Hoved / Laryngitt

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiopharm

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite i farge, med fasett, risiko er mulig (10, 20 eller 30 stykker i blister, i eskepakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastbokser, i et kartongpakke med 1 boks, emballasje til sykehus - i en pappeske på 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen holdes rimantadin lenge i kroppen, derfor brukes legemidlet ikke bare for behandling, men også for forebygging av influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer stoffet av stoffet surgjøring i disse vakuolene og derved blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosomalmembranen og, som et resultat, forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men øker med 2 ganger hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyreinsuffisiens og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • hypertyreose;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
  • barn opptil 7 år;
  • graviditet og amming;
  • Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Med forsiktighet bør antiviral brukes i sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, hypertensjon, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, inkludert), så vel som i alderen.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
  • Barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen, kurs opptil 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år etter dag:

  • Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
  • 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
  • 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For barn fra 7 år, for terapeutiske formål, bestemmes dosene avhengig av alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg 2 ganger daglig;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre / leversvikt, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadininfluensa.

Bivirkninger

  • luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
  • på nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert stemning, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
  • fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
  • på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, følelse av hjerteslag, hjertesvikt;
  • på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
  • andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig, blir legemidlet gjentatt (ikke mer enn 2 mg / h). Delvis fjerne rimantadin kan bruke hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i hele perioden med å ta legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i løpet av graviditeten og amming.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

For brudd på nyrene

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjoner

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

  • adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
  • Cimetidin reduserer clearance med 18%;
  • acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
  • urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderingene er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for profylakse etter kontakt med pasienten eller etter å ha bodd i et lukket lag hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler inkluderer lav pris på stoffet og dets gode toleranse. I følge pasientene oppstår bivirkninger sjelden og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

REMANTADIN® (50 mg) rimantadine

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens - rimantadinhydroklorid 50 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, stearinsyre

beskrivelse

Hvite eller nesten hvite flate sylindriske tabletter med fasett

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler til systemisk bruk. Antivirale legemidler med direkte virkning. Sykliske aminer. Rimantadine.

ATX kode J05AC02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin absorbert godt i mage-tarmkanalen, har høy biotilgjengelighet, trenger godt inn i alt vev og kroppsvæsker, inn i cerebrospinalvæsken. Omtrent 40% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås om 5-7 timer. Det aktive stoffet metaboliseres i stor grad i leveren, gjennomgår hydroksylering, konjugering og glukuronisering. Gjennomsnittlig eliminasjonshalveringstid er gjennomsnittlig 25 timer hos voksne, 32 timer hos eldre og 13-38 timer hos barn. Det er hovedsakelig utskilt i urinen, 15% uendret gjennom nyrene.

farmakodynamikk

Remantadin er et adamantanderivat og har antiviral aktivitet. Legemidlet er effektivt mot influensa A-virus og har også en antitoksisk effekt på influensa forårsaket av virus B. Remantadin hemmer virusreplikasjon i de tidlige stadiene av syklusen, muligens forstyrrer dannelsen av viralhylsen. I den antivirale effekten av rimantadin mot influensa A-viruset, er det spesifikke proteinet av M2-genet i virionen viktig. In vitro inhiberer rimantadin replikasjonen av tre antigeniske humane A subtyper av influensa A-viruset, H1N1, H2N2 og H3N2, isolert fra mennesker. Remantadin påvirker ikke immunogenetiske egenskapene til den inaktiverte influensa A-vaksinen. Remantadin-resistente virus er isolert ved bruk av rimantadin i et begrenset miljø.

Remantadin er også effektivt mot arbovirus, som er årsaksmessige midler til kryssbåren encefalitt.

Indikasjoner for bruk

- for tidlig behandling av influensa for voksne og barn

- for forebygging av influensa under epidemier

- voksne for forebygging av kryssbåren encefalittviral etiologi.

Dosering og administrasjon

Remantadin tas oralt etter måltid med vann.

Bruk av legemidlet bør startes umiddelbart etter de første symptomene på influensa. Den terapeutiske effekten er mer uttalt hvis bruken er initiert i løpet av de første 48 timene av sykdommen.

Behandling for influensa: voksne på den første dagen - 100 mg (2 tabletter) tre ganger daglig, på den andre og tredje dagen - 100 mg to ganger daglig, på den fjerde og femte dagen - 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet på 3 tabletter to ganger daglig eller 6 tabletter per dose.

Barn: I alderen 7 til 10 år, utnevne 50 mg to ganger daglig, fra 11 til 14 år - 50 mg tre ganger daglig, eldre enn 14 år - dosen for voksne.

Behandlingens varighet er 5 dager.

Forebygging av influensa: voksne 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager.

Forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi etter innsugning av krysset: voksne 100 mg to ganger daglig i tre dager, i noen tilfeller (som foreskrevet av lege) - 5 dager.

Anvendelse av rimantadin bør begynne umiddelbart etter kryssbitt, men senest 48 timer.

I enkelte tilfeller (risikogrupper, deltakere som går i skogkledd overgrodd terreng, når de bor i telt osv.), Er det tillatt for voksne å forhindre kryssbåren encefalitt (uten tikbit) med rimantadin en tablett to ganger om dagen i opptil 15 dager.

Bivirkninger

- svimmelhet, hodepine

- kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt, magesmerter.

Kontra

- overfølsomhet overfor derivater av adamantangruppen eller komponenter av legemidlet

- akutt leversykdom

- akutt og kronisk nyresykdom

- barn opptil 7 år

- graviditet og amming

- arvelig intoleranse mot galaktose, laktasemangel.

Drug interaksjoner

Remantadin reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodplasmaet og reduserer dets effektivitet.

Cimetidin reduserer utskillelsen av det aktive stoffet fra kroppen.

Du bør unngå alkohol fordi uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

Spesielle instruksjoner

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, unormal leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmier, eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av legemidlet.

Med instruksjoner i epilepsihistorien og pågående antikonvulsiv behandling med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I disse tilfellene reduseres dosen av rimantadin til 100 mg per dag. Hvis et angrep utvikler seg, avbrytes rimantadin.

Laktose. En tablett inneholder 74,5 mg laktose. Skal ikke brukes til pasienter med sjelden medfødt intoleranse mot galaktose, Lapp-mangel på laktase eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Remantadin påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri, men personer som har svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør være forsiktige.

overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: I tilfelle av forgiftning er det nødvendig å opprettholde livsstøttende funksjoner. I tilfelle av overdose med symptomer fra sentralnervesystemet, er intravenøs administrering av fysostigmin effektiv. Remantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

På 2 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for søknad på stat og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

Registreringsbevis Holder / Produsent

Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Navn, adresse og kontaktinformasjon (telefon, faks, e-post) til en organisasjon i Republikken Kasakhstan som mottar krav (forslag) om kvaliteten på legemidler fra forbrukere og er ansvarlig for etterregistrering av sikkerheten til et legemiddel:

Representant kontor av JSC "OLAYNFARM"

050009 Almaty, Abay ave. 151/115, kontor 807

Remantadin tabletter 50 mg, 20 stk.

Tilgjengelighet i Moskva apotek

Instruksjoner for bruk

1 tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid 50,0 mg;

Hjelpestoffer: laktose 74,5 mg, potetstivelse 24,0 mg, stearinsyre 1,5 mg.

Remantadin er aktivt mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt A2-type).
Som en svak base, virker Remantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin® hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen.
Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av den aktive substansen i blodplasmaet i en dose på 100 mg en gang daglig er 181 ng / ml, med 100 mg to ganger daglig er det 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer; 75-85% av den aksepterte dosen utskilles av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.
Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance (CC).

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

  • akutt leversykdom
  • akutt og kronisk nyresykdom
  • thyrotoxicosis
  • overfølsomhet overfor rimantadin
  • graviditet og amming
  • barn under 7 år

Med forsiktighet i arteriell hypertensjon, cerebral arteriosklerose, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.

Behandling av influensa: for voksne - på 1 dag - 300 mg / dag for 1-3 doser; om 2 og 3 dager - 100 mg 2 ganger daglig; 4 og 5 dager - 100 mg 1 gang per dag; barn 7-10 år - 50 mg 2 ganger daglig, 11-14 år - 50 mg 3 ganger daglig, i 5 dager.

Forebygging av influensa: voksne - 50 mg 1 gang per dag i 30 dager.

Forebygging av kryssbåren encefalitt: senest 48 timer etter kryssbitt - 100 mg 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer, i 3-5 dager; risikogrupper (personer som bor eller bor i et skogsområde) - 100 mg 2 ganger daglig i 15 dager.

Behandling av akutt herpesinfeksjon: 100 mg / dag for 1 mottakelse i 3 dager; forebygging av eksacerbasjoner - 100 mg 1 gang om 3 dager.

Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi i en historie som er foreskrevet i en maksimal daglig dose på 100 mg / dag (mens utpekning av antikonvulsiv terapi på grunn av risikoen for å utvikle epileptisk anfall). Hos eldre mennesker og med CRF, bør dosen reduseres.

På den delen av mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme, oppkast, tap av matlyst, epigastrisk smerte, flatulens;

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet;

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria).

Ved bruk av rimantadin kan forverring av kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk hjerneslag.

Med instruksjoner i epilepsihistorien og pågående antikonvulsiv behandling med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Remantadin påvirker ikke evnen til å kjøre bil, men personer som har svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør være forsiktige.
Å ta med forsiktighet med laktasemangel, laktoseintoleranse, laktose / isomaltosemalabsorpsjonssyndrom, fordi Preparatet inneholder laktose.

Remantadin reduserer effektiviteten av antiepileptika.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og beleggmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Urinoksiderende midler (for eksempel ascorbinsyre) reduserer effektiviteten av Remantadine® på grunn av økt nyresvikt.

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

På et tørt, beskyttet sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Rimantadine 50 mg 20 tabletter
Instruksjoner for bruk

Produsent: Biosynthesis, Penza, Russland

Registreringsnummer

Р№002669 / 01-2003 fra 07.04.2009

Handelsnavn for stoffet

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Kjemisk navn

a-metyltrikyklo [3.3.1.1 / 7] dekan-l-metanaminhydroklorid

Doseringsform

Rimantadinkomposisjon for en pille

Rimantadinhydroklorid - 50 mg

laktosemonohydrat (melkesukker) - 60 mg

potetstivelse - 37 mg

kalsiumstearatmonohydrat - 1,5 mg

Rimantadin Beskrivelse

hvite tabletter, flat-sylindrisk med en avfasning.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus.

Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av forsuring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranet, og forhindrer således overføringen av viralt genetisk materiale inn i cytoplasmaet til cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, det vil si forstyrrer transkripsjonen av virusgenomet.

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodplasmaet i en dose på 100 mg en gang daglig er 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 24 til 36 timer; 75 - 85% av den aksepterte dosen utskilles av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Rimantadin Indikasjoner

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Rimantadin kontraindikasjoner

akutt leversykdom;

akutt og kronisk nyresykdom;

overfølsomhet overfor rimantadin;

graviditet og amming

med laktose mangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (som laktose er inkludert i preparatet).

Bruk under graviditet og under amming

Rimantadin under graviditet og amming er kontraindisert.

Med forsiktighet

Arteriell hypertensjon, cerebral arteriosklerose, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Rimantadin Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.

Behandling av influensa skal begynne innen 24 til 48 timer etter symptomstart.

Voksne på den første dagen, utnevne 100 mg 3 ganger om dagen; på den andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger daglig; på den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet en gang i en dose på 300 mg.

Barn i alderen 7 til 10 år, utnevne 50 mg 2 ganger daglig; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Eldre enn 14 år - doser for voksne. Godta innen 5 dager.

For å forebygge influensa, foreskrives voksne 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager.

Barn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i 15 dager.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, tap av appetitt, epigastrisk smerte, flatulens.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria).

overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Rimantadin Interaksjon med andre legemidler

Rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Alkaliserende betyr urin (acetazolamid, natriumbikarbonat og andre) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av redusert utskillelse av nyrene.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske comorbiditeter mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk hjerneslag.

Med instruksjoner i epilepsihistorien og pågående antikonvulsiv terapi mot bakgrunnen av bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi. Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

10 tabletter i en blisterpakning.

På 20 tabletter i banker av oransje glass eller banker polymer.

Hver krukke eller 1,2 blisterpakninger sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.

På 100 blister med like mange bruksanvisninger er plassert i en pappkasse.

Annet antall doser (volum) i pakningen Rimantadine Tablets

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

JSC Biosintez, Russland.

Juridisk adresse og adresse for krav

JSC "Biosintez", Russland, 440033, Penza, ul. Vennskap, 4, tlf./faks (8412) 57-72-49

Rimantadine 50mg tbl 20

Ikke sikker på om dette er akkurat det produktet du trenger?
Du kan alltid skrive til oss eller ringe gratis nummer 8 (800) 100-000-3 og avklare all informasjonen du er interessert i.

Utseende av varer kan avvike fra bildene på nettstedet.

Sammensetningen av 1 tablett:

Rimantadinhydroklorid 0,05 g

Hjelpestoffer (for å få en tablett som veier 0,15 g):

Potetstivelse 0,0443 g, melkesukker (laktose) 0,05 g, polyvinylpyrrolidon (povidon K17) 0,0045 g, kalsiumstearat 0,0012 g

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne 1725 l / kg, barn 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasmaet (Cma x ) når du tar 100 mg 1 gang daglig 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig 416 ng / ml.

Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t1/2) 2436 h; utskilles av nyrene 15% uendret, 7585% som metabolitter.

Ved kronisk nyresvikt T1/2 øker med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Rimantadin virker mot ulike stammer av influensa A-virus. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Hos mennesker reduserer bruken av Rimantadine i en daglig dose på 200 mg i 23 dager før og 67 dager etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av type A-influensa alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis Rimantadine foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Tidlig behandling og forebygging av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

  • Overfølsomhet overfor rimantadin, legemiddelkomponenter;
  • Arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • Akutt leversykdom;
  • Akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • Graviditet og amming;
  • Barns alder opptil 7 år.

Brukes med forsiktighet i arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert i historien), aterosklerose av cerebral fartøy, leverfeil, hos eldre pasienter og i sykdommer i mage-tarmkanalen.

Bruk under graviditet og amming

Remantadin er kontraindisert under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Remantadin tas oralt (etter å ha spist) med vann.

Behandling av influensa bør starte innen 2448 timer etter symptomstart. Voksne på den første dagen, 100 mg 3 ganger daglig; på den andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger daglig; på den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første behandlingsdagen er det mulig å bruke legemidlet en gang i en dose på 300 mg.

Barn i alderen 7 til 10 år, 50 mg 2 ganger daglig; fra 10 til 14 år 50 mg 3 ganger daglig; over 14 år gammel dose for voksne. Kurs 5 dager.

For å forebygge influensa: hos voksne, 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager; Hos barn eldre enn 7 år, 50 mg 1 gang daglig i opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

For behandling og forebygging av influensa ved alvorlig leversvikt, epilepsi, eldre pasienter 100 mg 1 gang daglig.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, hjertesvikt, hjerteblokk, en følelse av hjerteslag, hypertensjon, nedsatt cerebral sirkulasjon, bevissthetstap.

På den delen av nervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, irritabilitet, tretthet, nedsatt konsentrasjon, bevegelsesforstyrrelser, døsighet, deprimert humør, eufori, hyperkinesi, tremor, hallusinasjoner, forvirring, kramper.

På sansens del: tinnitus, forandring eller lukt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme, hoste.

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, tap av appetitt, tørrhet i munnslimhinnen, magesmerter, diaré, dyspepsi.

Fra hud og subkutant vev: utslett.

Remantadin reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av stoffet rimantadin.

Alkaliserende betyr urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten av stoffet rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av medikament rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av legemidlet Remantadin med 18%

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

I noen tilfeller, når du overskrider den anbefalte dosen, er det: rive i øynene og øye smerte, hyppig vannlating, feber, forstoppelse, svette, betennelse i munnslimhinnen, tørr hud.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Ved bruk av legemidlet kan rimantadin forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på en epilepsihistorie og pågående antikonvulsiv terapi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. Rimantadin I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer

Remantadin reduserer evnen til å konsentrere seg og hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen. Under behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

10 tabletter per blisterpakning.

1, 2 blisterpakninger med bruksanvisning er plassert i en papppakke.

Remantadin - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (50 mg tabletter) av legemidlet til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Rimantadine. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av rimantadin i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av rimantadin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Remantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.

Den er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er det sakte, nesten fullstendig absorbert i tarmen. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter).

vitnesbyrd

  • forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år
  • forebygging av influensa under epidemier hos voksne;
  • forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Skjema for utgivelse

Andre doseringsformer av legemidlet, inkludert sirup eller kapsler, eksisterer ikke, kanskje disse stoffene er falske.

Instruksjoner for bruk og dosering

Innvendig, etter måltid, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på den fjerde dagen - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager.

Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.

Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • tørr munn;
  • anoreksi;
  • kvalme, oppkast;
  • hodepine;
  • søvnløshet;
  • nervøsitet;
  • svimmelhet;
  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • døsighet;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • tretthet,
  • allergiske reaksjoner.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • barn opptil 7 år;
  • Overfølsomhet overfor Rimantadine (virkestoffet i legemidlet Rimantadine).

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske comorbiditeter mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Felles mottak med alkohol anbefales ikke. Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), redusere effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt fjerning av nyre).

Midler som alkalinerer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av stoffet Remantadin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

  • alguire;
  • Amiksin (lignende effekt);
  • Arbidol (lignende effekt);
  • Ingavirin (lignende effekt);
  • Kagocel (lignende effekt);
  • Orvirem;
  • rimantadine;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydroklorid.

Remantadin (tabletter eller kapsler 50 mg, sirup) - bruksanvisninger, analoger, vurderinger, bivirkninger av rusmidler og indikasjoner for behandling og forebygging av influensa, inkludert under epidemien hos voksne og barn

På denne siden utgitt en detaljert instruksjon om bruken av rimantadin. De tilgjengelige doseringsformene av legemidlet (50 mg tabletter), så vel som dets analoger, er oppført. Informasjon angis på bivirkninger som rimantadin kan forårsake ved interaksjoner med andre medisiner. I tillegg til informasjon om sykdommer for hvilke behandling og profylakse er foreskrevet et legemiddel (behandling og profylakse av influensa, inkludert under epidemien), mottaksalgoritmer, mulige doser for voksne og barn er beskrevet i detalj, er muligheten for bruk under graviditet og amming spesifisert. Merknad til rimantadin suppleres med vurderinger av pasienter og leger.

Instruksjoner for bruk og dosering

Innvendig, etter måltid, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på den fjerde dagen - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager.

Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.

Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Skjema for utgivelse

Andre doseringsformer av legemidlet, inkludert sirup eller kapsler, eksisterer ikke, kanskje disse stoffene er falske.

Remantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.

Den er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

farmakokinetikk

Etter inntak er det sakte, nesten fullstendig absorbert i tarmen. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter).

vitnesbyrd

  • forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år
  • forebygging av influensa under epidemier hos voksne;
  • forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • barn opptil 7 år;
  • Overfølsomhet overfor Rimantadine (virkestoffet i legemidlet Rimantadine).

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske comorbiditeter mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Felles mottak med alkohol anbefales ikke. Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • tørr munn;
  • anoreksi;
  • kvalme, oppkast;
  • hodepine;
  • søvnløshet;
  • nervøsitet;
  • svimmelhet;
  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • døsighet;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • tretthet,
  • allergiske reaksjoner.

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), redusere effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt fjerning av nyre).

Midler som alkalinerer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av stoffet Remantadin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

  • alguire;
  • Amiksin (lignende effekt);
  • Arbidol (lignende effekt);
  • Ingavirin (lignende effekt);
  • Kagocel (lignende effekt);
  • Orvirem;
  • rimantadine;
  • Rimantadinhydroklorid.

Bruk til barn

Remantadin er kontraindisert hos barn under 7 år.

Bruk under graviditet og amming