Hoved / Laryngitt

Natriumklorid, oppløsning for infusjoner på 0,9% Natriumklorid

Natriumkloridinfusjonsløsning 0,9% er det internasjonale, ikke-proprietære navnet Sodium Chloride. Tilgjengelig i doseringsformen til infusjonsvæsken, 0,9%.

Sammensetningen av den medisinske løsningen: 1 liter av oppløsningen inneholder den aktive substansen natriumklorid 90, g, hjelpestoffer. Det er en fargeløs gjennomsiktig væske. Den tilhører den farmakologiske gruppen av plasmasubstitusjons- og perfusjonsløsninger.

Farmakologiske og farmakodynamiske egenskaper

Etter introduksjonen av natriumklorid sprer seg raskt gjennom kroppen, metaboliseres litt. En isotonisk oppløsning av natriumklorid i tilstrekkelige volumer kompenserer for mangel på natrium som oppstår på grunn av patologiske forhold. Bruken av løsningen gjenoppretter det osmotiske trykket i blodet og det ekstracellulære væsken, takket være løsningen oppnås et avgiftningsresultat.

Natriumkloridoppløsning brukes som løsningsmiddel.

Indikasjoner for bruk

  • Endogen og eksogen forgiftning;
  • dehydrering;
  • Som løsemiddel for fortynning av legemidler;
  • Å skylle konjunktiva i øynene, sårene, skjeden, blæren, buk og pleuralhulen
  • Å fukte dressingen
  • Hypokloremisk alkolose.

Hvordan bruke løsningen på natriumkloridinfusjon

Natriumkloridoppløsning administreres hyppigst intravenøst, i form av infusjoner. Umiddelbart før innføringen av løsningen oppvarmes i en flaske til kroppstemperatur. Volumet av den injiserte løsningen bestemmes avhengig av tap av væske, klor og natriumioner, så vel som på tilstanden til pasienten. Administrasjonshastigheten er strengt individuell. Hvis mengden av injisert løsning er liten, er jetinjeksjon tillatt. Hvis et stort volum av oppløsning skal injiseres, skal den administreres dråpevis med en hastighet på 500-600 ml per time med en pasientvekt på 70 kg.

Hvis væsketapet er stort, så vel som om det er beruselse, tillates en infusjon av 3000 ml natriumkloridoppløsning per dag.

Bivirkninger

Injiseringen av betydelige mengder isotonisk natriumkloridoppløsning kan føre til bivirkninger:

  • hodepine;
  • angst, svakhet, svimmelhet;
  • tåre;
  • feber,
  • svette;
  • takykardi, hypertensjon;
  • kvalme, oppkast, diaré;
  • acidose;
  • hydrering;
  • hypokalemi.

Kontra

Natriuminfusjon anbefales ikke når:

  • acidose;
  • hypoglykemi;
  • hypernatremia;
  • alvorlig hjertesvikt med alvorlige tegn på stagnasjon i den lille sirkelen;
  • så vel som ekstracellulær hyperhydrering.

Natriumklorid, infusjonsvæske

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Natriumklorid, oppløsning for infusjoner på 0,9%

Handelsnavn

Natriumklorid, oppløsning for infusjoner på 0,9%

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Løsning for infusjoner på 0,9% 200 ml og 400 ml.

struktur

1 liter av preparatet inneholder

aktiv ingrediens: natriumklorid - 9,0 g,

Hjelpestoffer: 1 M saltsyre til pH 5,0-7,0, vann til injeksjon.

beskrivelse

Fargeløs, klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger.

Løsninger som påvirker vann- og elektrolyttbalansen. Elektrolytter.

ATC kode B05BB01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Konsentrasjonen av natriumioner er 142 mmol / l (plasma) og 145 mmol / l (interstitial fluid), konsentrasjonen av klorid er 101 mmol / l (interstitial fluid). Utskilt av nyrene.

farmakodynamikk

En isotonisk løsning av natriumklorid i signifikante volumer kompenserer for mangel på natrium i ulike patologiske tilstander i kroppen, bidrar til å gjenopprette det osmotiske trykket i blodet og intercellulærvæsken, produserer en avgiftningsvirkning. Stimulerer metabolske prosesser, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, øker diuresen. Når de brukes som løsningsmiddel i små volumer, observeres de ovennevnte virkningene ikke.

Natriumklorid finnes i blodplasma (ca. 0,5%) og kroppsvevsvæsker. Det er den viktigste uorganiske komponenten som opprettholder det osmotiske trykket i blodplasma og ekstracellulær væske.

Indikasjoner for bruk

endogene og eksogene forgiftninger

for oppløsning og fortynning av narkotika

for vasking av sår, konjunktiv i øynene, buk og pleuralhulen, vagina, blære, for fuktighetsforbindinger.

Dosering og administrasjon

Den vanligste isotoniske løsningen av natriumklorid administreres intravenøst. Før innføringen av hetteglasset med legemidlet oppvarmes til 35-37 ° C. Volumet av den injiserte løsningen bestemmes avhengig av tilstanden til pasienten, samt tap av væske, natriumioner og klor. Infusjonshastigheten velges individuelt. Ved injeksjon av relativt små mengder natriumklorid isotonisk 0,9% løsning i venen, kan den administreres i en strøm.

Hvis det er nødvendig å introdusere store mengder av løsningen, administreres det dråpevis med en hastighet på opptil 500-600 ml / time med pasientens kroppsvekt på 70 kg. Med store tap av væske, med forgiftning, er en infusjon av isotonisk natriumkloridoppløsning på opptil 3000 ml / dag mulig. Natriumkloridoppløsning på 0,9% kan administreres subkutant, intramuskulært, i hulrommet, rektalt. En isotonisk 0,9% natriumkloridoppløsning brukes også til å vaske sår og slimhinner.

Bivirkninger

Ved bruk av store volumer isotonisk løsning mulig

- hodepine, svimmelhet, angst, svakhet

- rive, svette, feber

- takykardi, arteriell hypertensjon

- kvalme, oppkast, diaré

Når bivirkninger for ekstern og lokal bruk ikke er fastslått

Kontra

- alvorlig hjertesvikt med alvorlig stagnasjon i den lille sirkelen

- anasarca og andre manifestasjoner av ekstracellulær hyperhydrering.

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer hjerne ødem

- alvorlig nyresykdom

- akutt venstre ventrikulær svikt

- samtidig administrering av glukokortikosteroider i store doser

Drug interaksjoner

Isotonisk løsning av natriumklorid 0,9% kan blandes med andre hydrofile legemidler.

Spesielle instruksjoner

Før innføringen er legen plikt til å foreta en visuell inspeksjon av flasken med produktet beregnet for transfusjon. Løsningen bør være klar, fri for suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses egnet for bruk i nærvær av etiketten, bevaring av pakningens tetthet og fravær av sprekker på flasken. Resultatene av visuell inspeksjon og datatiketter (stoffnavn, produsent, serienummer og utløpsdato) registreres i sykdommens historie.

Ved langvarig administrering av store mengder isotonisk natriumklorid 0,9% oppløsning er det ønskelig å kontrollere innholdet av elektrolytter i blodplasmaet. Med forsiktighet bør store mengder oppløsning administreres til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Ved behandling av spedbarn brukes bare for korreksjon av vannbalanse.

Graviditet og amming

Det brukes under graviditet og amming.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Det observeres bare ved brudd på infusjonsregler.

Symptomer: Kan føre til kloridacidose, overhydrering, økt utskillelse av kalium fra kroppen.

Behandling: Hvis symptomer på disse tilstandene oppstår, bør administrasjon av legemidlet avbrytes.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 oC.

Frysing av stoffet under betingelse av tetthetens integritet er ikke en kontraindikasjon for bruken.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

Utgiv form og emballasje

200 ml, 400 ml i glassflasker for blod, forseglet med gummipropper, komprimert med aluminiumskapsler.

For sykehus er 40 flasker på 200 ml hver og 24 flasker på 400 ml hver, sammen med 10 til 15 instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, plassert i pappkasser med skillevegger eller gitter av bølgepapp.

På en flaske stikker gruppebeholdere etiketter fra papiretikett eller selvklebende etikett.

produsenten

OJSC "Nesvizh Medical Products Plant"

Republikken Hviterussland, 222603,

pos. Alba Str. Fabrikk, 1

Tlf. / faks +375 (1770) 62001/62073

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

OJSC "Nesvizh Medical Products Plant", Republikken Hviterussland

Navn og land av pakkeren

OJSC "Nesvizh Medical Products Plant", Republikken Hviterussland

Adressen til organisasjonen som mottar på Republikken Kasakhstans territorium, hevder fra forbrukere om produktkvalitet:

050030, Republikken Kasakhstan, Almaty

Krasnogvardeysky sti, 258 V

Tlf. 727 385 03 99, 727 385 04 00

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Natriumklorid, løsninger for droppere, infusjon, instruksjon

Natriumklorid, et annet navn natriumklorid eller natriumklorid (nacl) er et kjemisk element som er nødvendig for en person. I store mengder finnes det i naturlige forekomster av steinsalt (halitmineral), saltvann og sjøvann. Det er et mineralelement - natriumioner, klor i flytende vev av humant blod, med proteiner, aminosyrer, glukose og andre enzymer som kommer inn i plasma. Det opprettholder en konstant balanse mellom væsketrykk i blodplasma og ekstracellulær væske i kroppen, og deltar i utviklingen av fordøyelsessaftene i magen, saltsyre.

Bredt brukt i medisin funnet vandige løsninger (saltvann) med innholdet. De brukes som et desinfeksjonsmiddel i oftalmologi, kirurgi. Salin fortynnet med andre legemidler for å oppnå ønsket konsentrasjon. Med forkjølelse, brukt som et antimikrobielt middel. Droppere med saltvann, erstatter blodplasma og etterfyller vann-saltbalansen i kroppen, den vanligste bruken i medisinske institusjoner.

Natriumkloridløsninger og preparater, sammensetning


Kjemisk formel NaCl, natriumsalt av saltsyre, vannløselige krystaller av hvit farge.

En sterilisert løsning som inneholder 9 gram natriumpulver per liter destillert vann kalles isotonisk eller saltvann 0,9% natriumklorid. Ampuller med innholdet av 5, 10, 20 ml fysiologisk saltvann, som oppløser stoffet. For behandling av kroppens ytre deler er produksjonen av glassflasker med 0,9% saltløsning, med et volum på 100, 200, 400 ml og en liter justert.

Steril hypertonisk eller 10% løsning, inneholder 10 g natriumklorid pr. Liter destillert vann, 200 og 400 ml flasker.

Natriumklorid er tilgjengelig i tabletter som veier 0,9 gram.

Dette legemidlet presenteres også i form av en nesedråpespray, innholdet i en boks på 10 ml.

I henhold til hvilke indikasjoner som anbefales til bruk


Legemet i kroppen i ulike sykdommer og patologier, ledsaget av et kraftig tap av væske i kroppen eller dens begrensede strømning.

  • Giftig forgiftning av kroppen.
  • Tarminfeksjoner (dysenteri, viral enteritt).
  • Matforgiftning, dyspepsi.
  • Termiske, kjemiske, omfattende brannsår.
  • Gastroenteritt, kolera som fører til dehydrering.
  • Overdreven oppkast, langvarig diaré i ulike sykdommer.

Salin natriumklorid 0,9 har motgift egenskaper, deltar i avgiftningsprosessen, gjenoppretter og opprettholder volumet av væske og plasma i kroppen.

Manuell for bruk av saltvann 0,9 i henhold til instruksjonene

For rask påfylling av det ønskede natriumnivået i kroppen, for å normalisere pasientens tilstand, blir saltvann 0,9 brukt til infusjoner, noe som gir en langsom kontinuerlig strøm av løsningen inn i kroppens sirkulasjonssystem.

Fremgangsmåten utføres med en isotonisk oppløsning på 0,9% ved bruk av en dråper, en nål settes inn i en vene med et kateter. Temperaturen på løsningen bør være 36-38 grader. Ved å utnevne pasienten tar den nødvendige mengden løsning hensyn til vekt, alder, generell tilstand og volum av fortapt væske. Den gjennomsnittlige daglige hastigheten er 500 ml, med en injeksjonshastighet på 540 ml / t. I alvorlige former for forgiftning av legemet øker volumet av injisert oppløsning til 3000 ml per dag. I sjeldne tilfeller utføres infusjonen med en hastighet på 70 dråper per minutt fra et 500 ml hetteglass.

Dosen av natriumklorid 0,9-oppløsning for barnets drypper beregnes avhengig av alder, vekt. Gjennomsnittlig beregning er 20-100 ml per kg vekt.

Bruken av saltvann 0,9 som oppløsningsmiddel: En dose av hovedmedikamentet fortynnes med en oppløsning på 50 til 250 ml.

En løsning av natriumklorid 10% eller hypertonisk har anti-edematøs og anti-diuretisk effekt, med blødning brukes den til å øke trykket. Innfør intravenøst ​​sakte jet. For ødemer forårsaket av nyresykdommer, gir hjerte, hypertensjon med 10% oppløsning klyster, injiseres 10-30 ml sakte i endetarmen.

Saline 0,9% utfører eksterne hudbehandlinger for purulente sår, komprimerer på den berørte huden, i kirurgi den brukes til dressinger, vasket hornhinnen i øynene.

En løsning på 0,9% brukes som et antimikrobielt middel for behandling av betennelse i nasopharynx. For å skylle halsen og skyll nesen, må en 10 mg tablett knuses og fortynnes med 100 ml varmt vann. Etter å ha ryddet nesen av akkumulert slim oppløses løsningen: voksne - 2 dråper i hver nesebor 1-2 dråper fra ettårige barn; babyer opptil ett år en dråpe. Institusjonen utføres 3-4 ganger per dag, i tre uker.

Ved akutt respiratoriske sykdommer anbefales det å bruke saltvann natriumklorid for innånding i behandlingen.

Påføring av nesespray med natriumklorid: Ta en grunne nese med en nese, utfør en spray, hvorpå du skal legge deg ned en stund med hodet kastet tilbake.

Med så høy effekt i behandlingen av alvorlige patologiske sykdommer, er prisen på dem tilgjengelig for enhver pasient.

Innånding med saltvann

Ved akutt respiratoriske sykdommer, ledsaget av hoste, hindret nesepust, rennende nese, rød hals, er det godt å behandle med innånding.

For fremstilling av innåndingsblanding ved bruk av fysisk. natriumkloridoppløsning for innånding. Isotonisk løsning blandes med alle medisiner (antitussiv, bronkial, antiinflammatorisk, etc.) i like store mengder. Det er bedre å bruke løsningen i ampuller.

For prosedyrene kan du bruke en hvilken som helst type inhalator. 2-3 innåndinger per dag. Varighet for barn - 5-7 minutter, voksne - 10.

Håndboken inneholder ikke informasjon om kontraindikasjoner og bivirkninger. Det er lov å bruke natriumklorid saltløsning for innånding under graviditet.

Bruk av natriumklorid under graviditet

Bruksanvisning for natriumklorid tillater isotonisk oppløsning som skal brukes av gravide under terapeutisk behandling. Saltvann som er nær det naturlige menneskelige blodet, garanterer sikkerheten til den normale utviklingen av fosteret og skader ikke morens helse. Sodium chloride droppers 0,9-løsning for infusjoner til gravide er satt på med tung og langvarig toksisitet, for raskt å fylle ut de manglende vitaminer og mikrolementer og med sterk hevelse i kroppen. Prosedyrer utføres i medisinske medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personale.

Bivirkninger

Korrekt bruk av natriumklorid gir nesten ikke bivirkninger, det kan være lokal irritasjon: kløe, brennende og rødhet på injeksjonsstedet av droppen eller injeksjonen.

Langvarig bruk kan forårsake magekramper, svimmelhet, svakhet, overdreven svette, konstant tørst, noen hudemner, hevelse i ulike deler av kroppen.

Kontra

1. Natriumklorid 0,9% oppløsning er kontraindisert for bruk under følgende forhold:

  • innholdet av natriumioner og klor i blodplasma er høyere enn normalt;
  • overdreven vanninnhold i kroppen forbundet med brudd på vann-saltmetabolisme;
  • acidose eller acid-base ubalanse, med en kraftig økning i surhet;
  • lavt innhold av kalium i kroppen;
  • alvorlige former for nyresvikt
  • kroniske sykdommer der det er risiko for hevelse i hjernen, lunger;
  • Bruk forsiktighet hos barn, eldre og personer med vedvarende blodtrykk, diabetes og hjernesirkulasjon ved akutt hjertesvikt.

2. Hypertonisk løsning på 10% er forbudt å gå intramuskulært eller subkutant, natriumklorid i dette tilfellet dehydrerer cellene i vevet, noe som fører til deres død.

Tilleggsinformasjon til søknad

Dripinfusjoner utføres kun etter avtale av en terapeut, utdannet personell i medisinske institusjoner. Spesiell overvåkning og kontroll av trivsel er nødvendig for barn og eldre. Forsøk på å infusjonere sine egne fører til negative konsekvenser.

Ved bruk av natriumklorid 0,9% som løsemiddel bør bivirkninger og kontraindikasjoner av hovedoppløselig legemiddel undersøkes.

Droppere med isotonisk oppløsning til infusjoner anbefales for akutt alkoholforgiftning.

Natriumkloridoppløsning samhandler godt med de fleste medikamenter, med unntak av stoffer med spesifikke egenskaper (antineoplastisk, hormonal, etc.).

De resulterende kombinasjonspreparatene skal være gjennomsiktige, uten tilstedeværelse av uoppløste krystaller og sediment.

Håndboken inneholder ikke opplysninger om forbud mot bruk av natriumklorid for bilførere.

Emballasje med en løsning skal ikke bli skadet, løsningen ubrukt til slutten, kan ikke brukes igjen.

Natriumkloridpreparater har lang holdbarhet, er tilgjengelige for kjøpere, prisen er lav, med en slik effektivitet i bruk.

Natriumklorid, infusjonsvæske, oppløsning 9 mg / ml

Natriumklorid

Natriumklorid

Generelle egenskaper. Legemidlet er en fargeløs gjennomsiktig.
løsningen

Sammensetningen av stoffet.
100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml 2000 ml
Aktiv ingrediens:
Natriumklorid 0,9 g 2,25 g 4,5 g 9 g 18 g

Hjelpestoff:
Vann til injeksjon opptil 100 ml opp til 250 ml opptil 500 ml opp til 1000 ml opp til 2000 ml

Utgivelsesskjema. Infusjonsløsning

Farmakoterapeutisk gruppe. Tilsetningsstoffer til løsninger for intravenøs administrering.
Elektrolyttløsninger.

ATH kode. V05XA03

Farmakologiske egenskaper.
Farmakodynamikk. Natrium- og klorioner er de viktigste uorganiske forbindelsene.
ekstracellulære væsker som støtter det tilsvarende osmotiske trykket
plasma og ekstracellulær væske. Isotonisk mot blodplasma.
Farmakokinetikk. Natriumkloridoppløsning i intravenøs, intramuskulær og sub-
dermal injeksjon utskilles raskt fra vaskulærsengen, går inn i interstitialet
sektoren. Halveringstiden er omtrent 1 time. Natriumioner, klor og vann fjernes
av nyrene. Mengden natrium utskilles styres av effektiviteten av dens inverse
ciliation (reabsorpsjon) i nyre tubuli. En liten mengde natrium fjerner
Xia med svette og avføring.

Indikasjoner for bruk.
Natriumklorid 9 mg / ml brukes som plasma-substituerende væske, med endogen
2
og eksogene forgiftninger, for korreksjon under dehydrering, med hypokloremisk
alkalose, for oppløsning og fortynning av legemidler. Bruk natrium
kloridoppløsning til infusjon også for vasking av sår, øyekonjunktiv, abdominal og
pleural kaviteter, vagina, blære, for å fukte dressingen
Rial.

Dosering og administrasjon.
Før introduksjonen, foreta en visuell inspeksjon av polymerbeholderen med legemidlet
betyr å kontrollere tetthet på emballasjen og etikettens tilstedeværelse. Løsningen skal være
gjennomsiktig, inneholder ikke suspenderte partikler eller sedimenter.
Den vanligste natriumkloridoppløsningen til infusjon administreres intravenøst. Før du går inn
Ved bruk av en beholder oppvarmes legemidlet til 35 ° C - 37 ° C. Volum av inngang
løsningen bestemmes avhengig av pasientens tilstand, samt væsketap og
nytt natrium og klor. Infusjonshastigheten velges individuelt. Når infunderes i en vene fra
Med relativt små mengder natriumklorid 9 mg / ml kan det administreres i bekker. ved
behovet for innføring av store mengder av løsningen det administreres drypp med en hastighet på
500-600 ml / t med en pasient kroppsvekt på 70 kg. Med store væsketap, med forgiftning
Det er mulig å legge til en løsning av natriumklorid til 3000 ml / dag. Natriumklor løsning
Ja 9 mg / ml kan administreres subkutant, intramuskulært, i hulrommet, rektalt. Brukt
natriumklorid 9 mg / ml også for vasking av sår og slimhinner.
For rensing og fuktighet i neseslimhinnen hos voksne og barn for å
forebygging og komplisert behandling av rhinitt av forskjellig opprinnelse; forbereder seg på
innføringen i nesehulen til andre legemidler; eliminere tørrhet i slimhinnen
nesehulrom i røykere, når i et konditionert rom, i
røykfylt eller støvete atmosfære brukes som nødvendig: for voksne
betyr 2 dråper, barn over 1 år gammel - 1-2 dråper hver, opp til 1 år gammel - 1 dråpe per
hver nesepassasje.
Barn med sjokkdehydrering (uten å bestemme laboratorieparametere) administreres
20-30 ml / kg. I fremtiden justeres doseringsregimet avhengig av laboratoriet
STATLIGE indikatorer. Den totale daglige dosen er opptil 6% kroppsvekt.
Ved behandling av barn under 1 år brukes natriumklorid kun til korreksjon av vann.
elektrolyttbalanse.

Bivirkninger
Med innføring av store mengder natriumklorid 9 mg / ml kan overhydrat,
kloridacidose, hypokalemi.
Ved bruk av natriumklorid 9 mg / ml som oppløsningsmiddel og fortynningsmiddel for
narkotika, bivirkninger er sjeldne. Urimlig intravenøs løsning
natriumklorid (for eksempel postoperativ og pasienter med nedsatt hjerte
eller nyrefunksjon) kan føre til hypernatremi, noe som igjen fører til
reduksjon i intracellulært volum og som et resultat dehydrering av indre organer
Ny, spesielt hjernen, som kan føre til trombose og blødning. Felles side
Effekten av overflødig natriumklorid i kroppen er: kvalme, oppkast, diaré, smerte i
mage, tørst, redusert sekresjon av spytt og tårer, svette, feber, ar-
hypotensjon, takykardi, nyresvikt, perifert ødem, ødem
lunger, åndedrettsstans, hodepine, svimmelhet, angst, koma og død.
Økte kloridnivåer kan føre til tap av bikarbonat, med forsurende effekt.
forhold involvert.
Subkutan administrering: Enhver tillegg til en løsning kan gjøre det hypertonisk, hvilket
Kan forårsake ømhet på injeksjonsstedet.

Kontra.
Inkompatibiliteten til hovedmidlet og natriumkloridoppløsningen 9 mg / ml, hygiene
pernatremi, acidose, hyperkloremi, hypokalemi, ekstracellulær overhydrering; intra
3
Rye celle dehydrering; sirkulasjonsforstyrrelser som truer med å forårsake hjernen og lungeødem;
hjerne-, lunge-, akutt ventrikelsvikt, samtidig resept
bruk av glukokortikosteroider i store doser.

Overdose.
Ved bruk av store volumer av oppløsning, forekommer ødem, hypernatural
Mia, hyperkloremi, hypokalemi og hypokalcemi; hypervolemia, hypertensjon, hyper-
hydrering, lungeødem, hevelse i hjernen.

Forholdsregler.
Før oppløsning av stoffet i en isotonisk oppløsning av natriumklorid etter
blås forsiktig les instruksjonene for medisinsk bruk av narkotika
rette for å unngå inkompatibilitet mellom stoffet og natriumløsningen.
9 mg / ml klorid.
Ved langvarig administrering av store mengder natriumkloridoppløsning er 9 mg / ml ønskelig
å overvåke innholdet av elektrolytter i blodplasmaet.
Store mengder natriumklorid brukes med forsiktighet hos eldre.
Graviditet og amming. Kan brukes i henhold til indikasjoner.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport eller andre mekanismer. Ikke påvirket.

Interaksjon med andre legemidler. Isotonisk natriumoppløsning
klorid kan blandes med andre hydrofile legemidler.
Samtidig bruk av kortikosteroider eller kortikotropin øker risikoen for utvikling
hypernatremi, hypervolemi og perifert ødem.

Lagringsforhold Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 "C. Frysemiddel
betyr at integriteten til beholderens integritet ikke er kontraindisert
Niemi for bruk. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato. 2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold. Ved resept.

Pakking. 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml og 2000 ml i polymere beholdere for injeksjon
fusjonsløsninger.
På 100 ml i beholderen polymer for infusjonsløsninger: type I-2 - beholderen poly-
målt plast med to rør og innretningen for penetrasjon i henhold til TU ВY
101431475.020-2005 rev. Nr. 1
1000 ml i en polymer beholder til infusjonsløsninger: type I-2-beholder
likør plast med to rør og to kontakter som "Luer-Lock" på TU
ВY 101431475.020-2005 rev. Nr. 1
Hver polymerbeholder sammen med instruksjoner for medisinsk bruk
Sett inn en gjennomsiktig plastpose.
For sykehus: Hver polymerbeholder plasseres i en gjennomsiktig polyetylen
pakke og stable sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i en mengde
tilsvarende antall polymerbeholdere, i esker av bølgepapp 100 ml
80 eller 100 pakker, 250 ml, 40 eller 55 pakker, 500 ml, 25 eller 30 pakker,
1000 ml i 15 pakninger og 2000 ml i 7 pakker.

Produsentinformasjon
Hviterussisk-nederlandsk joint venture begrenset
Farmland Liability Company, Republikken Hviterussland
222603, Minsk-regionen, Nesvizh, st. Lenin, 124-3
Tel / faks 8 (017) 2624994, tlf. 8 (01770) 63939

NATRIUMKLORID bruksanvisning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Infusjonsvæske, oppløsning 0,9% klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: vann d / og - opptil 1 l.

100 ml - Viaflo (50) beholdere - pappkasser.

Infusjonsvæske, oppløsning 0,9% klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: vann d / og - opptil 1 l.

250 ml - Viaflo beholdere (30) - pappkasser.
500 ml - Viaflo beholdere (20) - pappkasser.
1 l - Viaflo beholdere (10) - pappkasser.

Infusjonsvæske, oppløsning 0,9% klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: vann d / og - opptil 1 l.

50 ml - Viaflo (50) beholdere - pappkasser.

Beskrivelse av stoffet er basert på den offisielle bruksanvisningen og godkjent av produsenten.

Farmakologisk aktivitet

Det har en avgiftning og rehydrerende effekt. Fyller underskuddet av natrium i ulike patologiske forhold i kroppen og øker midlertidig volumet av væske som sirkulerer i karene.

Farmakodynamiske egenskaper av løsningen på grunn av tilstedeværelsen av natriumioner og kloridioner. En rekke ioner, inkludert natriumioner, trenger gjennom cellemembranen ved hjelp av forskjellige transportmekanismer, blant annet natriumkaliumpump (Na-K-ATPase) er av stor betydning. Natrium spiller en viktig rolle i overføringen av signaler i nevroner, elektrofysiologiske prosesser i hjertet, så vel som i metabolske prosesser i nyrene.

Natrium utskilles hovedsakelig av nyrene, men med stor mengde natrium blir reabsorbert (nyreabsorbsjon). En liten mengde natrium utskilles i avføringen og under svette.

farmakokinetikk

vitnesbyrd

- isotonisk ekstracellulær dehydrering

- fortynning og oppløsning av injiserte parenteralt medisinske stoffer (som baseoppløsningen).

Doseringsregime

Intravenøs (vanligvis drypp). Den nødvendige dosen kan beregnes i mEq eller mmol natrium, massen av natriumioner eller massen av natriumklorid (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq eller 17,1 mmol Na og Cl).

Dosen bestemmes avhengig av pasientens tilstand, tap av kroppsvæsker, Na + og Cl-, alder, kroppsvekt av pasienten. Serumelektrolyttkonsentrasjoner i plasma og urin bør overvåkes nøye.

Dosen av natriumkloridoppløsning for voksne varierer fra 500 ml til 3 liter per dag.

Dosen av natriumkloridoppløsning for barn varierer fra 20 ml til 100 ml per dag pr. Kg kroppsvekt (avhengig av alder og total kroppsvekt). Administrasjonshastigheten avhenger av tilstanden til pasienten.

Den anbefalte dosen når den brukes til fortynning og oppløsning av injiserte parenterale legemidler (som baseoppløsningsmiddel) er i området fra 50 ml til 250 ml per dose av legemidlet. I dette tilfellet bestemmes dosen og administrasjonshastigheten av løsningen av anbefalingene om bruk av det administrerte legemidlet.

Bivirkninger

Acidose, overhydrering, hypokalemi.

Når det brukes riktig, er bivirkninger usannsynlig.

Ved bruk av natriumkloridoppløsning på 0,9% som en baseoppløsning (løsningsmiddel) for andre legemidler, er sannsynligheten for bivirkninger bestemt av egenskapene til disse legemidlene. I slike tilfeller, når bivirkninger oppstår, bør løsningen stoppes, pasientens tilstand bør evalueres, tilstrekkelige tiltak skal tas og den gjenværende løsningen skal lagres for analyse, om nødvendig.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

Kontra

- hypernatremi, acidose, hyperkloremi, hypokalemi, ekstracellulær overhydrering

- Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- hjernesødem, lungeødem, akutt ventrikelsvikt, samtidig administrering av GCS i høye doser.

Når du legger til andre stoffer i løsningen, er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner til disse stoffene.

Med forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, perifer ødem, preeklampsi, kronisk nyresvikt (oligo-anuria), aldosteronisme og andre forhold forbundet med natriumretensjon i kroppen.

Bruk under graviditet og amming

Løsningen kan administreres under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Under en infusjon er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand, kliniske og biologiske indikatorer. Det er spesielt viktig å evaluere plasmaelektrolytter. Hos barn kan utskillelsen av natrium bli redusert på grunn av forstyrrelsen av nyrefunksjonen. Derfor, ved disse pasientene, bør gjentatte infusjoner utføres bare etter å ha bestemt konsentrasjonen av natrium i plasma.

Bruk bare en klar løsning, uten synlige inneslutninger, hvis emballasjen ikke er skadet. Oppgi direkte etter tilkobling til infusjonssystemet. Ikke bruk en seriell tilkobling av plastbeholdere. Dette kan føre til luftemboli på grunn av at luften trekkes i den første beholderen, noe som kan oppstå før løsningen fra den neste beholderen kommer. Løsningen skal injiseres ved bruk av sterilt utstyr i samsvar med regler for asepsis og antisepsis. For å forhindre luft i å komme inn i infusjonssystemet, skal det fylles med en løsning som frigjør restluften helt fra beholderen. Du kan legge til andre stoffer i løsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt designet område av beholderen.

Som med alle parenterale løsninger må kompatibiliteten til de tilsatte stoffene med løsningen bestemmes før de løses.

Ikke bruk med en løsning av 0,9% natriumklorid, kjent som uforenlig med den. For å fastslå kompatibiliteten til de tilsatte medisinske stoffene med en løsning av natriumklorid, bør 0,9% være en lege, kontrollere en mulig forandring i farge og / eller utfelling, uoppløselige komplekser eller krystaller.

Før tilsetning er det nødvendig å avgjøre om det tilsatte stoffet er oppløselig og stabilt i vann ved et pH-nivå som det for natriumkloridoppløsning er 0,9%.

Når du legger til stoffet, er det nødvendig å bestemme isotoniciteten til den resulterende løsningen før infusjonen. Før de legger til legemidler i løsningen, må de blandes grundig i henhold til asepsis-reglene. Den tilberedte løsningen bør innføres umiddelbart etter tilberedning, ikke lagre!

Legge til andre legemidler eller nedsatt administrasjon kan forårsake feber på grunn av mulig inntak av pyrogener. Ved uønskede reaksjoner er det nødvendig å umiddelbart stoppe innføringen av løsningen. Før løsningen påføres, må beholderen ikke fjernes fra den beskyttende polypropylen / polyamidposen der den er plassert, da den opprettholder steriliteten til legemidlet.
Instruksjoner for brukskasser Viaflo (Viaflo)

1. Å åpne pakken.

a. Fjern gjennomflobeholderen fra ytreposen umiddelbart før bruk.

b. Tett klemme på beholderen, du må sjekke det for å være i orden. Hvis det oppdages mekanisk skade, skal beholderen avhendes, da steriliteten kan være svekket.

i. Sjekk løsningen for åpenhet og ingen inneslutninger. Beholderen skal kastes hvis gjennomsiktigheten er svekket eller det er inneslutninger.

2. Forberedelse til bruk.

Bruk sterile materialer til å forberede og injisere løsningen også. Heng beholderen med løkken til stativet. Fjern plastsikringen fra utgangsporten som er plassert nederst på beholderen:

- Ta en hånd på den lille fløyen på utgangen av porten,

- Ta tak i den store fløyen på lokket med den andre hånden og vri,

i. Ved innstilling av infusjonssystemet bør man følge reglene for antiseptika.

d. Installer infusjonssystemet i samsvar med instruksjonene for tilkobling, fylling av systemet og administrering av løsningen i systeminstruksjonene.

3. Legge til løsningen av andre legemidler.

Advarsel: Tilsetning av medisiner kan ikke være kompatibel med løsningen.

Å legge til før introduksjonen:

a. Desinfiser stoffet injeksjonsområdet på beholderen (medisinsk inngangsport).

b. Bruk en sprøyte med nålestørrelse 19-22 (1,10-0,70 mm), gjør en punktering i dette området og skriv inn stoffet.

i. Bland preparatet grundig med løsningen. For medisiner med høy tetthet, for eksempel kaliumklorid, injiser forsiktig legemidlet gjennom en sprøyte, hold beholderen slik at stoffinnløpsporten er på toppen (opp ned), og bland deretter.

Forsiktig: Ikke oppbevar beholdere der det legges til medikamenter.

For å legge til stoffet under administrasjonen:

a. Vri systemklemmen, som regulerer strømmen av løsningen til stillingen "Stengt".

b. Desinfiser stoffet injeksjonsområdet på beholderen (medisinsk inngangsport).

i. Bruk en sprøyte med nålestørrelse 19-22 (1,10-0,70 mm), gjør en punktering i dette området og skriv inn stoffet.

d. Fjern beholderen fra stativet og / eller skru den opp ned.

e. Fjern luft fra begge portene.

e. Bland stoffet grundig med løsningen.

Vel. Sett beholderen tilbake til arbeidsstilling, vri systemklemmen til "Åpne" posisjonen og fortsett innsatsen.

Kast beholdere etter engangsbruk. Kast bort hver ubrukt dose.

Ikke bland gjenbrukte, delvis brukte beholdere (uavhengig av mengden av resterende rester i den).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

overdose

Symptomer er kvalme, oppkast, diaré, magekramper, tørste, redusert spyttsekresjon og tåreflod, svetting, feber, takykardi, hypertensjon, nyresvikt, perifert ødem, lungeødem, åndedrettsstans, hodepine, svimmelhet, angst, irritabilitet, svakhet, muskelkramper og stivhet, generalisert kramper, koma og død. Overdreven administrering av løsningen kan forårsake hypernatremi.

Overdreven inntak av klorid i kroppen kan føre til hyperchlorminsyreacidose.

Når det brukes som en base løsning for å fortynne og oppløse andre stoffer, er symptomene og klagerne av overadministrasjon oftest forbundet med egenskapene til de administrerte legemidlene.

Ved utilsiktet overinjeksjon av løsningen, bør behandlingen stoppes og pasientens tilstand vurderes.

Drug interaksjoner

Når det blandes med andre legemidler, er det nødvendig å visuelt overvåke kompatibiliteten. For å gjøre dette bør du overvåke den resulterende løsningen for endringer i farge og / eller nedbør, utseendet av krystaller, uoppløselige komplekser. Det er også nødvendig å ta hensyn til instruksjonene for bruk av tilsatte legemidler.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Utløpsdato: 50 ml - 18 måneder; 100 ml - 2 år; 250 500 og 1000 ml - 3 år.