Hoved / Forebygging

Panadol sirup for barn: bruksanvisning

Panadol sirup for barn er et stoff fra gruppen antipyretika, den terapeutiske effekten er rettet mot å eliminere smerte, symptomer på betennelse og fjerning av varme.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Barnas panadol er tilgjengelig i oral suspensjonsform. Legemidlet er en tykk rosa masse med en behagelig lukt av jordbær og en blanding av belugas små partikler. Finnes i mørke plastflasker på 100 ml i en eske med detaljerte instruksjoner.

Den viktigste aktive komponenten av stoffet er paracetamol, i 5 ml av suspensjonen inneholder 125 mg aktiv substans. Sorbitol, fargestoffer, smaksstoffer fungerer som hjelpekomponenter av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Panadol Baby Suspension - et stoff som brukes i pediatrisk praksis. Legemidlet har en utpreget smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Det aktive stoffet i legemidlet - paracetamol hemmer enzymet cyklooksygenase, noe som resulterer i at produksjonen av hormonprostaglandinet hemmes. Ved å redusere mengden av dette hormonet i sentralnervesystemet hos en pasient, reduserer smerte syndromets alvor, kroppstemperaturindeksene reduseres.

Etter å ha fått en dose av oral suspensjon, absorberes paracetamol godt inn i den systemiske sirkulasjonen gjennom slimhinnene i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av den aktive komponenten i blodet observeres 1 time etter inntak av medisinen. Varighet av terapeutisk effekt opptil 4 timer.

vitnesbyrd

De viktigste indikasjonene for å foreskrive en suspensjon av Panadol baby er følgende tilstander:

  • Økt kroppstemperatur på grunn av viral eller bakteriell infeksjon;
  • Øresmerter;
  • Tannpine smerte;
  • hodepine;
  • Negativ reaksjon og feber i et barn til vaksinen.

Kontra

Før du bruker stoffet, bør du lese nøye gjennom vedlagte instruksjoner. Suspensjon er kontraindisert hos barn i slike tilfeller:

  • Alderen på babyer opptil 2 måneder;
  • Barnets kroppsvekt er mindre enn 5 kg;
  • Økt individuell følsomhet for suspensjonens komponenter;
  • Alvorlig skade på leveren eller nyrene, ledsaget av nedsatt organfunksjon.

Relative kontraindikasjoner inkluderer:

  • hyperbilirubinemi;
  • Kronisk lever og nyresykdom;
  • Diabetes mellitus;
  • Burdened allergisk historie;
  • Barn i alderen 2-3 måneder som ble født for tidlig (i dette tilfellet, er en samråd med en lege obligatorisk før du begynner å bruke stoffet!).

Dosering og administrasjon

Suspensjon Panadol baby er ment for oral administrasjon. Til stoffet festet måleske eller sprøyte med merker ml. Instruksjonene er detaljerte aldersdoser av stoffet:

  • Barn 3-6 måneder - 4 ml suspensjon ikke mer enn 4 ganger daglig;
  • 6-12 måneder - 5 ml enkeltdose;
  • 1-2 år - 7 ml suspensjon
  • 2-3 år - 9 ml suspensjon
  • 6-9 år - 15 ml av stoffet;
  • 9-12 år - 20 ml suspensjon.

Legene styres som regel ikke bare ved dette bordet når de forskriver stoffet til barn, men også av indikatorene på kroppsmassen. Intervallet mellom suspensjonsdosene bør ikke være mindre enn 4 timer. Hvis temperaturen ikke faller helt i løpet av denne tiden, må barnet bli vist til legen igjen, kanskje spesialisten vil gjøre en antipyretisk injeksjon. Å gi den neste dosen av Panadol tidligere enn 4 timer er strengt kontraindisert!

Varigheten av behandlingen med dette legemidlet er avhengig av pasientens generelle tilstand, men i regel er suspensjonen ikke anbefalt i mer enn 5-7 dager, siden utviklingen av forgiftning av kroppen og nedsatt leverfunksjon er mulig.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Suspensjon Panadol baby er beregnet til bruk i pediatrisk praksis, så gravide kvinner foreskriver om nødvendig Panadol eller Paracetamol i voksen dosering. Det samme gjelder for pleiemødre.

Bivirkninger

Ved nøyaktig overholdelse av spesifisert dosering og anbefalinger fra legen, er stoffet Panadol-babyen godt tolerert av pasientene. Med individuell overfølsomhet eller langvarig bruk av suspensjonen hos pasienter, kan følgende bivirkninger oppstå:

  • Tynne avføring, hyppige avføring;
  • Kvalme, magesmerter;
  • Forstørret lever, nedsatt funksjon;
  • Endringer i nivået av levertransaminaser;
  • Endringer i det kliniske bildet av blod - utviklingen av jernmangelanemi, leukopeni;
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden, diates på kinnene, kløe.

I svært sjeldne tilfeller kan angioødem eller anafylaksi utvikles.

Overdosering av narkotika

Med nøyaktig overholdelse av de anbefalte dosene utvikles overdosefenomen sjelden hos pasienter. Ved hyppig ukontrollert bruk av suspensjonen, uten å observere intervaller på 4 timer mellom doser, samt ved bruk av stoffet i mer enn 1 uke, utvikler pasienten tegn på overdose med legemidlet:

  • Forstørret lever, nedsatt funksjon;
  • Økt levertransaminaser;
  • Trombocytopeni, depresjon av funksjonen av bloddannelse;
  • Utvikling av interstitial nefritis;
  • Mangel på appetitt;
  • Oppkast, løs avføring;
  • Blek hud;
  • Kaldt svette;
  • Døsighet og sløvhet i barnet, hemmet reaksjonen;
  • kramper;
  • Hjerte rytmeforstyrrelse.

I alvorlige tilfeller utvikler barnet en blodacidose og koma kan forekomme. Ved de første tegn på overdosering med barnesuspensjon, sendes straks til barnelege. Behandlingen består av å vaske magen til rent vann, sette opp en emalje med natriumbikarbonat, inntak av enterosorbenter. Om nødvendig behandles barnet symptomatisk. Barnet må være på sykehuset i flere dager under medisinsk tilsyn.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Legemidlet Panadol Baby anbefales ikke å utnevne pasienter samtidig med antikoagulantia, da i dette tilfellet øker risikoen for blødning.

Suspensjonen blir ikke anbefalt å kombinere med andre antipyretiske midler fra gruppen av ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nuroferonom, ibuprofen og andre efferalganom) siden de drives like godt i fravær av intervallet 4 timer mellom dosene av medikamenter øker dramatisk risikoen for pasienten toksisitet, og leverlesjoner.

Dette legemidlet kan ikke brukes samtidig med narkotika, som inkluderer etylalkohol, da slike legemiddelinteraksjoner kan skade leverceller og hemme dets funksjon.

Ved samtidig bruk av en suspensjon av Panadol med preparater fra gruppen diuretika, observeres en reduksjon i terapeutisk effekt.

Spesielle instruksjoner

Barn over 2 måneder som ble født før den planlagte tiden, bør alltid konsultere en lege før du bruker suspensjonen, selv om kroppsvekten er over 5 kg.

Om nødvendig må blodprøver for glukosenivåer mot bakgrunnen av bruk av legemidlet Panadol huskes på at indikatorene for analysen kanskje ikke er informativ.

Ved bruk av suspensjonen i mer enn 7 dager ble pasienten anbefalt en detaljert blodprøve, inkludert en vurdering av aktiviteten av levertransaminaser.

Når du bruker medisin hos spedbarn som ikke setter seg ned, for å unngå aspirasjon av suspensjonen, bør sirup injiseres mellom kinnet og tannkjøttet i små porsjoner, og foreslå at barnet drikker vann.

Panadol sirupanaloger for barn

Følgende legemidler er lik i deres terapeutiske effekt med Panadol Baby suspensjon:

  • Efferalgan sirup;
  • Fervex for barn;
  • Paracetamol tabletter og sirup;
  • Rektalparacetamolsuppositorier.

Paracetamol er også en del av disse legemidlene, men du bør alltid rådføre deg med legen din før du bruker analogen, da noen legemidler har alvorlige begrensninger på barnets alder.

Vilkår for permisjon og lagring av narkotika

Legemidlet Panadol babyen er lov til salg i apotek uten resept. Oppbevar suspensjonen i originalemballasjen vekk fra barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Det åpne hetteglasset av legemidlet er kun egnet i 6 måneder, hvis denne perioden ikke er brukt, må den kasseres! Utløpsdato er angitt på pakken, ikke bruk utgått betyr!

Den gjennomsnittlige kostnaden for suspensjon av Panadol baby i apotek i Moskva er 95-120 rubler.

Barnas Panadol

Barnas Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol Baby

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: FARMACLAIR (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 69 rubler.

Barnas panadol er et antipyretisk analgesisk middel.

Frigi form og sammensetning

Barns Panadol Doseringsformer:

  • oral suspensjon: viskøs væske med krystaller, rosa, med jordbær duft (100, 300 eller 1000 ml hver i en mørk glassflaske, i en kartongpakke 1 flaske komplett med en målesprøyte);
  • rektal suppositorier: Kegleformet, nesten hvit eller hvit, tilsynelatende fett, med ensartet struktur, ingen utilsiktede urenheter eller fysiske feil (5 eller 10 hver i en strimmel, i et kartongpakke med 1 eller 2 striper).

5 ml suspensjon inneholder:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 120 mg;
  • Hjelpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallitsorbitol, xantangummi, sitronsyre, eplesyre, jordbærsmaks L10055, en blanding av parahydroksybenzosyreestere (propyl, etyl, metylparahydroksybenzoatnatrium), fargestoff azorubin, vann.

1 suppositorier inneholder:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 125 eller 250 mg;
  • tilleggskomponenter: faste fettstoffer.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Barnas panadol er et ikke-narkotisk stoff med smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er basert på effektene på smertesentre og termoregulering som følge av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Dersom inntak ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifere vev, og derfor ikke er i strid med vann-salt metabolisme og tilstanden til den mukøse membran av magetarmkanalen (GIT).

farmakokinetikk

Legemidlet har en høy grad av absorpsjon. Absorption av paracetamol fra mage-tarmkanalen når det administreres oralt eller med rektal administrering skjer raskt og nesten helt, noe som gjør det mulig å oppnå maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasmaet i 0,5-1 timer etter påføring av suspensjonen og i 2-3 h - suppositorier.

Plasmaproteinbinding - opptil 15%. Paracetamol kjennetegnes av en forholdsvis jevn fordeling i vev og kroppsvæsker.

Metabolisme av stoffet forekommer hovedsakelig i leveren, noe som resulterer i flere metabolitter. Parasetamols hovedmetabolitt hos barn under 10 år er paracetamolsulfat, i en alder av 12 år og eldre - konjugert glukuronid.

Omtrent 17% av dosen er hydroksylert; de resulterende aktive metabolitter er konjugert til glutation. Med et utilstrekkelig nivå av glutation i kroppen blokkerer de aktive metabolitter av paracetamol hepatocytenzymsystemene, noe som kan forårsake nekrose.

Halveringstiden (T1 / 2) av terapeutisk dose av legemidlet for suspensjon er 2-3 timer, suppositoriene er 4-5 timer. 90-100% av dosen av paracetamol tatt innen 1 dag utskilles gjennom nyrene; hoveddelen - i form av metabolitter og ikke mer enn 3% - uendret.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Barnas Panadol brukt til å behandle barn under følgende forhold:

  • økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og barndomsinfeksjoner (inkludert kyllingpoks, rubella, skarlagensfeber, parotitt, meslinger), influensa;
  • tannverk (inkludert tannkjøtt), øreproblemer eller ondt i halsen.

Suspensjon er også tatt med hodepine.

I tillegg er det vist en enkelt bruk av legemidlet med en økning i kroppstemperatur etter vaksinasjon, inkludert for å motta suspensjonen av barn fra den andre levemåneden.

Barnas Panadols form er tildelt avhengig av barnets alder:

  • suspensjon: barn i alderen 3 måneder til 12 år;
  • rektal suppositorier: 125 mg i dose - barn fra 0,5 år til 2,5 år (med en kroppsvekt på 8-12,5 kg), i en dose på 250 mg - fra 3 til 6 år (med en kroppsvekt på 13-20 kg).

Kontra

  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • alvorlig leverdysfunksjon
  • kombinasjon med andre legemidler som inneholder paracetamol;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Ekstra kontraindikasjoner for hver form for Barnas Panadol:

  • suspensjon: nyfødt periode, arvelig fruktoseintoleranse;
  • suppositorier i en dose på 125 mg: genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, nylig betennelse eller blødning i rektum, blodsykdommer;
  • suppositorier i en dose på 250 mg: perioden etter en nylig betennelse eller blødning i rektum.

Barnas Panadol skal brukes med forsiktighet i tilfelle nyresvikt, leverdysfunksjon (inkludert Gilberts syndrom).

Suspensjon og suppositorier i en dose på 250 mg med forsiktighet bør brukes til behandling av barn med genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (leukopeni, alvorlig anemi, trombocytopeni).

Instruksjoner for bruk av barns panadol: metode og dosering

Oral suspensjon

Panadol sirup tas oralt etter å ha rystet innholdet i hetteglasset.

Sett dosen måles med den medfølgende målesprøyten.

En enkeltdose for barn eldre enn 3 måneder er bestemt ut fra 15 mg per 1 kg kroppsvekt. Mottak frekvens - 3-4 ganger om dagen.

Barn i alderen 2-3 måneder og med en kroppsvekt på 4,5-6 kg, dosen av legemidlet og hyppigheten av bruk kun foreskrevet av en lege.

De anbefalte enkeltdoseringene til Barn Panadol, med hensyn til barnets alder og kroppsvekt:

  • 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg): 4 ml hver;
  • 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
  • 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
  • 3-6 år (15-21 kg): 10 ml hver;
  • 6-9 år gammel (21-29 kg): 14 ml hver;
  • 9-12 år gammel (29-42 kg): 20 ml hver.

Maksimal daglig dose av Pediatrisk Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. Kg pasientvekt.

Varigheten av behandling med sirup Panadol for barn uten resept er ikke mer enn 3 dager.

I mangel av klinisk effekt etter en spesifisert behandlingsperiode, er det nødvendig å konsultere en lege.

Rektale suppositorier

Suppositorier brukes rektalt, fortrinnsvis etter tidligere tømming av tarmene (spontan eller bruk av enemas).

Prosedyren for innføring av legemidlet bør utføres i posisjon av et barn som ligger på sin side med et ben tucket i magen. Fjern suppositoriet fra plastskallet med rene hender og legg det forsiktig inn i anusen.

En enkelt dose av Pediatrisk Panadol bestemmes med en hastighet på 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet.

For behandling av barn i en alder av 0,5 år -2,5 år med en kroppsvekt på 8-12,5 kg, brukes 1 stk vanligvis. i en dose på 125 mg, i alderen 3-6 år (veier 13-20 kg) - 1 stk. i en dose på 250 mg. Mangfoldet av prosedyrer - 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer.

Maksimal dose er ikke mer enn 60 mg per 1 kg kroppsvekt per dag eller 4 suppositorier.

Kursets varighet uten resept - 3 dager.

Hvis det ikke er noen positiv utvikling i barnets tilstand etter 3 dagers bruk av Barnas Panadol, er det nødvendig å konsultere lege.

Bivirkninger

  • på fordøyelsessystemet: svært sjelden - unormal leverfunksjon; noen ganger kvalme, oppkast;
  • fra luftveiene: svært sjelden bronkospasme (hos barn med individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - hudutslag, kløe, Stevens-Johnson syndrom, urtikaria, angioødem, anafylaksi;
  • fra hematopoietisk system: svært sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

I tillegg kan det oppstå smerte i mageområdet mot bakgrunnen av bruken av suspensjonen.

overdose

symptomer

I løpet av de første 24 timene - magesmerter, kvalme, oppkast, hudpall, svette, anoreksi. Etter 24-48 timer - følelse av smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer (tegn på leverskade). Kanskje - et brudd på karbohydratmetabolismen, utviklingen av metabolsk acidose.

Leverskader oppstår etter å ha tatt paracetamol i en enkelt dose: voksne - mer enn 10 g, barn - mer enn 0,125 g per 1 kg kroppsvekt av barnet. Ved samtidig behandling med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, primidon, difenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, fenylbutazon, zidovudin, butadion, preparater av perikonert Johannesjurt og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon eller samtidig bruk av disse kvinnene. oppstår selv etter å ha tatt 5 g av paracetamol.

Ved leverfeil på grunn av alvorlig overdose kan det oppstå blødninger, encefalopati (dysfunksjon i hjernen), hypoglykemi, hjernesødem (inkludert dødelig utgang). Karakteristiske tegn på utvikling av akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose inkluderer smerte i lumbalområdet, hematuri, proteinuri, inkludert i fravær av alvorlig skade på leverfunksjonen. Mulige hjerterytmeforstyrrelser, pankreatitt.

På bakgrunn av langvarig bruk av høye doser av Pediatrisk Panadol, er utvikling av hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter (ikke-spesifikk bakteriuri, nyrekolikk, papillær nekrose, interstitial nephritis) mulig.

behandling

Selv i tilfelle mistanke om overdose og i fravær av de første symptomene, bør bruken av legemidlet avbrytes og umiddelbart søkes medisinsk hjelp. I tilfelle av overdose på bakgrunn av rektal administrering av legemidlet, har gastrisk lavage eller enterosorbentadministrasjon ikke en terapeutisk effekt. Ikke tidligere enn 4 timer etter en overdose, bør nivået av paracetamol i plasma bestemmes. Siden etter en overdose sikres maksimal beskyttelsesaktivitet for acetylcystein i løpet av de første 8 timene, må den administreres innen de neste 24 timene. Med en senere administreringsperiode reduseres effektiviteten av antidotene kraftig. Om nødvendig indikeres intravenøs administrering av acetylcystein. Hvis pasienten ikke hadde oppkast før pasientens opptak, kan methionin brukes. Ytterligere terapeutiske prosedyrer er foreskrevet basert på resultatene av studier for å bestemme nivået av paracetamolkonsentrasjon i blodet og tidsperioden fra det øyeblikket du tar en høy dose av legemidlet.

Behandling av pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør utføres med eksperter i toksikologi eller leversykdom.

Spesielle instruksjoner

Ikke overgå anbefalt dose!

Ved foreløpig behandling av et barn med andre legemidler, er det mulig å starte bruk av Pediatrisk Panadol bare ved legeens resept.

Med forbehold om anbefalt dosering, forårsaker parasittamol sjelden uønskede effekter.

Hvis du opplever symptomer på bivirkninger, bør du slutte å ta Pediatrisk Panadol og umiddelbart konsultere lege.

Hvis du ved et uhell tar en høy dose av legemidlet, bør du umiddelbart kontakte lege for å forhindre leverskade. Selv om barnet er i god stand.

Når du utfører blodprøver for å bestemme nivået av glukose og urinsyre, er det nødvendig å informere det medisinske personalet om bruk av stoffet.

Hvis behandlingen fortsetter i mer enn 7 dager, må pasienten overvåkes for funksjonell tilstand av leveren og perifert blodtall.

Forårsake leverskader uttrykt ved lave (5 g eller mer) kan være paracetamol overdose glutation mangel i kroppen som kan oppstå når fordøyelsesbesvær, sult, eller underernærte pasienter, cystisk fibrose, HIV-infeksjon.

Bruken av rektal suppositorier er indikert for en emetisk reaksjon i et barn og andre vanskeligheter forbundet med å ta stoffet i munnen.

Innholdet i suspensjon av en blanding av parahydroksybenzosyreestere kan forårsake utvikling av forsinkede allergiske reaksjoner.

Bruk i barndommen

Resepsjonen av suspensjon i nyfødtperioden er kontraindisert.

Barn i en alder av 2-3 måneder og for tidlige babyer født for å bruke Panadol til barn, kan kun foreskrives av en lege.

Ved nyreskade

Bruk av Pediatrisk Panadol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Det anbefales å bruke alle former for stoffet med forsiktighet i strid med nyrefunksjonen.

I strid med leveren

Bruk av Pediatrisk Panadol er kontraindisert i tilfeller av merket nedsatt leverfunksjon.

Forsiktighet må utvises ved behandling av barn med nedsatt leverfunksjon, inkludert Gilberts syndrom.

Drug interaksjoner

Med samtidig bruk med Barnas Panadol:

  • barbiturater, fenytoin, karbamazepin, fenytoin, primidon og andre midler med antikonvulsiv virkning, rifampicin, flumetsinol, zidovudin, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum medikamenter og andre indusere av mikrosomale oksydasjon etanol: bidra til økt produksjon av aktive hydroksylerte metabolitter;
  • Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av stoffet;
  • inhibitorer av mikrosomale leverenzymer: redusere risikoen for hepatotoksiske effekter;
  • kloramfenikol (levomycetin): øker perioden for eliminering med 5 ganger, noe som medfører økt risiko for forgiftning;
  • Indirekte antikoagulantia (kumarinderivater): Øk deres virkning mot bakgrunnen av langvarig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.
  • metoklopramid, domperidon: øke absorpsjonshastigheten av paracetamol;
  • Urikozuricheskie betyr: kan redusere terapeutisk effekt.

analoger

Analoger av barnas panadol er paracetamol, sanidol, pyrimol, perfalgin, efferalgan, prododol, patsimol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 30 ° C, suspensjon - på et mørkt sted, ikke fryse.

  • suppositorier - 5 år;
  • suspensjoner - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Anmeldelser for Barnas Panadole

Anmeldelser av Children's Panadole er for det meste positive. Fordelene ved stoffet er praktisk form (suppositorier og suspensjon) av frigjøring, signifikant effekt i smertesyndrom og høy kroppstemperatur, god toleranse når det brukes i pediatrisk praksis.

Prisen på barnas panadol på apotek

Prisen på Barnas Panadol for en pakke (10 stk.) Av rektal suppositorier er 65-70 rubler, for en flaske suspensjon - 83 rubler.

BARNES PANADOL

◊ Suspensjon for oral administrering rosa, viskøs, med krystaller og jordbær lukt.

Hjelpestoffer: äppelsyre, xantangummi, maltitol, sorbitol, sitronsyre, natriumpipasept, jordbærsmaks, azorubin, vann.

100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målesprøyte - pappkasser.
300 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målesprøyte - pappkasser.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer cyclooxygenase i CNS, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende.

Det påvirker ikke tilstanden i mage-tarmslimhinnen og vann-saltmetabolismen, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon er høy. Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma nås på 30-60 minutter.

Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 15%. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.

Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, konjugert glukuronid.

En del av legemidlet (ca. 17%) gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Med mangel på glutation kan disse metabolitter av paracetamol blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose.

T1/2 Når du tar en terapeutisk dose, er det 2-3 timer. Når du mottar terapeutiske doser, skilles 90-100% av dosen i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

Brukes hos barn i alderen 3 måneder til 12 år:

- å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);

- ved tannverk (inkludert ved tannkjøtt), hodepine, øre smerte ved otitis og ved halsont.

Hos barn 2-3 måneder av livet er det mulig å redusere kroppstemperaturen etter vaksinering.

- alvorlig lever- eller nyresvikt

- Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i leverfunksjonsforstyrrelser (inkludert Gilberts syndrom), nyresvikt, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni).

Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Barnas Panadol Suspension - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

BARNES PANADOL

Registreringsnummer:

Handelsnavn: BARNES PANADOL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Komposisjon. Hver 5 ml suspensjon inneholder: Aktiv ingrediens - Paracetamol 120 mg; inaktive ingredienser: appelsinsyre, xantaminkummi, glukosesiruphydrogenat (maltitol), sorbitol, sitronsyre, nipaceptnatrium, jordbærsmaks, azorubin, vann.

Barnas Panadol inneholder ikke sukker, alkohol og acetylsalisylsyre.

Beskrivelse:
Rosa viskøs væske med jordbær lukt, der det er krystaller.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk.
Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer cyclooxygenase i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Det påvirker ikke tilstanden i mage-tarmslimhinnen og vann-saltmetabolismen, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk.
Høy absorpsjon - Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 15%. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås på 30-60 minutter. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.

Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, konjugert glukuronid. En del av legemidlet (ca. 17%) gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Med mangel på glutation kan disse metabolitter av paracetamol blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose.

Halveringstiden når du tar en terapeutisk dose på 2-3 timer. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

Indikasjoner for bruk.
Brukes hos barn fra 3 måneder til 12 år som:

  • antipyretika - for å redusere feber på bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (kyllingpoks, kusma, meslinger, rubella, skarlagensfeber etc.)
  • smertestillende for tannpine, inkludert tannkjøtt, hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

For barn i 2.-3. Måneders levetid er det en enkelt dose å redusere temperaturen etter vaksinasjon. Hvis temperaturen ikke faller, kontakt lege.

Kontra:

  • overfølsomhet over for paracetamol eller annen ingrediens av stoffet;
  • alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon
  • nyfødt periode

forholdsregler:
Bruk forsiktighet ved nedsatt leverfunksjon (inkludert Gilberts syndrom), nyre, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni). I slike tilfeller bør du ta kontakt med lege før du tar stoffet. Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.

Dosering og administrasjon:

Rist godt før bruk. Målesprøyte satt inn i pakken gjør det mulig å dosere stoffet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

For barn eldre enn 3 måneder, en enkelt dose - 15 mg / kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig, er maksimal daglig dose ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Gi barnet anbefalt dose hver 4. - 6. time, men ikke mer enn 4 doser om 24 timer.

I alle andre tilfeller er det nødvendig med konsultasjon med en lege før du tar Pediatrisk Panadol.

Barnas Panadol - instruksjoner for bruk av stoffet

Når barnet har de første symptomene på forkjølelse, anbefaler leger at du bruker Panadol til barn - instruksjoner for bruk av medisinen sier at stoffet også er effektivt for tannpine. Ikke-narkotisk middel har en smertestillende effekt og har antipyretiske egenskaper. Det vises til bruk for barn i alderen fra tre måneder til tolv år. Suspensjon tas muntlig for smitte og forkjølelse, for eksempel rubella, kyllingpoks, meslinger, skarlagensfeber.

Barnas Panadol - bruksanvisning

Verktøyet er beregnet til oral administrasjon, før du starter prosedyren, bør du riste flasken grundig med suspensjonen. Legemidlet doseres ved hjelp av en spesiell målesprøyte som følger med i pakken. Takket være dette verktøyet er det mulig å distribuere medisinen rasjonelt. Dosen beregnes av legen, basert på barns alder og kroppsvekt. For barn som har fylt 3 måneder, foreskrives Panadol tre til fire ganger daglig, 15 mg / kg kroppsvekt.

Maksimal daglig dose for disse pasientene er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Uten medisinsk resept, er det forbudt å overskride dosene anbefalt i instruksjonene. For å redusere temperaturen, er det tillatt å ta en smertestillende i form av en sirup i ikke mer enn tre dager, for å redusere smerte, fem dager. I fravær av terapeutisk effekt er det nødvendig å avslutte behandlingen og konsultere en spesialist.

struktur

Legemidlet er i form av en suspensjon med viskøs konsistens og jordbærsmak, inneholder krystaller. Den viktigste aktive komponenten av stoffet er paracetamol, som har antipyretisk effekt. I 5 ml suspensjon inneholder 120 mg av stoffet, er konsentrasjonen av hjelpestoffene presentert i tabellen. Analgetisk dispensert fra apotek uten resept. Sammensetningen av barnesirup inneholder ikke slike farlige komponenter for kroppen som: acetylsalisylsyre, ibuprofen, sukker, alkohol.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i form av suppositorier eller oral sirup, valget er laget avhengig av barnets alder. Løsningen er i flasker på 100 og 300 ml, laget av mørkt glass. Kartongen inneholder bruksanvisninger og en målesprøyte med hvilken prosessen med å dispensere medikamentet utføres. Produksjonen av dette stoffet er selskapet Farmaclair.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Et smertestillende middel blokkerer produksjonen av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet), og påvirker dermed sentrene av smerte og termoregulering. Panadol påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, derfor er slimhinnet i mage-tarmkanalen ikke utsatt for ekstra stress. Legemidlet har en liten anti-inflammatorisk effekt. På grunn av den høye absorpsjonen av paracetamol absorberes suspensjonen raskt fra mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen).

Toppkoncentrasjonen av et stoff i plasma oppnås på ca. en time. Løsningen metaboliseres i leveren, under prosessen dannes flere metabolitter. Om lag 20% ​​av midlet gjennomgår hydroksylering, hvor aktive metabolitter som konjugerer med glutation dannes. Resterne av suspensjonen utskilles gjennom urinen etter konjugering i leveren, hovedmengden av stoffet forlater kroppen innen en dag etter administrering.

Indikasjoner for bruk

Paracetamol, som er den viktigste aktive komponenten av dette legemidlet, anbefales av Verdens helseorganisasjon for å redusere feber og lindre smerte i ulike sykdommer, som influensa, meslinger, kyllingpok, skarlagensfeber, rubella. Analgetisk middel lindrer effektivt ubehag under tennene, hjelper med vondt i halsen eller øret. Panadol brukes ofte til å redusere temperaturen på et barns kropp etter vaksinering. Suspensjon påvirker ikke tilstanden i mage-tarmkanalen og er ikke involvert i prosessene for vann-saltmetabolisme.

Dosering og administrasjon

Panadol er et ikke-narkotisk analgetisk middel med mild antikonvulsiv og antiinflammatorisk effekt. Doseringen og metoden for bruk av legemidlet er beskrevet i detalj i instruksjonene, og kun en spesialist har rett til å foreta justeringer i løpet av behandlingen. Basert på testene og diagnosen bestemmer legen om utnevnelse av en bestemt form for stoffet til pasienten, enten det er en sirup eller et lys.

Panadol sirup

Suspensjon er foreskrevet for barn mellom 3 måneder og ett år, 5 ml per dag (0,5-1 scoop). På grunn av sin hyggelige smak, er stoffet godt oppfattet av barnet, noe som letter implementeringen av terapeutiske prosedyrer. Pasienter fra år til seks år får lov til å ta 5-10 ml av legemidlet (1-2 skudd). Barn fra seks til tolv år får 10-20 ml oppløsning (2-4 skudd) per dag. Om nødvendig kan legemidlet administreres hver fjerde time, men ikke mer enn fire ganger om dagen.

Panadollys for barn

Suppositorier er foreskrevet for barn i alderen fra seks måneder til seks år. Rektale suppositorier plasseres hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 ganger daglig. Legemidlet begynner å virke to timer etter påføring, varigheten av eksponeringen er ca. 6 timer. Maksimal enkeltdose av Panadol er 1 g, ikke mer enn 4 g produkt kan brukes per dag. Endring av dosering er kun tillatt av legeens resept.

Spesielle instruksjoner

For tidlig og nyfødte barn under 3 måneder, kan legemidlet kun ta på resept. Før testing for serumglukose og urinsyre er det nødvendig å varsle en spesialist om å ta Panadol. Standardbehandlingstiden varer i syv dager, med etterfølgende behandling anbefales det å sjekke funksjonens tilstand av leveren og perifert blodtall. I fravær av et genetisk enzym anbefales glukose-6-fosfat dehydrogenase å avstå fra bruk av sirup.

Når brudd på nyrer og lever

Panadol skal brukes med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, da dette kan forårsake en kraftig forverring av helsen. Hvis det er noen negative reaksjoner fra kroppen, bør behandlingen stoppes og søk legehjelp. Hvis en person har uttalt tegn på patologi forbundet med arbeidet i leveren eller nyrene, er det ikke kontraindisert å ta et middel. For denne gruppen pasienter velges terapi individuelt.

Drug interaksjoner

Analgetisk anbefales ikke å ta samtidig med kloramfenikol, da det er risiko for å øke giftigheten av sistnevnte. Kombinert terapi med deltagelse av kumarin og dets derivater kan forårsake blødning, derfor er parallell bruk av dette stoffet forbudt. Bruk av barbiturater, butadion, diphenin og andre antikonvulsiva stoffer sammen med Panadol bidrar til forbedring av den hepatotoksiske effekten.

Bivirkninger og overdosering

Bivirkninger påvirker ofte menneskets fordøyelsessystem. De vanligste negative manifestasjonene under bruk av Panadol er: smerte i magen, kvalme, oppkast. Noen ganger opplever pasienter allergiske reaksjoner som kan ta forskjellige former - kløe, elveblest, utslett, angioødem. Utviklingen av slike sykdommer som leukopeni, anemi og trombocytopeni er sjelden observert på den delen av det hematopoietiske systemet. Overskridelse av anbefalte doser i instruksjonene øker risikoen for bivirkninger.

En overdose av Panadol tar form av akutt forgiftning med alle medfølgende symptomer: svette, oppkast, kvalme, smerte i magen. Tegn på leverskade forekommer i en til to dager, som er preget av smerte, økt aktivitet av leverenzymer. Som et resultat utvikler encefalopati eller leversvikt.

En lang behandlingstid med overskridelse av de angitte dosene av Panadol kan føre til papillær nekrose, nyrekolikk, interstitial nefrit og ikke-spesifikk bakteriuri. Hvis et av symptomene ovenfor oppstår, bør du stoppe behandlingen og søke medisinsk hjelp. Etter forgiftning foreskriver legene magespray og enterosorbenter, acetylcystein brukes som en motgift. En lege bør konsulteres, selv om barnet føler seg godt etter en overdose.

Kontra

De fleste pasienter tolererer Panadol godt, men i noen tilfeller bruker Panadol kan forårsake helseproblemer. Dette gjelder for personer med overfølsomhet overfor paracetamol eller andre ingredienser som utgjør legemidlet. Bruk av smertestillende midler er forbudt for nyfødte og pasienter som lider av alvorlige forstyrrelser i leveren eller nyrene. Personer med alvorlige blodforstyrrelser som anemi, trombocytopeni og leukopeni bør behandles med stor forsiktighet.

Salgsbetingelser og lagring

Et smertestillende middel dispensert fra apotek uten resept. Panadol skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys, temperaturen i rommet bør ikke overstige 30 C. Det anbefales at legemidlet holdes borte fra barn og ikke fryses. Syrup holdbarhet - 3 år, rektal suppositories kan brukes i 5 år.

Analoger av Panadol

I pediatriske smittsomme sykdommer anbefaler leger bruk av narkotika med antiinflammatoriske effekter. En av de mest effektive barns medisiner for forkjølelse er Panadol, men hvis et barn har intoleranse mot en av komponentene i legemidlet, kan du bruke analoger. Ifølge pasientens vurderinger kan flere doser av paracetamol helt erstatte ovennevnte medisinering i form av en suspensjon. Det finnes andre antiinflammatoriske legemidler som vil hjelpe til med barndomsinfeksjoner:

  • Efferalgan;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Tsefekon D;
  • Anapiron;
  • Infulgan;
  • Piaron;
  • Rapidol;
  • Elgan.

Prisen på barnas Panadol

Kostnaden for babysirup fra Panadol kan variere noe i forskjellige regioner i landet. Nedenfor er en tabell med gjennomsnittlige priser, basert på hvilke vi kan konkludere om den omtrentlige kostnaden for behandling. Legemidlet er dispensert fra apotek uten resept, men det anbefales ikke å gi barnesirup uten å konsultere lege. Hvis det oppstår negative symptomer etter å ha brukt Panadol, er det best å kontakte en spesialist umiddelbart.

Panadol sirup for barns instruksjon

Instruksjon Panadol sirup for barn refererer til som et middel til å senke kroppstemperaturen, samt lindre uttalt smerte. Nonsteroid medisinering brukes til å lindre de negative kulde symptomene, ridding babyen av smerten som følger med utbrudd av de første melketennene, samt postimmunisering feber.

Medikamentet tillater deg å forhindre utslipp i blodet av giftstoffer, noe som forverrer babyens helse, og forårsaker at han øker kroppstemperaturen, smerten og spredningen av betennelse i hele kroppen. Panadol har i mange års bruk vist seg å være høy effektivitet og sikkerhetsmessig bruk, og en praktisk doseringsform gjorde det til et uunnværlig legemiddel som må være tilstede i alle førstehjelpsutstyr i huset der barnet ble født.

Operasjonsprinsipp

For å finne ut hvor mye Panadol begynner å handle, bør du nøye vurdere grunnleggende om farmasøytisk arbeid av dette stoffet.

Suspensjon Panadol brukes til å fjerne barn med økt kroppstemperatur og smerteopplevelser av forskjellig lokalisering. Dette stoffet har flere funksjoner på samme tid:

  • reduksjon i kroppstemperatur til fysiologisk norm;
  • Levering av pasienten fra kampsyndromet;
  • reduserer alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen.

Den aktive komponenten i sirupen er paracetamol, som tilhører NVPS-gruppen av legemidler, som har evne til å virke på cyklooksygenase. Stoffet tillater ikke produksjon av en stor mengde av dette enzymet, på grunn av hvilket nivået av prostaglandin som produseres, reduseres automatisk. Denne komponenten er opprettet av hypothalamus, som ligger i hjernen.

En reduksjon i prostaglandiner fører til en reduksjon i smerte, en reduksjon i kroppstemperatur til normale verdier.

Hvor lenge virker panadol sirup? Umiddelbart, etter oral administrering av legemidlet, begynner prosessen med aktiv absorpsjon av paracetamol ved fordøyelseskanalens vegger. Herfra trer den aktive komponenten inn i den systemiske sirkulasjonen. Allerede etter 1 time kan du observere maksimal konsentrasjon av paracetamol i kroppen, noe som vil redusere temperaturen og glemme smerten.

Etter å ha tatt Panadol opprettholdes den oppnådde terapeutiske effekten i minst 4 timer.

Paracetamol har evne til å binde seg relativt til plasmaproteiner (omtrent 15% av sammensetningen). Toppkoncentrasjonen faller på tiden etter 30-60 minutter etter at legemidlet går inn i fordøyelseskanalen.

Panadol fordeles jevnt i alle vev og fysiologiske væsker i menneskekroppen. Metabolismen prosesser utføres av vev i leveren, spesielle metabolitter blir resultatet av slikt arbeid. Hos barn under 10 år virker paracetamolsulfat som en metabolitt, etter 12 år oppretter kroppen et konjugert glukuronid.

Halvdelen av eliminering av det aktive stoffet utenfor kroppen varierer fra to til tre timer. Terapeutiske doser tatt Panadol, nesten 100% utskilles i urinen, i en periode på opptil 24 timer. Hoveddelen av kroppen går utover forbruket av konjugeringsprosesser i leveren.

Uten noen endringer, forlater omtrent 3% av den mottatte dosen av Panadol kroppen.

Frigi form og sammensetning

Panadol suspensjon er den mest populære doseringsformen av dette farmasøytiske middel som brukes hos barn. Denne typen stoff er en ganske tykk konsistens sirup, den har en jordbær smak og aroma. Tilstedeværelsen av mellomstore hvite partikler er tillatt.

Sirup helles i mørke plastflasker med et volum på 100 ml. De selges pakket i kartongpakker, en obligatorisk målesprøyte i settet (den brukes til nøyaktig måling av dosen som trengs for et barn i hvilken som helst alder).

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, hver 5 ml væske inneholder 125 mg av dette stoffet. I tillegg inneholder suspensjonen ekstraelementer: aromastoffer, fargestoffer, sorbitol.

Tabletter eller sirup

Hvilken medisinform er foretrukket for bruk hos barn? Tabletter eller sirup? Det er verdt å merke seg at væskeformen av Panadol brukes til barn fra tre måneder. Barna er glade for å ta den søte sirupen.

Eldre barn, 8-10 år, kan ta Paracetamol tabletter. De trenger ikke å drikke store mengder tykt, søtt og flyktig væske for å få den anbefalte terapeutiske doseringen. Det vil være nok å ta en pille eller halvparten av den.

Spesielle anvisninger for bruk

Bruksanvisning, som er knyttet til stoffet, hjelper raskt å finne ut hvordan du tar barnas panadol i sirup.

Legemidlet er godkjent for bruk hos barn fra tre måneders alder, om nødvendig, bruk tidligere, eller hos spedbarn født i forveien, bør du alltid konsultere barnelege.

Legemidlet brukes ved oral administrering. Dosen av medisinering må måles strengt i henhold til instruksjonene som er vedlagt sirupen eller en medisinsk anbefaling.

Spesielle instruksjoner:

  • Ved bruk av Panadol kan resultatene av kliniske blodprøver for glukose forvrides, som må forhindres av den behandlende legen.
  • bruk av stoffet i mer enn fem dager på rad er ikke tillatt, dersom et behov oppstår, er det nødvendig å få medisinsk godkjenning og stadig holde leverfunksjon og grunnleggende blodparametere under kontroll;
  • Samtidig bruk av Panadol og antikoagulantia kan øke risikoen for blødning, derfor er det forbudt.
  • det er umulig å kombinere dette stoffet med andre midler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
  • det er nødvendig å observere fire timers intervallet mellom neste bruk av Panadol;
  • Samtidig bruk av produkter som inneholder etylalkohol og paracetamol kan øke risikoen for hepatoksisk skade på leverenceller, det bør unngås;
  • diuretika, når det brukes sammen med dette legemidlet, kan gi lav effekt;
  • For å oppnå en rask utbrudd av den terapeutiske effekten, bør man bestemme når det er best å drikke medisinen før eller etter å ha spist. Ifølge eksperter er det bedre å gjøre dette 60-90 minutter etter et måltid.

vitnesbyrd

Panadol for barn kan brukes i henhold til følgende indikasjoner:

  • reduksjon i økt kroppstemperatur under utviklingen av ARVI og andre inflammatoriske sykdommer;
  • lindring av symptomer under rubella, scarlet feber, influensa, kyllingpokke;
  • bli kvitt hodepine, tannpine, muskel, leddsmerter;
  • lette prosessen med tannkjøtt av melketenner;
  • nevralgi;
  • smerte i otitis, bihulebetennelse, tonsillitt, bihulebetennelse;
  • for å redusere alvorlighetsgraden av postvaccinasjonsreaksjonen.

Til tross for tillatelse til bruk av sirup for barn fra 3 måneder, før direkte bruk hos barn opptil et år, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Kontra

Panadol-suspensjon, til tross for høy effektivitet og sikkerhet, er ikke tillatt for alle pasienter. Instruksjonen inneholder en liste over forhold når det er umulig å bruke dette legemidlet.

Kontraindikasjoner for bruk av Panadol:

  • personlig intoleranse av personen av noen av komponentene i dette legemidlet;
  • leversvikt, encefalopati, hyperbilirubinemi;
  • barns alder opp til tre måneder (bruk av produktet er mulig før, men bare under medisinsk tilsyn);
  • bruk i dypt for tidlig babyer;
  • nedsatt nyrefunksjon
  • ulcerative og erosive lesjoner i mage-tarmslimhinnen;
  • laktoseintoleranse;
  • alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni.

overdose

Nøyaktig etterlevelse av doseringsregimet av legemidlet er svært viktig. Hvis du ikke følger anbefalingene fra legen eller instruksjonene, er det stor sannsynlighet for overdosering av legemidlet.

Tegn på overdosering med Panadol:

  • økt levervolum;
  • unormal leverfunksjon
  • økt aktivitet av leverenzymer;
  • manifestasjoner av interstitial nefritis;
  • utvikling av allergiske reaksjoner;
  • appetittforstyrrelser;
  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet;
  • blanchering av huden;
  • utseendet av rikelig kald svette;
  • døsighet;
  • reaksjonsforsinkelse:
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • bevissthetstap

Alvorlige tilfeller av overdose kan medføre koma og død. Derfor krever utviklingen av de første symptomene ved overdose obligatorisk og umiddelbar førstehjelp til pasienten. For å gjøre dette, vaskes pasienten mage, foreskrevet inntak av sorbenter, hemodialyse, gitt til å ta motgift.

Det krever ofte at en pasient skal være på et medisinsk sykehus for symptomatisk behandling.

Hvordan kan overdose forekomme

Overdosering av stoffet kan oppstå når suspensjonen brukes ukontrollert:

  • 4-6 timers mellomrom mellom bruk av hver neste dose opprettholdes ikke;
  • Legemidlet brukes i mer enn 7 dager på rad.

I tillegg kan en overdose oppstå når barnet selv drikker sirupen som er i umiddelbar tilgang. For å forhindre at en slik situasjon oppstår, bør medisinen fjernes til et sted som ikke er tilgjengelig for barnet.

Som regel er stoffet godt tolerert av pasientene. Noen ganger kan negative reaksjoner oppstå på grunn av langvarig behandling eller personlig intoleranse mot komponentene i Panadol.

Bivirkninger:

  • Gutorganer: anoreksi, kvalme, epigastrisk smerte, sløvhet, levercelle nekrose, utvikling av leversviktssyndrom;
  • CNS: agitert tilstand, søvnforstyrrelser, angst, humørhet, svimmelhet, hodepine;
  • allergiske manifestasjoner: ødem i vev og slimhinnene i luftveiene, angioødem, utslag av utslett, rødhet på hudoverflater, ledsaget av alvorlig kløe, vevnekrose, manifestasjon av Lyells syndrom;
  • sirkulasjonssystem: blanchering av hudflater, blå nasolabial trekant, smerte i hjertet, utvikling av trombocytopeni, forstyrrelser i blodkoagulasjon, forstyrrelser i benmargens funksjon;
  • endokrine system: utvikling av glykemisk koma, en reduksjon i mengden sukker i blodserum;
  • organer i urinsystemet: en reduksjon i mengden av utløst urin per dag, utvikling av nyresvikt.

Drug interaksjoner

Når en pasient tar flere medisiner samtidig, bør han nøye studere instruksjonene som er vedlagt dem for å gjette hvilken effekt disse legemidlene kan ha på hverandre.

Panadol narkotika interaksjoner:

  • økning i hydroksylerte metabolitter bidrar til samtidig bruk av barbiturater, fenytoin, rifampicin, difenin, preparater som inneholder johannesurt, zidovudin, antiepileptika, butadion, karbamazepin;
  • kolestyramin kan redusere absorpsjonshastigheten av paracetamol;
  • risikoen for hepatotoksiske effekter vil øke ved bruk av mikrosomale leverenzymmihemmere;
  • kloramfenikol, brukt sammen med Panadol, vil øke perioden med eliminering med 5 ganger;
  • Kumarinderivater kan øke deres terapeutiske effekter (dette kan øke risikoen for blødning) når paracetamol brukes over lengre tid.
  • Parasetamolabsorpsjonshastigheten økes ved samtidig bruk av domperidon, metoklopromid;
  • kombinert bruk av panadol og uricosuric medisiner fører til en reduksjon i terapeutisk effekt.

Hvor mye og hvordan å gi

Panadol sirup, så vel som andre stoffer, bør brukes strengt i henhold til instruksjonene som er vedlagt den. For å måle dosen av legemidlet hensiktsmessig, tilføres en spesiell målesprøyte med hver flaske.

Funksjoner dosering av stoffet:

  • fra 3 til 6 måneder - 4 ml;
  • fra 6 til 12 måneder - 5 ml;
  • fra 1 til 2 år - 7 ml;
  • fra 2 til 3 år - 9 ml;
  • fra 6 til 9 år - 15 ml;
  • fra 9 til 12 år - 20 ml.

Legemidlet kan tas ikke mer enn fire ganger daglig, i samsvar med seks timers intervall.

Instruksjonene for suspensjonen inneholder en mer detaljert forklaring av de spesifikke dosene, basert på alder og vektegenskaper hos unge pasienter. Behandlingsforløpet med Panadol bør ikke overstige 5-7 dager. Hvis det er nødvendig med videre bruk av legemidlet, er det nødvendig å få godkjenning fra legen og holde leveren og blodfunksjonsindikatorene under kontroll.

I noen tilfeller kan Panadol ikke være egnet til bruk hos en rekke pasienter. Så, på anbefaling av legen, kan du ta analoger:

  • barnas Fervex;
  • Efferalgan sirup;
  • tabletter, sirup, rektal suppositorier Paracetamol;
  • Tsefekon lys.

Alle disse legemidlene inneholder samme aktive ingrediens som Panadol, paracetamol. Men deres bruk eller erstatning av hverandre, kanskje bare etter å ha fått medisinsk godkjenning.

Vilkår for lagring

Du kan kjøpe Panadol på apotek uten å måtte presentere et resept. Suspensjon kan lagres på et sted der det er tørt, mørkt, temperaturen ikke overstiger 25 grader Celsius, og det er ingen tilgang for barn.

Holdbarheten til Panadol sirup er 5 år fra produksjonsdatoen, en åpen flaske kan lagres i mer enn seks måneder.