Hoved / Hoste

Legemidlet "Ingaron": bruksanvisning, indikasjoner, analoger, anmeldelser

I de siste årene foreskriver legene antivirale forbindelser og immunmodulatorer til pasientene i stadig større grad. For noen få tiår siden ble slike verktøy ikke aktivt brukt. Legene ga kroppen muligheten til å selvstendig overvinne patologien. I dagens verden gjør bare en håndfull dette. Dagens artikkel vil fortelle deg om en av stoffene i den nye generasjonen, som har en immunmodulerende effekt med antiviral aktivitet. Handelsnavnet er "Ingaron". Instruksjoner for bruk og omtale av stoffet vil bli presentert for din oppmerksomhet. Du vil også lære å erstatte dette verktøyet.

Foreløpig beskrivelse: type, pris og utgivelsesskjema

Legemidlet "Ingaron" er en immunmodulator av en ny generasjon. Det forbedrer kroppens motstand, øker beskyttelsesfunksjonen. Legemiddelet bidrar også til frigjøring av eget protein - interferon, - som søker å bekjempe infeksjon. Løsningen kan eliminere virus, på grunn av dets antivirale aktivitet. Sammensetningen av legemidlet inkluderer interferon gamma i forskjellige doser. En ampulle kan inneholde fra 100 000 til to millioner IE av hovedkomponenten.

Legemidlet er produsert i form av et hvitt pulver, som raskt oppløses i væsker. Fem flasker i minimumsdosen (100 000 IU hver) koster ca 2000 rubler. Hvis vi snakker om mer konsentrerte preparater, vil de derfor bli dyrere. Noen apotekskjeder tilbyr kjøperen å kjøpe stoffet. Dette betyr at du ikke kan kjøpe 5 ampuller for 2000, men bare én for rundt 400 rubler. Vær oppmerksom på at i slike tilfeller er det ingen bruksanvisning. Be derfor apoteket om å gjøre deg kjent med metoden for å bruke preparatet eller kopiere abstraktet. På grunn av uoppmerksomhet må mange pasienter senere se etter instruksjoner på egen hånd. Deretter kan du lære om alle de vanskelighetene med å bruke medisiner.

Indikasjoner for bruk: fra hva hjelper "Ingaron"?

Reseptet av dette legemidlet skal gjøres av en lege. Spesialisten vil velge riktig form for immunmodulator i henhold til dine symptomer. Husk å lese instruksjonene. Den inneholder følgende indikasjoner for bruk:

  • hepatitt C og B (kronisk eller akutt);
  • HIV og AIDS, lungetuberkulose;
  • granulomatøs sykdom i et kronisk kurs og sannsynligheten for infeksjonelle komplikasjoner fra den;
  • onkologiske sykdommer (for å opprettholde immunitet i perioden med bestråling og kjemoterapi);
  • kjønnsykdommer (herpes, trichomoniasis, klamydia);
  • herpes zoster;
  • prostatitt i kronisk form;
  • vorter, humant papillomavirus.

Behandling med "Ingaron" er også foreskrevet for virusinfeksjoner i øvre luftveier, forkjølelse og forebygging.

Kontraindikasjoner til bruk

Forbyder bruk av immunmodulatorinstruksjoner "Ingaron" for bruk under graviditet, samt intoleranse mot noen komponent. Legemidlet bør ikke administreres subkutant og intramuskulært i diabetes mellitus og eventuelle autoimmune sykdommer.

Vær oppmerksom på at legemidlet er lagret ved en temperatur som ikke overstiger 20 grader. Hvis du ikke overholder denne tilstanden, er bruken av stoffet strengt forbudt. Det er ikke kjent hvordan en bortskjemt medisin vil påvirke kroppen.

"Ingaron": bruksanvisning

Legemidlet administreres subkutant eller intramuskulært. Først må du oppløse stoffet i to milliliter vann til injeksjon. Ikke glem å vaske hendene grundig og forberede en alkoholtørke for hudbehandling. Sprøytene du bruker, skal være disponible. Avhengig av type patologi og tilstanden til pasienten, brukes "Ingaron" i forskjellige doser. Instruksjoner for bruk anbefaler følgende ordninger.

  • For hepatitt, HIV og lungetuberkulose administreres legemidlet i en dose på 500 000 IU en gang daglig eller annenhver dag. Terapi fortsetter i tre måneder.
  • Granulomatøs sykdom forplikter seg til å gå inn i 500 000. ME "Ingaron" en gang daglig i to uker. Etter det blir det laget en pause på 10-15 dager og kurset fortsetter.
  • Med ondartede svulster og under kjemoterapi er daglig dose av legemidlet 500 000 IE. Du kan legge inn den hver dag eller med en pause på 1-2 dager.
  • For kjønnsykdommer, administreres Ingaron annenhver dag i en ampulle per dag. Behandlingen inkluderer minst fem injeksjoner.
  • For behandling av prostatitt er medisinen forskrevet for menn for 100 000 IE i 20 dager. Injiseringer plasseres på en dag.

I hvert tilfelle kan legen gi individuelle anbefalinger til pasienten, endre dose og behandlingsregime.

Ingaron nesedråper: forebygging og behandling

Du kan bruke stoffet ikke intramuskulært eller subkutant, men intranasalt. Oftere er denne applikasjonen praktisert hos unge pasienter. "Ingaron" for barn er foreskrevet i en dose på 100 000 IE. Det er nødvendig å starte behandlingen så snart som mulig. Ved de første symptomene på forkjølelse, legg en dråpe medikamenter inn i hvert nese. Etter det masserer du nesenes vinger grundig. Brukfrekvens kan være opptil 5 ganger. Legemidlet krever ikke ytterligere bruk av vasokonstriktormedikamenter. Terapi varer i gjennomsnitt 5-10 dager. Bruk medisinen i flere dager etter at rhinoré symptomene forsvinner.

Legemidlet "Ingaron" (dråper i nesen) brukes også til profylaktiske formål. Hvis du er tvunget til å kontakte en infisert person, eller du er i overfylte steder under en forkjølelse av forkjølelse, anbefales det å injisere en gang i uken en dråpe av legemidlet inn i hvert nese. En slik søknad kan være ganske lang. Om nødvendig kan mengden injeksjoner økes.

i tillegg

Om stoffet "Ingaron" vurderinger meste bra. Forbrukerne tolereres godt av stoffet. Til tross for dette har enkelte brukere etter hypodermisk administrasjon en hyperemi av vev og smerte på injeksjonsstedet. En slik reaksjon er ikke en grunn til å avbryte behandlingen. Men du må fortsatt informere legen din om det og få anbefalinger.

Hvis du bruker stoffet i store doser (fra 1 million IE), kan det være slike reaksjoner som hodepine, feber, svakhet. Alt dette er en konsekvens av en høy konsentrasjon av interferon i kroppen. Disse symptomene stoppes ved å ta antipyretiske og antispasmodiske legemidler.

Forbrukeromtaler

Hva de sier om stoffet "Ingaron"? Tilbakemeldinger fra forbrukere er gode og negative. Negative meninger blir dannet på grunn av kostnaden av stoffet. Ikke alle pasienter er villige til å gi slike midler. Noen negative meninger er dannet på grunnlag av allergiske reaksjoner. Disse sier om intoleransen til komponentene.

Resten av stoffet "Ingaron" (nesedråper og injeksjoner) meninger om seg selv er positive. Forbrukerne sier at nasal bruk kan redusere sykdomsperioden betydelig. Lindre kaldt symptomer kommer på den andre dagen i bruk. Også stoffet kan forhindre komplikasjoner som bronkitt, adenoiditt, otitis. Nemlig vises de så ofte hos små barn.

Narkotikautskrifter

Legemidlet "Ingaron" har analoger, som alle andre medisiner. Distinguishes et slikt virkemiddel. Hvis vi snakker om strukturelle substitusjoner basert på det samme stoffet, kan man skille mellom "Interferon gamma rekombinant menneske". Det er også tilgjengelig i form av et lyofilisat til avl, det kan administreres intranasalt, intramuskulært og subkutant.

Det finnes andre typer interferon: alfa og beta. Deres handlingsprinsipp er noe forskjellig fra stoffet "Ingaron". Men alle disse midlene er anerkjent som analoger. Interferoner-alfa er stoffer "Algeron", "Interral", "Infagel" og andre. Interferonene i beta-klassen inkluderer Infibeta, Rebif, Extavia, og så videre.

Ikke velg en erstatning selv. Hvis du av en eller annen grunn ikke kan bruke "Ingaron" foreskrevet av leger, må du kjøpe analoger bare av legeens resept. Hvis nødvendig, juster reseptet til en spesialist.

I stedet for konklusjon

Fra artikkelen kan du lære om et effektivt antiviralt middel basert på human interferon. Dette stoffet regnes som en av de mest effektive og trygge. I unntakstilfeller kan det forårsake uønskede reaksjoner som krever valg av alternativ behandling. Før du bruker medisinen til behandling eller forebygging, sørg for å konsultere en spesialist. Ikke glem å lese instruksjonene. I den finner du mye nyttig og viktig informasjon. God helse, ikke vær syk!

Ingaron: bruksanvisning

Legemidlet Ingaron tilhører gruppen av immunstimulerende legemidler og har en utbredt antiviral effekt på pasientens kropp.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Ingaron er tilgjengelig i form av et lyofysiat for fremstilling av en løsning for intramuskulær og intranasal administrering. Lyophysiat er pakket i glassflasker i papppakker på 1, 5, 10, 20 stykker med de vedlagte detaljerte instruksjonene. Innholdet i hetteglasset er en hygroskopisk hvit porøs masse.

Den viktigste aktive komponenten av stoffet er gamma interferon på 100 000, 500 000, 1 million og 2 millioner IE i en flaske.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Ingaron er et humant rekombinant interferon. Legemidlet har utmerkede antivirale, antiinflammatoriske egenskaper. Penetrerer inn i den generelle blodbanen, aktiverer stoffet celle fagocytose, stimulerer immunforsvarets naturlige forsvarsmekanismer, blokkerer syntesen av celler som fremkaller utviklingen av lungens og leverens fibrose.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for forskrivning av stoffet Ingaron er følgende tilstander:

  • Behandling av viral hepatitt C, B;
  • Behandling av pulmonell tuberkulose som en del av kompleks terapi;
  • Behandling av immunsviktstilstander - HIV og AIDS som en del av komplisert terapi;
  • Opprettholde kroppens forsvar mot bakgrunnen av langvarig behandling med antibiotika, cytostatika, eller mot bakgrunn av et strålebehandlingstiltak og kjemoterapi;
  • Behandling av kjønnsvorter perianale og kjønnsorganer forårsaket av humant papillomavirus;
  • Behandling av herpes kjønnsinfeksjoner og helvedesild;
  • Behandling av kronisk betennelse i prostata hos menn som en del av en kombinationsbehandling;
  • Behandling av urogenitale infeksjoner forårsaket av klamydia.

Kontra

Før du bruker dette legemidlet, bør pasienten kontakte en lege og lese omhyggelig de vedlagte instruksjonene. Ingaron har følgende kontraindikasjoner for bruk:

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Autoimmune sykdommer;
  • Diabetes mellitus;
  • Alder hos barn under 7 år;
  • Gestasjonsperiode

Dosering og administrasjon

Legemidlet Ingaron er beregnet til injeksjon i muskel- og intranasal administrering. Innholdet i 1 flaske med lyofysiater oppløser 2 ml vann til injeksjon før bruk. Den daglige dosen av legemidlet er etablert av den behandlende legen for hver enkelt pasient på en strengt individuell måte. Det avhenger direkte av alvorlighetsgraden av kliniske symptomer, egenskapene til organismen, alder og andre faktorer.

For behandling av kronisk viral hepatitt eller AIDS (HIV) i den komplekse behandlingen foreskrives pasienten 500 000 IE av lyofysiata per dag. Innholdet i hetteglasset, fortynnet med vann til injeksjon, injiseres dypt inn i muskelen 1 gang daglig, hver dag eller hver 48 timer. Varigheten av terapeutisk kurs er 3 måneder, hvorpå de tar en pause i 1 måned og om nødvendig gjentar behandlingen igjen.

Som en del av kompleks behandling for onkologiske sykdommer, samt å opprettholde immunitet under kjemoterapi eller strålebehandling, administreres pasienter 500.000 IE av legemidlet 1 gang per dag intramuskulært. Varigheten av behandlingsforløpet er lik likningen av kjemoterapi. Injiseringer gjør hver annen dag.

For behandling av urogenitalt klamydia eller genital herpes, administreres pasienter 500.000 IE av legemidlet 1 gang per dag i 10 dager (annenhver dag, det vil si bare 5 skudd).

For behandling av perianale og kjønnsvorter forårsaket av humant papillomavirus, administreres 100.000 IE av legemidlet en gang daglig intramuskulært annenhver dag. Varigheten av terapeutisk kurs er 10 dager. Som regel utføres injeksjoner etter kryoprosessering (frysing av vorter med flytende nitrogen).

Med svekket immunitet, hyppige virusinfeksjoner og på bakgrunn av langvarig antibiotikabehandling anbefales pasienten å bruke legemidlet intranasalt. Innholdet i hetteglasset oppløses med 2 ml fysiologisk natriumkloridoppløsning og innsettes i hver nesepassasje 2 dråper 4 ganger daglig. Legen velger dosen, avhengig av graden av uttømming av kroppen med antibiotika. Varigheten av behandlingen er 7-14 dager.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Ingaron-stoffet er ikke foreskrevet for behandling av kvinner i barnets ventetid. Dette skyldes mangelen på pålitelig informasjon om sikkerheten til effekten av stoffet på fosterutvikling.

Bruk av stoffet under amming er kun mulig under veiledning av en lege. Under behandlingen bør kvinnen nøye observere barnets reaksjon på stoffet, med utvikling av de minste negative reaksjonene, stoppes behandlingen umiddelbart.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger utvikles:

  • Brennende og kløe i nesen med intranasal bruk av stoffet;
  • Inflammasjon på injeksjonsstedet, som ofte skyldes at en nål faller inn i blodkaret eller nerven.
  • Hyperemi av huden på injeksjonsstedet, en lokal økning i kroppstemperaturen;
  • Kroppssmerter og feber;
  • Svakhet, hodepine;
  • Smerte i leddene.

Overdosering av narkotika

Tilfeller av overdosering med Ingaron er ikke beskrevet, men bruk ikke legemidlet lenger enn anbefalt av legen for å unngå utvikling av bivirkninger.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Legemidlet Ingaron utfyller den terapeutiske effekten av antivirale midler, antibiotika, immunmodulatorer. Hvis du allerede bruker et legemiddel, bør du definitivt informere legen din.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingsperioden med dette legemidlet i en pasient i de første dagene, er det mulig å forverre det kliniske bildet av kroniske sykdommer, som skyldes aktivering av immunsystemet og celle fagocytose. Dette er en helt naturlig reaksjon som ikke krever avskaffelse av behandling.

Legemidlet har ingen depressiv effekt på sentralnervesystemet, slik at det kan brukes til sjåfører og personer hvis arbeid er knyttet til styring av komplekse mekanismer.

Analoger av stoffet Ingaron

Følgende stoffer er like i terapeutisk effekt med stoffet Ingaron:

  • Humant interferon rekombinant lyofysiathe;
  • Laferobion rektal suppositorier.

Før du erstatter stoffet med spesifisert analog, kontroller daglig dosering med legen.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Ingaron dispenseres fra apotek på resept. Liofiziatflasker skal oppbevares i kjøleskapet vekk fra barn. Holdbarheten av legemidlet er 2 år fra datoen for produksjonsdato. Ved slutten av denne perioden kan legemidlet ikke brukes til behandling.

Et åpent hetteglass med den forberedte løsningen for intranasal bruk skal oppbevares i kjøleskapet i maksimalt 12 timer, en ny oppløsning fremstilles daglig.

Ingaron pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Ingaron i apotek i Moskva varierer fra 290 til 5160 rubler, avhengig av dosering og antall flasker i en pakke.

Indikasjoner for å ta stoffet Ingaron for voksne og barn - form for frigjøring, sammensetning, bivirkninger og analoger

Spesielle typer narkotika brukes ofte til å gjenopprette immunitet og bekjempe virus. Disse inkluderer Ingaron - instrukser for bruk, som beskriver detaljert behandling av stoffet, varigheten av behandlingsforløpet og andre nyanser. Nedenfor er informasjon om indikasjoner på bruk, dosering, kontraindikasjoner og kostnaden av midler.

Hva er Ingaron

Når det blir kaldt, påvirker virusinfeksjoner barnet og den voksne. For å redusere risikoen for sykdommen eller bedre takle det, anbefaler leger at bruken av interferoner brukes. De har et høyt nivå av biologisk aktivitet, som de effektivt bekjemper skadelige mikroorganismer. Disse legemidlene inkluderer Ingaron - et rekombinant stoff som inneholder human gamma interferon, som kombinerer immunmodulerende og antivirale effekter.

Legemidlet Ingaron er i stand til å ødelegge mange forskjellige virus. Det aktive stoffet i stoffet tillater ikke at de fester og invaderer kroppen, det eliminerer celler som allerede har rammet viruset. Medikamenter med gamma interferon er preget av en masse positive egenskaper:

  • fullstendig utestenging av infeksjon i menneskekroppen;
  • virus kan ikke tilpasse seg Ingaron;
  • stoffet har praktisk talt ingen giftstoffer i sammensetningen, så det tas i høye doser uten risiko for helse;
  • Ingaron er i stand til å reagere direkte på parasittiske organismer i hele sykdomsperioden;
  • Interferon har evne til å akkumulere i menneskekroppen, derfor er immuniteten betydelig styrket.

Sammensetning og utgivelsesform

Antiviralt og immunmodulerende stoff Ingaron produseres i form av et lyofilisert pulver. Løs eller porøs substans brukes til å forberede løsningen. Pulveret er tilgjengelig i to former: til injeksjon og intranasal bruk. Du kan kjøpe verktøyet i vanlig apotekskiosk eller kjøpe den i nettbutikken. Det er lett gjenkjennelig ved hermetisk forseglede glassflasker med et volum på 3 og 5 ml. Antallet flakonchik er forskjellig (1,5, 10 eller 20 stykker), de er plassert i en pappemballasje.

Den viktigste aktive substansen i Ingaron er gamma interferon - en type protein som består av mange aminosyrer. Den oppnås ved mikrobiologisk syntese i Escherichia coli-stammen, og så renses den så mye som mulig ved hjelp av kolonnekromatografi. Innholdet av interferon i preparatet måles i internasjonale enheter (IU). En flaske kan inneholde 100.000, 500.000, 1.000.000 eller 2.000.000 IE. I tillegg til den viktigste aktive komponenten i sammensetningen av Ingaron er det et ekstra element - mannitol.

Handlingsmekanisme

Som nevnt tidligere, er Ingaron et stoff med sterk antiviral effekt på kroppen. Det gjenoppretter og styrker immunforsvaret. Når det aktive stoffet i legemidlet går inn i blodet, aktiveres celle fagocytose, som katalyserer immunforsvarets naturlige forsvarsmekanisme og blokkerer utviklingen av virale celler.

Indikasjoner for bruk

For å få det ønskede resultatet fra å ta medisinen, må du nøye studere instruksjonene for bruk. Ingaron i nesen eller til injeksjon er foreskrevet i følgende tilfeller:

  1. Omfattende behandling av pulmonell tuberkulose.
  2. Viral hepatitt B, C.
  3. Herpes og helvedesild av kjønnsorganene.
  4. Kombinert behandling av HIV, AIDS inkluderer bruk av Ingaron.
  5. Restaurering av kroppen etter et forløb av kjemoterapi eller strålingsprosedyrer, opprettholdelse av immunitet etter langvarig behandling med antibiotika eller cytostatika.
  6. Terapeutiske tiltak for å bekjempe klamydia.
  7. Kronisk betennelse i prostata hos menn behandles også med Ingaron.
  8. I noen tilfeller brukes interferon også til å eliminere papillomaviruset som smittet kjønnsorganene.

Instruksjoner for bruk Ingaron

Før du begynner behandling med stoffet Ingaron, bør du alltid konsultere en spesialist og ta hensyn til alle funksjonene i mottaket som er angitt i bruksanvisningen. Pulveret fortynnes i en viss andel, og deretter injiseres eller injiseres i nesen med den resulterende væsken. Det er verdt å huske at lyofilisatet til intranasal og injeksjonsbruk er en annen måte å produsere. Dette betyr at legemidlet til injeksjoner ikke kan brukes som dråper og omvendt.

parenteralt

For å forberede løsningen for injeksjoner, unntatt Ingaron anvendelig renset vann eller saltvann. Ta 2 ml væske og oppløs medisinen fra en flaske i den. Det bør være en klar, jevn blanding uten sediment. Med Ingaron gjøres intramuskulær eller intravenøs injeksjon. Doseringen av stoffet avhenger av den spesifikke sykdommen, pasientens egenskaper og andre faktorer. Ofte fordeles doser av legemidlet som følger:

  1. For behandling av HIV, hepatitt, AIDS, respiratorisk tuberkulose, er den omtrentlige daglige prisen 500 tusen IE. Ingaron må stikkes hver 24. dag hver dag (eller annenhver dag). Behandlingsforløpet er fra 1 til 3 måneder.
  2. Onkologiske sykdommer involverer innføring av injeksjoner annenhver dag. Varigheten av behandlingen refererer til en lege.
  3. Ingaron 500.000 IE brukes til å forhindre utseendet av infeksjonseffekter etter granulomatose. Legemidlet administreres en gang hver annen dag eller daglig. Behandlingsforløpet består av 5-15 injeksjoner.
  4. Akutt eller kronisk betennelse i prostatakjertelen (prostatitt) blir også ofte helbredet med Ingaron-oppløsning. Det administreres til 100 000 IE hver dag. En flaske per dag brukes, varigheten av behandlingen er 10 dager.
  5. Herpesinfeksjon (inkludert kronisk) eller sykdommene det provoseres behandles med Ingaron i henhold til strenge instruksjoner. Det vil ta fem flasker med 500 tusen enheter interferon for daglig subkutan injeksjon. Om nødvendig gjentas behandlingen.
  6. Ingaron-terapi som tar sikte på å eliminere anogenitale vorter, gjør at du kan bruke 100 000 IE per dag. Du kan gå inn i stoffet i 5 dager på rad eller en gang om to dager.

Som nesespray

For intranasal bruk av Ingaron fortynnes det lyofiliserte pulveret med 5 ml væske (saltvann, destillert vann). Etter prosedyren anbefales det å lage en lett massasje av nesevingene. Ingaron-dråper brukes som følger:

  1. Ved behandling av akutte luftveisinfeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, er det 2 dråper i hver nesebor 5 ganger daglig i begynnelsen. Varigheten av behandlingsforløpet er en uke.
  2. Når engangskontakt med personen som bærer influensaviruset har oppstått, gjør de bare engangsinnstilling.
  3. For å forhindre virusinfeksjoner, anbefaler leger at du tar 3 dråper Ingaron annenhver dag 30 minutter før du spiser mat. Varigheten av behandlingen er 10 dager.

Bivirkninger

Noen ganger etter bruk av Ingaron registreres bivirkninger (kan være fraværende). De vanligste manifestasjonene er:

  • føler seg vondt i kroppen
  • hodepine, svakhet;
  • temperaturøkning;
  • kløe, brenner i neseborene etter inntaksprosedyren;
  • dannelsen av en betennelsesprosess på den delen av kroppen hvor Ingaron ble injisert (ofte dette skyldes en nål som rammer en nerve eller et fartøy);
  • smerter i leddene;
  • allergisk mot huden (det er konturutbrudd, hvis pasienten er stoffintolerant).

Kontra

Før du bruker Ingaron pulver til injeksjon eller intranasal bruk, er det viktig at du leser instruksjonene. Blant annet spesifiserer begrensningene for behandling av interferon. Kontra:

  • diabetes;
  • graviditet;
  • aldersgruppe inntil 7 år;
  • personlig intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • sykdommer av autoimmun type.

Interaksjon med andre legemidler

For å unngå komplikasjoner ved bruk av Ingaron, anbefaler leger ikke bare å gjøre seg kjent med instruksjonene, men også å ikke bruke visse former for narkotika sammen med interferon. Gitt det faktum at stoffet Ingaron utfyller virkningen av antibiotika, antivirale legemidler, immunmodulatorer, anbefales det ikke å misbruke dem. I alle fall bør en spesialist overvåke behandlingsprosessen og dens resultater.

Analoger av Ingaron

Hvis komponentene i Ingaron ikke er egnet for en bestemt pasient, foreskriver legen en analog av dette legemidlet:

  • Lipoferon (behandler hepatitt B);
  • Afoneks (ulike bakterielle, virusinfeksjoner);
  • Virogel (herpes, ARVI, influensa);
  • Genferon (influensa, akutt respiratorisk infeksjon, SARS);
  • Viferon (moderne antiviralt middel);
  • Alfaron (styrker immunforsvaret for kreft);
  • Alfa inson (hepatitt C);
  • Laferobion (profylakse, terapi av virusinfeksjoner);
  • Pegintron (hepatitt B).

Kostnaden for en immunostimulant og et antiviralt stoff Ingaron er som regel avhengig av det spesifikke apoteket og antall flasker i en pakke. Også stoffet kan kjøpes i en nettbutikk til en mer overkommelig pris (hvis bestilt gjennom en virtuell katalog, så er det ofte rabatter og kampanjer). Nedenfor er en tabell som viser omtrentlig gjennomsnittlig kostnad for Ingaron i Moskva og regionen.

Stoff navn

Antall hetteglass og innholdet av interferon (IU)

Ingaron ® (Ingaron)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass; i en eskepakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker eller i en blisterstrimmel eller kassettblisterpakning med 1, 5, 10 eller 20 flasker; i en eskepakke 1 stk.

i hetteglass; i en eskepakke med 1 eller 5 flasker (komplett med vann til injeksjon av 5 ml i en flaske eller ampulle).

Beskrivelse av doseringsform

Begge doseringsformer: Løs eller porøs masse av hvitt, hygroskopisk.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Ingaron ® - rekombinant humant gamma interferon, består av 144 aminosyrerester (ao), er berøvet de første tre aminosyrerester. - Cys-Tyr-Cys erstattet med Met. Molekylvekten er 16,9 kDa. Oppnådd ved mikrobiologisk syntese i rekombinant Escherichia coli-stamme og renset ved kolonnekromatografi. Den spesifikke antivirale aktiviteten på celler (humane fibroblaster) infisert med vesikulært stomatittvirus er 2 · 10 7 U / mg protein. Interferon gamma (immune interferon) er det viktigste proinflammatoriske cytokinet, hvis produsenter i menneskekroppen er naturlige morderceller, CD4 Th1-celler og CD8-cytotoksiske suppressorceller. Interferon-gamma-reseptorer har makrofager, nøytrofiler, naturlige drepeceller, cytotoksiske T-lymfocytter. Interferon-gamma aktiverer effektorfunksjonene til disse cellene, særlig deres mikrobicider, cytotoksisitet, produksjon av cytokiner, superoksid og nitroksidradikaler, og derved forårsaker døden av intracellulære parasitter. Interferon gamma hemmer B-celle responsen, IL-4, undertrykker produksjonen av IgE og ekspresjonen av CD23 antigen. Det er en induktor av apoptose av differensierte B-celler, noe som gir opphav til autoreaktive kloner. Det avbryter den undertrykkende effekten av IL-4 på IL-2-avhengig proliferasjon og generering av lymfokinaktiverte morderceller. Aktiverer produksjonen av proteiner i den akutte fasen av betennelse, forsterker uttrykket av gener C2 og C4 Komponenter av komplement-systemet.

I motsetning til andre interferoner øker det uttrykket av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset (GCGS) i både 1. og 2. klasse på forskjellige celler, og induserer uttrykk for disse molekylene selv på de cellene som ikke uttrykker dem konstitutivt. Dette øker effektiviteten av presentasjonen av antigener og evnen til deres anerkjennelse av T-lymfocytter.

Interferon gamma blokkerer replikasjonen av viralt DNA og RNA, syntesen av virale proteiner og samlingen av modne virale partikler. Interferon gamma har en cytotoksisk effekt på virusinfiserte celler.

Interferon gamma blokkerer syntesen av β-TGF, som er ansvarlig for utviklingen av lungesvulster og lever.

Indikasjoner på stoffet Ingaron ®

Lyofilisat til oppløsning til intramuskulær og subkutan administrering

kronisk viral hepatitt C;

kronisk viral hepatitt B;

onkologiske sykdommer (som en immunmodulator - inkludert i kombinasjon med kjemoterapi);

genital herpes virusinfeksjon og helvedesild (herpes zoster) - i monoterapi;

anogenitale vorter (humant papillomavirus) - behandling og forebygging av sykdomstilfelle.

Forebygging av smittsomme komplikasjoner hos pasienter med kronisk granulomatøs sykdom.

Lyofilisat til fremstilling av oppløsning for intranasal administrering

Kombinert terapi i forebygging og behandling av influensa og aviær influensa (H5N1 og H1N1).

Kontra

Vanlig til begge doseringsformer:

individuell intoleranse mot interferon gamma eller annen komponent av legemidlet;

Lyofilisat til oppløsning til intramuskulær og subkutan administrering:

Lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal administrering: barn under 7 år.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet

Bivirkninger

Lyofilisat til oppløsning av oppløsningen for intramuskulær og subkutan administrering: lokal ømhet på subkutan injeksjonssted i form av svak smerte av en brytende natur (som overtrained muskel) og hyperemi.

Bruk av doser på over 1 million ME kan ledsages av utvikling av influensaliknende syndrom: hodepine, svakhet, feber, leddsmerter. Mild symptomer krever ikke farmakologisk korreksjon. I alvorlige tilfeller freses parasittamol.

Lyofilisat til fremstilling av oppløsningen for intranasal administrering: Ikke kjent.

Dosering og administrasjon

V / m, p / k. Innholdet i hetteglasset oppløses i 2 ml vann til injeksjon. Dosen av legemidlet settes individuelt.

For behandling av pasienter med kronisk viral hepatitt B, kronisk viral hepatitt C, samt HIV-infeksjon / AIDS og lungetuberkulose, er gjennomsnittlig daglig dose for voksne 500 000 ME. Angitt 1 gang per dag, hver dag eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er fra 1 til 3 måneder, om nødvendig, etter 1-2 måneder, blir behandlingen gjentatt.

For forebygging av smittsomme komplikasjoner hos pasienter med kronisk granulomatøs sykdom er gjennomsnittlig daglig dose for voksne vanligvis 500 000 IE. Angitt 1 gang per dag, hver dag eller annenhver dag. For kurset - 5-15 injeksjoner, om nødvendig, forlenges kurset eller gjentas etter 10-14 dager.

For behandling av kreft er gjennomsnittlig daglig inntak for voksne 500 000 ME. Angitt 1 gang per dag, annenhver dag.

For behandling av genital herpes viral infeksjon, helvetesild (Herpes zoster) og urogenital klamydia, er gjennomsnittlig daglig dose for voksne 500 tusen IE. Det er skrevet inn en gang om dagen, p / k, annenhver dag. Behandlingsforløpet er 5 injeksjoner.

For behandling av kronisk prostatitt er daglig dose 100 000 IE. Det er skrevet inn en gang om dagen p / k, hver annen dag. Behandlingsforløpet er 10 injeksjoner.

For behandling av anogenitale vorter er daglig dose 100 000 IU. Introdusert 1 gang pr. Dag s / c, etter den gjennomførte kryokjeden, hver annen dag. Behandlingsforløpet er 5 injeksjoner.

Intranasalt. Innholdet i hetteglasset oppløses i 5 ml vann til injeksjon.

Ved de første tegn på influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 2 dråper i hver nesepassasje, etter nesepassene, 5 ganger daglig i 5-7 dager.

For å forebygge SARS og influensa ved kontakt med pasienten og / eller hypotermien, 2-3 dråper i hver nasalgang hver annen dag 30 minutter før frokost i 10 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs. Med en enkelt kontakt er en enkelt instillasjon tilstrekkelig.

Etter instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Salgsbetingelser for apotek

Ved resept (lyofilisat for fremstilling av løsningen for / m og s / til introduksjonen).

Ingaron ® lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Ingaron ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ingaron nesedråper: bruksanvisning, pris, analoger

For å forebygge og behandle respiratoriske virusinfeksjoner, brukes mange forskjellige metoder. Av spesiell popularitet var stoffet Ingaron, som beskytter kroppens celler fra invasjonen av mange virus. Legemidlet er effektivt på et hvilket som helst stadium av sykdommen, og etter påføring reduserer det sterkt tilstanden og fremmer rask gjenoppretting.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Ingaron er klassifisert som et immunostimulerende middel. Den har en kraftig antiviral og anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Hovedstoffet i sammensetningen er den humane interferon gamma-gruppen. Sammensetningen inneholder også en hjelpekomponent kalt mannitol.

Medisin Ingaron-apotekere produserer i form av et lyofilisat, det produseres ikke i tabletter. Avviker i hvit farge og porøs eller hygroskopisk sprø struktur. Stoffet er pakket i glassflasker og pakket i papppakker med 5, 10 og 20 flasker.

Legemidlet er ment for å lage løsninger for å gjøre intravenøse og subkutane injeksjoner. Verktøyet produseres også i form av nesedråper.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet

Gamma interferon fører til stimulering av immunsystemet på mobilnivå, noe som bidrar til å inkludere de viktigste interne forsvarsmekanismer. Ingaron gjør menneskekroppen immun mot penetrasjon av ulike virus.

Toppet av populariteten til midlene ble observert i 2009, da det var en epidemi av svineinfluensa. Det ble opprettet for å beskytte folk mot influensapandemien. Etter å ha tatt medisinen, lindrer han raskt pasientens tilstand:

  • lindrer hoste;
  • reduserer sykdommens tid;
  • reduserer risikoen for otitis.

Hovedfunksjonen i stoffet - beskyttelse mot farlige influensakomplikasjoner i form av lungebetennelse.

Interferon gamma er i stand til å blokkere viruset på DNA-nivå, samt celler som har gjennomgått et ondsinnet angrep. Hovedkomponenten utfører terapeutisk og beskyttende funksjon, har en varig effekt.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk

Penetrerer inn i kroppen, aktiverer stoffet Ingaron celle fagocytose og blokkerer celle syntese, noe som provoserer utviklingen av lungens og leverens fibrose.

Legemidlet er indikert for følgende helseproblemer:

  • behandling av viral hepatitt C og B;
  • for komplisert terapi for å øke effektiviteten til essensielle legemidler for tuberkulose, HIV og AIDS;
  • for kreft;
  • forebygging og behandling av respiratoriske virusinfeksjoner, sesonginfluensa i løpet av komplisert terapi.

Nesedråper anbefales også til profylaktiske formål når man besøker offentlige steder med store mennesker. De anbefales å bruke når de reiser til ugunstige områder med høy forekomst.

Mottaksmetode

Før du tar stoffet, bør du konsultere en spesialist, lese nøye instruksjonene som er vedlagt Ingaron. Nesedråper er ment for nasal administrering. Den ferdige løsningen brukes ofte til injeksjoner.

For å klargjøre løsningen, ta 1 flaske og oppløs innholdet i 5 ml destillert vann hvis det brukes til inntasting i nesepassasjen. For å forberede agenset for injeksjoner, er det nødvendig å fortynne sammensetningen i 2 ml injeksjonsvæske. Dosen er valgt av den behandlende legen individuelt, siden det vil avhenge av vitnesbyrd fra pasienten.

For behandling av virussykdommer, foreskriver eksperter ofte Ingaron nesedråper. Narkotikainstruksjoner indikerer at ved nasal administrering skal legemidlet tas som følger:

  • I begynnelsen av influensa, akutte luftveisinfeksjoner og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, løsner oppløsningen i hver nesebor med 2 dråper, 5 ganger daglig i 5-7 dager, for voksne og barn.
  • For å forhindre disse sykdommene, så vel som etter overkjøling av kroppen eller kontakt med syke, 2-3 dråper 30 minutter før morgenmåltid på en dag.

Det anbefales at intranasal bruk masserer vingene i nesen, slik at dråpene kan fordeles jevnt i bihulene. Det profylaktiske kurset er 10 dager. Om nødvendig, etter en tid blir det gjentatt.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Ingaron anses som et svært effektivt stoff, men har egne kontraindikasjoner.

Det kan ikke tas:

  • barn opptil 7 år
  • under graviditet og amming
  • diabetespasienter;
  • med tilstedeværelse av autoimmune sykdommer;
  • hvis det er en individuell intoleranse for hovedkomponenten.

Dråper Ingaron, så vel som injeksjonene av dette legemidlet, tolereres godt av pasientene. Imidlertid, noen ganger etter at bivirkningene har skjedd:

  • kløe og brennende følelse etter innstøting i nesen;
  • ledd og hodepine;
  • svakhet, kroppssmerter, noen ganger med feber;
  • inflammet hud i injeksjonsområdet.

Under amming kan kvinner bli foreskrevet Ingaron, men bare under oppsyn av den behandlende legen. En sykepleier skal overvåke barnets tilstand. Ved negative manifestasjoner, stoppes behandlingen umiddelbart.

Ingaron Price

Ingaron Price

På apotek, kan du kjøpe over-the-counter med Ingaron instruksjoner for bruk. Prisen på midler varierer avhengig av regionen. I gjennomsnitt vil en flaske medikamenter med en dose på 100 000 IU være ca 300 rubler og 500 000 IE - innen 1000 rubler.

Kostnaden ved pakking av 5 flasker med en dose på 100.000 IE vil ha gjennomsnittlig 1600 rubler. Prisen på 5 flasker på 500.000 IE er betydelig høyere - 4.700 rubler.

Analoger av stoffet

Det finnes ingen medikamenter som er like i struktur til den viktigste aktive ingrediensen i Ingaron.

For behandling av antivirale infeksjoner kan den imidlertid erstattes med andre legemidler med interferoninduktorer:

  • viferon;
  • Amiksin;
  • tsikloferon;
  • Alfvron;
  • Anaferon og andre.

I mer komplekse sykdommer, som for eksempel kreft, er Ingaron ofte foreskrevet i form av injeksjoner for komplisert terapi. Lignende handlinger har en reflot. Det produseres også i form av et lyofilisat.

I hvilken som helst form må Ingaron-analoger samordnes med behandlende lege for ikke å skade helsen. Unntaket er ikke engang en dråpe i nesen.

Pasientanmeldelser

Ofte kjøper folk Ingaron for å unngå forkjølelse i løpet av den kalde årstiden og ikke få influensa. Nesten alle vurderinger etter bruk av stoffet er positive. Den intranasale formen brukes hovedsakelig til forebygging og behandling.

I kaldt vær fryser jeg ofte mens jeg går på jobb, ofte tar jeg forkjølelse. Men bare noen få dager med Ingaron-dråper - og jeg er frisk igjen. Dette er en utmerket antiviral medisinering.

Ingarons mor rådet meg til å slippe nesen, siden hun selv brukte dem i løpet av sykdommen hennes. Jeg må ofte kontakte folk på jobben, så det er fare for å bli smittet. Jeg bruker medisin som profylaktisk, og det hjelper meg godt.

Jeg jobber i et stort selskap, og ofte i den kalde årstiden begynner mange kolleger å bli syke. For å beskytte seg mot negativ påvirkning, på råd fra en lege, kjøpte jeg Ingaron og brukte den hver morgen.

Ingaron (nesedråper, injeksjoner) - bruksanvisning, anmeldelser, analoger, pris

Ingaron er et bredspektret antiviralt stoff beregnet på forebygging og behandling av ulike virusinfeksjoner hos barn og voksne. Legemidlet kan brukes som primærmiddel for behandling av virusinfeksjoner og hjelpemidler som en del av komplisert terapi.

Generell informasjon om stoffet Ingaron

Former for utgivelse, beskrivelse

Legemidlet Ingaron er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - et lyofilisat for å fremstille en løsning for subkutan, intramuskulær eller intranasal (nasaldråper) administrasjon. Videre er det forskjeller mellom lyofilisater for subkutan / intramuskulær administrering og intranasal administrering. Så lyofilisater for subkutan og intramuskulær administrasjon er sterile og gjennomgår streng og streng kontroll av sterilitet, siden deres bruk i form av injeksjoner er forventet. Og lyofilisater for intranasal administrasjon (dråper i nesen), men også sterile, men kontroll over steriliteten deres er ikke så tøft. På apotekets hyller er derfor Ingaron solgt i to former - for det første et lyofilisat for å forberede en løsning for intramuskulær og subkutan administrering, og for det andre et lyofilisat for å fremstille en løsning for intranasal administrering.

Lyofilisatet til fremstilling av løsningen for intramuskulære og subkutane injeksjoner plasseres i glass hermetisk forseglede hetteglass. I et kartongpakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker med instruksjonsinnsats.

Lyofilisatet for fremstilling av løsningen for intranasal administrering er også plassert i glass hermetisk forseglede hetteglass. Pakke en kartong med 1 eller 5 glassflasker, komplett med en ampulle vann til injeksjon (5 ml). I tillegg inneholder kitets lyofilisat for fremstilling av en løsning for intranasal administrering enten dørdeksler laget av polyetylen eller medisinske pipetter.

Lyofilisater for fremstilling av løsninger for intramuskulær, subkutan og intranasal administrering er en sprø porøs masse av hvit farge.

Lyofilisater til fremstilling av oppløsninger for intramuskulær, subkutan og intranasal administrering skal oppbevares på et tørt mørkt sted ved lufttemperaturer ikke høyere enn 25 o C. Lyofilisater bør ikke fryses. Klar løsning for intramuskulær og subkutan administrering skal brukes umiddelbart. I ekstreme tilfeller kan den oppbevares i en sprøyte i kjøleskapet i opptil 6 timer. Den forberedte løsningen for intranasal administrering kan lagres i kjøleskapet i 10 dager.

Det aktive stoffet og dosen av Ingaron

Som aktiv substans inneholder alle Ingaron lyofilisater interferon gamma i forskjellige doser. Som hjelpestoff inneholder alle lyofilisater også mannitol.

Lyofilisatet til fremstilling av en løsning for intranasal administrasjon (nesedråper) inneholder den aktive substansen (gamma-interferon) i en dose på 100.000 IE per hetteglass. Det vil si etter fortynning med vann, vil den forberedte løsningen for inntasting i nesen inneholde totalt 100.000 IE gamma interferon per 5 ml. Følgelig vil ca. 1000 IE gamma-interferon inneholdes i en dråpe av den fremstilte løsning.

Lyofilisatet til fremstilling av en løsning for subkutane eller intramuskulære injeksjoner inneholder gamma interferon i doser på 100.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IE og 2.000.000 IE per hetteglass. Det vil si at etter oppløsning av innholdet i hetteglasset med vann, vil den ferdige oppløsningen inneholde 100.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU og 2.000.000 IE gamma interferon per 2 ml.

Terapeutisk effekt og egenskaper av Ingaron

Alle terapeutiske effektene av Ingaron er gitt av den aktive ingrediensen - gamma interferon. Stoffet gamma-interferon produseres normalt i menneskekroppen av celler i immunsystemet, og utfører en rekke forskjellige funksjoner. Imidlertid inneholder sammensetningen av Ingaron ikke naturlig human interferon, isolert fra blod, men rekombinant - oppnådd ved hjelp av genteknologisteknologier. Den rekombinante karakteren av gamma-interferon er ikke minus, siden den genetiske prosessen for å oppnå stoffet gir en høy grad av renhet og garanterer fraværet av infeksjon med hepatittvirus, HIV, etc. Men gamma-interferoner som er avledet fra blod, tvert imot, er ikke så rene, og det er ingen garanti for at de ikke er smittet med virus fra uprøvd donorblod. Derfor har rekombinant interferon selv fordelen over det naturlige utskillet fra blodgiveren.

Ingaron har en immunmodulerende og antiviral effekt. Immunmodulerende effekt er å stimulere immunforsvaret, på grunn av hvilken det bedre oppdager og ødelegger virus, virusbeskadige celler, kreftceller. På grunn av den immunmodulerende effekten har Ingaron også en antiviral effekt, noe som gjør deteksjon og ødeleggelse av virale partikler og cellene som påvirkes av dem mer effektive og komplekse.

Den antivirale effekten av Ingaron skyldes to komponenter - indirekte og direkte effekter på virus.

Den direkte antivirale effekten er at gamma-interferon blokkerer produksjonen av virale proteiner, DNA og RNA, som hemmer reproduksjon av viruset. Også, gamma interferon har en skadelig effekt på virusinfiserte celler.

Indirekte antiviral effekt av stoffet er mer komplisert. Så, gamma-interferon i menneskekroppen er et stoff som stimulerer og støtter utviklingen av den inflammatoriske reaksjonen, på grunn av hvilken mange immunkeller aktiveres (makrofager, nøytrofiler, naturlige drepeceller, cytotoksiske T-lymfocytter, komplementsystemet) i stand til å drepe virus og de berørte cellestrukturer. Under virkningen av gamma-interferon produserer disse immuncellene et større antall aktive stoffer som er skadelige for virus.

I tillegg undertrykker gamma-interferon på den ene siden produksjonen av antistoffer som er ineffektive i viral infeksjon, og på den annen side sikrer utbredelsen av arbeidet til de immuncellene som kan ødelegge virusene raskere og mer pålitelig.

Ingarons indirekte antivirale aktivitet er også sikret ved at gamma-interferon øker antall molekyler i hovedhistokompatibilitetskomplekset (HLA) av type 1 og 2 på forskjellige celler. Og tilstedeværelsen av slike molekyler i hovedhistokompatibilitetskomplekset tillater immunceller å raskere og bedre gjenkjenne cellene som er rammet av virus og ødelegge dem.

Også, reduserer gamma interferon produksjonen av IgE, noe som reduserer kroppens allergenisering. Takket være gamma-interferon initieres et program for selvdestruksjon (apoptose) av B-lymfocytter som produserer antistoffer mot egne celler, det vil si de utløser autoimmune prosesser. I tillegg hemmer gamma-interferon produksjonen av et stoff (TGF-beta), som forårsaker utvikling av fibrose i lungene og leveren.

Indikasjoner for bruk Ingaron

Sykdommene og tilstandene der bruk av lyofilisater er vist for intramuskulær, subkutan og intranasal administrering er vist i tabellen nedenfor.

Instruksjoner for bruk av stoffet Ingaron

Instruksjoner for bruk Ingaron (nesedråper)

Lyofilisat til intranasal administrasjon Ingaron i hverdagen kalles nesedråper, da den er ment for innfødning i nesepassasjer hos barn og voksne. Før første bruk, er det nødvendig å oppløse lyofilisatet i et hetteglass med sterilt vann til injeksjon, som leveres med legemidlet i en forseglet glassampulle.

For å oppløse lyofilisatet, bør en flaske pulver, et hetteglass med sterilt vann og en polyetylendråper fjernes fra esken. Sett alt på et rent bord, brett eller skuff. Deretter må du vaske hendene dine med såpe og tørke grundig med et håndkle eller papirservietter før du åpner flasker og fortynning av løsningen.

Deretter må du krysse det plastiske gjennomsiktige dekselet på flasken med lyofilisat med fingrene slik at den løfter opp, men ikke kommer helt av (se figur 1). Deretter holder du det oppløste plastlokk med fingrene, trekk det mot klokka og, etter å ha gjort en sirkelbevegelse, fjern helt metalldelen fra korken (se figur 1). Når metalldelen av korken fjernes fra flasken, må du fjerne gummihetten med fingrene.

Figur 1 - Fremgangsmåten for å åpne en flaske med lyofilisert Ingaron.

Deretter åpnes ampullen med sterilt vann og helles innholdet i et hetteglass med lyofilisat. Fest plastdråpekappen på hetteglasset, rist og bland innholdet til det er helt oppløst. Deretter må du vurdere kvaliteten på den resulterende løsningen. Hvis løsningen er klar, er den egnet til bruk. Hvis løsningen er overskyet, kan den ikke brukes.

Den forberedte løsningen for intranasal administrering kan lagres i kjøleskapet i 10 dager uten frysing.

Ingaron i form av en forberedt løsning kan brukes til behandling og forebygging av influensa og ARVI. Så, når de første tegnene på SARS eller influensa oppstår, bør 2 dråper av oppløsningen innsettes i hver nasalgang 5 ganger daglig i 5 til 7 dager.

Hvis en person har vært i kontakt med en pasient med influensa / ARVI eller er overkjølt, blir Ingaron brukt som profylaktisk i henhold til ordningen. 2 til 3 dråper av den tilberedte løsningen påføres hver nasalgang en halv time før frokost i 10 dager. Hvis kontakt med en pasient med influensa / ARVI var engang, er det nok å begrave Ingaron i nesen i bare en dag, ikke 10. Om nødvendig, kan forebyggende kurs i Ingaron gjentas så mange ganger som nødvendig.

Etter at Ingaron er innfødt i nesepassene, er det nødvendig å massere vingene i nesen med fingrene i noen få minutter, slik at stoffet er jevnt fordelt i nesehulen.

Instruksjoner for injeksjonsbruk Ingaron (Ingaron 500, Ingaron 500 000, Ingaron 1000 000)

Før Ingaron brukes i form av et lyofilisat til intramuskulær og subkutan administrering, skal innholdet i hetteglasset oppløses i 2 ml vann til injeksjon. For å gjøre dette må et apotek kjøpe forseglede ampuller med sterilt vann til injeksjon med et volum på 2 ml.

Det skal huskes at den ferdige løsningen skal brukes umiddelbart, den kan ikke lagres. I ekstreme tilfeller kan det lagres i en sprøyte i 6 timer i kjøleskap uten frysing.

I forbindelse med uønsket oppbevaring av den ferdige løsningen anbefales det å kjøpe ampuller med nøyaktig 2 ml vann, da frysetørkelsen må fortynnes hver gang umiddelbart før bruk. Det er umulig å lage flere flasker ferdigløsning for uken fremover. Følgelig inneholder en 2 ml ampulle nøyaktig så mye sterilt vann som nødvendig, så alt vil bli brukt, og resten må ikke helles. Hvis du tar 5 ml ampuller, trenger du fortsatt å samle kun 2 ml og kast bort gjenværende volum, siden den åpnede ampullen ikke kan lagres (om noen få timer blir vannet frøet av bakterier, vil det ikke lenger være sterilt, og det kan føre til injeksjonsbruk infeksjon med ulike infeksjoner).

Deretter skal du først åpne hetteglasset med lyofilisatet, uten å fjerne gummiproppen fra den. Deretter åpnes hetteglasset med sterilt vann til injeksjon. Vann helles i sprøyten, en gummilokk skyves på den frysetørrede flasken med en nål, og vannet blir tømt. Rist opp hetteglasset litt til frysetørket er fullstendig oppløst, hvoretter kvaliteten på den tilberedte løsningen vurderes. Hvis løsningen er klar, er den av høy kvalitet og klar til bruk. Hvis løsningen viste seg å være overskyet, er den feil og kan ikke brukes.

Deretter trekkes en ferdig løsning inn i sprøyten og en intramuskulær eller subkutan injeksjon (injeksjon) blir gitt. Før injeksjon (subkutan og intramuskulær) utføres fra sprøyten for å fjerne luft. For å gjøre dette, ta en sprøyte, løft den med en nål oppover og hold den i stående vertikal stilling, trykk lett på overflaten slik at luftbobler løsner fra veggene og samler på overflaten av løsningen. Når luftboblene kommer ut av veggene, må du slippe ut luftmassen. For å gjøre dette, hold sprøyten vertikalt med nålen opp og trykk forsiktig på stemplet til det kommer en dråpe løsning fra nålens spiss. Nå kan du utføre en injeksjon.

Intramuskulær injeksjon kan utføres i gluteus maximus, i den øvre tredjedel av skulderen eller i den øvre anterolaterale overflaten av låret. Den vanligste injeksjonen er gjort i gluteusmuskel, i den øvre ytre kvadranten. For å finne den øvre ytre kvadranten, mentalt trekke på loddrette og horisontale linjer som setter den i like store øvre og nedre og ytre indre deler. Resultatet er fire kvadranter. Injeksjonen plasseres alltid i den øvre ytre kvadranten, og trekker seg 3-4 cm under midjen.

Etter å ha valgt stedet for intramuskulær injeksjon, blir den tørket med bomullsull fuktet med alkohol eller desinfiserende kluter. Deretter holder sprøyten strengt vertikalt, sett nålen dypt inn i vevet slik at 3-5 mm av nålen forblir over hudflaten. Deretter trekker de stempelet mot seg selv i 2-3 mm og ser for å se om blod har oppstått i sprøyten. Hvis blodet dukket opp, betyr det at nålen falt inn i karet, og i dette tilfellet må den fjernes, tørkes injeksjonsstedet med et antiseptisk middel, erstattet den sterile nålen og injiseres igjen i et annet område. Hvis det ikke er blod i sprøyten, så er alt bra - du kan injisere medisinen. Deretter trykker du på stempelet på sprøyten, sakte løsner løsningen i vevet. Den beste administreringshastigheten er 2 ml om 5 sekunder. Etter at injeksjonen er fullført, fjernes nålen fra vevet, og injeksjonsstedet tørkes igjen med en antiseptisk løsning.

Subkutan injeksjon kan utføres i den øvre tredjedel av skulderens ytre overflate, den laterale overflaten av underlivet, den øvre anterolaterale overflaten av låret og i området under scapulaen. Hvis injeksjonen er laget uavhengig, er det mest hensiktsmessig å gjøre det i lår og underliv.

Velge et sted for subkutan injeksjon, det bør tørkes med et antiseptisk (antiseptiske kluter, bomull dyppet i alkohol, etc.). Deretter med to fingre (tommel og tommel) på venstre hånd (for venstrehånder - høyre hånd), skal huden i injeksjonsområdet brettes i en brett på 3-5 mm tykk. Ta en sprøyte med høyre hånd og sett den slik at nålen vinkler med hudoverflaten ved 45 o. Ved denne førtifem-graders vinkel, sett inn nålen (kutt opp på nålen) i stoffet til en dybde på 15 mm. Løs hudfolien og sakte injiser løsningen i vevet, trykk stemplet med fingeren på høyre hånd. Etter at injeksjonen er fullført, fjernes nålen fra vevet, som holdes av kanylen, og injeksjonsstedet tørkes med et antiseptisk middel.

For intramuskulære og subkutane injeksjoner, som utføres flere ganger, må du velge et nålepunkt hver gang slik at det står 1 cm fra alle tidligere.

Doseringen av Ingaron til intravenøs og intramuskulær administrering bestemmes av legen individuelt. Den gjennomsnittlige voksendosen av legemidlet er imidlertid 500.000 IU pr injeksjon. I tilfeller der immunforsvaret er sterkt svekket, slik det fremgår av immunogramdataene, kan legen foreskrive injeksjoner på 1.000.000 IE eller til og med 2.000.000 IE pr injeksjon.

For behandling av kronisk viral hepatitt B, kronisk viral hepatitt C, HIV-infeksjon, AIDS og lungetuberkulose, injiseres Ingaron subkutant eller intramuskulært en gang daglig. Den daglige doseringen bestemmes av legen, men i gjennomsnitt er det vanligvis 500.000 IE. Injiseringer er gitt hver dag eller annenhver dag. Varigheten av behandlingsforløpet varierer fra en til tre måneder, avhengig av de resulterende kliniske forbedringene. Om nødvendig gjentas kursene for Ingaron bruk, observere pausene mellom dem i minst 1 - 2 måneder.

For forebygging av smittsomme komplikasjoner hos pasienter som lider av kronisk granulomatøs sykdom, administreres Ingaron vanligvis til 500.000 IE (dosen kan være forskjellig, spesifisert av legen) en gang daglig. Injiseringer utføres intramuskulært eller subkutant hver annen dag eller daglig. Behandlingsforløpet består av 5 til 15 injeksjoner. Om nødvendig kan behandlingsforløpet forlenges for å oppnå en stabil terapeutisk effekt. I tillegg, om nødvendig, behandles behandlingskursene, holde mellom dem i minst 10 til 14 dager.

Behandling av genital herpes, helvedesild og urogenitalt klamydia (klamydiaurethritis, vaginitt, etc.) utføres ved å administrere 500.000 IE (dosen kan økes eller reduseres av legen) Ingaron en gang daglig hver annen dag. Et fullstendig behandlingsforløp krever 5 injeksjoner. Det skal bemerkes at for behandling av kjønnsherpes, helvedesild og urogenitalt klamydia utføres bare subkutane injeksjoner, og ikke intramuskulære. Dette skyldes at subkutan administrering absorberer medisinske stoffer raskere og bedre enn ved intramuskulære injeksjoner.

For behandling av kronisk prostatitt administreres Ingaron til 100 000 IE (dosen kan økes eller reduseres av legen) en gang daglig hver annen dag. Injiseringene utføres utelukkende subkutant og ikke intramuskulært. Behandlingsforløpet er 10 injeksjoner.

For behandling av vorter (papillomer og kondylomer) forårsaket av den humane papillomavirus som ligger i anus og ytre kjønnsorganer, injiseres Ingaron i 100.000 IE (dosen kan økes eller reduseres av legen) en gang daglig hver annen dag. Legemidlet injiseres strengt subkutant og først etter fjerning av vorte (kirurgisk, kjemisk fjerning, blanding med flytende nitrogen, etc.). Varigheten av behandlingsforløpet er 5 injeksjoner.

Ingaron som en del av den komplekse terapien av ondartede svulster av forskjellig lokalisering, administreres 500.000 IE en gang daglig. Injeksjonsfrekvens - annenhver dag. Injiseringer kan gjøres intramuskulært og subkutant. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt og faller vanligvis sammen med kjemoterapi.

Ingaron for onkologi (aspekter ved bruk)

Gamma-interferon, som er en del av Ingaron, spiller en viktig rolle i å undertrykke svulstvekst, og hvis den ikke er tilstrekkelig produsert, kan kreftvulster utvikles i kroppen. Gamma-interferon er produsert av forskjellige celler-aktiverte T-lymfocytter, NK-celler, cytotoksiske CD8-lymfocytter, hjelper CD4-lymfocytter. Antitumor effekten av gamma interferon sikres av det faktum at dette stoffet forsterker aktiviteten til immunokompetente celler i å lete etter og ødelegge kreftceller, hemmer multiplikasjon av kreftceller og stopper veksten av blodkar.

I studier av U. Otto og medforfattere ble det vist at innføringen av gamma-interferon til pasienter med ondartede svulster gjør det mulig å oppnå effekten av å redusere tumordannelsen med 30%. Videre varierte varigheten av den oppnådde effekten fra 2 til 34 måneder. Interferon ble administrert i en dosering på 100 μg / m2 ved metoden for intravenøs 4-timers infusjon ("dropper") 3 ganger i uken hver 2. uke.

For tiden har den optimale doseringen av gamma interferon for klinisk bruk i svulster ikke blitt nøyaktig bestemt. Imidlertid anbefales det å injisere 100 μg / m 2 ved infusjonsmetoden, og denne anbefalte doseringen er fastslått på grunnlag av eksperimentelle data. I dyreforsøk ble det funnet at daglig administrering av gamma-interferon er mindre effektiv enn tre ganger i uken.

I Russland har stoffet Ingaron inneholdende interferon gamma blitt innført i klinisk praksis for bruk i kompleks terapi av svulster. Studien av effektiviteten av legemidlet ble utført på grunnlag av Forskningsinstituttet for klinisk onkologi. Blokhin, som viste at Ingaron øker effektiviteten av tradisjonell kjemoterapi og gjennomsnittlig overlevelse av kreftpasienter. Dermed viste levealderen til kreftpasienter ved bruk av Ingaron med tradisjonell kjemoterapi seg å være 40% lenger enn ved bruk av bare kjemoterapi. Basert på disse data ble det konkludert med at Ingaron øker effektiviteten av kjemoterapi, og derfor kan legemidlet med rimelighet inkluderes i den integrerte behandlingen av svulster.

Ingaron i kompleks terapi av svulster er mer effektiv i kombinasjon med et annet immunmodulerende legemiddel - Refnot. For tiden i Russland finnes det ordninger for bruk av Refnot + Ingaron ved behandling av ulike svulster i kombinasjon med og uten kjemoterapi. Detaljer om ordningen vi gir i delen nedenfor.

Reflot og Ingaron

Refnot er et stoff som inkluderer en hybridmolekyler-nekrosefaktor alfa (TNF-alfa) og tymosin alfa-1. TNF utløser selvdestruksjon, nekrose og selvfordøyelse av tumorceller. I eksperimenter øker TNF effekten av kjemoterapi-legemidler i forhold til ondartede svulster.

Imidlertid ble det også funnet at TNF selv er giftig for mennesker, og det kan derfor ikke administreres intravenøst ​​eller intramuskulært i de nødvendige terapeutiske doser. På grunn av denne situasjonen ble bruken av TNF i medisinsk praksis stoppet på grunn av alvorlige bivirkninger. Men forskere fortsatte sitt søk, arbeider med etableringen av et hybridmolekyl som vil inneholde TNF og den andre komponenten, reduserer dets toksisitet og lar stoffet administreres i terapeutiske doser. Som et resultat ble en slik annen komponent funnet - thymosin alfa-1, som i seg selv har antitumoraktivitet.

Således inneholder Refnot et unikt hybridmolekyle, TNF + Thymosin alpha-1, som gir høy antitumoraktivitet og relativt lav toksisitet, som tillater å administrere legemidlet i terapeutiske doser.

Effekten av refnot i antitumorbehandling økes betydelig når den brukes samtidig i kombinasjon med Ingaron. For tiden har det russiske onkologiske forskningsinstituttet utviklet ordninger for bruk av Ingaron og Refnot i ondartede svulster av ulike lokaliseringer. Nedenfor betrakter vi slike ordninger, men før det bør det antydes at Refnot administreres i en dosering på 100.000 - 200.000 IE per dag subkutant. Videre begynner kombinasjonsbehandlingen Refnot + Ingaron alltid med administrasjon av Ingaron, hvorpå en pause på minst 12 timer tas, og først etter at Reflot er angitt. Intervallet mellom gjentatte behandlingsformer bør være i gjennomsnitt to uker.

Ordning for bruk av Refote og Ingaron for brystkreft og melanom

Uten kjemoterapi.
Ordning A - Refnot administreres 20 ganger i 100 000 IE + Ingaron injisert 10 ganger i 500 000 IE. Refnot injiseres daglig, subkutant i buken eller skulderinsulin-sprøyten, totalt 20 injeksjoner pr. Kurs. Ingaron administreres intramuskulært gjennom dagen i baken eller subkutant, totalt 10 injeksjoner pr. Kurs. Den første dagen administreres kun Ingaron, fra den andre dagen begynner de å søke Refnot. På dagene da både Ingaron og Refnot blir administrert, ligger Ingaron om morgenen og Refnot blir satt om kvelden (ikke mindre enn 12 timer etter Ingaron). I alt gjør de 2 - 3 kurs med en pause mellom dem i 14 dager og evaluerer resultatet. Hvis svulsten er redusert, fortsett behandlingen i henhold til skjema A. Hvis effekten ikke var tilstrekkelig, utføres terapien i henhold til skjema B.

Ordning B - Refnote 10 injeksjoner av 200 000 IE + Ingaron 10 injeksjoner på 500 000 IU hver. Ingaron administreres på den første dagen av kurset, Reflot legges fra den andre dagen. De resterende regler for legemiddeladministrasjon er de samme som i skjema A.

Bruk av Ingaron og Refnot i brystkreft og melanom i kombinasjon med kjemoterapi utføres i henhold til samme ordninger A og B som med kjemoterapi. Bare på dagen for innføringen av kjemoterapi-legemidler tar de en pause i injeksjonene av Refnot og Ingaron. Du kan begynne å bruke Ingaron og Refnot når som helst, uavhengig av stadium og tidspunkt for kjemoterapi.

VIKTIG! Kun for melanom: Hvis pasienten får alfa-interferon 3 ganger i uken, trenger du bare å legge Reflot subkutant, 100.000 IE resten 4 dager i uken (når det ikke er noen injeksjoner av alfa-interferon). Ingaron mens ikke lagt til ordningen. Slike behandling med alfa-interferon og refnot utføres i lang tid, minst tre måneder uten avbrudd.

Regimer av Refote og Ingaron for eggstokkreft, livmoderhalskreft, bukspyttkjertelskreft, nyrekreft, leverkreft, lungekreft og hudkreft i hudkreft

Uten kjemoterapi injiseres 20 injeksjoner på 100 000 U og 10 Ingaron injeksjoner på 500 000 IU hver til ett behandlingsforløp (1000 000 IE for lungekreft). Ingaron administreres annenhver dag, Refnot - daglig. Begynn et behandlingsforløp med introduksjonen av Ingaron, neste dag bli med Refnot. På dagene når Reflot og Ingaron må administreres samtidig, administreres Ingaron om morgenen og på mindre enn 12 timer - Reflot. Tilbring 2 til 3 kurs i terapi, hvorav ta en pause på 2 uker, og vurder deretter resultatet. Hvis effekten er bra, fortsetter Refnot + Ingaron kursene.

Mønsteret for bruk av Refnoth og Ingaron i kombinasjon med kjemoterapi er nøyaktig det samme som uten det. Bare på dagene med intravenøs administrering av kjemoterapi, tar de en pause i Ingaron og Refnot-injeksjonene. Start av behandling med Ingaron og Refnot er ikke avhengig av tidspunktet for og tidspunktet for kjemoterapi.

Skjema for bruk av Ingaron og Refnot i kreft i legemets legeme

Uten kjemoterapi og med kjemoterapi er Ingaron og Refote de samme. Så, i løpet av behandlingen injiserer de 10 injeksjoner med refleksjoner på 200 000 IE + 10 Ingaron injeksjoner på 500 000 IE hver. Ingaron administreres den første dagen, og Reflot startes på den andre. På dagene av samtidig administrering av begge legemidler om morgenen injiseres Ingaron, og bare etter minst 12 timer etter at det er gitt en Refnot-injeksjon. Hvis behandlingen utføres med kjemoterapi, så er injeksjonen av Refnote og Ingaron på dagene når kjemoterapi er gitt. Utfør 2-3 behandlinger med Ingaron og Refnot, med pauser på mellom to uker, hvoretter de vurderer effektiviteten. Hvis terapien er effektiv (svulsten krymper), fortsetter kursene. Hvis terapi etter 2-3 kurs er anerkjent som ineffektiv, blir den stoppet.

Diagram over bruken av Refote og Ingaron i kreft i spiserøret, blære, prostata, maligne svulster i hodet og nakken

Uten kjemoterapi og kjemoterapi brukes Reflot og Ingaron for spiserørkreft i henhold til følgende skjema: For ett behandlingsforløp, 10 injeksjoner, Refnote, 100.000 U + + 10 Ingaron injeksjoner, 500.000 IU hver. På den første behandlingsdagen injiseres Ingaron, og Refnot legges fra den andre dagen. Narkotika administreres annenhver dag, vekslende med hverandre. Dersom Refnot + Ingaron brukes i kombinasjon med kjemoterapi, avbrytes de på dagene når kjemoterapi er gitt. I alt 2 til 3 behandlingsmåter med Refnot og Ingaron utføres med intervaller på 2 uker mellom dem, og resultatet blir evaluert. Hvis behandlingen er effektiv, fortsetter kursene, og hvis ikke, så stopp.

Ordning for bruk av Refote og Ingaron for kreft i magen, små og tyktarmen

Refnot og Ingaron kan brukes i kombinasjon med kjemoterapi og uten det på samme måte. Dermed er behandlingsforløpet som følger: 20 injeksjoner av Refnata 100.000 U hver + 10 injeksjoner av Ingaron 100.000 IE hver. Behandlingsforløpet begynner med introduksjonen av Ingaron, neste dag, bli med Refnot. I tillegg administreres Ingaron daglig, og Refnot - annenhver dag. På dagene med samtidig administrering av Ingaron og Refnoth, administreres Ingaron om morgenen, og kun etter 12 timer - Refnot. Dersom kombinert behandling med kjemoterapi utføres, administreres ikke Refnot og Ingaron på dagene når kjemoterapi er gitt. Samlet gir de 2-3 behandlinger med Refnot og Ingaron, med en pause mellom dem om to uker, hvoretter de vurderer resultatet. Hvis effekten er positiv, fortsetter behandlingen, ellers stoppes den ved magekreft, og i tilfelle tarmkreft overføres de til skjema B.

For kreft i tykktarmen eller tynntarmen er skjema B som følger: for et behandlingsforløp 10 injeksjoner Refnote på 200 000 IE + 10 injeksjon av Ingaron på 500 000 IE hver. Legemiddeladministrasjonsreglene er de samme som i skjemaet ovenfor.

Ingaron for barn

Ingaron i form av nesedråper er kontraindisert til bruk hos barn under 7 år. Denne kontraindikasjonen skyldes at Ingaron virker på de cellene og strukturer av immunsystemet som ennå ikke er dannet hos barn under 7 år. Men siden Ingaron hos barn er oftest brukt til behandling av SARS og influensa, og for dette formål er det nødvendig å bruke legemidlet i form av nesedråper. Dette middelet er ikke det stoffet som er valgt for behandling av babyer. Selvfølgelig kan barn eldre enn 7 år gamle Ingaron bli innlagt i nesen for influensa og kulde, akkurat som voksne. Dosering for barn på 7-12 år - halv fra en voksen, og for ungdom over 12 år - en voksen.

Ingaron til injeksjon kan også brukes til å behandle små barn, men i dette skjemaet er stoffet ment for behandling av mye mer alvorlige sykdommer enn influensa og ARVI.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

Ingaron i form av lyofilisater til intramuskulær, subkutan og intranasal administrasjon påvirker ikke mental aktivitet, og derfor kan du på grunn av bruken av denne typen involvere deg, inkludert de som krever høy reaksjonshastighet og konsentrasjon.

Overdosering og narkotika-interaksjoner

Informasjon om en mulig overdose av Ingaron til intravenøs, intramuskulær og intranasal administrering er ikke rapportert.

Narkotikainteraksjon av Ingaron med ulike legemidler er ukjent.

Bivirkninger av Ingaron

For lyofilisatet til intranasal administrering av Ingaron (nesedråper) ble det ikke identifisert noen bivirkninger i løpet av hele observasjonsperioden for bruk av legemidlet. Ved introduksjon av store doser er det teoretisk mulig å utvikle bivirkninger i form av influensaliknende syndrom (feber, svakhet, hodepine, smerte i muskler og ledd).

Lyofilisat til intramuskulær og subkutan administrering. Ingaron kan provosere følgende lokale og systemiske bivirkninger:

  • Lokale bivirkninger - krakk ømhet og rødhet på injeksjonsstedet (føles som overtrained muskel);
  • Systemiske bivirkninger (oppstår ved bruk av høye doser, fra 1.000.000 IE og over) er influensalignende symptomer (hodepine, generell svakhet, smerter i ledd og muskler, feber).

Lokale bivirkninger krever ikke behandling, men hvis rødmen og ømmen irriterer og plager personen for mye, kan du smøre injeksjonsstedet med kremer med antihistamin-komponenter (Fenistil-gel, Psilo-Balsam, etc.), samt salver med absorberbare og antiinflammatoriske egenskaper ( Troxevasin, Heparinsalve, etc.). I tillegg, for lindring av ømhet og rødhet, kan noe antiallergisk antihistamin tas av munnen, for eksempel Suprastin, Erius, Zyrtec, Claritin, Fenistil, Parlazin, Cetrin, etc.

Systemiske bivirkninger kan være mild og alvorlig. Med en svak manifestasjon av bivirkninger trenger ingen spesiell behandling. Men hvis de systemiske bivirkningene er alvorlige, kan de stoppes ved å ta Paracetamol, Indomethacin, etc.

Kontraindikasjoner for bruk av Ingaron

Betingelsene og sykdommene der bruk av Ingaron lyofilisater er kontraindisert er vist i tabellen under.