Hoved / Forebygging

Lasolvan Rino

◊ Spray nesedispensert lysegul farge, gjennomsiktig, med lukten av eukalyptus.

Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 270 μg, natriumhydroksid - 154 μg, benzalkoniumklorid - 14 μg, hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 35 μg, povidon - 2101 μg, glyserol 85% - 700 μg magnesiumsulfat heptahydrat - 49 μg magnesium Hexahydratklorid - 35 μg, kalsiumkloriddihydrat - 11 μg, natriumbikarbonat - 1 μg, natriumklorid - 183 μg, cineol (eukalyptol) - 7 μg, L-menthol (levomentol) - 14 μg, kamfer racemisk - 14 μg vann renset - 66358 mcg.

10 ml - brune glassflasker (1) med en doseringsanordning og nasal adapter - pakke kartong.

Det aktive stoffet i legemidlet Lasolvan Reno - tramazolin hydroklorid, alfa2-adrenomimetisk forårsaker vasokonstriksjon. Når det påføres slimhinnene i nesen på grunn av vasokonstriktiv virkning av legemidlet, reduseres puffiness. Som følge av dette blir patronen til nesepassene raskt gjenopprettet, nesepusting blir lettet i lang tid.

Virkningen av stoffet begynner i løpet av de første 5 minuttene og varer 8-10 timer.

Farmakokinetiske studier på mennesker har ikke blitt utført. Farmakokinetikken til tramazolin er studert hos rotter, kaniner og apekatter. Det har vist seg at 50-80% av den injiserte dosen blir absorbert etter at legemidlet har vært brukt inne eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, Cmax er kjent i leveren.

Etter oral eller topisk administrering bestemmes de viktigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 varierer fra 5 til 7 timer.

- hevelse i neseslimhinnen, nasal overbelastning forårsaket av akutt respiratoriske sykdommer og / eller pollinose (rhinitt, høfeber);

- bihulebetennelse og otitis media (Eustachitis) - for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihuler (som anbefalt av legen).

- kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen (i historien);

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor tramazolinhydroklorid eller benzalkoniumhydroklorid, samt til andre komponenter i legemidlet.

Pasienter med arteriell hypertensjon, hjertesykdom, hypertyreose, diabetes mellitus, prostatahyperplasi, feokromocytom, porfyri, legemidlet bør kun brukes på råd fra en lege på grunn av den potensielle risikoen for systemisk absorpsjon av legemidlet.

Det må tas forsiktighet ved bruk av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, vasopressor medisiner og antihypertensive stoffer.

Voksne og barn fra 6 år er foreskrevet 1 injeksjon i hver nasalgang (opptil 4 injeksjoner i hver nasalgang per dag).

Ikke bruk stoffet i mer enn 5-7 dager uten legeens resept.

Instruksjoner for bruk av flasken med en måleanordning

Rengjør nesepassene før injeksjonen.

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før første gangs bruk er det nødvendig å lage flere injeksjoner i luften til en bærekraftig aerosolsky vises. Derefter er doseringsanordningen klar til bruk.

3. Sett spissen inn i nesepassasjen og lag en injeksjon.

Gjenta prosedyren for den andre nasale passasjen. Etter at du har hentet spissen, må du normal innånding gjennom nesen.

4. Sett på beskyttelseshetten.

Det anbefales å rengjøre spissen etter hver bruk.

Nervesystemet side: sjelden (≥0.01% og

Apotek av Amur-regionen, hvor du kan kjøpe Lasolvan Rino (Tramazolin), sammenligne priser og reservere

LAZOLVAN RINO

Tramazoline (Tramazolin)

adrenomimetiki

apotek

beskrivelse

struktur

Spray nasal 1 ml
aktiv ingrediens: tramazolin hydroklorid 1,18 mg (ekvivalent med 1,265 mg tramazolin hydroklorid monohydrat)
Hjelpestoffer: Sitronsyremonohydrat - 3,906 mg; natriumhydroksyd - 2,23 mg; benzalkoniumklorid - 202 μg; hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 506 μg; Povidon - 30,36 mg; glycerol 95% - 10,12 mg; magnesiumsulfat heptahydrat - 714 mcg; magnesiumkloridheksahydrat - 510 μg; kalsiumkloriddihydrat - 164 mcg; natriumbikarbonat - 20 μg; natriumklorid - 2,651 mg; cyneol (eukalyptol) - 101 μg, L-menthol (levomentol) - 202 μg; racemisk kamfer - 202 mcg; renset vann - opp til 1 ml

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stoffet i legemidlet Lasolvan® Rhino-tramazolinhydroklorid, α2-adrenomimetik, forårsaker vasokonstriksjon. Når det påføres slimhinnene i nesen på grunn av vasokonstriktiv virkning av legemidlet, reduseres puffiness. Som følge av dette blir patronen til nesepassene raskt gjenopprettet, nesepusting blir lettet i lang tid.

Virkningen av stoffet begynner i løpet av de første 5 minuttene og varer 8-10 timer.

vitnesbyrd

  • hevelse i neseslimhinnen, nasal oppstramming forårsaket av akutte luftveisinfeksjoner og / eller pollinose (rhinitt, høfeber);
  • bihulebetennelse og otitis media (eustachitt), for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene, som anbefalt av legen.

Kontra

  • overfølsomhet overfor tramazolinhydroklorid eller benzalkoniumhydroklorid, samt andre komponenter av legemidlet;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • atrofisk rhinitt;
  • kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen, i historien;
  • barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet: Samtidig administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, vasopressor og antihypertensive stoffer; Pasienter med arteriell hypertensjon, hjertesykdom, hypertyreose, prostatahypertrofi, feokromocytom, porfyri bør bare bruke Lazolvan® Rino på anbefaling av lege på grunn av den potensielle risikoen for systemisk absorpsjon av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Lang erfaring med bruk viser at Lasolvan® Rino ikke har en negativ effekt på graviditet.

Sikkerheten til stoffet under amming er ikke bekreftet.

Lasolvan® Rino skal ikke brukes i graviditetens første trimester. I de senere stadier av graviditet og under amming, er bruk av legemidlet kun tillatt etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger listet opp nedenfor er klassifisert som følger: ofte - ≥1% og

Lasolvan Reno nesespray 10ml

Ikke sikker på om dette er akkurat det produktet du trenger?
Du kan alltid skrive til oss eller ringe gratis nummer 8 (800) 100-000-3 og avklare all informasjonen du er interessert i.

Utseende av varer kan avvike fra bildene på nettstedet.

Beskrivelse av doseringsform

Spray: klar, lysegul løsning, med lukten av eukalyptus.

Farmakokinetiske studier på mennesker har ikke blitt utført. Farmakokinetikken til tramazolin er studert hos rotter, kaniner og apekatter. Det har blitt vist at 50-80% av den injiserte dosen blir absorbert etter at legemidlet er tatt oralt eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, den høyeste konsentrasjonen finnes konsekvent i leveren. Etter oral eller topisk administrering bestemmes de viktigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 varierer fra 5 til 7 timer.

Det aktive stoffet i legemidlet Lasolvan Reno - tramazolin hydroklorid, a2-adrenomimetisk forårsaker vasokonstriksjon. Når det påføres slimhinnene i nesen, på grunn av vasokonstriktorvirkning reduserer stoffet hevelse. Som følge av dette blir patronen til nesepassene raskt gjenopprettet, nesepusting blir lettet i lang tid.

Virkningen av stoffet begynner i løpet av de første 5 minuttene og varer 8-10 timer.

hevelse i neseslimhinnen, nasal oppstramming forårsaket av akutte luftveisinfeksjoner og / eller pollinose (rhinitt, høfeber);

bihulebetennelse og otitis media (eustachitt), for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene, som anbefalt av legen.

overfølsomhet overfor tramazolinhydroklorid eller benzalkoniumhydroklorid, samt andre komponenter av legemidlet;

kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen, i historien;

barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet: Samtidig administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, vasopressor og antihypertensive stoffer; pasienter med arteriell hypertensjon, hjertesykdom, hypertyreose, prostatahypertrofi, feokromocytom, porfyri - Lasolvan Rino bør kun brukes på anbefaling av en lege på grunn av den potensielle risikoen for systemisk absorpsjon av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Lang erfaring med bruk viser at Lasolvan Reno ikke har en negativ effekt på graviditet.

Sikkerheten til stoffet under amming er ikke bekreftet.

Lasolvan Reno skal ikke brukes i første trimester av svangerskapet. I de senere stadier av graviditet og under amming, er bruk av legemidlet kun tillatt etter å ha konsultert en lege.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 6 år: 1 injeksjon i hver nesevei. Opptil 4 injeksjoner per nese per dag.

Ikke bruk stoffet i mer enn 5-7 dager uten legeens resept.

Instruksjoner for bruk av flasken med en måleanordning

Rengjør nesepassene før injeksjonen.

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før første gangs bruk, er det nødvendig å lage flere injeksjoner i luften før utseende av en stabil aerosolsky (se figur 1).

Derefter er doseringsanordningen klar til bruk.

3. Hold hodet rett, sett spissen inn i nesepassasjen og lag en injeksjon (se figur 2).

Gjenta prosedyren for den andre nasale passasjen.

Etter at du har hentet spissen, må du normal innånding gjennom nesen.

4. Sett på beskyttelseshetten.

Det anbefales å rengjøre spissen etter hver bruk.

Hyppigheten av bivirkninger listet opp nedenfor er klassifisert som følger: ofte - ≥1% og 1.

På den delen av nervesystemet: sjelden - svimmelhet, et brudd på smakopplevelser; sjelden - hodepine; frekvensen er ikke installert - døsighet, sedering.

Psykiske lidelser: sjeldent - angst; frekvensen er ikke installert - hallusinasjoner, søvnløshet.

Fra CCC: sjeldent - hjerteslag; frekvens ikke etablert - arytmi, takykardi, økning i blodtrykk.

På den delen av luftveiene, brystet og mediastinum: ofte - neses ubehag; sjeldent - hevelse i nesen, tørr nese, rhinoré, nysing; sjelden - neseblod.

På den delen av mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme.

På den delen av immunsystemet: frekvens ikke etablert - overfølsomhet.

På huden og det subkutane vev 2: frekvensen er ikke installert - utslett, kløe, hevelse i huden.

Generelle og lokale forstyrrelser: Frekvensen er ikke installert - hevelse i slimhinnene 2, tretthet.

1 Bivirkninger, hvis forbindelse med stoffet ble ansett som mulig, registrert med den utbredt bruk av stoffet. Hyppigheten av disse sjeldne hendelsene er vanskelig å estimere.

2 Som symptomer på overfølsomhet.

Noen antidepressiva (MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedikamenter med samtidig administrasjon kan føre til økt blodtrykk.

Kombinert bruk med trisykliske antidepressiva kan føre til utvikling av arytmier.

Samtidig bruk med antihypertensive stoffer (spesielt de som påvirker sympatisk nervesystem) kan føre til forskjellige kardiovaskulære effekter.

Symptomer: Etter en økning i blodtrykk og takykardi er det mulig (spesielt hos barn) et fall i blodtrykk, utvikling av sjokk, refleks bradykardi, en reduksjon i kroppstemperatur. I analogi med andre alpha-adrenomimetika kan det kliniske bildet av rusmidler være usynlig, da fasene av stimulering og depresjon av sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet kan erstatte hverandre. Spesielt hos barn, gir forgiftning effekt på sentralnervesystemet: symptomer på sentralnervesystemet stimulering er angst, agitasjon, hallusinasjoner og kramper; Symptomer på depresjon av sentralnervesystemet inkluderer en nedgang i kroppstemperatur, sløvhet, døsighet og koma. I tillegg kan følgende symptomer utvikle seg: mydriasis, miosis, økt svette, feber, pallor, cyanose av leppene, dysfunksjon i kardiovaskulærsystemet (inkludert bradykardi og hjertestans); luftveissvikt (inkludert respiratorisk svikt, åndedrettsstanse); psykiske lidelser.

Behandling: I tilfelle en nesal overdose, vask eller rengjør nesen umiddelbart. Symptomatisk terapi kan være nødvendig.

Hvis det ikke er noen positiv dynamikk av symptomene etter 7 dager etter at du har tatt stoffet, bør du kontakte legen din for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet eller fortsette behandlingen.

Langvarig bruk av nasale vasokonstriktormedikamenter kan føre til utvikling av kronisk betennelse og nesestop, samt atrofi av neseslimhinnen.

Unngå kontakt med øynene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og maskineri er ikke utført. Men når du tar stoffet, er slike uønskede effekter som hallusinasjoner, døsighet, sedering, svimmelhet og tretthet mulig. Hvis bivirkningene ovenfor vises, må du unngå å utføre potensielt farlige oppgaver som å kjøre bil eller maskiner.

Spray nasal, 82 mcg / dose. I en brun glassflaske med en doseringsenhet og en nasal adapter med en beskyttelsesdeksel, 10 ml. 1 fl. i en eske.

Salgsbetingelser for apotek

Institute de Angeli S.R.L. Italia, Localita Prulli 103 / C - 50066 Reggello, Firenze.

Registreringsinnehaver: Beringer Ingelheim International GmbH. Tyskland, Bingerstrasse, 173 55216 Ingelheim am Rhein.

For mer informasjon om stoffet, samt å sende krav og informasjon om uønskede hendelser, vennligst kontakt følgende adresse i Russland: OOO Beringer Ingelheim. 125171, Moskva, Leningradskoye sh., 16A, s. 3.

Tlf / Faks: 8 (800) 700-99-93.

Utseende av varer kan avvike fra bildene på nettstedet.

Informasjon om reseptbelagte legemidler er kun beregnet for spesialister. Ovennevnte opplysninger bør ikke brukes av pasienter til å ta uavhengige beslutninger om bruk av innsendte stoffer og kan ikke tjene som erstatning for heltids konsultasjon med lege.

En beskrivelse av de aktive stoffene i legemidlet. Gitte vitenskapelige opplysninger er generaliserende og kan ikke brukes til å ta en beslutning om muligheten for å bruke et bestemt legemiddel.

Lasolvan Reno i Blagoveshchensk

Institute de Angeli S.R.L.

Lasolvan Reno instruksjoner for bruk

Lasolvan Reno indikasjoner

Lasolvan Reno kontraindikasjoner

Priser for Lasolvan Reno i andre byer

Bestilling på Apteka.RU, du kan velge å levere til apoteket praktisk for deg i nærheten av huset eller på vei til jobb.

Anmeldelser med karakter

Gjennomgang: Jeg liker det! Praktisk søk!

Jeg er nysgjerrig, andre responder og dårlig vurdering kommentarer. fordi kundene har sine egne problemer! Bedre ikke ta hensyn.

Nasal dråper Lasolvan Rino pris

Apotek nummer 1:
675004, Blagoveshchensk, ul. Komsomolskaya, 3

Apotek nummer 2:
675025, Blagoveshchensk, ul. Polytechnicheskaya, d. 55

Apotek nummer 3:
675014, Blagoveshchensk, ul. Tekstil, 33, pom. 1-9

Apotek nummer 22:
Str. 50 år i oktober, d.42 / 1

Apotek nummer 41:
675018, Blagoveshchensk, s. Mokhovaya Pad, bokstav 25/1

Apotek nummer 42:
875, pom. III, Blagoveshchensk, 675004, Blagoveshchensk

Apotek nummer 45:
Pionerskaya St., 33

Apotek nummer 48:
675014, Blagoveshchensk, Teatralnaya str., 236

Apotek nummer 50:
ul.Nagornaya, 1

Apotek nummer 51:
675002, Blagoveshchensk, Lenin st., 29/37

Apotek nummer 78:
675028, Blagoveshchensk, ul.Voronkova, d.26

Apotek nummer 80:
Kalinina str. 84, brev B, Blagoveshchensk, 675016

Apotek nr. 81:
675027, Blagoveshchensk, Studencheskaya St., 38

Apotek nr. 83:
675004, Blagoveshchensk, Pionerskaya St., 14, bokstav A

Apotek nummer 101:
675028, Blagoveshchensk, ul. Institutskaya / Kalinina, d.1 / 140

Apotek nr. 105:
675016, Blagoveshchensk, ul. Mukhina, d.114

Apotek nr. 106:
675002, Blagoveshchensk, Shady, 160

Apotek nr. 107:
675002, Blagoveshchensk, Ignatievskoye Highway 10/4

Apotek nummer 108:
Blagoveshchensk st. Amur, 201A (24-timers farmakologi)

Apotek nummer 109:
675000, Blagoveshchensk, Gorky, 193

Apotek nr. 78/1:
675028, Blagoveshchensk, Voronkova str., 26/3 (polyklinisk)

Apotek nr. 42/16:
675000, Blagoveshchensk, Teatralnaya str., 28

Lasolvan Reno

Lasolvan Reno: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Lasolvan Rhino

ATX-kode: R01AA09

Aktiv ingrediens: tramazolin (tramazolin)

Produsent: Instituto de Angeli (Italia)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/16/2018

Priser på apotek: fra 249 rubler.

Lasolvan Reno - anti-congestive agent for lokal bruk i ENT praksis.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform av Lasolvan Reno - nesespray dosert: En klar oppløsning av en blekgul farge med lukten av eukalyptus (10 ml hver i glassbrune flasker utstyrt med en doseringsanordning og en nasal adapter med en beskyttelsesdeksel i en kartongpakke 1 flaske).

Ingredienser 1 dose:

  • aktiv ingrediens: tramazolin hydroklorid monohydrat - 82 μg (i forhold til tramazolin hydroklorid);
  • ekstra komponenter: renset vann - 66 358 μg, povidon - 2101 μg, glycerol 85% - 700 μg, sitronsyremonohydrat - 270 μg, natriumklorid - 183 μg, natriumhydroksid - 154 μg, magnesiumsulfatheptahydrat - 49 μg, hypromellose hydroksypropylmetylcellulose) - 35 μg, magnesiumkloridheksahydrat - 35 μg, L-mentol (levomentol) - 14 μg, benzalkoniumklorid - 14 μg, kamfer racemisk - 14 μg, kalsiumkloriddihydrat - 11 μg, cineol (eukalyptol) - 7 μg, natriumbikarbonat - 1 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Tramazolinhydroklorid - den aktive ingrediensen i Lasolvan Reno - er alfa2-adrenomimetisk, som har en vasokonstriktor effekt. På grunn av innsnevring av fartøyene etter at neseslimhinnene er i kontakt, reduserer stoffet deres hevelse, noe som resulterer i at nesepassasjen raskt gjenopprettes, og nesepusten lettes.

Legemidlet begynner å virke 5 minutter etter innånding, og effekten varer i 8-10 timer.

farmakokinetikk

Humant farmakokinetikk er ikke studert hos mennesker. I løpet av forskning på apekatter, kaniner og rotter ble det funnet at når man brukte legemidlet absorbert oralt eller intranasalt fra 50 til 80% av den mottatte dosen. Både tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer; Den høyeste konsentrasjonen ble konsekvent funnet i leveren.

De viktigste metabolitter av tramazolin etter oral og lokal administrering bestemmes i urinen.

Halveringstiden er 5-7 timer.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Lasolvan Reno foreskrevet for å lindre hevelse i slimhinnen og eliminere nesebelastning forårsaket av akutte luftveissykdommer og / eller pollinose (rhinitt, høfeber).

Også stoffet kan anbefales for å lette utstrømningen av innholdet i bihulene med bihulebetennelse og otitis media (eustachitt).

Kontra

  • atrofisk rhinitt;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • instruksjoner i historien om kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen
  • barn opptil 6 år;
  • Jeg trimester av graviditet;
  • overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

Relativ (Lasolvan Reno skal brukes med forsiktighet):

  • hjertesykdom;
  • arteriell hypertensjon;
  • hypertyreose;
  • porfyri,
  • feokromocytom;
  • prostatisk hypertrofi;
  • samtidig bruk av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere (monoaminoxidase), antihypertensive eller vasopressor-midler.

Instruksjoner for bruk Lasolvana Rino: metode og dosering

Lasolvan Reno påført intranasalt.

Voksne og barn fra 6 år er foreskrevet 1 injeksjon i hvert nesebor. Hyppigheten av instillasjoner bør ikke overstige 4 ganger per dag. Det anbefales å rengjøre nesepassene før injeksjonen.

Varigheten av behandlingen er 5-7 dager.

  1. Fjern beskyttelseshetten fra flasken.
  2. Før første bruk, gjør flere trykk på måleapparatet inn i luften til en jevn sky av aerosol vises.
  3. Hold hodet rett, sett spissen inn i neseboret og trykk en gang på dispenserenheten.
  4. Gjenta prosedyren for den andre nasale passasjen.
  5. Fjern spissen og innånd gjennom nesen.
  6. Sett beskyttelseshetten på flasken.

Rengjør spissen etter hver bruk.

Bivirkninger

Klassifiseringen av rapporterte bivirkninger etter utviklingsfrekvens: ofte fra ≥ 1% til

Lasolvan Reno: priser i nettapoteker

LAZOLVAN RINO 10 ml nesespray

Lasolvan Reno spray 1,18 mg / ml 10 ml

Lasolvan Rino spray kalles. 1,18 g / ml 10 ml

Lasolvan Reno Spray naz.0.018% 10ml

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Tannleger viste seg relativt nylig. Så tidlig som på 1800-tallet var det en vanlig barberes ansvar å trekke ut ømme tenner.

Under drift bruker vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en lyspære over hodet på tidspunktet for fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også en tunge.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.

74 år gamle australske bosatt James Harrison har blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Ifølge en WHO-studie øker en halv time daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha skjedd innen 24 timer.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Mange mennesker husker uttrykket: "Krim er et all-union helse resort." I utvidelsene av det tidligere Sovjetunionen, og nå CIS, fra Østersjøen til Stillehavet, er det lite sannsynlig å bli funnet.

LAZOLVAN RINO spray nazal. 82 mcg / dose fl. 10 ml

Generelle egenskaper

Lasolvan® Rino

spray nasal 1,18 mg / ml; mørk glassflaske (hetteglass) 10 ml med dispenser, kartongpakke 1; EAN-kode: 9006968004099; № П N015956 / 01, 2011-08-24 fra Boehringer Ingelheim International (Tyskland); produsent: Instituto De Angeli (Italia)

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Spray: klar, lysegul løsning, med lukten av eukalyptus.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet Lasolvan ® Rhino - tramazolinhydroklorid, a2-adrenomimetisk forårsaker vasokonstriksjon. Når det påføres slimhinnene i nesen, på grunn av vasokonstriktorvirkning reduserer stoffet hevelse. Som følge av dette blir patronen til nesepassene raskt gjenopprettet, nesepusting blir lettet i lang tid.

Virkningen av stoffet begynner i løpet av de første 5 minuttene og varer 8-10 timer.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske studier på mennesker har ikke blitt utført. Farmakokinetikken til tramazolin er studert hos rotter, kaniner og apekatter. Det har blitt vist at 50-80% av den injiserte dosen blir absorbert etter at legemidlet er tatt oralt eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, den høyeste konsentrasjonen finnes konsekvent i leveren. Etter oral eller topisk administrering bestemmes de viktigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 varierer fra 5 til 7 timer.

Indikasjoner stoff Lasolvan® Rino

hevelse i neseslimhinnen, nasal oppstramming forårsaket av akutte luftveisinfeksjoner og / eller pollinose (rhinitt, høfeber);

bihulebetennelse og otitis media (eustachitt), for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene, som anbefalt av legen.

Kontra

overfølsomhet overfor tramazolinhydroklorid eller benzalkoniumhydroklorid, samt andre komponenter av legemidlet;

kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen, i historien;

barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet: Samtidig administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, vasopressor og antihypertensive stoffer; pasienter med arteriell hypertensjon, hjertesykdom, hypertyreose, diabetes mellitus, prostata hypertrofi, feokromocytom, porfyri - Lazolvan ® Rino skal kun brukes som anbefalt av legen på grunn av den potensielle risikoen for systemisk absorpsjon av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Lang erfaring med applikasjon viser at Lasolvan ® Reno ikke har en negativ effekt på graviditet.

Sikkerheten til stoffet under amming er ikke bekreftet.

Lasolvan ® Reno skal ikke brukes i første trimester av svangerskapet. I de senere stadier av graviditet og under amming, er bruk av legemidlet kun tillatt etter å ha konsultert en lege.

Fruktbarhet. Studier av effekten av Lasolvan ® Reno på fruktbarhet er ikke utført. På grunnlag av tilgjengelige prækliniske data er det ikke nevnt om mulig effekt av tramazolin hydroklorid på fruktbarhet.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger listet opp nedenfor er klassifisert som følger: ofte - ≥1% og 1.

På den delen av nervesystemet: sjelden - svimmelhet, et brudd på smakopplevelser; sjelden - hodepine; frekvensen er ikke installert - døsighet, sedering.

Psykiske lidelser: sjeldent - angst; frekvensen er ikke installert - hallusinasjoner, søvnløshet.

Fra CCC: sjeldent - hjerteslag; frekvens ikke etablert - arytmi, takykardi, økning i blodtrykk.

På den delen av luftveiene, brystet og mediastinum: ofte - neses ubehag; sjeldent - hevelse i nesen, tørr nese, rhinoré, nysing; sjelden - neseblod.

På den delen av mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme.

På den delen av immunsystemet: frekvens ikke etablert - overfølsomhet.

På huden og det subkutane vev 2: frekvensen er ikke installert - utslett, kløe, hevelse i huden.

Generelle og lokale forstyrrelser: Frekvensen er ikke installert - hevelse i slimhinnene 2, tretthet.

1 Bivirkninger, hvis forbindelse med stoffet ble ansett som mulig, registrert med den utbredt bruk av stoffet. Hyppigheten av disse sjeldne hendelsene er vanskelig å estimere.

2 Som symptomer på overfølsomhet.

interaksjon

Noen antidepressiva (MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedikamenter med samtidig administrasjon kan føre til økt blodtrykk.

Kombinert bruk med trisykliske antidepressiva kan føre til utvikling av arytmier.

Samtidig bruk med antihypertensive stoffer (spesielt de som påvirker sympatisk nervesystem) kan føre til forskjellige kardiovaskulære effekter.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 6 år: 1 injeksjon i hver nesevei. Opptil 4 injeksjoner per nese per dag.

Ikke bruk stoffet i mer enn 5-7 dager uten legeens resept.

Instruksjoner for bruk av flasken med en måleanordning

Rengjør nesepassene før injeksjonen.

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før første gangs bruk, er det nødvendig å lage flere injeksjoner i luften før utseende av en stabil aerosolsky (se figur 1).

Derefter er doseringsanordningen klar til bruk.

3. Hold hodet rett, sett spissen inn i nesepassasjen og lag en injeksjon (se figur 2).

Gjenta prosedyren for den andre nasale passasjen.

Etter at du har hentet spissen, må du normal innånding gjennom nesen.

4. Sett på beskyttelseshetten.

Det anbefales å rengjøre spissen etter hver bruk.

overdose

Symptomer: Etter en økning i blodtrykk og takykardi er det mulig (spesielt hos barn) et fall i blodtrykk, utvikling av sjokk, refleks bradykardi, en reduksjon i kroppstemperatur. I analogi med andre alpha-adrenomimetika kan det kliniske bildet av rusmidler være usynlig, da fasene av stimulering og depresjon av sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet kan erstatte hverandre. Spesielt hos barn, gir forgiftning effekt på sentralnervesystemet: symptomer på sentralnervesystemet stimulering er angst, agitasjon, hallusinasjoner og kramper; Symptomer på depresjon av sentralnervesystemet inkluderer en nedgang i kroppstemperatur, sløvhet, døsighet og koma. I tillegg kan følgende symptomer utvikle seg: mydriasis, miosis, økt svette, feber, pallor, cyanose av leppene, dysfunksjon i kardiovaskulærsystemet (inkludert bradykardi og hjertestans); luftveissvikt (inkludert respiratorisk svikt, åndedrettsstanse); psykiske lidelser.

Behandling: I tilfelle en nesal overdose, vask eller rengjør nesen umiddelbart. Symptomatisk terapi kan være nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Hvis det ikke er noen positiv dynamikk av symptomene etter 7 dager etter at du har tatt stoffet, bør du kontakte legen din for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet eller fortsette behandlingen.

Langvarig bruk av nasale vasokonstriktormedikamenter kan føre til utvikling av kronisk betennelse og nesestop, samt atrofi av neseslimhinnen.

Unngå kontakt med øynene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og maskineri er ikke utført. Men når du tar stoffet, er slike uønskede effekter som hallusinasjoner, døsighet, sedering, svimmelhet og tretthet mulig. Derfor må det tas hensyn når du kjører og betjener maskiner. Hvis bivirkningene ovenfor vises, må du unngå å utføre potensielt farlige oppgaver som å kjøre bil eller maskiner.

Utgivelsesskjema

Spray nasal, 82 mcg / dose. I en brun glassflaske med en doseringsenhet og en nasal adapter med en beskyttelsesdeksel, 10 ml. 1 fl. i en eske.

produsenten

Institute de Angeli S.R.L. Italia, Localita Prulli 103 / C - 50066 Reggello, Firenze, Italia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi Russland, Russland.

Krav fra forbrukere til følgende adresse i Russland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold for legemidlet Lasolvan® Rino

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Lasolvan® Rino

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lasolvan ® Rino (Lasolvan ® Rhino)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Spray: klar, lysegul løsning, med lukten av eukalyptus.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet Lasolvan ® Rhino - tramazolinhydroklorid, a2-adrenomimetisk forårsaker vasokonstriksjon. Når det påføres slimhinnene i nesen, på grunn av vasokonstriktorvirkning reduserer stoffet hevelse. Som følge av dette blir patronen til nesepassene raskt gjenopprettet, nesepusting blir lettet i lang tid.

Virkningen av stoffet begynner i løpet av de første 5 minuttene og varer 8-10 timer.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske studier på mennesker har ikke blitt utført. Farmakokinetikken til tramazolin er studert hos rotter, kaniner og apekatter. Det har blitt vist at 50-80% av den injiserte dosen blir absorbert etter at legemidlet er tatt oralt eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, den høyeste konsentrasjonen finnes konsekvent i leveren. Etter oral eller topisk administrering bestemmes de viktigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 varierer fra 5 til 7 timer.

Indikasjoner stoff Lasolvan ® Rino

hevelse i neseslimhinnen, nasal oppstramming forårsaket av akutte luftveisinfeksjoner og / eller pollinose (rhinitt, høfeber);

bihulebetennelse og otitis media (eustachitt), for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene, som anbefalt av legen.

Kontra

overfølsomhet overfor tramazolinhydroklorid eller benzalkoniumhydroklorid, samt andre komponenter av legemidlet;

kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen, i historien;

barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet: Samtidig administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, vasopressor og antihypertensive stoffer; pasienter med arteriell hypertensjon, hjertesykdom, hypertyreose, diabetes mellitus, prostata hypertrofi, feokromocytom, porfyri - Lazolvan ® Rino skal kun brukes som anbefalt av legen på grunn av den potensielle risikoen for systemisk absorpsjon av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Lang erfaring med applikasjon viser at Lasolvan ® Reno ikke har en negativ effekt på graviditet.

Sikkerheten til stoffet under amming er ikke bekreftet.

Lasolvan ® Reno skal ikke brukes i første trimester av svangerskapet. I de senere stadier av graviditet og under amming, er bruk av legemidlet kun tillatt etter å ha konsultert en lege.

Fruktbarhet. Studier av effekten av Lasolvan ® Reno på fruktbarhet er ikke utført. På grunnlag av tilgjengelige prækliniske data er det ikke nevnt om mulig effekt av tramazolin hydroklorid på fruktbarhet.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger listet opp nedenfor er klassifisert som følger: ofte - ≥1% og 1.

På den delen av nervesystemet: sjelden - svimmelhet, et brudd på smakopplevelser; sjelden - hodepine; frekvensen er ikke installert - døsighet, sedering.

Psykiske lidelser: sjeldent - angst; frekvensen er ikke installert - hallusinasjoner, søvnløshet.

Fra CCC: sjeldent - hjerteslag; frekvens ikke etablert - arytmi, takykardi, økning i blodtrykk.

På den delen av luftveiene, brystet og mediastinum: ofte - neses ubehag; sjeldent - hevelse i nesen, tørr nese, rhinoré, nysing; sjelden - neseblod.

På den delen av mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme.

På den delen av immunsystemet: frekvens ikke etablert - overfølsomhet.

På huden og det subkutane vev 2: frekvensen er ikke installert - utslett, kløe, hevelse i huden.

Generelle og lokale forstyrrelser: Frekvensen er ikke installert - hevelse i slimhinnene 2, tretthet.

1 Bivirkninger, hvis forbindelse med stoffet ble ansett som mulig, registrert med den utbredt bruk av stoffet. Hyppigheten av disse sjeldne hendelsene er vanskelig å estimere.

2 Som symptomer på overfølsomhet.

interaksjon

Noen antidepressiva (MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedikamenter med samtidig administrasjon kan føre til økt blodtrykk.

Kombinert bruk med trisykliske antidepressiva kan føre til utvikling av arytmier.

Samtidig bruk med antihypertensive stoffer (spesielt de som påvirker sympatisk nervesystem) kan føre til forskjellige kardiovaskulære effekter.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 6 år: 1 injeksjon i hver nesevei. Opptil 4 injeksjoner per nese per dag.

Ikke bruk stoffet i mer enn 5-7 dager uten legeens resept.

Instruksjoner for bruk av flasken med en måleanordning

Rengjør nesepassene før injeksjonen.

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før første gangs bruk, er det nødvendig å lage flere injeksjoner i luften før utseende av en stabil aerosolsky (se figur 1).

Derefter er doseringsanordningen klar til bruk.

3. Hold hodet rett, sett spissen inn i nesepassasjen og lag en injeksjon (se figur 2).

Gjenta prosedyren for den andre nasale passasjen.

Etter at du har hentet spissen, må du normal innånding gjennom nesen.

4. Sett på beskyttelseshetten.

Det anbefales å rengjøre spissen etter hver bruk.

overdose

Symptomer: Etter en økning i blodtrykk og takykardi er det mulig (spesielt hos barn) et fall i blodtrykk, utvikling av sjokk, refleks bradykardi, en reduksjon i kroppstemperatur. I analogi med andre alpha-adrenomimetika kan det kliniske bildet av rusmidler være usynlig, da fasene av stimulering og depresjon av sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet kan erstatte hverandre. Spesielt hos barn, gir forgiftning effekt på sentralnervesystemet: symptomer på sentralnervesystemet stimulering er angst, agitasjon, hallusinasjoner og kramper; Symptomer på depresjon av sentralnervesystemet inkluderer en nedgang i kroppstemperatur, sløvhet, døsighet og koma. I tillegg kan følgende symptomer utvikle seg: mydriasis, miosis, økt svette, feber, pallor, cyanose av leppene, dysfunksjon i kardiovaskulærsystemet (inkludert bradykardi og hjertestans); luftveissvikt (inkludert respiratorisk svikt, åndedrettsstanse); psykiske lidelser.

Behandling: I tilfelle en nesal overdose, vask eller rengjør nesen umiddelbart. Symptomatisk terapi kan være nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Hvis det ikke er noen positiv dynamikk av symptomene etter 7 dager etter at du har tatt stoffet, bør du kontakte legen din for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet eller fortsette behandlingen.

Langvarig bruk av nasale vasokonstriktormedikamenter kan føre til utvikling av kronisk betennelse og nesestop, samt atrofi av neseslimhinnen.

Unngå kontakt med øynene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og maskineri er ikke utført. Men når du tar stoffet, er slike uønskede effekter som hallusinasjoner, døsighet, sedering, svimmelhet og tretthet mulig. Derfor må det tas hensyn når du kjører og betjener maskiner. Hvis bivirkningene ovenfor vises, må du unngå å utføre potensielt farlige oppgaver som å kjøre bil eller maskiner.

Utgivelsesskjema

Spray nasal, 82 mcg / dose. I en brun glassflaske med en doseringsenhet og en nasal adapter med en beskyttelsesdeksel, 10 ml. 1 fl. i en eske.

produsenten

Institute de Angeli S.R.L. Italia, Localita Prulli 103 / C - 50066 Reggello, Firenze, Italia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi Russland, Russland.

Krav fra forbrukere til følgende adresse i Russland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Lasolvan ® Rino

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Lasolvan ® Reno

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lasolvan Reno

Instruksjoner for bruk Lasolvan Reno

Aktiv ingrediens: tramazolin hydroklorid;

Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 3,906 mg; natriumhydroksyd - 2,23 mg; benzalkoniumklorid - 202 μg; hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 506 μg; Povidon - 30,36 mg; glycerol 85% - 10,12 mg; magnesiumsulfat heptahydrat - 714 mcg; magnesiumkloridheksahydrat - 510 μg; kalsiumkloriddihydrat - 164 mcg; natriumbikarbonat - 20 μg; natriumklorid - 2,651 mg; cyneol (eukalyptol) - 101 μg, L-menthol (levomentol) - 202 μg; racemisk kamfer - 202 mcg; renset vann - opptil 1 ml;

Indikasjoner for bruk Lasolvan Reno

Hevelse i neseslimhinnen, nasal oppstramming forårsaket av akutte luftveisinfeksjoner og / eller pollinose (rhinitt, hodefeber).

Bihulebetennelse og otitis media (Eustachitis), for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene, som anbefalt av legen.

Kontraindikasjoner Lasolvan Reno

  • Overfølsomhet overfor tramazolinhydroklorid eller benzalkoniumhydroklorid, samt andre komponenter av legemidlet;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • atrofisk rhinitt;
  • kirurgi på skallen, utført gjennom nesehulen, i historien;
  • barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet: Samtidig administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, vasopressor og antihypertensive stoffer; pasienter med arteriell hypertensjon, hjertesykdom, hypertyreose, prostatahypertrofi, feokromocytom, porfyri bør bare bruke Lazolvan ® Rino på anbefaling av en lege på grunn av den potensielle risikoen for systemisk absorpsjon av legemidlet.

Anbefalinger for bruk

  • Voksne og barn over 6 år: 1 injeksjon i hver nesevei. Opptil 4 injeksjoner per nese per dag.

Ikke bruk stoffet i mer enn 5-7 dager uten legeens resept.

Lasolvan Reno - anti-kongestiv.

Det aktive stoffet i legemidlet Lasolvan ® Rhino - tramazolinhydroklorid, a2-adrenomimetisk forårsaker vasokonstriksjon. Når det påføres slimhinnene i nesen på grunn av vasokonstriktiv virkning av legemidlet, reduseres puffiness. Som følge av dette blir patronen til nesepassene raskt gjenopprettet, nesepusting blir lettet i lang tid.

Virkningen av stoffet begynner i løpet av de første 5 minuttene og varer 8-10 timer.

Farmakokinetiske studier på mennesker har ikke blitt utført. Farmakokinetikken til tramazolin er studert hos dyr. Det har blitt vist at 50-80% av den injiserte dosen blir absorbert etter at legemidlet er tatt oralt eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, den høyeste konsentrasjonen finnes konsekvent i leveren. Etter oral eller topisk administrering bestemmes de viktigste metabolitter i urinen. TerminalnyyT1/2 varierer fra 5 til 7 timer.

Bivirkninger lasolvan reno

På den delen av nervesystemet: sjelden - svimmelhet, et brudd på smakopplevelser; sjelden - hodepine; frekvensen er ikke installert - døsighet, sedering.

Psykiske lidelser: sjeldent - angst; frekvensen er ikke installert - hallusinasjoner, søvnløshet.

Fra CCC: sjeldent - hjerteslag; frekvens ikke etablert - arytmi, takykardi, økning i blodtrykk.

På den delen av luftveiene, brystet og mediastinum: ofte - neses ubehag; sjeldent - hevelse i nesen, tørr nese, rhinoré, nysing; sjelden - neseblod.

På den delen av mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme.

På den delen av immunsystemet: frekvens ikke etablert - overfølsomhet.

Fra hud og subkutant vev: Frekvensen er ikke installert - utslett, kløe, hevelse i huden.

Generelle og lokale forstyrrelser: Frekvensen er ikke installert - hevelse i slimhinnene, tretthet.

Hvis det ikke er noen positiv dynamikk av symptomene etter 7 dager etter at du har tatt stoffet, bør du kontakte legen din for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet eller fortsette behandlingen.

Langvarig bruk av nasale vasokonstriktormedikamenter kan føre til utvikling av kronisk betennelse og nesestop, samt atrofi av neseslimhinnen.

Unngå kontakt med øynene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og maskineri er ikke utført. Men når du tar stoffet, er slike uønskede effekter som hallusinasjoner, døsighet, sedering, svimmelhet og tretthet mulig. Derfor må det tas hensyn når du kjører og betjener maskiner. Hvis bivirkningene ovenfor vises, må du unngå å utføre potensielt farlige oppgaver som å kjøre bil eller maskiner.

Symptomer: Etter en økning i blodtrykk og takykardi er det mulig (spesielt hos barn) et fall i blodtrykk, utvikling av sjokk, refleks bradykardi, en reduksjon i kroppstemperatur. I analogi med andre alpha-adrenomimetika kan det kliniske bildet av rusmidler være usynlig, da fasene av stimulering og depresjon av sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet kan erstatte hverandre. Spesielt hos barn, gir forgiftning effekt på sentralnervesystemet: symptomer på sentralnervesystemet stimulering er angst, agitasjon, hallusinasjoner og kramper; Symptomer på depresjon av sentralnervesystemet inkluderer en nedgang i kroppstemperatur, sløvhet, døsighet og koma. I tillegg kan følgende symptomer utvikle seg: mydriasis, miosis, økt svette, feber, pallor, cyanose av leppene, dysfunksjon i kardiovaskulærsystemet (inkludert bradykardi og hjertestans); luftveissvikt (inkludert respiratorisk svikt, åndedrettsstanse); psykiske lidelser.

Behandling: I tilfelle en nesal overdose, vask eller rengjør nesen umiddelbart. Symptomatisk terapi kan være nødvendig.

Noen antidepressiva (MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedikamenter med samtidig administrasjon kan føre til økt blodtrykk.

Kombinert bruk med trisykliske antidepressiva kan føre til utvikling av arytmier.

Samtidig bruk med antihypertensive stoffer (spesielt de som påvirker sympatisk nervesystem) kan føre til forskjellige kardiovaskulære effekter.

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet: 3 år.