppnådd. Tidlig initiert terapi tillater kontroll i løpet av astma.

Et av trinnene i trinnterapien er inhalert glukokortikosteroider (IGCS). De vanligste representanter for denne gruppen medikamenter inkluderer Pulmicort, beregnet for innånding.

Instruksjoner for bruk av suspensjon av voksne

Pulmicort er produsert i to former:

I denne artikkelen vil vi vurdere instruksjonene for bruk av Pulmicort i form av en suspensjon for innånding av voksne gjennom en forstøver.

Beskrivelse av løsningsform og aktiv bestanddel

Utgivelsesformen av Pulmicort for nebulisatorbehandling er representert ved en suspensjon for innånding. Legemidlet er tilgjengelig i spesielle nebulah (hetteglass), laget av lavdensitetspolyetylen. I en nebul inneholder 2 milliliter suspensjon.

Den viktigste aktive ingrediensen i Pulmicort er kortikosteroid budesonid. Avhengig av dosen av budesonid, er det 2 former for legemidlet: 0,25 mg og 0,5 mg.

Budesonid er et stoff med et uttalt glukokortikosteroid (GCS) og en svak mineralokortikoide effekt. GCS-virkning er inhiberingen av syntesen av antiinflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, leukotriener), cytokiner og adhesjonsfaktorer. GCS hemmer også arbeidet til celler involvert i prosessen med betennelse (mastceller, makrofager, T-lymfocytter, eosinofiler).

Budesonid er i stand til å hemme transporten av beta-agonister inne i cellen, noe som resulterer i at deres bronkodilatorvirkning er forlenget.

I tillegg til glukokortikosteroid, i Pulmicort finnes det slike hjelpestoffer som: Na-citrat, H₂Oh, polysorbat, EDTA, sitronsyre.

dosering

Initial og vedlikeholdsdoser:

1. Barns alder på 6 måneder eller mer. Den første doseringen for innånding er 0,25 mg. Med ineffektiviteten av bruk av legemidlet er tillatt i en dose på 0,5-1 mg. Ved vedlikeholdsbehandling anbefales anbefalt dose på 0,25 til 2 mg / dag.
2. Voksne alder. Den første daglige dosen er 1-2 mg. Støttende - 0,5-4 mg.

Hvordan rase med saltvann?

Ved innånding av Pulmicort-medisinen gjennom en forstøver, må den fortynnes med en isotonisk oppløsning av NaCl. Det er notert i bruksanvisningen at saltvann tilsettes til 0,25 mg av legemidlet, og bringes til et volum på 2 milliliter. Hvordan avlevere Pulmicort i tilfeller der en annen dose er nødvendig, bestemmes av legen.

Hvilken nebulizer å bruke?

Nebulisator er nødvendig for innåndingsprosedyren. Nebulisatorer er delt inn i:

• ultralyd;
• membran;
• kompressor.

Ultralyd forstøveren kan ikke brukes under innånding av en suspensjon av Pulmicort, da ultralyd ødelegger partiklene av kortikosteroider.

En funksjon av kompressorapparatet er tilstedeværelsen i det av en spesiell enhet - en kompressor. Kompressoren strømmer arbeidsgassen til forstøvningskammeret ved høy hastighet gjennom en åpning kalt en venturiåpning. Som et resultat av kollisjonen av en stor luftstrøm med Pulmicort i nebulisatoren, blir stoffpartiklene oppdelt i mindre som er tilgjengelige for å passere dypere inn i luftveiene.

Kompressor nebulisatorer er mye brukt i moderne terapeutisk praksis. De brukes både i stasjonære forhold og som en individuell forstøver. Fordelene ved disse enhetene er:

• lav pris;
• brukervennlighet;
• et bredt spekter av godkjente legemidler.

Denne typen nebulisator er preget av stor størrelse og høyt støynivå, noe som medfører ulempe ved bruk.

Membran forstøver - en innovasjon innen nebulizer terapi. Denne enheten har en spesiell vibrerende membran som ligner en sil. På grunn av tilstedeværelsen av små hull og vibrasjoner, forvandler væsken til en aerosol når den passerer gjennom membranen.

Plusser av membran nebulisatoren:

• kompakthet;
• brukervennlighet;
• et bredt spekter av godkjente stoffer;
• mulighet for bruk i utsatt stilling
• lavt støynivå.

Disse forstøvningene er preget av høye kostnader.

Hvordan lage en løsning og utføre prosedyren?

Lag oppløsningen og bruk Pulmicort som følger:

1. Nebula (beholder) med Pulmicort-løsningen må ristes (skru den jevnt, uten skarp rysting).
2. Etter at beholderen er åpnet, må den forsiktig fjernes og klemme den nødvendige mengden Pulmicort inn i forstøveren.
3. I en nebul inneholder 2 ml av legemidlet. På nebelen er det et merke som angir 1 ml av legemidlet.
4. Hvis en mindre mengde brukes, lagres den åpne flasken på et sted som er beskyttet mot direkte sollys, ikke mer enn 12 timer.
5. Deretter fortynnes Pulmicort med den nødvendige mengden 0,9% NaCl. Legen må forklare pasienten hvordan han skal oppdrette Pulmicort med saltvann.
6. Den forberedte løsningen må brukes innen en halv time. Pasienten puster med et munnstykke eller en spesiell maske i 10 minutter.
7. Antall prosedyrer bestemmes individuelt.

Hvordan å puste gjennom nebulisatoren?

Det er viktig å forstå hvordan du bruker Pulmicort til innånding. Måltidet skal finne sted 1-1.5 timer før prosedyren. Monteringsordningen for forstøveren avhenger av dens type.

Les regler for hvordan du bruker Pulmicort:

1. Innånding skal utføres oppreist (sittende) med munnstykke eller maske.
2. Masken skal passe godt i ansiktet.
3. Innånding utføres sakte gjennom munnen, og pusten forsinkes i noen sekunder (2-3 sekunder).
4. Utånding skjer gjennom nesen.
5. Åndedrettsvern skal være rolig og målt.

Hvis det oppstår svimmelhet, er det nødvendig å suspendere prosedyren.

Hygieneapparat for nebulisatorbehandling

Rengjøring av komponentene i forstøveren er laget etter hver bruk. Nebulisatoren demonteres, hvorpå delene rengjøres i varmt vann med vaskemiddel (vaskemiddel), skylles og tørkes grundig.

I tillegg til standardrengjøring er det nødvendig å utføre desinfeksjon og sterilisering (på sykehus). For å gjøre dette, bruk spesielle desinfeksjonsløsninger og enheter for sterilisering.

Etter å ha utført tiltak for rengjøring er forstøveren klar til gjenbruk.

Spesielle bruksanvisninger

Ved innånding av Pulmicort er det viktig å huske:

• Etter hver inhalasjonsprosedyre blir nebulisatoren rengjort;
• For å forhindre forekomst av bivirkninger (f.eks. oropharyngeal candidiasis), etter at innåndingen er ferdig, skyll munnen og halsen med varmt vann;
• Pulmicort skal fortynnes med saltoppløsning;
• Etter påføring av masken må du vaske ansiktet med vann;
• Det er nødvendig å unngå kombinert bruk av Pulmicort og hemmere av cytokrom P450 isoenzymet (ketokonazol, itrakonazol, etc.), eller for å forsinke bruken så mye som mulig.

Pasienter som tidligere har tatt systemiske kortikosteroider, under stress (traumer, kirurgi) og hvis symptomer på GCS-mangel forekommer (muskel- og leddsmerter, svakhet, dyspepsi), bør gis et ekstra forløb av systemiske glukokortikosteroider. Dette skyldes forekomsten av binyredysfunksjon med langvarig bruk av systemiske kortikosteroider hos disse pasientene.

Gjennomgå narkotika vurderinger

Effekten av Pulmicort har vist seg både i kliniske studier og på grunnlag av mange års praksis. Pasienter er generelt positive om dette legemidlet.

Pulmicort har etablert seg som en svært effektiv inhalert glukokortikosteroid, noe som reduserer antall tilbakefall av bronkial astma, signifikant lindrer symptomene og forbedrer velvære. Mange pasienter legger merke til de høye kostnadene ved stoffet, men kvaliteten på stoffet fullt ut rettferdiggjør prisen.

Det er en pasientkategori for hvem bruk av Pulmicort har vært ineffektiv. Dette er en liten del av mennesker som er motstandsdyktige mot IGCC og krever mer alvorlig terapi.

Blant de negative vurderingene om Pulmicort er evnen til å forårsake oropharyngeal candidiasis oftest nevnt. Imidlertid bemerker mange pasienter at med alle regler for innånding og skylling av munn og hals med vann, er sannsynligheten for candidiasis lav. Derfor, før du bruker stoffet, er det nødvendig å mestre instruksjonene for bruk av Pulmicort for innånding.

Mange pasienter lurer på om det aktive stoffet i Pulmicort - enten det er hormonalt eller ikke. For et stort antall pasienter er minus Pulmicort sin hormonelle virkning. Til tross for at dette stoffet ikke er et systemisk kortikosteroid, frykter pasienten sin langsiktige bruk.

Hvordan søke om barn?

Pulmicort er forbudt i løpet av seks måneder. Hos eldre barn beregnes dosering og varighet av Pulmicort-bruk hver for seg.

Bruk av kortikosteroider i sjeldne tilfeller kan bidra til vekstretardering, så det er viktig å overvåke vekstraten. Med en betydelig forsinkelse må du bestemme om du skal fortsette å ta eller avbryte legemidlet.

For innånding av Pulmicort-løsningen i pediatrisk praksis, brukes en maske. Det er nødvendig å forklare hvordan barnet skal inhaleres med Pulmicort. Teknikken for bruk av stoffet i pediatrisk praksis er det samme som bruk av Pulmicort for innånding hos voksne. Etter prosedyren må du skylle munnen og vaske ansiktet med vann.

Indikasjoner for bruk av Pulmicort hos barn:

• astmaanfall og andre sykdommer som følge av luftveisobstruksjon;
• laryngitt;
• bouts av hoste av uspesifisert etiologi.

Bruk av innåndede kortikosteroider hos barn med bronkial astma tilsvarer bevisnivået A. Inkludering av Pulmicort i grunnleggende terapiordningen kan redusere hyppigheten av eksacerbasjoner og forbedre livskvaliteten til disse pasientene betydelig.

Er det et hormonelt stoff eller ikke?

Sammensetningen av Pulmicort inkluderer budesonid. Budesonid er et hormonelt stoff (glukokortikosteroid) som har en antiinflammatorisk effekt. Glukokortikosteroider syntetiseres av binyrene.

Pulmicort tilhører gruppen innåndede glukokortikosteroider, som har en lokal effekt på luftveiene, og har færre bivirkninger enn systemiske kortikosteroider.

Systemiske effekter av Pulmicort er kun observert med langvarig bruk, ved bruk i høye doser, overdose, samt i en bestemt kategori av personer (pasienter med levercirrhose, tuberkulose, infeksjonssykdom i luftveiene).

vitnesbyrd

Pulmicort er utnevnt i følgende tilfeller:

• astma (bronkial);
• patologiske forhold ledsaget av luftveisobstruksjon.

Den sistnevnte inkluderer COPD, stenosering laryngotracheitt - dette er hva Pulmicort hjelper.

Bivirkninger

Ved bruk av Pulmicort er det fare for følgende bivirkninger:

• oropharyngeal candidiasis, heshet, tørr følelse i munnen;
• hudirritasjon (i kontakt med masken);
• hodepine, irritabilitet;
• allergiske reaksjoner som urticaria og dermatitt;
• krenkelse av binyrene (muskel svakhet, myalgi, dyspeptiske symptomer, vekttap).

For å minimere bivirkningene av Pulmicort er riktig valg av dose og behandlingsregime og innåndingsteknikken nødvendig. Om hvordan å puste gjennom forstøveren til voksne, forklarer den behandlende legen.

Hvordan lagrer du?

I åpnet tilstand lagres Pulmicort på et sted som er beskyttet mot direkte sollys.

Holdbarhet - ikke mer enn 12 timer.

Hver pasient bør vite hvordan du skal oppbevare åpne Pulmicort, siden etter 12 timer mister den effekten.

analoger

Følgende stoffer anses å være analoger av Pulmicort for innånding:

• Budesonid, Budesonide-Nativ;
• benacort;
• Budenit Steri-Neb;

Disse stoffene er identiske i deres aktive substans og handlingsprinsipp. Valg av stoffet avhenger av den spesifikke kliniske situasjonen. Effekten av sikker bruk av innåndede kortikosteroider, inkludert Pulmicort, har vist seg i flere kliniske og eksperimentelle studier. I spørsmålet om hvordan du erstatter Pulmicort, er kun den behandlende legen kompetent.

Pulmicort for innånding - instruksjoner for barn og voksne

Pulmicort (Pulmicort) - et hormonbasert stoff for behandling av hoste av forskjellig art. Bruke dette verktøyet lindrer bronkiene fra ødem, og dets antiinflammatoriske effekt bidrar til å forhindre spasmer. Inneholder hormoner. Legemidlet er helt trygt og designet for langsiktig gjenoppretting av normal funksjon av luftveiene i pasienter av forskjellige aldersgrupper. Resultatet er merkbart etter første innånding, men maksimal effekt manifesteres bare ved systematisk bruk av medikamentet. Pulmicortinhalasjoner med saltoppløsning foreskrives som et nødtiltak for komplikasjoner av lungesykdommer og utseendet av farlige symptomer.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig på apotek i 2 versjoner: turbuhaler og fjæring. Den andre er mest hensiktsmessig for fordampning i en forstøver, som vil gjøre terapeutiske inhalasjoner mest effektive. Den konsentrerte aktive substansen i løsningen har 250 μg / ml. eller 500 mcg / ml. Pulveret kan kjøpes i to doseringsformer: 200 d. Ved 0,1 mg. eller 100 d. på 0,2 mg. Emballasje er en eske med papp.

Pulmicort tilhører klassen av kunstig isolerte glukokortikosteroider, hvor budesonid er grunnelementet. I tillegg omfatter blandingen natriumsitrat, sitronsyre, polysorb-80, natriumsalt.

farmakokinetikk

Absorbsjon av budesonid i menneskekroppen virker på kort tid. Omtrent 1/4 av den totale medisinen som trengs, trenger gjennom lungene. I blodet observeres den høyeste konsentrasjonen av det aktive stoffet etter en halv time. Metabolisme oppnås ved å interagere med CYP-3A4-enzymer, og ved fullføring blir de behandlede komponenter utskilt fra kroppen med urin. I nærvær av leversykdom, kan denne prosessen ta lengre tid. Den opprinnelige effekten observeres innen få timer, og resultatet av systematiske prosedyrer blir merkbar etter to uker.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet for innånding Pulmicort er foreskrevet for alle typer astma (bronkial og andre), nasofaryngitt, pollinose, kronisk rhinitt, lungeobstruksjon, infeksjon av bronkiene, hoste av uklar etiologi, psoriasis, dermatitt, vekst av polypper.

Bestemmelsen av hyppigheten av bruk og doseringen av Pulmicort for innånding utføres utelukkende av en spesialist i individuelle pasientindikatorer.

For barn

Suspensjon for fordampning i en forstøver for barn er foreskrevet for laryngitt, bronkitt og tørr hoste med fløyte. Det forbedrer luftveiene, som raskt eliminerer slimhinnen. Pulmicort inhalering med saltvann er vanligvis et nødtiltak når pasientens tilstand forverres, og frekvensen og dosen foreskrives basert på alder og generelle sykdomsforløp.

Ifølge den populære legen Komarovsky i dag: "stoffet er helt trygt og ufarlig for små barn og spedbarn, fordi Det absorberes øyeblikkelig gjennom lungene, har en retningsvirkning og på kort tid utskilles gjennom nyrene. " Riktig innånding hjelper raskt med komplikasjoner av astma eller bronkitt.

For voksne

Legemidlet er indikert for å avlaste manifestasjonene av den akutte form av laryngotrakese, komplisert av en sterk hoste eller hoars stemme. I dette tilfellet bruker innånding 3 dager to ganger daglig. Behandlingsperioden forlenges etter instruksjon fra legen, basert på pasientens individuelle indikatorer.

For å forbedre medisinske effekter av stoffet, veksler det med saltvann. Slik bruk bidrar til rask fjerning av sputum.

Ved angrep av kortpustethet i nødssituasjoner, alternative innåndinger med Berodual og Pulmicort hjelp. De må gjøres hvert 20. minutt. Berodual fungerer som en antispasmodisk, komplementere effekten.

Kontra

Legemidlet er strengt forbudt for barn fra 0 til 6 måneder. For voksne er det kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor budesonid, i nærvær av levercirrhose, lungetuberkulose eller hud, lungeinfeksjoner, en dermatittlesjon av varierende natur og hevelse i ansiktets eller hodet. Budesonidholdig middel er foreskrevet med forsiktighet til personer som lider av ulike kroniske nyresykdommer.

Dosering og administrasjon for innånding

Pulmicort er foreskrevet i en periode på 1 til flere uker, avhengig av sykdomsforløpet. En merkbar effekt vises etter et par timer. Den positive effekten av stoffet blir merkbar etter en bruk, men det er ikke fornuftig å bruke det en gang. Et visst spekter av sykdommer i luftveiene er behandlet i over 30 dager. Hvor lenge kurset varer nøyaktig, vil bli diagnostisert etter 5 dager med systematisk eksponering.

For barn

Pulmicort-dosen for innånding er kun foreskrevet av en pulmonologist etter forundersøkelse og innsamling av test. I de fleste tilfeller er barn fra seks måneder maksimal tillatelig daglig dose på 0,5 mg. Med regelmessige gjentatte langsiktige anfall kan det økes til 1 mg. (4 ml). I den første situasjonen utføres prosedyrene vanligvis en gang daglig, i andre - to ganger, om morgenen og før sengetid.

Instruksjonene for bruk av Pulmicort for innånding indikerte at før du bruker den må du "fortynne 0,9% saltoppløsning til 2 ml." Volumene av begge løsningene er blandet omtrent det samme og er like proporsjoner.

For voksne

I begynnelsen av behandlingen, er vanligvis innånding med 1 mg foreskrevet. medisinering. Salin, acetylcystein, terbutalin eller fenoterol brukes til fortynning, de blandes med Pulmicort i like deler. Den daglige prisen på en person over 18 år inneholder fra 0,5 til 4 mg budesonid. Ved tilbakefall økes dosen til maksimalt tillatt volum, og dampene i den ufortynnede suspensjonen innåndes.

Hvordan oppdype Pulmicort til innånding?

1 ml. stoffet fortynnes med en tilsvarende mengde saltoppløsning til et totalt volum på 2 ml. Etter prosedyren er det viktig å skylle munnen grundig for å forhindre utseende av candidiasis.

Hvordan utføre prosedyren

For å utføre prosedyren med pulmicort suspensjon for innånding, må du ta en ansvarlig tilnærming til valg av selve enheten. Ultralyd er ikke egnet til dette formålet på grunn av det store tapet av nyttige egenskaper ved sprøyting.

• Før bruk må legemidlet fortynnes med en løsning av natriumklorid i like store mengder.
• Rist mini-beholderen, åpne og hold i vertikal stilling.
• Sett nebulasene forsiktig rett inn i inhalatoren og hell innholdet i ønsket rom.

På slutten av økten bør du vaske ansiktet og skyll munnen med kokt vann og brus. Den åpne emballasjen til Pulmicor-forstøveren kan kun oppbevares i 12 timer ved en temperatur ikke høyere enn 30 C. Etter denne tiden kan preparatet ikke brukes.

Det anbefales å rengjøre røret og masken etter hver bruk, vask det grundig med kokende vann eller tørk det med en tørr bomullsklut.

Bivirkninger

Uønskede resultater vises i 1 av 10 tilfeller av bruk av stoffet. Dette skyldes det hormonelle grunnlaget, hvis langsiktige effekt kan forverre tilstanden av immunitet, eller kroppens respons på budesonid.

Mulige bivirkninger inkluderer utseende av sopp i munnen, tørrhet, heshet, kvalme, irritabilitet, søvnforstyrrelser, depresjon, irritasjon eller allergisk hudutslett etc. For å forhindre dem etter at barnet puster stoffet, skal han skylle ut munnen og vask med såpe. Detaljer om inhalatoren skal rengjøres regelmessig etter hver prosedyre.

Hvis stoffet brukes i lang tid, kan barnets vekst forsinkes. Dette er en midlertidig og reversibel prosess som vil komme til intet etter å ha stoppet innånding. Parametrene for vekst og utvikling av barnet må holdes under spesiell kontroll og rapportere en forsinkelse til legen. Pulmicort er bare foreskrevet for behandling av barn og ungdommer først etter å ha analysert de potensielle konsekvensene av å ta og forholdet mellom negative aspekter med den terapeutiske effekten og de tiltenkte fordelene for barnets kropp.

Ved hyppig bruk eller for store doser, kan adrenal hypofunksjon oppstå. I dette tilfellet anbefales det å redusere inntaket og redusere doseringen etter å ha konsultert en pulmonologist.

Bruk under graviditet og amming

Patogene reaksjoner hos gravide kvinner har ikke blitt studert. Ved utførelse av eksperimenter som involverte dyr ble det ikke funnet noen patogen effekt, men det er ikke noe bevis på at stoffet ikke påvirker fosteret. Gravide og ammende kvinner bør minimere doseringen og hyppigheten av å ta medisinen. Under laktasjon er det bemerket at det aktive stoffet trer inn i morsmelk, men den negative effekten på babyen er ikke løst.

Spesielle instruksjoner og anbefalinger for bruk

Når du foreskriver budesonid, tas det hensyn til at det ikke kan tas sammen med itrakonazol eller ketonazol. Hvis de er påkrevd for behandling, blir tidsgapet mellom dem stort.

Hvis pasienten overføres fra orale glukokortikosteroider, kan det oppstå smerter i musklene eller leddene. I dette tilfellet øker doseringen vanligvis.

Økt oppmerksomhet bør utbetales til pasienter i lang tid forbrukte økte doser hormonelle legemidler av en lignende gruppe. De kan utvise adrenal hypofunksjon, spesielt i situasjoner som er direkte relatert til stress. Pasienter som har gjennomgått operasjon trenger særlig nøye observasjon, de må kanskje innføre ekstra terapi ved bruk av glukokortikosteroidpreparater ved systemisk administrasjon.

Konstant overvåking av hormonproduksjonen av binyrene utføres når man oversetter fra systemiske hormonelle legemidler til innånding. Forløpet av systemiske glukokortikosteroider blir ikke avbrutt, men reduserer gradvis dosen.

Symptomer på oppkast, kvalme eller tretthet skyldes oftest hormonell mangel.

Hvis du er allergisk, må du bruke antihistaminer.

Innånding skal utføres mellom måltidene. Ofte, etter eksponering for stoffet, oppstår følelsen av sultøkning eller kvalme, så prosedyrene anbefales ikke å bli utført umiddelbart etter et måltid, eller umiddelbart før det.

Effekten av Pulmicort på pasientens kropp øker når østrogenholdige stoffer eller methandrostenolon tas, fordi de bidrar til en økning i konsentrasjonen av budesonid i blodet. Forbedring av terapeutiske egenskaper oppstår under den foreløpige innånding av beta-adrenomimetiske legemiddelgruppens damper, som utvider luftveiene og forbedrer deres patency.

analoger

Det er flere liknende i sammensetning og virkning av legemidler, men den fullstendige likheten i dem er fortsatt ikke observert. Pulmikorta-analoger bærer flere stoffer. Den billigste blant dem:

• Atrovent. Det er tillatt fra 12 år.

• Flomax. Utnevnt fra 6 år.

• Budesonid-Nativ. Bare 16 år gammel.

• Benacort. Også bare etter 16 år.

Dyrere erstatninger er:

• Fliksotid. De kan behandle barn fra 4 år.

• Novopulmon E-Novolizer. Tillatt fra 6 år.

I motsetning til analoger kan Pulmicort gis til barn allerede fra 6 måneder. For et barn på ett år eller to for å erstatte det, vil det ikke fungere.

Disse legemidlene gjentar ikke komposisjonen helt, så bare legen velger alternativet.

Vilkår for lagring

Holdbarhet Pulmikorta er 2 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på mindre enn 30 grader Celsius. Etter åpning skal pakken holdes i kjøleskapet i ikke mer enn 3 måneder. Åpen nebulas lagres ikke mer enn 12 timer.

Salgsbetingelser for apotek

I henhold til instruksjonene, Pulmicort til innånding for barn og voksne, selges kun ved presentasjon av legens resept.

Anmeldelser og priser på apotek

Kostnaden varierer avhengig av antall nebul i pakken. 20 hetteglass med 0,25 mg / ml. koster fra 905 til 1093 rubler., 20 stk. på 05 mg / ml. kan kjøpes fra 1372 til 1505 rubler. Prisen på Pulmicort Turbuhaler 100 mcg. varierer fra 840 til 970 rubler. Forbedret dose på 200 mcg. vil koste i gjennomsnitt 850 rubler per pakke.

Prisklassen avhenger av opprinnelseslandet, den dyreste er stoffet fra Storbritannia.

Kundevurderinger av online mottak varierer, mange er uenige. Ofte blant de negative meningene kan man se vitnesbyrd om utseendet av allergiske utslett, funksjonsfeil i binyrene, samt problemer med kroppens hormonelle bakgrunn. Til tross for den direkte indikasjonen av hormoninnholdet i Pulmicort-håndboken, visste mange brukere ikke at det har hormonbasert grunnlag.

Blant diskusjonene om stoffets gunstige og negative egenskaper er det klager på en merkbar forverring av den generelle tilstanden etter avslutningen av medisinen. En slik situasjon kan oppstå når pasienten har brukt medisinen i lang tid, og så stoppet plutselig behandlingen. Når du bruker det, bør ikke kurset avbrytes, men reduseres gradvis i dosering.

Anmeldelser av foreldre til barn som har vært åndedøtende lenge, er rastløse og stiller mange spørsmål "hvorfor det er umulig å erstatte stoffet med en mindre aktiv effekt på kroppen", og gir en liste over bivirkninger og et hormonbasert grunnlag, men det er ikke et eneste eksempel på negativ påvirkning. De fleste merker en markert forbedring i tilstanden til barnet med akutt laryngitt.

Mange vurderer stoffet på den positive siden og merker at resultatet er merkbart etter en enkelt bruk. Pulmicort håndterer astmaanfall, lindrer ødem, og oppfyller også alle kvaliteter som er oppgitt av produsenten og bidrar til å takle sykdommer i luftveiene. Hvis barnet har økt bronkitt eller forverret sykdom i lungene, kan valget av denne medisinen være den mest effektive behandlingen.