Sumamed er et av de populære antibakterielle stoffene som er tillatt i barndommen. Det er foreskrevet for å eliminere bakteriene som fremkaller otitis, bronkitt, bihulebetennelse og andre sykdommer. Så at de små pasientene ikke protesterte mot behandlingen, ble en av formene til Sumamed gjort en søtsmalt suspensjon. Når det brukes, i hvilke doser foreskrives for pasienter i ulike aldre og hvilke lignende legemidler kan erstattes?

Utgivelsesskjema

Sumamed suspensjon selges i hvite plastflasker på 50 ml med et tett lokk. Inne i en slik flaske er plassert litt mindre enn 21 gram hvitt gult pulver som lukter jordbær. Sammen med flasken i esken er det en papirinstruksjon og en målesprøyte med graderinger eller måleske. Etter å ha tilsatt 12 ml vann inne i flasken, dannes 20 ml av en hvitgul homogen væske med jordbærsmaks og lukt, som ofte kalles sirup.

Suspensjonen produserer også et stoff som heter Sumamed Forte. Hans forskjell fra den vanlige Sumamed er en høyere dose av antibiotika. Dette legemidlet er representert ved tre forskjellige alternativer:

1. Pulver gulaktig med lukt av banan. Den er plassert i en hvit plastflaske med et volum på 50 ml i mengden litt over 16 gram. Når man tilsetter 9,5 ml vann til det, blir 15 ml av en banan-flavored medisin oppnådd.
2. Strawberry-flavored pulver, som er ca 29 gram pakket i plast hvite flasker med en kapasitet på 100 ml. For å klargjøre en suspensjon må 16,5 ml vann tilsettes til dette pulveret. Resultatet er 30 ml søt jordbærmedisin.
3. Et pulver som lukter like hindbær. Mengden i en flaske som kan inneholde 100 ml væske, er ca. 35,5 gram. Hell 20 ml vann inne i flasken, få en bringebærsuspensjon, med et nominelt volum på 37,5 ml.

Sumamed: bruksanvisninger for barn

I 1980 syntetiserte det kroatiske farmasøytiske selskapet Pliva azitromycin, et antibiotikum med et bredt spekter av effekter. I dag er stoffet tilgjengelig under to navn: Zitromaks - for USA og Vest-Europa og Sumamed - for Øst-Europa. På grunn av deres effektivitet har disse stoffene blitt et av de mest populære antibiotika. Sumameds fordel over andre stoffer er rask absorbsjon. I dette tilfellet er det aktive stoffet tilstede i kroppen ved en terapeutisk dosering i ca. 5 dager etter seponering. Dette gjør at du kan redusere varigheten av medisinen og minimere mulige bivirkninger for kroppen.

Form for frigjøring for behandling av barn

Legemidlet er tilgjengelig i tre typer, avhengig av form og dosering: tabletter, pulver i kapsler, pulver til suspensjon. Yngre uten motstand drikker en søt sirup med jordbærsmaken, eldre barn kan ta en pille i et glanset skall.

Tabletter og kapsler

• Sumamed er tilgjengelig i doser på 125 og 250 mg for barn, instruksjonene beskriver i detalj administreringsmåten og den daglige doseringen.
• 125 mg av den aktive ingrediensen inneholder sumamedabletter til barn.
• De opprinnelige tabletter er dekket med en blåaktig film, navnet på firmaet PLIVA er gravert på den ene siden og tallene 125 på den andre. Inne i tabletter er hvite.
• Kapslene er også blå med et blått deksel, inne - hvitt eller gulaktig pulver. I kapsler er konsentrasjonen av den aktive bestanddelen 250 mg.
• Kapsler, samt tabletter, er produsert i blisterpakninger med 6 stk., 1 blister i en kartong.

suspensjon

Pulver til suspensjon er pakket i mørke glassflasker med 20 eller 50 ml. I tillegg til en flaske pulver, legger produsenten i en kartong en måleske og en sprøyte til dosering.

Tilberedt Sumamed sirup for barn har en bærsmak og en litt sitronfarge. 5 ml av denne væsken inneholder 100 eller 200 mg azitromycin, avhengig av konsentrasjonen som er angitt av produsenten på esken.

struktur

Det aktive stoffet i alle former for legemiddelfrigivelse er azitromycin i form av et dihydrat. Kapselskjellene inneholder cellulose, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid og svoveldioksid. Ytterligere stoffer av tabletter er kalsiumfosfat, cellulose, magnesiumstearat, titandioxid, talkum, stivelse.

Sukrose, karbonat og natriumbenzoat, glycin, silisiumdioksyd, eple, jordbær og mynte smaker blir tilsatt til suspensjonen.

Operasjonsprinsipp

2-3 timer etter forbruk, når innholdet av antibiotika i blodet maksimalt. Azitromycin distribueres raskt i kroppsvev. Legemidlet akkumuleres i leukocytene, og hjelper dem med å bekjempe intracellulære patogener.

Legemidlet virker i flere retninger:

• hemmer syntese av proteiner av mikrobielle celler;
• reduserer veksten og bremser spredning av bakterier;
• har en bakteriedrepende (drapende) effekt;
• har en immunostimulerende effekt.

vitnesbyrd

Sykdommer forårsaket av infeksjoner i luftveiene og sykdommer i øvre luftveier er vanlige i barndommen. Virkningen av azitromycin er rettet mot dem.

• Sumamed er en av de hyppige stoffene som er foreskrevet for barn med angina.
• Det er foreskrevet for laryngitt, tonsillitt, faryngitt, bihulebetennelse, scarlet feber og otitis media.
• Påvirker stoffet og forårsakerne av bronkitt og lungebetennelse.
• Sumamed er også effektiv i sykdommer i det genitourinary systemet og hudinfeksjoner som infeksiøs dermatitt, uspesifiserte hudlesjoner, akne.

I hvilken alder er det lov å ta

Sumamed kan tas allerede et halvt år gammel baby. For barn i denne alderen vises formen på stoffet i pulver til suspensjon. Det vil være lett for barnet å svelge flytende, velsmakende sirup fra en skje. Suspensjonsformen gjør det mulig å dosere azitromycin i små doser på 20 mg.

Kontraindikasjoner hos barn

I tillegg til overdreven følsomhet av organismen for makrolidantibiotika som azitromycin og erytromycin, for barn er hovedkontraindikasjonen å overskride den tillatte dosen. Derfor er stoffet i forskjellige former designet for ulike aldre.

kontraindisert:

• 500 mg kapsler og tabletter opp til 12 år;

• En dose på 125 mg i tabletter bør ikke gis til barn under 3 år.
• Inntil seks måneder er stoffet ikke brukt selv i suspensjon, bare en lege som behandler et barn kan gjøre et unntak.

Når fruktoseintoleranse, brukte diabetes mellitus med forsiktighet pulver til suspensjon. Kontraindikasjoner vil være overfølsomhet overfor azitromycin, lidelser i nyrene eller leveren.

Bivirkninger

Muligheten for fremveksten av negative bivirkninger av sumamed er liten: fra 1 til 5%. Leger tillater bruk av sumamed i andre halvdel av svangerskapet. Sjeldne bivirkninger under svangerskapet kan være forskjellige allergiske reaksjoner, kvalme, tarmproblemer.

Hos barn er de vanligste bivirkningene mot legemidlet på fordøyelsessystemet, fordi antibiotika påvirker tarmmikrofloraen. Illamående, magesmerter, opprørt avføring (diaré eller forstoppelse), appetittløp, smakendring og candidiasis i slimhinne er mulige (men ikke nødvendig). På den delen av sirkulasjonssystemet forekommer anemi sjelden hos barn som følge av stoffet.

Nervesystemet reagerer noen ganger med hodepine, angst, søvnforstyrrelser.

Sumamed instruksjoner for bruk til barn: suspensjon, tabletter

Et barn på tre år og eldre, vil legen sannsynligvis anbefale Sumamed tabletter. Barn yngre enn denne alderen er vanligvis foreskrevet en suspensjon.

Suspensjon: egenskaper ved opptak

I væskeform Sumamed kan tas av barn fra 6 måneder. Legemidlet er gitt en gang daglig, en time før et måltid eller etter et måltid etter to timer.

Umiddelbart etter å ha tatt sirupsuspensjonen, bør barnet få vann. Dette er gjort for å sikre at babyen svelger restene av stoffet.

Hvordan gi medisin:

1. Tilsett kokt eller destillert vann til pulveret i flasken i mengden som er angitt i instruksjonene;
2. Rist godt til det er glatt. Ved neste mottak skal du riste før hver bruk;
3. måle den ønskede dosen med en sprøyte / måleske
4. sørg for å skylle den demonterte sprøyten og skjeen med rennende vann, tørk deretter og tørk på et tørt sted til neste dose;
5. Allerede klar sirup kan lagres ikke mer enn fem dager.

Tabletter og kapsler

Produsent Sumamed i bruksanvisningen til barn 3-12 år følgende doseringstabletter på 125 mg:

• Hvis kroppsvekten til barnet er fra 18 til 30 kg, er den daglige dosen to tabletter;
• Med en masse på 31-44 kg, kan du ta tre tabletter per dag;
• Hvis et barn veier over 45 kg, er dosene for ham det samme som for en voksen: fire tabletter på 125 mg eller en 500 mg.

Legemidlet er tatt før måltider eller etterpå. Samtidig med matinntak hindrer absorpsjon av azitromycin. Legemidlet er svelget hele, tablettene tygges ikke, kapslene åpnes ikke, alle vaskes med vann.

overdose

Hvis dosen overskrides, oppstår kvalme, diaré, oppkast, midlertidig hørselstap. I slike tilfeller anbefales anbefalt mottak av aktivert karbon og konsultasjon med lege.

Sumamed dosering for barn under 12 år

Beregnet ut fra barnets vekt. For hver 10 kg vekt skal være 10 mg aktiv substans. Denne dosen er vanligvis tatt innen tre dager, en gang om dagen. For hele behandlingsforløpet vil barnet ta 30 mg av legemidlet for hver 10 kg av vekten.

Dosering fra 12 år

Fra en alder av 12 varer standardbehandlingsregimet tre eller fem dager. Ved tre dagers behandling tar barnet 2 tabletter i en dose på 500 mg to ganger daglig i tre dager. Om fem dager, tas to tabletter den første dagen, og i resten er en 500 mg tablett full hver dag.

Interaksjon med andre legemidler

Sumamed samhandler med mange stoffer uten påtagelige helseeffekter. Listen over stoffer som er uforenlige med Sumamed er ikke så lang. Sumamed anbefales ikke å ta Cyclosporin, et profylaktisk legemiddel foreskrevet for transplantasjon av vev eller organer. Uten konsultasjon med legen, er samtidig bruk av legemidler som påvirker hjerterytmen, med slike legemidler som Digoxin, Warfarin, Terfenadin kontraindisert.

Salgsbetingelser og lagring

Sumamed er et potente antibiotika, slik at du kan få det på apoteket med en lege resept. Legen vil velge form og dosering av legemidlet, som er nødvendig i ditt spesielle tilfelle.

Sumamed lagres, så vel som andre stoffer, i en pakke, på et mørkt sted ved lav temperatur (ikke høyere enn + 25 grader). Den forberedte suspensjonen kan brukes i fem dager.

Narkotika Sumamed: vurderinger av resultatene for barn

Av de positive øyeblikkene nevner mødre oftest disse:

• Den raske effekten av stoffet er merkbar med bronkitt, ondt i halsen og andre luftveissykdommer
• For babyer er suspensjon den mest hensiktsmessige form for inntak;
• Minste antall og alvorlighetsgraden av bivirkninger, selv om mange av dem er beskrevet i instruksjonene;
• Den gjennomsnittlige prisen er ikke den billigste, men rimelig.

Sumamed suspensjon for barn: vurderinger

Med hensyn til bruk av medisiner for de minste, anser mødrene den største fordelen at medisinen er praktisk for inntak og velsmakende. Ifølge vurderinger av mødre må tabletter for et lite barn knuses, de smaker bittert og barnet har problemer med å ta. Sumamed suspensjon er en søt sirup, du trenger bare å gi den en gang om dagen. Moms merker også en rask reduksjon, og deretter en fullstendig forsvinning av symptomene på sykdommen i bokstavelig 1-3 dager.

Sumamed: analoger for barn

Sumamede analoger for barn inneholder samme aktive ingrediens azitromycin og er også tilgjengelige i tabletter, kapsler og i pulver.

De mest populære: Azitsin, Azithromycin, Azithromycin Forte, Sumaklid, Hemomitsin.

Antibiotisk forskrivende video

I videoen forteller Dr. Komarovsky deg når antibiotika er nødvendig, hvilken type bakterier de oppfører seg på, og om antibiotika kan foreskrives for profylaktiske formål.

Sumamed suspensjon - instruksjoner for forberedelse, pris, analoger og tilbakemelding om bruk av

Sumamed er et makrolid antibiotikum med et bredt spekter av virkning, besitter den uttrykte bakteriedrepende virkning.

Den aktive ingrediensen er azitromycin.

Gram-positive kokker er følsomme for azitromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptokokker-grupper CF og G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis; Noen anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samt Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed er inaktiv mot gram-positive bakterier som er resistente mot erytromycin.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Sumamed i apotek i Russland er hentet fra dataene på nettapoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Kjøpe medikament i Moskva apotek kan være så lav: Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulver for suspensjon - fra 344 til 405 rubler pris suspensjon Sumamed forte pulver for suspensjon 200 mg / 5 ml g 35,57 - fra 546 til 579 rubler.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Sumamed suspensjon?

Sumamed baby suspension er foreskrevet i følgende tilfeller:

• infeksjoner i nasopharynx og øvre luftveier - tonsillitt, faryngitt, angina, bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, otitis media;
• infeksjoner i øvre luftveier - trakeitt, laryngitt, bronkitt, lungebetennelse;
• smittsomme sykdommer i bløtvev og hud - erysipelas, impetigo, sekundær bakteriell infeksjon i atopisk dermatitt og eksem, akne;
• erytem migrans;
• infeksjoner i det genitourinære systemet - cystitis, uretritt, pyelonefrit, cervicitt og andre.

Instruksjoner for bruk Sumamed suspensjon for barn, doser og regler

Til innholdet i flasken tilsett kokende vann ved romtemperatur, rist forsiktig og la stå i 15-20 minutter.

Dosen av vann avhenger av flasken:

• hetteglass med 16,74 g pulver: for å oppnå 15 ml suspensjon, tilsettes 9,5 ml vann i hetteglasset. Det resulterende volum av suspensjon vil være ca. 20 ml. Holdbarhet - ikke mer enn 5 dager;
• hetteglass med 29,295 g pulver: for å oppnå 30 ml suspensjon, tilsettes 16,5 ml vann i hetteglasset. Suspensjonsvolumet er ca. 35 ml. Holdbarhet - ikke mer enn 10 dager;
• hetteglass med 35,573 g pulver: for å oppnå 37,5 ml suspensjon, blir 20 ml vann tilsatt til hetteglasset. Volum - ca 42,5 ml. Holdbarhet - ikke mer enn 10 dager.

Innholdet i hetteglasset skal ristes forsiktig før hver oppsamling av neste dose av legemidlet og umiddelbart ta det.

Den ferdige suspensjonen tas 1 time før måltider eller 2 timer etter måltid, 1 gang per dag. Etter å ha tatt Sumamed-suspensjon, bør barn alltid få en liten mengde vann å drikke, slik at de kan svelge resten av legemidlet.

Sumamed suspensjon 200 mg / 5 ml brukes til barn som veier over 10 kg. Hvis vekten er mindre enn 10 kg, er Sumamed 100 mg / 5 ml suspensjon nødvendig.

For barn fra 6 måneder til 4 år beregnes dosen av legemidlet ut fra kroppsvektsindikatorene og er 10 mg / kg - i de første 2 dagene etter sykdomsstart, deretter i henhold til ordningen 5 mg / kg av barnets kroppsvekt.

Ved infeksiøse og inflammatoriske lesjoner i luftveiene, bløtvev og hud, foreskrives legemidlet ved 10 mg / kg en gang daglig i 3 dager, den totale kursdosen er 30 mg / kg av vekt.

For en mer nøyaktig doseringsmiddel anbefales det å bruke følgende mengder av legemidlet, som er angitt i samsvar med barnets vekt:

• kroppsvekt 10-14 kg - volumet av suspensjonen på en gang er 2,5 ml;
• kroppsvekt 15-24 kg - volumet av suspensjonen på en gang er 5 ml;
• kroppsvekt 25-34 kg - volumet av suspensjonen på en gang er 7,5 ml;
• kroppsvekt 35-44 kg - volumet av suspensjonen på en gang er 10 ml;
• kroppsvekt over 45 kg - volumet av suspensjonen på en gang er 12,5 ml (eller beregnet på vekten av 500 mg azitromycin), som tilsvarer doseringen av legemidlet for voksne pasienter.

Suspensjon skal oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C.

Viktig informasjon

Foreskrevne dose Sumamed suspensjon 200 mg / 5 ml med den medfølgende tilmålt fullstendig pakking av sprøyten for dispensering (divisjon verdi - 1 ml, nominell kapasitet - 5 ml av suspensjonen, eller 200 mg av azithromycin), eller doseringsskje (nominell kapasitet - 2,5 eller 5 ml suspensjon, som tilsvarer 100 mg og 200 mg azitromycin).

Ved bruk av en måleske til dosering Sumamed 100 mg / 5 ml. Det skal huskes at i en 2,5 ml måleske inneholder 50 mg og i 5 ml - 100 mg azitromycin.

Bruk under graviditet og amming

Under fertil behandling sumamed i en hvilken som helst form er kontraindisert, da dette kan føre til levertoksisitet og nervesystemet hos fosteret, så vel som dannelsen av sine medfødte misdannelser og alvorlige abnormiteter.

Azitromycin utskilles i morsmelk, slik at laktasjon skal stoppes av ammende mødre i behandlingsperioden.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Sumamed

Bruksanvisning advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av suspensjonen Sumamed:

• Fra hematopoietiske og lymfatiske systemer: sjelden - trombocytopeni.

I kliniske studier var det isolerte rapporter av perioder med mindre forbigående nøytropeni. Imidlertid er årsakssammenhenget med azitromycinbehandling ikke bekreftet.

• På den delen av psyken: sjelden - aggressivitet, hyperaktivitet, angst og nervøsitet.
• Fra nervesystemet: sjeldne - svimmelhet / svimmelhet, tretthet, hodepine, synkope, konvulsjoner (det har blitt avdekket at de er også forårsaket av andre makrolidantibiotika), forvrengning av smak og luktesans; sjelden - parestesi, asteni, søvnløshet.
• På høreapparatets side er det sjelden rapportert at makrolidantibiotika forårsaker hørselshemminger. Noen pasienter som tar azitromycin har blitt rapportert hørselshemmede, døvhet og tinnitus.

De fleste av disse tilfellene er knyttet til eksperimentelle studier der azitromycin har vært brukt i høye doser i lang tid. I følge de tilgjengelige rapportene om videre medisinsk observasjon var de fleste av disse manifestasjonene reversible.

• Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - en uttalt følelse av hjerteslag, arytmier, ventrikulær takykardi (det ble funnet at de også er forårsaket av andre makrolidantibiotika). Det var sjeldne rapporter om langvarig Q-T-intervall og skjelving-ventrikulær fibrillering, arteriell hypotensjon.
• Fra fordøyelseskanalen: ofte - kvalme, oppkast, diaré, ubehag i buken (smerte / kramper); sjeldne - diaré, flatulens, fordøyelsesbesvær, anoreksi; sjelden - forstoppelse, misfarging av tungen. Pseudomembranøs kolitt og pankreatitt er rapportert.
• På leveren og galleblæren: sjelden rapportert hepatitt og kolestatisk gulsott, inkludert patologiske endringer i leverfunksjonstester, samt isolerte tilfeller av nekrotisk hepatitt og leverdysfunksjon, som i sjeldne tilfeller var dødelige.
• På hudens side: sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert kløe og utslett; sjeldne allergiske reaksjoner, inkludert angioødem, urticaria og lysfølsomhet; alvorlige hudreaksjoner, nemlig erytem polymorf, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.
• På den delen av muskel-skjelettsystemet: sjeldent - artralgi.
• På nyrene og urinveiene: sjelden - interstitial nefrit og akutt nyresvikt.
• Reproduktive system: sjeldent - vaginitt.
• Generelle lidelser: sjelden - anafylaksi, inkludert ødem, candidiasis.

Kontra

Sumamed er kontraindisert for følgende sykdommer eller tilstander:

• overfølsomhet overfor azitromycin, erytromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter av legemidlet;
• unormal leverfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin mindre enn 40 ml / min);
• individuell intoleranse mot sukrose, fruktose, malabsorpsjonssyndrom;
• samtidig bruk med ergotamin og dihydroergotamin;
• barn opptil 6 måneder.

Forholdsregler: under svangerskapet, myasthenia gravis, moderate endringer i lever eller nyrefunksjon, diabetes, alvorlig bradykardi, arytmier, alvorlig hjertesvikt, hypokalemi eller hypomagnesemi, pasienter med økt QT-intervallet, behandlet med antiarytmika klasse 1A, 3, cisaprid,

Ved kombinert bruk av warfarin, terfenadin, digoksin.

overdose

Overdoseringssymptomer er oppkast, forbigående hørselstap, alvorlig kvalme, diaré.

Anbefalt inntak av enterosorbenter, symptomatisk behandling, kontroll av kroppens hovedfunksjoner.

Liste over analoger Sumamed

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff. Forberedelser med en lignende handling kombinerer sammenfallet med ATX-koden.

Analogesuspensjon Sumamed for children, en liste over stoffer:

Lignende stoffer - Azithromycin, Azitsid, AzitRus, Zetamaks retardere Zitnob, ZI-faktor Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Azilid, Azidrop, Hemomitsin, ECOMED.

Å velge en erstatning er viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Sumamed-suspensjonen ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra behandlende lege og ikke å erstatte selve stoffet.

Anmeldelser av Sumamed suspensjon for barn karakteriserer stoffet som ganske effektivt. Det er imidlertid rapporter om forekomsten av moderat alvorlighetsgrad av bivirkninger, inkludert alvorlige.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

Forbedrer effekten av ergotalkaloider, dihydroergotamin. Tetracykliner og kloramfenikol - forbedre virkningen (synergisme), linkosamider - redusere effekten.

Antacida, etanol, mat sakte ned og redusere absorpsjon. Senker utskillelse, øker serumkonsentrasjonen og øker toksisiteten av cykloserin, indirekte antikoagulantia, metylprednisolon og felodipin.

Inhibering av mikrosomale oksydasjon i hepatocytter, forlenger T1 / 2, langsom utskillelse, og toksisitet øker konsentrasjonen av karbamazepin, ergotalkaloider, valproat, hexobarbital, fenytoin, disopyramid, bromokriptin, teofyllin og andre xantinderivater, orale hypoglykemiske midler.

Inkompatibel med heparin.

Spesielle instruksjoner

Når du hopper over en enkelt dose medisinering - må du ta den ubesvarte dosen så raskt som mulig, og det neste - med standardavbrudd.

Sumamed bør brukes med forsiktighet hos personer med nedsatt leverfunksjon, på grunn av sannsynligheten for utseendet av fulminant hepatitt og dekompensert leversvikt. Hvis symptomer på leverfunksjon opptrer (gulsott, økende asteni, blødningstendens, mørk urin, hepatisk encefalopati), bør behandlingen med legemidlet avbrytes og en undersøkelse av levertilstanden skal utføres.

Ved moderat nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 40 ml / min), bør behandlingen behandles med forsiktighet ved overvåking av indikatorer for nyrefunksjon.

Ved dekompensert nyresvikt oppdages en økning i innholdet av azitromycin i blodet med en tredjedel.

Det bør huskes at for å forhindre faryngotoncilitt, provosert av Str. pyogenes, og revmatisk feber av akutt karakter, penicillin er stoffet av valget.

Med antibakteriell terapi bør pasientene regelmessig undersøkes for forekomst av ufølsomme mikroorganismer og tegn på forekomst av superinfeksjoner.

Legemidlet bør ikke brukes lengre kurs enn anbefalt i instruksjonene, fordi farmakokinetiske egenskaper av det aktive stoffet tillater deg å velge en kort og praktisk måte å dosere på.

Ved langvarig bruk av det beskrevne legemidlet er utseendet av pseudomembranøs kolitt, både i form av mild diaré og i form av alvorlig kolitt, ikke utelukket.

Sumamed suspensjon kan provosere myasthenisk syndrom eller forverring av myastheni.

I tilfelle lidelser i den nervøse aktiviteten og sensoriske organer, bør pasientene være forsiktig når de kjører.

Sumamed forte

Sumamed forte: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Sumamed forte

ATX-kode: J01FA10

Aktiv ingrediens: Azitromycin (azitromycin)

Produsent: PLIVA HRVATSKA (Kroatia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 297 rubler.

Sumamed forte - antibakterielt stoff, azalid.

Frigi form og sammensetning

Sumamed forte doseringsform - pulver til suspensjon for oral administrasjon: fra gulaktig-hvit til hvit, med en karakteristisk aroma av banan, jordbær eller bringebær; når det oppløses i vann danner en suspensjon som har en homogen struktur, fra off-hvit til hvit farge, med smak, lukt respektive pulvere [i en plastflaske med en polypropylen lokk bestandig: med banan aroma - på 16,74 g (15 ml) i en papp pakke 1 50 ml flaske komplett med sprøyte og / eller måleske til dosering; med jordbærsmaken - 29.295 g (30 ml), bringebærsmak - 35,573 g (37,5 ml), i en papppakke 1 flaske 100 ml med en sprøyte og (eller) måleske til dosering].

1 g pulver inneholder:

• Aktiv ingrediens: azitromycin-dihydrat - 50,094 mg (med en teoretisk aktivitet av stoffet på 95,4%), som tilsvarer innholdet av henholdsvis 47,79 mg azitromycin;
• hjelpekomponenter: xantangummi, natriumfosfat, sukrose, hyprolose, kolloidalt silisiumdioksyd, titandioxid;
• smaker: pulver med banansmak - banansmak og vaniljesmak, jordbærsmaksepulver - jordbærsmaks, bringebærsmaksepulver - bringebærsmaks.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Sumamed Forte er et antibiotikum av makrolidazalidgruppen, det har evnen til å undertrykke eller bremse veksten og reproduksjonen av et bredt spekter av bakterier. Den antimikrobielle effekten skyldes azithromycins evne til å hemme syntesen av mikrobialcelleprotein. Etter binding til ribosomens 50S-underenhet ved translasjonstrinnet, hemmer antibiotikumet peptidtranslokasjon og inhiberer proteinsyntese, bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. Den bakteriedrepende effekten manifesteres ved høye konsentrasjoner av medikamentet.

Azitromycin er aktiv mot en rekke intracellulære, anaerobe, gram-positive, gram-negative og andre mikroorganismer.

Følsom for Sumamed forte er:

• Aerobe gram-positive bakterier: meticillin-sensitive stammer av Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, penicillin-følsomme stammer av Streptococcus pneumoniae;
• aerobe gram-negative organismer: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
• anaerobe mikroorganismer: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
• andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Motstand mot azitromycin kan utvikle gram-positive aerober - stammer med middels følsomhet overfor penicillin og penicillinresistente stammer av Streptococcus pneumoniae.

Følgende mikroorganismer har naturlig motstand mot Sumamed forte:

• Gram-positive aerober: Meticillin-resistente stammer av Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
• anaerober: Bacteroides fragilis.

Kjente tilfeller av kryssresistens mellom beta-hemolytiske Streptococcus pyogenes gruppe A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae og Staphylococcus aureus, inkludert meticillinresistente stammer derav, azitromycin, erytromycin og andre makrolider og linkosamider.

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av legemidlet er 37%, etter oral administrasjon, oppstår maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma i 2-3 timer.

Binding av azitromycin til plasmaproteiner - 12-52%. Vd (distribusjonsvolum) av legemidlet - 31,1 l / kg. Effektiviteten av stoffet for infeksjoner forårsaket av intracellulære patogener, på grunn av dets evne til å overvinne cellemembraner. Azitromycin transporteres til infeksjonsstedet av fagocytter, polymorfonukleære leukocytter og makrofager; det er frigjøring i nærvær av bakterier. Den kommer inn i vevet ved lett å trenge inn i histohematogene barrierer. I vev og celler er konsentrasjonen 50 ganger høyere enn i blodplasma. I sunt vev er innholdet av azitromycin 24-34% lavere enn i infeksjonskilden.

Demetylert i leveren, taper aktivitet.

Det blir fjernet fra vev sakte, T1 / 2 (halveringstid) - 48-96 timer. Etter å ha tatt den siste dosen, forblir nivået av terapeutisk konsentrasjon av azitromycin uendret i 168 timer. 50% av det aktive stoffet utskilles av tarmen uendret, 12% av nyrene.

Ved alvorlig nyresvikt, med kreatininclearance (CC) mindre enn 10 ml / min, øker T1 / 2-stoffet med 33%.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Sumamed forte angitt for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet, inkludert:

• faryngitt eller tonsillitt, otitis media, bihulebetennelse og andre infeksjoner i øvre luftveier;
• forverring av kronisk bronkitt, akutt bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse og andre infeksjoner i nedre luftveier;
• impetigo, erysipelas, sekundær infisert dermatose og andre infeksjoner av huden og myke vev;
• erytem migrans (Erythema Migrans) - Lyme sykdom (første stadium av borreliose).

Kontra

• alvorlig grad av lever dysfunksjon;
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• fruktoseintoleranse, sukraser eller isomaltase mangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom;
• samtidig bruk av ergotamin og dihydroergotamin;
• amming;
• individuell intoleranse mot erytromycin, makrolider eller ketolider;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Barn Sumamed forte er ikke foreskrevet i en alder av 6 måneder.

Forsiktighet bør utvises ved administrering av medikamentet til pasienter med myasthenia gravis, mild og moderat alvorlighetsgrad av leverdysfunksjon, end nyresvikt (kreatinin clearance mindre enn 10 ml / min), diabetes mellitus, mens bruk av digoksin, warfarin eller cyklosporin; i nærvær av (spesielt hos eldre pasienter) følgende proaritmogennoe faktorer: samtidig terapi antiarytmika klasse IA (prokainamid, kinidin), III (sotalol, dofetilid, amiodaron), terfenadin, cisaprid, antipsykotika (pimozid), fluorkinoloner (levofloxacin, moksifloksacin) antidepressiva (citalopram), medfødt eller ervervet forlenge QT-intervallet, forstyrrelser i vann-elektrolyttbalanse, særlig når hypokalemi eller hypomagnesemia, hjertearytmi, klinisk signifikant Brad Cardia, alvorlig grad av hjertesvikt.

Under graviditet er bruk av Sumamed forte kun vist i spesielle tilfeller hvis fordelene ved behandling for moren oppveier den potensielle trusselen mot fosteret og barnet.

Instruksjoner for bruk Sumamed forte: metode og dosering

Den ferdige suspensjonen tas 1 time før måltider eller 2 timer etter måltid, 1 gang per dag. Barn etter å ha tatt stoffet bør definitivt gi en liten mengde vann å drikke slik at de kan svelge resterne av suspensjonen.

For å forberede suspensjonen til innholdet i hetteglasset med en sprøyte for dispensering, skal det tilsettes vann. Ved oppløsning av pulveret må du nøye observere følgende proporsjoner:

• hetteglass med 16,74 g pulver: for å oppnå 15 ml suspensjon, tilsettes 9,5 ml vann i hetteglasset. Det resulterende volum av suspensjon vil være ca. 20 ml. Holdbarhet - ikke mer enn 5 dager;
• hetteglass med 29,295 g pulver: for å oppnå 30 ml suspensjon, tilsettes 16,5 ml vann i hetteglasset. Det resulterende volum av suspensjon er ca. 35 ml. Holdbarhet - ikke mer enn 10 dager;
• hetteglass med 35,573 g pulver: for å oppnå 37,5 ml suspensjon, blir 20 ml vann tilsatt til hetteglasset. Det resulterende volumet er ca. 42,5 ml. Holdbarhet - ikke mer enn 10 dager.

Etter blanding av preparatet med vann ristes hetteglasset for å oppnå en homogen struktur av suspensjonen. Suspensjonsmengden i hvert av hetteglassene overskrider det nominelle volumet med ca. 5 ml. Dette er gitt for å kompensere for de naturlige tapene ved dosering av legemidlet.

Suspensjon skal oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C.

Innholdet i hetteglasset skal ristes forsiktig før hver oppsamling av neste dose av legemidlet og umiddelbart ta det.

Foreskrevne dose Sumamed forte utmåles med en sprøyte festet komplett dispenserpakningen (divisjon verdi - 1 ml, nominell kapasitet - 5 ml av suspensjonen, eller 200 mg azithromycin), eller doseringsskje (nominell kapasitet - 2,5 eller 5 ml suspensjon, som tilsvarer 100 mg og 200 mg azitromycin).

Etter bruk må sprøyten (før demontert) og en måleske etter bruk skylles med rennende vann, tørkes og oppbevares på et tørt sted til neste dose.

Dosen Sumamed forte bestemmes av legen på grunnlag av kliniske indikasjoner.

For behandling av barn som veier opptil 10 kg, anbefales det å foreskrive Sumamed-pulver til fremstilling av oral suspensjon som inneholder 100 mg azitromycin i 5 ml suspensjon. Ved bruk av en måleske for dosering av denne legemidlets form, skal det tas i betraktning at en 2,5 ml måleske inneholder 50 mg og 5 ml inneholder 100 mg azitromycin.

For barn er Sumamed forte 200 mg / 5 ml vist i henhold til barnets vekt:

• 10-14 kg: 2,5 ml hver (100 mg azitromycin);
• 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
• 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
• 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
• 45 kg og høyere: 12,5 ml (500 mg, som tilsvarer en enkelt dose for voksne pasienter).

Anbefalt daglig dosering Sumamed forte:

• infeksiøse og betennelsessykdommer i øvre og nedre luftveier, bløtvev og hud: med en hastighet på 10 mg per 1 kg kroppsvekt, er løpetid 3 dager, kursdosen er 30 mg per 1 kg;
• tonsillitt eller faryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: 20 mg per 1 kg, men ikke mer enn 500 mg per dag. Varigheten av behandlingen er 3 dager, dosen for 1 gang er 60 mg pr 1 kg vekt;
• Lyme sykdom: på 1. dag - 20 mg per 1 kg, fra 2. til 5. dag - 10 mg per 1 kg vekt. Maksimal dose på ett kurs er 60 mg per 1 kg.

Ved nedsatt nyrefunksjon er den anbefalte dosen ikke justert hos pasienter med CC 10-80 ml / min.

Ved nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad og ved behandling av pasienter i alderen, bør de anbefalte dosene ikke senkes.

Bivirkninger

• på nervesystemet: ofte - hodepine; sjeldne - parestesi, søvnløshet, smitteforstyrrelser, svimmelhet, nervøsitet, døsighet; sjelden - agitasjon; mulig (frekvensen er ukjent) - psykomotorisk hyperaktivitet, hypoesthesia, angst, synkope, kramper, aggresjon, tap av smak, tap av lukt, myasthenia gravis, forvrengt lukt hallusinasjoner, vrangforestillinger;
• infeksjonssykdommer: sjeldne - rhinitt, lungebetennelse, candidiasis (inkludert munnslimhinne, kjønnsorganer), faryngitt, respiratoriske sykdommer, gastroenteritt; svært sjelden - pseudomembranøs kolitt;
• på kardiovaskulærsystemets side: sjeldent - rødme i ansiktets hud, følelse av hjerteslag; muligens - ventrikulær takykardi, senking av blodtrykk (BP), forlengelse av QT-intervallet på elektrokardiografi, pirouette-type arytmi;
• fra blod og lymfesystem: sjeldent - leukopeni, eosinofili, nøytropeni; svært sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
• allergiske reaksjoner: sjeldent - overfølsomhetsreaksjon, angioødem; muligens en anafylaktisk reaksjon;
• labyrint- og orgelforstyrrelser: sjeldne - svimmelhet, hørselshemmede; muligens - tinnitus, døvhet;
• på synlighetens side: sjeldent - synshemming;
• del av luftveiene: sjelden - neseblod, kortpustethet;
• fra mage-tarmkanalen: svært ofte - diaré; ofte - magesmerter, kvalme, oppkast; sjelden - forstoppelse, tørr munn mucosa, økt sekresjon av spyttkjertler, flatulens, dyspepsi, gastritt, dysfagi, raping, oppblåsthet, sårdannelse i munnslimhinnen; svært sjelden - pankreatitt, forandring i tungenes farge;
• på den delen av hepatobiliærsystemet: sjeldent - hepatitt; sjelden - kolestatisk gulsott, et funksjonelt brudd på leveren; muligens fulminant hepatitt, leverfeil (inkludert dødelig), levernekrose;
• på urinsystemet: sjeldne smerter i nyrene, dysuri; muligens akutt nyresvikt, interstitial nephritis;
• på kjønnsorganene og i brystkjertelen: sjeldent - testikulær dysfunksjon, metrorrhagia;
• fra muskel-skjelettsystemet: sjeldent - ryggsmerter, slitasjegikt, nakkesmerter, myalgi; muligens artralgi;
• på del av metabolisme og ernæring: sjelden - anoreksi;
• dermatologiske reaksjoner: sjeldent - tørr hud, kløe, hudutslett, dermatitt, svette, urtikaria; sjelden - lysfølsomhetsreaksjon; muligens erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse;
• laboratorieindikatorer: ofte - en reduksjon i plasmakoncentrasjonen av bikarbonater, en reduksjon i antall lymfocytter, en økning i antall basofiler, eosinofiler, monocytter og (eller) nøytrofiler; sjelden - økning av blodglukosenivået økt aktivitet av alanin aminotransferase og aspartat-aminotransferase, økt bilirubin, urea og (eller) den kreatinin i blodplasma, forstyrrelse av kaliumkonsentrasjonen i blodplasma, øket alkalisk fosfatase-aktivitet i plasma, økende mengder av klor (eller a) bikarbonat i blodplasma, økt hematokrit, nedsatt natriumnivå i blodplasma, økte blodplaterivåer;
• andre: sjeldent - trøtt, asteni, perifer ødem, ubehag, hevelse i ansiktet, feber, brystsmerter.

overdose

Symptomer på overdose sammenfaller med noen uønskede effekter som oppstår når azitromycin tas i terapeutiske doser: kvalme, oppkast, diaré, midlertidig hørselstap.

Behandling: utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk behandling med overvåkning av vitale funksjoner.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes og pasienter med lavt kaloriinnhold bør ta hensyn til at karbohydratinnholdet i 5 ml suspensjon (200 mg per 5 ml) tilsvarer 0,32 XE.

Hvis du ved et uhell hopper over neste dose av legemidlet, bør pasienten ta det så snart han husker det; Fortsett å fortsette med avbrudd om 24 timer.

Ved samtidig antacidbehandling bør Sumamed forte tas 1 time før eller 2 timer etter å ha tatt det.

Med mild og moderat alvorlighetsgrad av leverdysfunksjon, er det risiko for fulminant hepatitt og alvorlig leversvikt. Aksept av legemidlet som kreves for å stoppe når følgende symptomer på leverproblemer: mørk urin, raskt økende tretthet, en tendens til blødning, gulsott, hepatisk encefalopati - og en studie av leverfunksjonen.

I løpet av behandlingsperioden må pasientene regelmessig screening for tilstedeværelse av ildfaste mikroorganismer og tegn på utvikling av superinfeksjoner, inkludert svampe.

Ikke overskrider den anbefalte varigheten av behandlingen.

Langvarig bruk av Sumamed Forte kan bidra til utvikling av mild diaré eller alvorlig pseudomembranøs kolitt forårsaket av Clostridium difficile. Pasienter som har hatt antibiotikarelatert diaré mens de tar stoffet, bør utføre forskning for å utelukke clostridial pseudomembranøs kolitt, inkludert 2 måneder etter seponering av behandlingen. Det er umulig å bruke midler som hemmer intestinal peristaltikk.

Azitromycin påvirker forlengelsen av kardial repolarisering og QT-intervallet, og øker risikoen for å utvikle hjertearytmier (inkludert arytmier av pirouett-type), opp til hjertestans. I tillegg kan stoffet bidra til utvikling av myasthenisk syndrom eller forverring av myastheni.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Siden Sumamed Forte kan forårsake utvikling av uønskede effekter av synsorganet og nervesystemet, anbefales det å være forsiktig i behandlingsperioden når du kjører biler, mekanismer og andre aktiviteter som krever høyhastighets psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon.

Bruk under graviditet og amming

Utnevnelse av Sumamed forte under svangerskapet er kun mulig som en siste utvei, når den forventede effekten av terapien for moren, ifølge legen, overskrider den mulige trusselen mot fosteret og barnet.

Det er kontraindisert å ta et antibiotika mens du ammer.

Bruk i barndommen

For behandling av barn i alderen 6 måneder og eldre, viser bruken av legemidlet i form av en suspensjon for oral administrasjon eller tabletter i en dose på 125 mg.

Ved nyreskade

Sumamed forte er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 10 ml / min.

Med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon bør legemidlet brukes med forsiktighet. Dosjustering er ikke nødvendig.

I strid med leveren

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Med forsiktighet anbefales Sumamed forte å bli foreskrevet for mild og moderat leverdysfunksjon.

Bruk i alderdom

Ved bruk av Sumamed forte hos pasienter i alderen, må det tas spesiell forsiktighet på grunn av mulig forekomst av proarytmogene faktorer hos pasienten som øker risikoen for å utvikle hjertearytmier, pirouette-type arytmier.

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk av Sumamed forte:

• antiacid medisiner: redusere maksimal konsentrasjon av azitromycin i blodet med 30%;
• Cetirizin: forårsaker ikke farmakokinetisk interaksjon og signifikante endringer i QT-intervallet;
• didanosin (didoksyinosin): endrer ikke farmakokinetiske indikasjoner;
• R-glykoproteinsubstrater, inkludert digoksin: øke konsentrasjonen i serum;
• zidovudin (cytokrom P450 system isoenzym): forårsaker ikke klinisk signifikant interaksjon;
• ergotalkaloider: de bør ikke foreskrives, fordi det er fare for ergotisme;
• atorvastatin (statiner): kan forårsake utvikling av rhabdomyolyse;
• karbamazepin: endrer ikke signifikant konsentrasjonen og aktiv metabolitten i blodplasmaet;
• Cimetidin: Farmakokinetikken til azitromycin påvirkes ikke hvis den tas 2 timer før bruk av legemidlet.
• warfarin og andre orale antikoagulanter av indirekte virkninger (kumarinderivater): kan øke effekten av dem, så det kreves hyppig overvåking av protrombintid;
• syklosporin: øker konsentrasjonen i blodplasmaet;
• efavirenz, flukonazol, indinavir, metylprednisolon, sildenafil, teofyllin, triazolam, midazolam, trimethoprim, sulfametoksazol: produserer ikke klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon når det brukes i terapeutiske doser;
• Nelfinavir: kan bidra til en økning i nivået av likevektskonsentrasjoner av legemidlet i serumet, som ikke forårsaker klinisk signifikante bivirkninger og ikke krever korreksjon av dosen azitromycin;
• rifabutin: kan forårsake utvikling av nøytropeni, selv om årsakssammenhenget mellom bruk av denne kombinasjonen og utseendet av nøytropeni ikke er fastslått;
• terfenadin: kan forårsake forlengelse av QT-intervallet og arytmi.

analoger

Analoger av Sumamed er Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitrom, Azitromycin, Zentiva, Azitromycin, Azitromycin, Azitromis, Azitromus, Zitrolid, Azitromid, Azitromyz Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Sumamed forte Anmeldelser

Anmeldelser av Sumamed forte er for det meste positive, stoffet har en rask effektiv effekt, er godt tolerert av barn. Ulempene inkluderer den ubehagelige smaken av medikamentet. I sjeldne tilfeller forårsaker bivirkninger, inkludert brudd på tarmmikrofloraen.

Pris på Sumamed fort i apotek

Prisen på Sumamed forte 200 mg / 5 ml per 50 ml hetteglass (16,74 g) kan være 305-360 rubler, 100 ml (29.295 g) - 475-547 rubler, 100 ml (35.573 g) - 555-573 rubler.

Sumamed søknad for barn, instruksjoner og viktig informasjon

Behovet for antibiotikabehandling er et spørsmål hvor tvister ikke avtar. Mange leger og unge mødre er enstemmige at antibiotikabehandling er for mye stress for et barns kropp. Tilstedeværelsen av noen negative bivirkninger av slik behandling er et velkjent faktum. Imidlertid er velvalgte antibiotikabehandling av en lege i enkelte tilfeller et sparingstiltak. I dag tilbyr det farmasøytiske markedet et bredt spekter av rusmidler, som inkluderer Sumamed. Legemidlet er produsert i tabletter med forskjellige doser, i tillegg er det kapsler og ulike former for stoffet Sumamed for barn.

Antibiotika: Handlingsspektrum

Årsakene til mange barndoms sykdommer er virus, bakterier og stoffer som fremkaller allergier. Hvis sykdommen har en bakteriell jord, vil en kompetent barnelege alltid foreskrive et kvalitetsmedikament som stopper utviklingen av sykdommen så snart som mulig. Ikke vær redd og utfordre antibiotikabehandlingen som er foreskrevet for barnet.

Et antibiotika er en spesiell substans som hemmer vekst og reproduksjon av levende celler, for det meste patogener. Aktivitetsspekteret av slike legemidler er ganske omfattende. Sammensetningen av antibiotika inneholder stoffer med mikrobiell opprinnelse, som forårsaker død av bakterier som fremkaller visse sykdommer.

Fra antall medikamenter av slik handling kan vi skille en spesiell gruppe kalt makrolider. De har en overveiende bakteriostatisk effekt, dvs. de undertrykker veksten av mikroorganismer som forårsaker en bestemt sykdom. Makrolider er forbindelser av naturlig opprinnelse. Virkningen av stoffet som er en del av denne gruppen er minst giftig for menneskekroppen. Dette faktum kan ikke gå ubemerket, spesielt når det gjelder bruk av antibiotikabehandling for barnet.

Blant stoffene som tilhører makrolidgruppen, kan vi skille "Sumamed" (det ble nevnt ovenfor), som brukes til å behandle barn i det første år av livet.

Hvorfor det er behov for antibiotika

Behovet for å behandle et barn med et antibiotika oppstår hvis en bestemt type mikrober forårsaket sykdomsutbruddet. Infeksjon svekker barnets kropp og utløser sykdomsprogresjonen. Det er et presserende behov for undertrykkelse av mikrober, hvorav reproduksjonen fører til at sykdommen kommer inn i et mer alvorlig stadium. Symptomene på sykdommen er ofte vanskelig å tolerere, slik at sykdomsforløpet går til sjanse, vil ikke være den beste løsningen, spesielt hvis sykdommen angrep barnas kropp.

anvendelsesområde

Aktivitetsspekteret av det bakteriostatiske stoffet "Sumamed" er ganske bredt. Det aktive stoffet som ligger til grunn for stoffet kalles azitromycin.

Azitromycin - et antibiotikum av halvsyntetisk opprinnelse, godt undertrykkende infeksjoner - patogener:

• Øvre luftveier og ENT organer. Infeksjon med bakterier fører vanligvis til sykdommer som tonsillitt, bihulebetennelse, betennelse i mellomøret, faryngitt og laryngitt.
• Nedre luftveier. Disse inkluderer betennelse i bronkiene, forverring av kronisk lungebetennelse og betennelse i lungene av atypiske former.
• Skin integument. For eksempel, sekundært infisert dermatose (hudsykdommer), impetigo og erysipelas.
• Urinsystemet.

Minste dose azitromycin hemmer bakteriens vitale aktivitet, deres optimale dosering er ødelagt.

Skjema for utgivelse

"Sumamed" er et stoff produsert i følgende varianter:

• Tabletter i filmdeksel. Presentert i en dose på 125 mg, samt ½ gram.
• Tabletter, dispergerbare i munnen.
• Kapsler i gelatinøst skall. Ha en dose på 250 mg. Egnet til behandling av barn fra 12 år, forutsatt at kroppsvekten til barnet overstiger 45 kg.
• Lyofilisat. Injeksjonsformen for frigjøring er nødvendig for fremstilling av løsningen som anvendes i tørkere. Denne behandlingsmetoden brukes hvis sykdommen ble startet og resulterte i alvorlig skade på luftveiene (øvre eller nedre). Droppere med en løsning av "Sumamed" har bevist seg i behandlingen av bekkenbetennelsessykdommer som forekommer under påvirkning av smittsomme sykdomspatogener. Dette skjemaet er ikke egnet for behandling av barn under 16 år.
• Sumamed for små barn produseres i form av løselig pulver, med en dose på 100 og 200 mg - "Sumamed" og "Sumamed Forte".

En suspensjon fremstilles fra pulveret.

Hovedforskjellen mellom den vanlige "Sumamed" og "Forte" er mengden av den aktive substansen beregnet for 5 ml av preparatet.

Sumamed Forte er en mer konsentrert form for medisin. Den inneholder 200 mg aktiv substans (azitromycin dihydrat).

Det vanlige pulveret "Sumamed" er et lettere stoff. Mengden aktiv ingrediens her er 100 mg pr 5 ml av suspensjonen fremstilt fra pulveret.

dosering

Tabletter og kapsler "Sumamed" tas oralt en gang i løpet av dagen, 60 minutter før et måltid eller 2 timer etter det.

Barn fra 3 til 12 år, med en kroppsvekt på opptil 45 kg, foreskrives 125 mg tabletter (for luftveissykdommer, hud- og myklesmerter). Behandlingsforløpet er 3 dager. Dosen er valgt ut fra barnets vekt: 250 mg av legemidlet er foreskrevet til barn som har en kroppsvekt på 18 til 30 kg; 375 mg - dosering for barn med en vekt på 31 - 44 kg.

Doseringspulver "Sumamed" er basert på kroppsvekt. Barn med en vekt på 10 kg bør behandles med pulver med en konsentrasjon på 100 mg per 5 ml. Hvis kroppsvekten overstiger 10 kg, er Sumamed Forte egnet for bruk.

Legemidlet, presentert i form av suspensjon, må være full bare 1 gang per dag, en time før måltid eller 2 timer etter. Mengden medisin beregnet for 1 dose avhenger av vekten av barnet:

• 2,5 ml (100 mg) - dosen for barn som veier 10-14 kg;
• barn som har en vekt fra 15 til 24 kg, anbefales det å ta 5 ml av stoffet;
• Hvis vekten ligger i området 25-34 kg, administreres 7,5 ml suspensjon;
• Enkeltdose for barn som veier 35-44 kg er 10 ml.

Mer om suspensjon

Sumamed og Sumamed Forte-pulver ble utviklet spesielt for barn i det første år av livet, under hensyntagen til alle nødvendige krav. Fruktens lukt av stoffet, i motsetning til den kjemiske duften av mange stoffer, kan være et hyggelig tillegg og gi et godt inntrykk på barnet. Pulveret er basis for fremstilling av suspensjoner.

1. Mengden vann som tilsvarer den foreskrevne doseringen oppvarmes til 20 ° C. Destillert vann kan brukes til fortynning.
2. Hell inn et hetteglass med pulver og fortynn.
3. Rør blandingen kraftig til en jevn konsistens er oppnådd.

Den tilberedte sirupen overskrider mengden suspensjon (20 ml) angitt i instruksjonene per 5 ml. Det bør forbrukes fortynnet pulver innen 5 dager. Oppbevar den ferdige suspensjonen skal være på et kjølig mørkt sted, for eksempel på hyllen til kjøleskapet. Enårige barn skal gis medisin med en skje og nyfødte med en spesiell sprøyte. Etter at dosen av legemidlet er tatt, bør de skylles grundig.

Hva du skal velge - piller eller suspensjon

Suspensjon er den mest passende typen antibiotika for babyer. Bruksanvisning sier at bruk av denne typen medisinering er mulig selv hos nyfødte og barn under 6 måneder. Den praktiske bruken av stoffet antyder imidlertid at pulveret er mer egnet for barn som allerede har fått fem kilo.

Barn som har overskredet linjen 3 år kan drikke antibiotika i tablettform for utgivelse. Tabletter med en dose på 125 mg vil være et godt alternativ til suspensjonen hvis barnet lider av en allergisk reaksjon på smaken i pulveret (sirup).

Liste over kontraindikasjoner

Medikamenter har ofte en rekke kontraindikasjoner beskrevet i de vedlagte instruksjonene. "Sumamed", dessverre, er ikke noe unntak. Antistoffet har flere begrensninger som forhindrer behandling av barn med legemidlet. Blant dem er:

• Økt sensitivitet for makrolidantibiotika, samt til hovedaktiv ingrediens - azitromycin.
• Ubalanse av lever- eller nyrefunksjon.
• Fruktoseintoleranse og dårlig fordøyelighet av sukrose.
• Samtidig mottak med ergotamin.

Vi minner om igjen. Summet sirup er ikke foreskrevet for barn, med mindre de er blitt 6 måneder gamle. Tabletter (125 mg) kan gis til et barn fra 3 år. Kapsler (250 mg) og tabletter med en dose på 500 mg bør ikke brukes før 12 år.

Bivirkninger

Antistoffet har noen bivirkninger. De uønskede effektene av behandling med Sumamed inkluderer:

• diaré;
• kvalme;
• flatulens;
• ulike manifestasjoner av allergier (for eksempel utslett på huden);
• epigastrisk smerte;
• døsighet og apati.

dysbacteriosis

Det er et kjent faktum at ved behandling av et barn med noen antibiotika kan dysbakterier oppstå, ledsaget av diaré.

De vedlagte instruksjonene for bruk bekrefter at den hyppige negative effekten av antibiotikabehandling er diaré av varierende alvorlighetsgrad (fra mild til alvorlig). Det kan være en konsekvens av pseudomembranøs kolitt, som har oppstått på grunn av behandling med et antibiotika. Imidlertid kan tilstedeværelsen av løs avføring under behandling med Sumamed skyldes en annen grunn.

Uønskede bivirkninger anbefales å behandles bare i samsvar med utnevnelse av en spesialist. Populære legemidler utviklet for å overvinne dysbakterier, det anbefales ikke å ta det selv.

Narkotisk kjøp

Ferie "Sumamed" fra apoteker etter resept av den behandlende legen.

Sumamed er et antibiotika, den første produsenten som var Kroatia. I 2007, da landet avsluttet lisensen for utgivelsen av stoffet, var utenlandske bedrifter engasjert i produksjon av analoger som hadde en aktiv substans som ligner Sumamed.

Populære analoger utgitt i dag:

Ikke glem at selv om stoffene inneholder samme aktive substans (azitromycin) som i Sumamed, kan beregningen av beløpet være forskjellig. Legemidler kan også ha ytterligere urenheter i sammensetningen og avvike i kroppens absorpsjonsperiode.

anbefalinger

Du bør ikke selvstendig forlenge behandlingsforløpet med et antibiotika. Langvarig bruk av "Sumamed" kan forårsake pseudomembranøs kolitt, som ofte forveksles med dysbiose.

Behandling av pasienter som lider av diabetes, bør ta hensyn til det faktum at stoffet inneholder i sammensetningen av sukrose.

Ved samtidig behandling med legemidler som nøytraliserer saltsyre i magesaften, må "Sumamed Forte" tas 60 minutter før du tar antacida.

Hvis det oppstår forstyrrelser i lever eller nyrene, bør legemidlet tas svært nøye. Hvis symptomene oppstår, stopp behandlingen og kontakt lege.

sammendrag

Antibiotisk behandling krever en seriøs tilnærming. Foreldre bør lese bruksanvisningen nøye. Du bør ikke kjøpe et stoff som ligner Sumamed uten å først rådføre deg med en lege. Terapi må koordineres med barnelege, som vil bidra til å beregne doseringen av medisinering egnet for barnets alder og vekt, samt anbefale ønsket form for frigivelse. Prescribing "Sumamed", er legen forpliktet til å finne ut om barnet er allergisk mot stoffets komponenter og om nødvendig foreskrive den aktuelle analysen.