Hoved / Bronkitt

fluimucil

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Fluimucil er et slimhinnende legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Fluimukil Doseringsformer:

  • oral oppløsning: 20 mg / ml - klar eller litt opaliserende, fargeløs, med en karakteristisk bringebær lukt og en svak svovel lukt; 40 mg / ml - klar, fargeløs eller litt gul, med en karakteristisk lukt av granatäpple og jordbær og svak svovel lukt (i mørke glassflasker på 100, 150 eller 200 ml, 1 flaske i eske);
  • injeksjonsvæske og innånding: klar, fargeløs, svak svovel lukt; Etter langvarig kontakt med luften, etter at ampullen er åpnet, kan det oppstå en liten rosa-violett fargetone (i mørke glassampuller med 3 ml, 5 ampuller i konturplastikpakker, 1 pakke i en pappkasse);
  • granulat til fremstilling av oppløsning til inntak: hvitgul med oransje inneslutninger, har en karakteristisk oransje, litt svovelaktig lukt (1 g hver i flerlags laminerte poser, 20 eller 60 poser per eske);
  • brennstofftabletter: rund, hvit, har en grov overflate og en sitron, svakt svak lukt; Løsningen, etter rekonstituering i vann, skal være litt opaliserende, ha en karakteristisk lukt og smak av sitronsmak (2 eller 10 tabletter i blister, 1, 2, 5 eller 10 pakninger i en kartong).

Sammensetningen av 1 ml oppløsning til oral administrering:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
  • hjelpekomponenter (20/40 mg): metylparhydroksybenzoat - 1 / 1,8 mg; natriumbenzoat - 1,5 / 0 mg; edetat dinatrium - 1/1 mg; karmellosnatrium - 4/4 mg; natriumsakkarin - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroksybenzoat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; bringebærsmaksing - 2,5 / 0 mg; Strawberry flavoring - 0/10 mg; granateple smak - 0/2 mg; natriumhydroksyd - til pH 6,5 / 6,5; renset vann - opp til 1/1 ml.

Sammensetningen av 1 ampul av injeksjonsvæske og oppløsning:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 300 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumhydroksyd - til pH 6,5 (ca. 74 mg); edetat dinatrium - 3 mg; vann til injeksjon - opptil 3 ml.

Ingredienser 1 pose til oppløsning til oral administrering:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 200 mg;
  • Hjelpekomponenter: sorbitol - 662,7 mg; aspartam - 25 mg; oransje smaksstoff - 100 mg; beta karoten - 12,3 mg.

Sammensetning 1 brusende tablett:

  • aktiv ingrediens: acetylcystein - 600 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumbikarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; sitronsyre - 680 mg; sitron smaken - 100 mg.

Indikasjoner for bruk

  • Brudd sputum utslipp forbundet med tilstopping av bronkiene slimete proppen, i sykdommer slik som lunge atelektase, lungebetennelse, bronkitt, bronkiolitt, tracheitis, cystisk fibrose, bronkiektasi, lunge abscess, laryngotracheitis, emfysem, interstitiell lungesykdom;
  • otitis media (purulent og catarrhal), bihulebetennelse, bihulebetennelse (for å lette sekretjonen av hemmeligheten);
  • viskøs sekresjon i luftveiene under postoperativ / post-traumatisk tilstand (for fjerning).

Ytterligere indikasjoner på Fluimucil Solution for injeksjoner og innåndinger:

  • forberedelse for bronkoskopi, bronkografi, aspirasjonsdrenering;
  • behandling av fistler, kirurgisk felt under operasjoner på mastoidprosessen og nesehulen
  • vasker mellomøret, nesepassasjer, abscesser, brekninger i brekninger.

Kontra

  • forverring av magesår og duodenalt sår;
  • fruktosintoleranse (for en oral oppløsning på 40 mg / ml);
  • alder opptil 2 år (for oral oppløsning og granulat til fremstilling av oral oppløsning), opp til 6 år (for injeksjonsvæske og innånding) og opptil 18 år (for brusende tabletter);
  • amming periode;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativ (Fluimucil foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

  • binyrene sykdommer;
  • lungeblødning;
  • arteriell hypertensjon;
  • magesår og duodenalt sår;
  • hoste opp blod;
  • spiserør i spiserøret;
  • bronkial astma (til intravenøs injeksjon av Fluimucil til injeksjon, da det er stor sannsynlighet for bronkospasme);
  • nedsatt nyre- / leverfunksjon
  • Fenylketonuri (for granulater til fremstilling av oral oppløsning og brennstofftabletter, assosiert med nærværet i sammensetningen av medikamentet aspartam);
  • alder opptil 1 år (til intravenøs administrering av Fluimucil injeksjonsvæske, injeksjon, bruk av stoffet er kun mulig under stasjonære forhold i tilfelle vitale indikasjoner);
  • Graviditet (bruk av Fluimucil er bare mulig etter vurdering av fordelene med mulige farer).

Dosering og administrasjon

Oral løsning

Fluimucil tas oralt.

Den anbefalte dosen av stoffet (i parentes indikerer den daglige dosen av acetylcystein):

  • barn 2-5 år: 2-3 ganger daglig, 5 ml av en oppløsning på 20 mg / ml (200-300 mg);
  • Barn 6-14 år: 3-4 ganger daglig, 5 ml av en 20 mg / ml løsning, eller 2 ganger daglig, 4 ml 40 mg / ml løsning (300-400 mg);
  • barn fra 14 år og voksne: 15 ml 40 mg / ml (600 mg) løsning en gang daglig.

Maksimum per dag - 600 mg acetylcystein.

Løsning for injeksjon og innånding

Fluimucil metode for bruk:

  • Parenteral: Administrasjonsruten - intramuskulært og intravenøst ​​(fortrinnsvis drypp eller sakte spray i 5 minutter); dosering - 1-2 ganger daglig, 3 ml (voksne), 1-2 ganger daglig, 1,5 ml (barn 6-14 år) eller 10 mg / kg per dag (barn opp til 6 år, det er bedre å foreskrive stoffet i perorale former, intravenøs administrering til barn opptil 1 år er kun mulig dersom det er vitale indikasjoner i stasjonære forhold);
  • Innånding (aerosolbehandling): Påfør en 10% løsning på 3-9 ml (i ultralydsenheter) eller 6 ml (i apparater med reguleringsventil). Varigheten av innånding er fra 15 til 20 minutter, hyppigheten av bruk - 2-4 ganger daglig. Gjennomsnittlig varighet på emnet under akutte forhold er 5-10 dager, kroniske tilstander opptil 6 måneder. Avhengig av terapeutisk effekt og pasientens tilstand, kan legen gjøre endringer i doseringsregimet. For barn er legemidlet foreskrevet i voksne doser. Med en sterk sekretolytisk virkning suges hemmeligheten bort, og frekvensen av innåndinger og den daglige dosen reduseres;
  • topisk (innfødt i nesepassasjer og ekstern hørselskanal): 1,5-3 ml per prosedyre;
  • intratracheal (ved behandling av bronkoskopi for vasking av bronkialtreet): 1-2 ampuller eller mer per dag (avhengig av kliniske indikasjoner).

Varigheten av kurset bestemmes av resultatene av behandlingen. Fluimukil har en høy generell og lokal toleranse, slik at langvarig bruk er mulig.

Før intravenøs administrering, bør oppløsningen fortynnes ytterligere med en 5% dextroseløsning eller 0,9% NaCl-løsning (1: 1-forhold).

For pasienter over 65 år, er Fluimucil vanligvis foreskrevet i den minste effektive dosen.

Granuler til fremstilling av oppløsning for oral administrering

Fluimucil tas oralt etter å ha løst en enkelt dose i 1/3 kopp vann.

Den anbefalte dosen av stoffet:

  • nyfødte (kun med vitale indikasjoner og under medisinsk tilsyn) og barn under 1 år: 10 mg / kg (fra en fôringsflaske eller skje);
  • Barn 1-2 år: 2 ganger daglig, 100 mg;
  • barn 2-6 år: 3 ganger daglig, 100 mg eller 2 ganger daglig, 200 mg;
  • barn fra 6 år og voksne: 2-3 ganger daglig, 200 mg.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt:

  • akutt sykdomssykdom: 5-10 dager;
  • kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Brennstofftabletter

Fluimucil tas oralt (løsning - 1 tablett per 1/3 kopp vann).

Anbefalt doseringsregime for voksne: 1 tablett 1 gang per dag.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt:

  • akutt sykdomssykdom: 5-10 dager;
  • kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Bivirkninger

Løsning for oral administrasjon, granuler til oppløsning, brusende tabletter

I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå: neseblod, tinnitus, forstyrrelser i fordøyelsessystemet (i form av kvalme, halsbrann, magefylthet, hudutslett, oppkast, diaré), urtikaria, kløe.

Det er også tegn på utvikling av kollaps, bronkospasme, reduksjon i blodplateaggregasjon, stomatitt.

Løsning for injeksjon og innånding

  • innånding: rhinoré, irritasjon av luftveiene, hostrefleks; sjelden bronkospasme, stomatitt;
  • intramuskulær injeksjon: hudutslett, brennende følelse ved injeksjon av løsningen, urtikaria; med langvarig terapi - funksjonelle lidelser i nyrene / leveren.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med astma og obstruktiv bronkitt bør foreskrive acetylcystein med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency.

Lett svovel lukt er karakteristisk for den aktive ingrediensen Fluimucil.

Ampullen med injeksjonsvæske og innånding må åpnes før bruk. Etter åpning kan legemidlet kun brukes i 24 timer for innånding, forutsatt at det oppbevares i kjøleskapet.

Ved grunne intramuskulær administrering av Fluimucil og i nærvær av overfølsomhet kan utviklingen av en lett og raskt brennende følelse observeres, derfor anbefales det å injisere legemidlet dypt inn i muskelen.

Fluimucil Solution (fremstilt enten ved oppløsning av tabletter eller granulater) bør ikke komme i kontakt med metall / gummi overflater.

Drug interaksjoner

Den kombinerte bruk av Fluimucil med noen stoffer / stoffer kan utvikle følgende effekter:

  • antitussive stoffer: økt sputumbelastning, som er forbundet med undertrykkelse av hostrefleksen;
  • antibakterielle stoffer - ampicillin, tetracykliner (unntatt doxycyklin), amfotericin B: redusert effektivitet av begge legemidlene (anbefalt intervall mellom doser er minst 2 timer);
  • nitroglyserin: Forbedre dens disaggregerende og vasodilaterende virkning;
  • paracetamol: eliminering av dets toksiske effekter.

Fluimucil Solution er farmasøytisk inkompatibel med andre oppløsninger av legemidler.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

  • oral løsning - 2 år (etter den første åpningen av pakken - 15 dager);
  • Løsning for injeksjon og innånding - 5 år;
  • granulat til fremstilling av oppløsning til oral administrering, brennende tabletter - 3 år.

Fluimucil ® (Fluimucil ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i poser på 1 g; i en pakke med papp 30 poser.

i poser på 1 g; i en pakke med papp 20 poser.

i en stripe av 2 stykker; i en pakke med kartong 5 eller 10 strips.

i en stripe på 10 stykker; i en pakke med papp 1 eller 2 stripe.

i mørke glassampuller på 3 ml; i en pakke med kartong 5 ampuller i en plastholder.

Farmakologisk aktivitet

Tynn slem. Tilstedeværelsen av sulfhydrylgrupper i strukturen av acetylcystein bidrar til forstyrrelsen av disulfidbindinger av syre mucopolysakkarider av sputum, hvilket fører til depolymerisering av mukoproteiner og til en reduksjon av slimets viskositet. Legemidlet beholder aktivitet i nærvær av purulent sputum.

Acetylcystein har en antioksidant effekt på grunn av tilstedeværelsen av en nukleofil thiol SH-gruppe, som lett gir hydrogen, nøytraliserende oksidative radikaler.

farmakodynamikk

Ved profylaktisk bruk av acetylcystein er det observert en reduksjon av hyppigheten og alvorlighetsgraden av eksacerbasjoner hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose. Beskyttelsesmekanismen for acetylcystein er basert på evnen til sine reaktive sulfhydrylgrupper til å binde kjemiske radikaler.

Acetylcystein trenger lett inn i cellen, den deacetyleres til L-cystein, hvorfra intracellulær glutation syntetiseres. Glutation er et sterkt reaktivt tripeptid, en kraftig antioksidant, en cytoprotector som feller endogene og eksogene frie radikaler og toksiner.

Acetylcystein forhindrer utmattelse og fremmer en økning i syntesen av intracellulær glutation involvert i redoks-prosesser av celler, dvs. bidrar til avgiftning av skadelige stoffer. Dette forklarer effekten av acetylcystein som en motgift mot paracetamolforgiftning.

farmakokinetikk

Fluimucil absorberes godt når det tas oralt. Det deacetyleres umiddelbart til cystein i leveren. I blodet er det en dynamisk likevekt av fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystin). På grunn av den høye "first pass" -effekten gjennom leveren, er biotilgjengeligheten av acetylcystein ca. 10%. Acetylcystein trenger inn i det ekstracellulære rommet, hovedsakelig fordelt i leveren, nyrene, lungene, bronkiale sekresjoner.

Etter oral administrering av 600 mg acetylcystein av friske frivillige Cmax i plasma er det nådd i ca. 1 time og er 15 mmol / l, med intravenøs injeksjon, 300 mmol / l. T1/2 fra plasma - 2 timer. Acetylcystein og dets metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene.

Indikasjoner stoff Fluimutsil ®

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelse av sputum økt viskositet (akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, cystisk fibrose, bronkial astma).

Kontra

Overfølsomhet mot acetylcystein, magesår og duodenalsår i akutt stadium, alder opp til 18 år (brusende tabletter).

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Ved svelging i sjeldne tilfeller er kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, hudutslett, kløe, urtikaria, neseblødning, tinnitus mulig. Tilfeller av utvikling av bronkospasme, sammenbrudd, stomatitt, reduksjon av blodplateaggregasjon er beskrevet.

Ved administrering parenteralt - en liten brennende følelse på injeksjonsstedet, hudutslett, urtikaria.

Ved administrering ved innånding - reflekshiste, lokal irritasjon av luftveiene, stomatitt, rhinitt, sjelden bronkospasme (foreskrevet bronkodilatatorer).

interaksjon

Den kombinerte bruken av acetylcystein med antitussiver kan øke stagnasjonen av sputum på grunn av undertrykkelse av hostrefleksen.

Når det brukes samtidig med antibiotika som tetracykliner (unntatt doxycyklin), er ampicillin, amfotericin B, deres interaksjon med tiolgruppen acetylcystein mulig, noe som fører til en reduksjon av aktiviteten til begge legemidlene. Derfor bør intervallet mellom å ta disse legemidlene være minst 2 timer.

Samtidig inntak av acetylcystein og nitroglyserin kan føre til økt vasodilator og disaggregerende virkning av sistnevnte.

Acetylcystein eliminerer toksiske effekter av paracetamol.

Dosering og administrasjon

Granulat til oppløsning til oral administrasjon Oppløs i 1/3 kopp vann.

Nyfødte - bare av helsehensyn i en dose på 10 mg / kg under streng tilsyn av en lege. Barn av det første år av livet får drikke den resulterende løsningen fra en skje eller fôrflaske.

Barn fra 1 til 2 år - 100 mg 2 ganger daglig, 2 til 6 år - 200 mg 2 ganger daglig eller 100 mg 3 ganger daglig, eldre enn 6 år og voksne - 200 mg 2-3 ganger om dagen.

Behandlingens varighet bør vurderes individuelt. Ved akutte sykdommer er behandlingsvarigheten fra 5 til 10 dager og opptil flere måneder ved behandling av kroniske sykdommer (som anbefalt av legen).

Brennstofftabletter. 1 faneblad. oppløst i 1/3 kopp vann og tatt 1 gang per dag.

Behandlingens varighet bør vurderes individuelt. Ved akutte sykdommer er behandlingsvarigheten fra 5 til 10 dager og opptil flere måneder ved behandling av kroniske sykdommer (som anbefalt av legen).

Injiseringsoppløsning

Parenteral administrering. Voksne i / m dyp eller inn - vanligvis 300 mg (1 ampul 3 ml) 1-2 ganger om dagen.

Barn 6-14 år - 1/2 dose for voksne. Den daglige dosen for barn under 6 år er 10 mg / kg. Varigheten av behandlingen bør bestemmes av resultatene av endringer i pasientens tilstand. Høy lokal og generell toleranse for stoffet gir mulighet for lange behandlingskurs.

Innånding: vanligvis 300 mg (1 ampul) 1-2 ganger daglig i 5-10 dager eller lengre kurs; Hyppigheten av å ta og dosen kan endres av legen avhengig av pasientens tilstand og terapeutiske effekter. Barn og voksne - samme dosering.

Endobronchial administrasjon: administreres hensiktsmessig ved bruk av permanente rør, et bronkoskop, etc. 300-600 mg (1-2 ampuller) eller mer per dag, avhengig av kliniske indikasjoner.

overdose

Acetylcystein, når det tas i doser på 500 mg / kg per dag, forårsaket ikke tegn og symptomer på overdosering.

Sikkerhets forholdsregler

Forsiktighet er foreskrevet for pasienter som er utsatt for lungeblødning, hemoptyse, med leverersykdommer, nyrer, i brudd på binyrefunksjon, pasienter med astma og obstruktiv bronkitt (og under systematisk kontroll av bronkial patency).

Ved oppløsning av acetylcystein, er det nødvendig å bruke glass, unngå kontakt med metall og gummi overflater. Ved åpningen av pakken mulig lukt av svovel, er det lukten av det aktive stoffet, og ikke bevis på den dårlige kvaliteten på stoffet.

Ampul Fluimutsila åpen før bruk. Den åpne ampullen kan oppbevares i kjøleskapet i 24 timer. Bruk av preparatet fra den tidligere åpnede ampullen til injeksjon er forbudt.

Fluimucil Solution må ikke komme i kontakt med gummi og metall overflater.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder aspartam, så det anbefales ikke å utpeke det til pasienter med fenylketonuri (granulater, brusende tabletter).

Oppbevaringsforhold medisin Fluimutsil ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Fluimutsil ®

injeksjons- og innåndingsoppløsning 100 mg / ml - 5 år.

Effervescent 600 mg tabletter - 3 år.

granulat til fremstilling av oral oppløsning 100 mg med smak eller aroma i oransje - 3 år.

granulat til fremstilling av oral oppløsning 200 mg med smak eller aroma i oransje - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Løsning for innånding og piller (brusende) 600 mg Fluimucil: instruksjoner, priser og vurderinger

I denne medisinske artikkelen finnes det med stoffet Fluimutsil. Instruks for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta piller, fra hva som hjelper medisinen, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Fluimutsil, hvorfra du kan finne ut om medikamentet har hjulpet i behandling av hoste og sputum likvidasjon hos voksne og barn, for hvilke det foreskrives mer. Håndboken viser analoger av Fluimucil, priser på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditet.

Det ekspektorant mucolytiske medikamentet er Fluimucil. Instrukser for bruk indikerer at granuler 200 mg, pulver, oppløsning for inhalasjonsantibiotika, IT i ampuller, brennstofftablett 600 mg er foreskrevet for luftveissykdommer.

Frigi form og sammensetning

Fluimukil er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Løsning for injeksjon og innånding (noen ganger feilaktig kalt sirup).
  • Effervescent tabletter 600 mg.
  • Granulat til fremstilling av oral oppløsning 200 mg (noen ganger feilaktig kalt pulver).
  • Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og inhalasjon i ampuller (Fluimucil antibiotika IT).

1 tablett inneholder acetylcystein 600 mg og flere stoffer: natriumbikarbonat, sitronsyre, sitronsmak, aspartam.

1 pose med granulater inneholder acetylcystein 200 mg, hjelpestoffer: betacaroten, aspartam, sorbitol, oransje smaksstoff.

1 ml av oppløsningen for innånding og injeksjon inneholder 100 mg acetylcystein, i 1 ampul - 300 mg acetylcystein, ytterligere stoffer: natriumhydroksid, dinatriumedetat, vann.

Thiamphenicol glycinat acetylcysteinat og hjelpestoffer (Fluimucil antibiotika IT).

Instruksjonen er vedlagt preparatet med en detaljert beskrivelse.

Farmakologisk aktivitet

Fluimucil er et mucolytisk legemiddel som fortynner sputum og fremmer dets fjerning fra kroppen. Acetylcystein på grunn av sine egne sulfhydrylgrupper er i stand til å bryte disulfidforbindelsene av syre mucopolysakkarider av sputum, og derved redusere slimens viskositet, og depolarisering av mukoproteiner oppstår.

Acetylcystein er aktiv selv i nærvær av purulent sputum. Fluimucil-stoffet har anti-klebende egenskaper. Preparatet består av en nukleofil thiol SH-gruppe som lett gir hydrogen og nøytraliserer oksidative radikaler. Dette bestemmer stoffets antioksidant effekt.

Acetylcystein, som raskt trenger inn i det intracellulære rommet, deacetylaterer til L-cystein, som igjen deltar i syntese av intracellulær glutation, en cytoprotektor og en antioksidant, nøytraliserende eksogene og endogene frie toksiner og radikaler.

Takket være denne virkningsmekanismen forhindrer acetylcystein forhindring og stimulerer syntese av intracellulær glutation, og dermed aktiverer avgiftning av skadelige stoffer. Disse egenskapene til Fluimucil tillater bruk av det som en motgift i tilfeller av paracetamolforgiftning.

På bakgrunn av Fluimucil reduseres frekvensen og alvorlighetsgraden av eksacerbasjoner hos pasienter med cystisk fibrose og kronisk bronkitt. I løpet av kliniske studier av stoffet Fluimucil ble effekten av langvarig behandling med dette legemidlet for kronisk obstruktiv lungesykdom undersøkt.

Legemidlet bidrar til å redusere hyppigheten av forverring av KOL og lunge hyperinflation. Legemidlet brukes til behandling av KOL. Fluimukil legemiddel er beregnet til intern bruk. Etter inntak i kort tid absorberes det fra mage-tarmkanalen. Det aktive stoffet i stoffet trer inn i det ekstracellulære rommet og distribueres hovedsakelig i leveren, lungene, nyrene og bronkial sekresjonene.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Fluimucil? Tabletter foreskrevet:

  • vask av nesepassene, mellomøret, maksillære bihuler, abscesser, fistler, behandling av intervensjonsområdet under operasjoner på mastoid eller nesehulrom;
  • otitis, bihulebetennelse (catarrhal og purulent);
  • tilrettelegging av frigjøring av viskøse sekreter fra luftveiene (posttraumatiske og postoperative forhold);
  • forberedelse for aspirasjonsdrenering, bronkografi, bronkoskopi;
  • Vanskelig sputumutslipp ved respiratorisk patologi (laryngotrakeitt, tracheitt, bronkitt, lungebetennelse, bronkiolit, lungabscess, lungemfysem, cystisk fibrose, bronkiektasi, atelektase forårsaket av bronkial obstruksjon ved slimete plugg).

Instruksjoner for bruk

Fluimucil Solution

innånding

For aerosolbehandling sprøytes ultralydsenheter med 3-9 ml av en 10% løsning, og i enheter med en kontrollventil brukes 6 ml av en 10% løsning. Varigheten av innånding er 15-20 minutter; frekvens frekvens - 2-4 ganger om dagen. Ved behandling av akutte tilstander er den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen 5-10 dager; Med langvarig behandling av kroniske tilstander, er behandlingsforløpet opptil 6 måneder.

På grunn av den høye sikkerheten til legemidlet, kan hyppens frekvens og den relative størrelsen av dosen endres av legen innen akseptable grenser, avhengig av tilstanden til pasienten og den terapeutiske effekten. Det er ikke nødvendig å endre voksen dose når det gjelder bruk av stoffet til behandling av barn.

I tilfelle av sterk sekretolytisk virkning suges hemmeligheten av, og frekvensen av innåndinger og den daglige dosen reduseres. Den terapeutiske blandingen kan ikke plasseres i en ultralyd nebulisator, fordi den raskt ødelegger den aktive substansen Fluimucil. Det anbefales at du bruker en kompressorinnretning for innånding, noe som gir en ideell innstilling av størrelsen på respiratoriske legemiddelpartikler.

intratrakeal

For å vaske bronkittreet med terapeutisk bronkoskopi, bruk 1-2 ampuller eller mer per dag, avhengig av de kliniske indikasjonene.

lokalt

Still inn i den eksterne hørselskanalen og nesepassene (i nesen) 150-300 mg (1,5-3 ml) for 1 prosedyre.

parenteralt

Injiseres intravenøst ​​(helst drypp eller sakte stråle i 5 minutter) eller intramuskulært. Voksne - 300 mg (3 ml) 1-2 ganger om dagen; barn fra 6 til 14 år - 150 mg (1,5 ml) 1-2 ganger daglig. Den daglige dosen for barn under 6 år er 10 mg / kg kroppsvekt. For barn under 1 år er intravenøs acetylcystein kun mulig av helsehensyn i en sykehusinnstilling.

Varigheten av behandlingen bør bestemmes av resultatene av endringer i pasientens tilstand. Det bør bemerkes at oral administrering av legemidlet er foretrukket for barn under 6 år. Høy lokal og generell toleranse for stoffet muliggjør lange behandlingskurs.

For intravenøs administrering fortynnes oppløsningen ytterligere med en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextroseoppløsning i forholdet 1: 1. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt (ikke mer enn 10 dager). Hos pasienter over 65 år, bruk den minste effektive dosen.

Brennstofftabletter

Fluimucil tas oralt (løsning - 1 tablett per 1/3 kopp vann). Anbefalt doseringsregime for voksne: 1 tablett 1 gang per dag. Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt: Akutt sykdomssykdom: 5-10 dager; kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Granuler til fremstilling av oppløsning for oral administrering

Fluimucil tas oralt etter å ha løst en enkelt dose i 1/3 kopp vann. Den anbefalte dosen av stoffet:

  • nyfødte (kun med vitale indikasjoner og under medisinsk tilsyn) og barn under 1 år: 10 mg / kg (fra en fôringsflaske eller skje);
  • Barn 1-2 år: 2 ganger daglig, 100 mg;
  • barn 2-6 år: 3 ganger daglig, 100 mg eller 2 ganger daglig, 200 mg;
  • barn fra 6 år og voksne: 2-3 ganger daglig, 200 mg.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt: Akutt sykdomssykdom: 5-10 dager; kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Kontra

  • trombocytopeni;
  • amming periode;
  • leukopeni;
  • barns alder opp til 2 år (for granulat til fremstilling av oppløsning for inntak);
  • overfølsomhet overfor acetylcystein;
  • anemi,
  • barn og ungdom opp til 18 år (for brusende tabletter);
  • magesår og duodenalsår i den akutte fasen.

Bivirkninger

Løsning for oral administrering, granulat til oppløsning, brennstofftabletter:

I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå: neseblod, tinnitus, forstyrrelser i fordøyelsessystemet (i form av kvalme, halsbrann, magefylthet, hudutslett, oppkast, diaré), urtikaria, kløe. Det er også tegn på utvikling av kollaps, bronkospasme, reduksjon i blodplateaggregasjon, stomatitt.

Injeksjonsvæske, oppløsning og innånding:

  • Rhinoré, irritasjon av luftveiene, hosterefleks; sjelden bronkospasme, stomatitt;
  • intramuskulær injeksjon: hudutslett, brennende følelse ved injeksjon av løsningen, urtikaria;
  • med langvarig terapi - funksjonelle lidelser i nyrene / leveren.

Barn, graviditet og amming

Under svangerskapet kan Fluimucil kun foreskrives dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Når du foreskriver stoffet under amming, bør du slutte å amme.

I barndommen

Kontraindikert hos barn under 2 år (for granulat til å lage en løsning for oral administrasjon); hos barn og ungdom opp til 18 år (for brusende tabletter).

Spesielle instruksjoner

Pasienter med astma og obstruktiv bronkitt bør foreskrive acetylcystein med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency. Lett svovel lukt er karakteristisk for den aktive ingrediensen Fluimucil.

Ampullen med injeksjonsvæske og innånding må åpnes før bruk. Etter åpning kan legemidlet kun brukes i 24 timer for innånding, forutsatt at det oppbevares i kjøleskapet. Ved grunne intramuskulær administrering av Fluimucil og i nærvær av overfølsomhet kan utviklingen av en lett og raskt brennende følelse observeres, derfor anbefales det å injisere legemidlet dypt inn i muskelen.

Fluimucil Solution (fremstilt enten ved oppløsning av tabletter eller granulater) bør ikke komme i kontakt med metall / gummi overflater.

Drug interaksjoner

Felles mottak med hosteundertrykkende midler, som undertrykker hostrefleksen, bidrar til stagnasjon av sputum.

Bruk av tetracykliner (unntatt doxycyklin), amphotericin og ampicillin reduserer effekten av både antibiotika og acetylcystein, så intervallet mellom å ta disse gruppene av legemidler bør være minst 2 timer.

Antiplatelet og vasodilaterende effekten av nitroglyserin økes når det tas samtidig med Fluimucil.

Acetylcystein kan redusere toksiske effekter av paracetamol på leveren.

Det er inkompatibelt farmasøytisk med andre medisinske løsninger.

Analoger av Fluimucil Drugs

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. Mukomist.
  4. Acetylcystein.
  5. N-acetylcystein.
  6. Acetylcysteinoppløsning for innånding.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-Ac-ratiopharm.
  11. Atsestin.
  12. Fluimucil.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Fluimucil (brusende 600 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 145 rubler. Granuler til fremstilling av en oppløsning på 200 mg - 176 rubler for 20 posesekker. Det er utgitt uten resept.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Utløpsdato:

  • oral løsning - 2 år (etter den første åpningen av pakken - 15 dager);
  • Løsning for injeksjon og innånding - 5 år;
  • granulat til fremstilling av oppløsning til oral administrering, brennende tabletter - 3 år.

Løsning for innånding og piller (brusende) 600 mg Fluimucil: instruksjoner, priser og vurderinger

I denne medisinske artikkelen finnes det med stoffet Fluimutsil. Instruks for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta piller, fra hva som hjelper medisinen, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Fluimutsil, hvorfra du kan finne ut om medikamentet har hjulpet i behandling av hoste og sputum likvidasjon hos voksne og barn, for hvilke det foreskrives mer. Håndboken viser analoger av Fluimucil, priser på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditet.

Det ekspektorant mucolytiske medikamentet er Fluimucil. Instrukser for bruk indikerer at granuler 200 mg, pulver, oppløsning for inhalasjonsantibiotika, IT i ampuller, brennstofftablett 600 mg er foreskrevet for luftveissykdommer.

Frigi form og sammensetning

Fluimukil er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Løsning for injeksjon og innånding (noen ganger feilaktig kalt sirup).
  • Effervescent tabletter 600 mg.
  • Granulat til fremstilling av oral oppløsning 200 mg (noen ganger feilaktig kalt pulver).
  • Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og inhalasjon i ampuller (Fluimucil antibiotika IT).

1 tablett inneholder acetylcystein 600 mg og flere stoffer: natriumbikarbonat, sitronsyre, sitronsmak, aspartam.

1 pose med granulater inneholder acetylcystein 200 mg, hjelpestoffer: betacaroten, aspartam, sorbitol, oransje smaksstoff.

1 ml av oppløsningen for innånding og injeksjon inneholder 100 mg acetylcystein, i 1 ampul - 300 mg acetylcystein, ytterligere stoffer: natriumhydroksid, dinatriumedetat, vann.

Thiamphenicol glycinat acetylcysteinat og hjelpestoffer (Fluimucil antibiotika IT).

Instruksjonen er vedlagt preparatet med en detaljert beskrivelse.

Farmakologisk aktivitet

Fluimucil er et mucolytisk legemiddel som fortynner sputum og fremmer dets fjerning fra kroppen. Acetylcystein på grunn av sine egne sulfhydrylgrupper er i stand til å bryte disulfidforbindelsene av syre mucopolysakkarider av sputum, og derved redusere slimens viskositet, og depolarisering av mukoproteiner oppstår.

Acetylcystein er aktiv selv i nærvær av purulent sputum. Fluimucil-stoffet har anti-klebende egenskaper. Preparatet består av en nukleofil thiol SH-gruppe som lett gir hydrogen og nøytraliserer oksidative radikaler. Dette bestemmer stoffets antioksidant effekt.

Acetylcystein, som raskt trenger inn i det intracellulære rommet, deacetylaterer til L-cystein, som igjen deltar i syntese av intracellulær glutation, en cytoprotektor og en antioksidant, nøytraliserende eksogene og endogene frie toksiner og radikaler.

Takket være denne virkningsmekanismen forhindrer acetylcystein forhindring og stimulerer syntese av intracellulær glutation, og dermed aktiverer avgiftning av skadelige stoffer. Disse egenskapene til Fluimucil tillater bruk av det som en motgift i tilfeller av paracetamolforgiftning.

På bakgrunn av Fluimucil reduseres frekvensen og alvorlighetsgraden av eksacerbasjoner hos pasienter med cystisk fibrose og kronisk bronkitt. I løpet av kliniske studier av stoffet Fluimucil ble effekten av langvarig behandling med dette legemidlet for kronisk obstruktiv lungesykdom undersøkt.

Legemidlet bidrar til å redusere hyppigheten av forverring av KOL og lunge hyperinflation. Legemidlet brukes til behandling av KOL. Fluimukil legemiddel er beregnet til intern bruk. Etter inntak i kort tid absorberes det fra mage-tarmkanalen. Det aktive stoffet i stoffet trer inn i det ekstracellulære rommet og distribueres hovedsakelig i leveren, lungene, nyrene og bronkial sekresjonene.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Fluimucil? Tabletter foreskrevet:

  • vask av nesepassene, mellomøret, maksillære bihuler, abscesser, fistler, behandling av intervensjonsområdet under operasjoner på mastoid eller nesehulrom;
  • otitis, bihulebetennelse (catarrhal og purulent);
  • tilrettelegging av frigjøring av viskøse sekreter fra luftveiene (posttraumatiske og postoperative forhold);
  • forberedelse for aspirasjonsdrenering, bronkografi, bronkoskopi;
  • Vanskelig sputumutslipp ved respiratorisk patologi (laryngotrakeitt, tracheitt, bronkitt, lungebetennelse, bronkiolit, lungabscess, lungemfysem, cystisk fibrose, bronkiektasi, atelektase forårsaket av bronkial obstruksjon ved slimete plugg).

Instruksjoner for bruk

Fluimucil Solution

innånding

For aerosolbehandling sprøytes ultralydsenheter med 3-9 ml av en 10% løsning, og i enheter med en kontrollventil brukes 6 ml av en 10% løsning. Varigheten av innånding er 15-20 minutter; frekvens frekvens - 2-4 ganger om dagen. Ved behandling av akutte tilstander er den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen 5-10 dager; Med langvarig behandling av kroniske tilstander, er behandlingsforløpet opptil 6 måneder.

På grunn av den høye sikkerheten til legemidlet, kan hyppens frekvens og den relative størrelsen av dosen endres av legen innen akseptable grenser, avhengig av tilstanden til pasienten og den terapeutiske effekten. Det er ikke nødvendig å endre voksen dose når det gjelder bruk av stoffet til behandling av barn.

I tilfelle av sterk sekretolytisk virkning suges hemmeligheten av, og frekvensen av innåndinger og den daglige dosen reduseres. Den terapeutiske blandingen kan ikke plasseres i en ultralyd nebulisator, fordi den raskt ødelegger den aktive substansen Fluimucil. Det anbefales at du bruker en kompressorinnretning for innånding, noe som gir en ideell innstilling av størrelsen på respiratoriske legemiddelpartikler.

intratrakeal

For å vaske bronkittreet med terapeutisk bronkoskopi, bruk 1-2 ampuller eller mer per dag, avhengig av de kliniske indikasjonene.

lokalt

Still inn i den eksterne hørselskanalen og nesepassene (i nesen) 150-300 mg (1,5-3 ml) for 1 prosedyre.

parenteralt

Injiseres intravenøst ​​(helst drypp eller sakte stråle i 5 minutter) eller intramuskulært. Voksne - 300 mg (3 ml) 1-2 ganger om dagen; barn fra 6 til 14 år - 150 mg (1,5 ml) 1-2 ganger daglig. Den daglige dosen for barn under 6 år er 10 mg / kg kroppsvekt. For barn under 1 år er intravenøs acetylcystein kun mulig av helsehensyn i en sykehusinnstilling.

Les også denne artikkelen: Ceftriaxon injeksjoner: instruksjoner, pris, vurderinger

Varigheten av behandlingen bør bestemmes av resultatene av endringer i pasientens tilstand. Det bør bemerkes at oral administrering av legemidlet er foretrukket for barn under 6 år. Høy lokal og generell toleranse for stoffet muliggjør lange behandlingskurs.

For intravenøs administrering fortynnes oppløsningen ytterligere med en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextroseoppløsning i forholdet 1: 1. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt (ikke mer enn 10 dager). Hos pasienter over 65 år, bruk den minste effektive dosen.

Brennstofftabletter

Fluimucil tas oralt (løsning - 1 tablett per 1/3 kopp vann). Anbefalt doseringsregime for voksne: 1 tablett 1 gang per dag. Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt: Akutt sykdomssykdom: 5-10 dager; kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Granuler til fremstilling av oppløsning for oral administrering

Fluimucil tas oralt etter å ha løst en enkelt dose i 1/3 kopp vann. Den anbefalte dosen av stoffet:

  • nyfødte (kun med vitale indikasjoner og under medisinsk tilsyn) og barn under 1 år: 10 mg / kg (fra en fôringsflaske eller skje);
  • Barn 1-2 år: 2 ganger daglig, 100 mg;
  • barn 2-6 år: 3 ganger daglig, 100 mg eller 2 ganger daglig, 200 mg;
  • barn fra 6 år og voksne: 2-3 ganger daglig, 200 mg.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes individuelt: Akutt sykdomssykdom: 5-10 dager; kronisk sykdom i sykdommen: opptil flere måneder.

Kontra

  • trombocytopeni;
  • amming periode;
  • leukopeni;
  • barns alder opp til 2 år (for granulat til fremstilling av oppløsning for inntak);
  • overfølsomhet overfor acetylcystein;
  • anemi,
  • barn og ungdom opp til 18 år (for brusende tabletter);
  • magesår og duodenalsår i den akutte fasen.

Bivirkninger

Løsning for oral administrering, granulat til oppløsning, brennstofftabletter:

I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå: neseblod, tinnitus, forstyrrelser i fordøyelsessystemet (i form av kvalme, halsbrann, magefylthet, hudutslett, oppkast, diaré), urtikaria, kløe. Det er også tegn på utvikling av kollaps, bronkospasme, reduksjon i blodplateaggregasjon, stomatitt.

Injeksjonsvæske, oppløsning og innånding:

  • Rhinoré, irritasjon av luftveiene, hosterefleks; sjelden bronkospasme, stomatitt;
  • intramuskulær injeksjon: hudutslett, brennende følelse ved injeksjon av løsningen, urtikaria;
  • med langvarig terapi - funksjonelle lidelser i nyrene / leveren.

Barn, graviditet og amming

Under svangerskapet kan Fluimucil kun foreskrives dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Når du foreskriver stoffet under amming, bør du slutte å amme.

I barndommen

Kontraindikert hos barn under 2 år (for granulat til å lage en løsning for oral administrasjon); hos barn og ungdom opp til 18 år (for brusende tabletter).

Spesielle instruksjoner

Pasienter med astma og obstruktiv bronkitt bør foreskrive acetylcystein med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency. Lett svovel lukt er karakteristisk for den aktive ingrediensen Fluimucil.

Ampullen med injeksjonsvæske og innånding må åpnes før bruk. Etter åpning kan legemidlet kun brukes i 24 timer for innånding, forutsatt at det oppbevares i kjøleskapet. Ved grunne intramuskulær administrering av Fluimucil og i nærvær av overfølsomhet kan utviklingen av en lett og raskt brennende følelse observeres, derfor anbefales det å injisere legemidlet dypt inn i muskelen.

Fluimucil Solution (fremstilt enten ved oppløsning av tabletter eller granulater) bør ikke komme i kontakt med metall / gummi overflater.

Drug interaksjoner

Felles mottak med hosteundertrykkende midler, som undertrykker hostrefleksen, bidrar til stagnasjon av sputum.

Bruk av tetracykliner (unntatt doxycyklin), amphotericin og ampicillin reduserer effekten av både antibiotika og acetylcystein, så intervallet mellom å ta disse gruppene av legemidler bør være minst 2 timer.

Antiplatelet og vasodilaterende effekten av nitroglyserin økes når det tas samtidig med Fluimucil.

Acetylcystein kan redusere toksiske effekter av paracetamol på leveren.

Det er inkompatibelt farmasøytisk med andre medisinske løsninger.

Analoger av Fluimucil Drugs

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. Mukomist.
  4. Acetylcystein.
  5. N-acetylcystein.
  6. Acetylcysteinoppløsning for innånding.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-Ac-ratiopharm.
  11. Atsestin.
  12. Fluimucil.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Fluimucil (brusende 600 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 145 rubler. Granuler til fremstilling av en oppløsning på 200 mg - 176 rubler for 20 posesekker. Det er utgitt uten resept.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Utløpsdato:

  • oral løsning - 2 år (etter den første åpningen av pakken - 15 dager);
  • Løsning for injeksjon og innånding - 5 år;
  • granulat til fremstilling av oppløsning til oral administrering, brennende tabletter - 3 år.