Instruksjoner for bruk av stoffet Zyrtec (Cetirizine) i tabletter og dråper

Zyrtec er et antiallergisk legemiddel. Zyrtec tilhører den andre generasjonen antihistaminer. Zyrtec er spesielt nyttig for allergiske hudlesjoner, da det lett trenger gjennom alle lagene i huden. Zyrtec er et av de mest effektive legemidlene for behandling av allergier hos barn. Zyrtec kan tildeles barn fra 6 måneder. Zyrtec er ikke vanedannende, i motsetning til andre antihistaminer (som vanligvis er vanedannende etter 7-10 dagers bruk). Zyrtec har antiinflammatoriske og antiallergiske effekter. Zyrtec er produsert i form av tabletter, samt en dråpe for oral administrering.

Når skal jeg bruke Zyrtec (Cetirizine)?

Hvordan ta Zyrtec?

Bivirkninger ved bruk av legemidlet Zyrtec (Cetirizin)

Er du allergisk mot zyrtec (cetirizin)?

Zyrtec under graviditet

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Zyrtec (Cetirizin)

I hvilke tilfeller kan du ikke bruke stoffet Zyrtec

De viktigste symptomene og behandlingen av Zyrtec (Cetirizine) overdose?

Samspillet mellom stoffet Zyrtec og andre legemidler

Ekspertuttalelse fra medisinsk styret Polismed

Hvilken form for utgivelse er mer effektiv?

En bekjent rådet Zyrtec til å drikke av allergier, men jeg vil gjerne vite hva som er mer effektivt - piller eller dråper?

Jeg vil gjerne umiddelbart bemerke at for å behandle allergisk sykdom er det best ikke "en bekjent" og en spesialist. Ideelt sett vil det være verdt å besøke en allergiker, men en vanlig terapeut kan også foreskrive nødvendig medisinering. Fordelen ved et offisielt besøk til en lege er at i tillegg til undersøkelsen som bestemmer årsaken til allergien, vil han fortelle deg hvordan du skal ta det, hvor lenge du skal ta det, og hvilken form for frigjøring - Zirtek dråper eller tabletter - mer egnet for deg.

Hvordan gi barn et barn?

Barnebarnet ble syk med vannkopper, Zirtek ble foreskrevet som en lege for kløe, og hans bekjente sloss med Fenistils kløe. Hvor mange dråper Zyrtek kan gis til barn med vannkopper, og fra hvilken alder?

Hvis vi snakker om fordelene med stoffene du nevnte, og om hvilket stoff du skal velge for barn, inkludert opptil et år, er Zyrtec den utvilsomt leder i denne forbindelse. Dette er et tredje generasjons stoff som har et minimalt antall bivirkninger, hovedsakelig har det nesten ingen beroligende effekt. Derfor bør det endres til fenistil, og enda mer slikt til Suprastin, bare hvis det ikke hjelper barnet i det hele tatt.

For barn bestemmes doseringen av Tsetrina etter alder: Barn fra 6 måneder til ett år foreskrives 5 dråper en gang om dagen, fra ett år til 2-5 dråper kan gis to ganger om dagen, fra 2 til 6 år er det bedre å 10 dråper om dagen en gang eller delt inn i to trinn. Nyfødt Zyrtec anbefales ikke fordi sikkerheten ikke er studert.

Kan jeg bruke under graviditet / fôring?

Under den første graviditeten, spesielt i 3. trimester, led jeg av kløende hud. Nå gravid for andre gang, 1 trimester, veldig redd for at kløe vil dukke opp igjen. Kan jeg ta Zyrtec for å eliminere det?

I de offisielle instruksjonene for Zyrtec er det sagt at stoffet ikke anbefales til bruk under graviditet og amming. Vi vet at noen gravide har brukt Zyrtec, men kan ikke anbefale det til bruk. Du bør kontakte allergisten for å finne ut årsaken til denne kløe, mest sannsynlig er det forbundet med endringer i kostvaner under svangerskapet.

Hvordan ta?

Jeg har sesongmessig allergi, og jeg må regelmessig ta antihistaminer om våren. Hvor mange dager tar jeg Zyrtec etter at de allergi-forårsaker plantene har bleknet? Hvor mye vil bli lagret etter å ha åpnet en tallerken med piller - kan jeg fullføre det neste år?

Den terapeutiske effekten av Zyrtek kursbehandling er bevart etter avbestilling i minst 3 dager. Men det faktum at planter som forårsaker allergier har stoppet blomstringen, garanterer ikke at det er ingen allergener igjen i luften. Derfor er det mulig i ytterligere 1-2 uker å ta Zyrtec.

Når det gjelder utløpsdatoen, kan blister med piller lagres til utløpsdatoen, som er 5 år, så det er mulig at du kan fullføre det gjenværende stoffet for neste år.

Hva er bedre - Zyrtec eller analoger?

Allergien foreskrev Zyrtec, og da vi dro til apoteket, viste det seg at det ikke var medisin. Apoteket begynte å tilby analoger av dette stoffet - Erius og Zodak. Men vi vet ikke hvilken av alt dette er bedre: Zodak, Tsetrin eller Erius. Dessuten er de alle ganske dyrt, kanskje er det bedre å kjøpe Klaritin i stedet for Zyrtek?

I alle preparater som er listet opp av deg, bortsett fra Claritin, er cetirizin det aktive stoffet, derfor er det ingen grunnleggende forskjell i deres virkning. Claritin er et andre generasjons antihistamin, selv om det ikke er mye mindre effektivt enn de andre legemidlene du nevnte.

Hva er det beste av alle disse stoffene (Tsetrin, Zodak eller Erius) kan ikke sies sikkert: ett stoff hjelper noen bedre, en annen hjelper. Den generelle anbefalingen når du kjøper disse midlene: Prøv å ta de opprinnelige midlene, snarere enn generiske indiske eller kinesiske produksjoner.

Zyrtec - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
(informasjon til spesialister)
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:
Coated tabletter: P nr. 014186/01;
Dråper til resepsjonen inne: P nummer 011930/01

Handelsnavn: Zirtek ®

Internasjonalt ubetjent navn: Cetirizine

Kjemisk navn: 2- (2- (4- (p-klor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazinyl) etoksy) eddiksyre (i form av dihydroklorid)

Doseringsform: Tabletter, belagt; Dråper til oral administrasjon

struktur

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochloride 10 mg. Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid, makrogol (polyetylenglykol) -400.

Dråper til oral administrasjon: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochloride 10 mg / ml. Hjelpestoffer: glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinat, metylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddik, renset vann.

Hvite avlange tabletter belagt. Hver tablett er delt med en etikett og merket på den ene siden med Y / Y.

Dråper til oral administrasjon: En klar, fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H₁-histaminreseptorblokker).

ATC-kode: R06AE07

Konkurransedyktig histaminantagonist, hydroksysinmetabolitt, blokk H₁-histaminreseptorer. Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Påvirker den "tidlige" histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved "sen" fase av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Det reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utviklingen av vevets ødem, reduserer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma. Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. Virkningen av effekten etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Farmakokinetikk. Absorberes raskt når det tas oralt. Maksimal konsentrasjon i serum er nådd 1 time etter oral administrering. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, men forlenger absorpsjonsprosessen med 1 time. 93% av cetirizin er bundet til proteiner. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin har et lineært forhold. Fordelingsvolum - 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealking med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H₁-histaminoreceptorer metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Akkumuleres ikke. 2/3 av stoffet utskilles uendret av nyrene og ca 10% - med fekale masser. Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter økes halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Nesten ikke fjernet under hemodialyse. Det trenger inn i morsmelk.

vitnesbyrd

For voksne og barn 6 måneder og eldre: behandling av symptomene på året og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, for eksempel kløe, nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi; høysnue (pollinose); urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urticaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, inkludert atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet eller til hydroksyzin. Graviditet, amming. Barn eldre opptil 6 måneder.

Med forsiktighet

Kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig alvorlighetsgrad), avansert alder (muligens redusert glomerulær filtrering).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 6 år: daglig dose - 10 mg (1 tablett eller 20 dråper). Voksne - 10 mg en gang daglig; barn 5 mg 2 ganger daglig eller 10 mg én gang. Noen ganger kan en initialdose på 5 mg være tilstrekkelig til å oppnå en terapeutisk effekt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres avhengig av kreatininclearance: med kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang per dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Bivirkninger

Døsighet, hodepine, tørr munn; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, diaré, allergiske reaksjoner: angioødem, kløe, utslett, urtikaria.

overdose

Når du tar stoffet en gang i en dose på over 50 mg, kan følgende symptomer bli observert: døsighet, angst og irritabilitet, urinretensjon, tørr munn, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdose oppstår, bør legemidlet avbrytes, det er nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull, kontakt lege omgående.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen merkbar farmakokinetisk interaksjon og klinisk effekt med en felles avtale med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid. Med en felles avtale med teofyllin i en dose på 400 mg 1 gang daglig, ble det observert en reduksjon i kreatininclearance med 16%. Ved samtidig administrering med makrolider og ketokonazol ble det ikke observert noen endringer på EKG.

Når det ble brukt i terapeutiske doser, ble det ikke oppnådd data om interaksjonen med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Det er imidlertid bedre å avstå fra alkohol under behandling med cetirizin.

Når det objektivt kvantifiseres evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer, ble det ikke påvist pålitelige påvirkninger ved foreskrivelse av anbefalt dose på 10 mg, men forsiktighet anbefales.

Utgivelsesskjema

Belagte tabletter i blisterpakninger på 7 eller 10 tabletter er pakket i en blister sammen med bruksanvisning i en pappkasse.

Dråper til oral administrasjon: 10 ml eller 20 ml av oppløsningen i hetteglass med mørke glass (type 3), forseglet med plastikkhette, utstyrt med et beskyttelsessystem mot barn. Flasken er utstyrt med en dråpehett laget av hvit polyetylen med lav densitet. Flasken sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.

Lagringsforhold

Coated tabletter: på et tørt sted ved en temperatur under 25 ° C.

Dråper til oral administrasjon: ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Coated tabletter: 5 år.

Dråper til oral administrasjon: 5 år.

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

Produsent

Tabletter, belagt: "YUSB Farshim SA",

Planchey Industriområde, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveits.

Dråper til oral administrasjon: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Representasjon i Russland / Tilrettelegging av krav

Zyrtec - bruksanvisning

Registreringsnummer:

• Coated tabletter: P nr. 014186/01;
• Dråper til resepsjonen inne: P nummer 011930/01

Handelsnavn: Zyrtec®

Internasjonalt ubetjent navn: Cetirizine

Kjemisk navn: 2- (2- (4- (p-klor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazinyl) etoksy) eddiksyre (i form av dihydroklorid)

Doseringsform:

• Coated tabletter;
• Dråper til oral administrasjon

struktur

1. Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochloride 10 mg. Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid, makrogol (polyetylenglykol) -400.
2. Dråper til oral administrasjon: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochloride 10 mg / ml. Hjelpestoffer: glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinat, metylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddik, renset vann.

beskrivelse

Hvite avlange tabletter belagt. Hver tablett er delt med en etikett og merket på den ene siden med Y / Y.

Dråper til oral administrasjon:

Transparent fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreseptorblokker).

ATC-kode: R06AE07

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

En konkurransedyktig histaminantagonist, en hydroksyzinmetabolitt, blokkerer histamin H1-reseptorer.

Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Påvirker "tidlig" gistaminozavisimuyu trinn allergiske reaksjoner begrense frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på "sent" trinn av en allergisk reaksjon, reduserer migrering av eosinofiler, neutrofiler og basofiler, mastcellestabiliserende membran. Det reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utviklingen av vevets ødem, reduserer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma. Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. Virkningen av effekten etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Absorberes raskt når det tas oralt. Maksimal konsentrasjon i serum er nådd 1 time etter oral administrering. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, men forlenger absorpsjonsprosessen med 1 time. 93% av cetirizin er bundet til proteiner. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin har et lineært forhold. Fordelingsvolum - 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres den i leveren ved O-dealkasjon med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminoreceptorblokkere som metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Akkumuleres ikke. 2/3 av stoffet utskilles uendret av nyrene og ca 10% - med fekale masser. Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter økes halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Nesten ikke fjernet under hemodialyse. Det trenger inn i morsmelk.

vitnesbyrd

For voksne og barn 6 måneder og eldre: behandling av symptomene på året og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, for eksempel kløe, nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi; høysnue (pollinose); urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urticaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, inkludert atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet eller til hydroksyzin. Graviditet, amming. Barn eldre opptil 6 måneder.

Med forsiktighet

Kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig alvorlighetsgrad), avansert alder (muligens redusert glomerulær filtrering).

Dosering og administrasjon

• Barn fra 6 måneder til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.
• Barn fra 1 år til 2 år: 2,5 mg (5 dråper) opptil 2 ganger daglig.
• Barn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang om dagen.
• Voksne og barn over 6 år: daglig dose - 10 mg (1 tablett eller 20 dråper). Voksne - 10 mg en gang daglig; barn 5 mg 2 ganger daglig eller 10 mg én gang. Noen ganger kan en initialdose på 5 mg være tilstrekkelig til å oppnå en terapeutisk effekt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres avhengig av kreatininclearance: med kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang per dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Bivirkninger

Døsighet, hodepine, tørr munn; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, diaré, allergiske reaksjoner: angioødem, kløe, utslett, urtikaria.

overdose

Når du tar stoffet en gang i en dose på over 50 mg, kan følgende symptomer bli observert: døsighet, angst og irritabilitet, urinretensjon, tørr munn, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdose oppstår, bør legemidlet avbrytes, det er nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull, kontakt lege omgående.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen merkbar farmakokinetisk interaksjon og klinisk effekt med en felles avtale med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid. Med en felles avtale med teofyllin i en dose på 400 mg 1 gang daglig, ble det observert en reduksjon i kreatininclearance med 16%. Ved samtidig administrering med makrolider og ketokonazol ble det ikke observert noen endringer på EKG.

Når det ble brukt i terapeutiske doser, ble det ikke oppnådd data om interaksjonen med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Det er imidlertid bedre å avstå fra alkohol under behandling med cetirizin.

Spesielle instruksjoner

Når det objektivt kvantifiseres evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer, ble det ikke påvist pålitelige påvirkninger ved foreskrivelse av anbefalt dose på 10 mg, men forsiktighet anbefales.

Utgivelsesskjema

• Belagte tabletter i blisterpakninger på 7 eller 10 tabletter er pakket i en blister sammen med bruksanvisning i en pappkasse.
• Dråper til oral administrasjon: 10 ml eller 20 ml av oppløsningen i hetteglass med mørke glass (type 3), forseglet med plastikkhette, utstyrt med et beskyttelsessystem mot barn. Flasken er utstyrt med en dråpehett laget av hvit polyetylen med lav densitet. Flasken sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.

Lagringsforhold

Coated tabletter: på et tørt sted ved en temperatur under 25 ° C.

Dråper til oral administrasjon: ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Coated tabletter: 5 år.

Dråper til oral administrasjon: 5 år.

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

Produsent

Tabletter, belagt: "YUSB Farshim SA",
Planchey Industriområde, Chemin de Croix Blanche 10,
CH-1630 Bulle - Sveits.

Dråper til oral administrasjon: "YUSB Pharma S.p.A."
Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.
Representasjon i Russland / Tilrettelegging av krav
117312 Moskva, st. Gubkina, d. 14, apt. 44

Personlig erfaring

På smaken - som eddik. Når det er allergisk mot pollen (bjørk, alder, hassel) - det var en positiv effekt, nok for omtrent en dag. Zyrtec ble også utladet til barnet, i tilfelle av allergi - den nøyaktige effekten ble ikke avslørt, og hans allergist ga også til å bruke den i profylaktiske vaksinasjoner for å unngå allergiske reaksjoner fra sistnevnte før barnet ble tømt Fenistil (dråper).

Har du erfaring med å bruke Zirtek, både positiv og negativ? Skriv inn kommentarene.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til narkotika.

ЗИРТЕК® dråper til oral administrasjon

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet ZIRTEK® (ZYRTEC®)

Registreringsnummer: П N011930 / 01-180313
Handelsnavn: Zyrtec®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: Orale dråper

struktur
Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride 10 mg / ml.
Hjelpestoffer: glyserol 250,00 mg, propylenglykol 350,00 mg, natriumsakkarinat 10,00 mg, metylparabenzen 1,35 mg, propylparabenzen 0,15 mg, natriumacetat 10,00 mg iseddik 0,53 mg vann renset til 1,00 ml.

beskrivelse
Transparent fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.
ATC-kode: R06AE07
Farmakodynamikk. Cetirizin, den aktive ingrediensen i Zyrtec®, er en hydroksysinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokkerer H1-histaminreseptorene.
Cetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker de "tidlige" gistaminozavisimuyu trinn allergiske reaksjoner begrense frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på "sent" trinn av en allergisk reaksjon, og som også reduserer migreringen av eosinofiler, neutrofiler og basofiler, mastcellestabiliserende membran. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma.
Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser har ikke legemidlet en beroligende effekt. Effekten etter mottak av cetirizin i en enkeltdose på 10 mg utvikles om 20 minutter hos 50% av pasientene og i 60 minutter hos 95% av pasientene og varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avbrudd av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Farmakokinetikk. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært.
Suge. Etter inntak blir stoffet raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, selv om dens hastighet avtar. Hos voksne, etter en enkelt dose av legemidlet i en terapeutisk dose, oppnås maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma etter 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml.
Distribusjon. Cetirizin er 93 ± 0,3% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet (Vd) er 0,5 l / kg. Når du tar stoffet i en dose på 10 mg i 10 dager, er cetirizin ikke kumulert.
Metabolisme. I små mengder metaboliseres den i kroppen ved O-dealkylering (i motsetning til andre H1-histaminreseptorantagonister, som metaboliseres i leveren ved hjelp av et cytokrom-system) for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt.
Trekning. Hos voksne er halveringstiden (T1 / 2) ca. 10 timer; T1 / 2 hos barn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca 2/3 av dosen av stoffet utskilles av nyrene uendret.
Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer øker en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T1 / 2 med ca. 50%, og systemisk clearance reduseres med 40%.
Hos pasienter med mild alvorlighetsgrad av nyresvikt (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre lik de hos pasienter med normal nyrefunksjon.
Hos pasienter med moderat nyresvikt og hos pasienter på hemodialyse (QC 10 ml per minutt, er det nødvendig med korreksjon av doseringsregimet);
- eldre pasienter (med aldersrelatert reduksjon av glomerulær filtrering);
- epilepsi og pasienter med økt krampeberedskap;
- pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (se avsnittet "Spesielle instruksjoner");
- barns alder opp til 1 år.

Bruk under amming og under amming

Eksperimentelle studier på dyr har ikke avdekket direkte eller indirekte skadelige effekter av cetirizin på fosteret (inkludert de i barselperioden), under svangerskap og fødsel er ikke endret.
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet under graviditet er ikke utført, og derfor bør Zyrtec ikke brukes under graviditet.
Cetirizin utskilles i morsmelk, slik at den behandlende legen må avgjøre om han skal stoppe fôring i løpet av legemidlets varighet.

Dosering og administrasjon

Inside.
Barn fra 6 måneder til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.
Barn fra 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråper) opptil 2 ganger daglig.
Barn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang om dagen.
Barn over 6 år og voksne: En startdose på 5 mg 1 gang daglig (10 dråper), om nødvendig, kan økes til 10 mg (20 dråper) 1 gang daglig. Noen ganger kan en initial dose på 5 mg (10 dråper) være tilstrekkelig til å oppnå en terapeutisk effekt. Daglig dose - 10 mg (20 dråper).
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen avhengig av kreatininclearance (CK): med CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang per dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.
Siden Zyrtec® utskilles av nyrene, bør dosen justeres, avhengig av CC-verdien, når narkotika forskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter.
Kreatininclearance for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:

CC (ml / min) = [140 - alder (år)] x kroppsvekt (kg) / 72 x CK serum (mg / dL)

QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: hvit avlang, filmbelagt, med bikonvekse overflater, ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider av risikoene.

Dråper: klar, fargeløs væske med eddiksyre lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Cetirizin - den aktive ingrediensen i Zyrtec ® - er en metabolitt av hydroksyzin, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokker H₁-histaminreseptorer.

Cetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker den tidlige histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer i det sentrale stadium av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotonin-effekter. I terapeutiske doser gir stoffet nesten ingen beroligende effekt. Etter behandling med cetirizin i en enkeltdose på 10 mg utvikles virkningen etter 20 minutter (hos 50% av pasientene), etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) og varer mer enn 24 timer. Mot bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler cetirizin ikke en antihistamintoleranse. Etter seponering av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

farmakokinetikk

De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært.

Suge. Etter inntak absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, selv om dens hastighet avtar. Hos voksne etter en enkelt dose av legemidlet i en terapeutisk dose på C_max i blodplasma er 300 ng / ml og oppnås i (1 ± 0,5) timer.

Distribusjon. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. V_d gjør 0,5 l / kg. Når du tar stoffet i en dose på 10 mg i 10 dager, er cetirizin ikke kumulert.

Metabolisme. I små mengder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i motsetning til andre H-antagonister₁-histaminreseptorer som metaboliseres i leveren av cytokromsystemet) med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt.

Trekning. Hos voksne T_1/2 ca 10 timer; hos barn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 av dosen blir utskilt av nyrene uendret.

Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T_1/2 øker med ca 50%, og systemklaringen reduseres med 40%.

Hos pasienter med mild alvorlighetsgrad av nyresvikt (Cl creatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre lik de hos pasienter med normal nyrefunksjon.

Hos pasienter med moderat nyresvikt og hos pasienter på hemodialyse (kreatinin Cl

behandling av symptomer på året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt (som kløe, nysing, nasal congestion, rhinoré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høysnue (pollinose);

allergisk dermatose, inkl. atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontra

For alle doseringsformer

overfølsomhet overfor cetirizin, hydroksyzin eller piperazinderivater, så vel som andre komponenter i legemidlet;

Nyresvikt i sluttstadiet (Cl kreatinin 10 ml / min krever korreksjonsdosering); avansert alder (reduksjon av glomerulær filtrering er mulig); epilepsi og pasienter med økt krampeberedskap; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (se "Spesielle instruksjoner").

For tabletter, filmbelagt, i tillegg:

arvelig intoleranse for galaktose, mangel på laktase eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;

barns alder opptil 6 år.

For dråper i tillegg:

barn opptil 6 måneder (på grunn av begrensede data om effekt og sikkerhet av legemidler).

Med forsiktighet: Barnas alder opp til 1 år.

Bruk under graviditet og amming

Eksperimentelle studier på dyr avslørte ikke noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i postnatalperioden), graviditet og fødsel endret seg heller ikke.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet er ikke utført, og derfor bør Zyrtec ikke foreskrives under graviditet.

Cetirizin utskilles i morsmelk, slik at den behandlende legen må avgjøre om han skal stoppe fôring i løpet av legemidlets varighet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er oppført nedenfor for kroppssystemer og hyppighet av forekomst: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® utskilles av nyrene, når forskrivning av legemiddel til pasienter med nedsatt nyrefunksjon og eldre pasienter, bør dosen justeres avhengig av kreatininclearance. Creatininclearance for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin i henhold til følgende formel :

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Zyrtec Drops and Tablets - Effektiv Allergi Behandling

Det er piller og dråper Zyrtec:

• Hver tablett har en risiko for deling og dobbeltsidig gravering: ZYRTEC og 10.
• Zyrtec i dråper har en karakteristisk eddik lukt og søte smak. En dråpe er festet til dråpene. Det er laget for å enkelt måle den nødvendige mengden løsning for et barn eller en voksen. Det bemerkes at når du tar stoffet hos barn, er det ingen ubehagelige smaksopplevelser.

Legemidlet har en rask effekt: i halvparten av pasientene blir det notert 15-20 minutter etter administrering, uavhengig av hvilken form den brukes i.

Sammensetning og virkningsmekanisme

Zyrtec er handelsnavnet for cetirizin, det aktive stoffet i dette legemidlet. Legemidlet inneholder også en rekke ekstra kjemiske komponenter.

Ifølge den eksisterende klassifiseringen tilhører stoffet den andre generasjonen antihistaminer. Når et allergen kommer inn i kroppen, frigjør mastceller histamin, serotonin og andre inflammatoriske mediatorer i blodet. Virkningen av stoffet er basert på blokkering av H₁ - histaminreseptorer og utvikling av spesifikke cellulære reaksjoner på den.

Cetirizin som aktiv aktiv ingrediens:

• Beskytter mot ruptur av mastcellens vegger og forhindrer dermed frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra dem;
• reduserer migrasjonen av eosinofiler (blodelementer som indikerer nærværet av et allergen i kroppen), basofiler.

Dens bruk er både behandling og forebygging av en allergisk reaksjon i kroppen ved å redusere permillabiliteten til kapillærveggene og spasmen av glatte muskler. På grunn av dette er hevelsen betydelig redusert.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Dråper og tabletter Zirtek er forskjellige former for et enkelt stoff. Derfor foreskrevet for behandling av:

• allergisk rhinitt;
• sesongmessig konjunktivitt;
• pollinose - kroppens respons på pollen av noen blomstrende planter i form av rhinokonjunktivitt;
• urtikaria - dermatitt, der det er et raskt utseende av kløende blærer;
• Quinckes ødem - en akutt allergisk reaksjon som skjer umiddelbart i form av massiv hevelse i ansiktet og strupehodet, og er dødelig fra kvelning på grunn av tidlig utløsning;
• noen manifestasjoner av allergiske hudskader (utslett, kløe, hevelse).

Zyrtec brukes også til behandling av:

• bronkial astma eller noen bronkial obstruksjon;
• psoriasis;
• diabetes;
• brannsår;
• insekt biter;
• katarral og andre smittsomme sykdommer.

Begrensninger på bruken av

Til tross for stoffets høye sikkerhet og tillatelse til bruk selv i seks måneder gamle barn, er det kontraindikasjoner på grunn av dets kjemiske sammensetning. Søknad er forbudt hvis det er Zyrtec som forårsaker en allergisk reaksjon i kroppen forårsaket av noen av dets hjelpekomponenter.

Det er også kontraindisert i:

• kronisk nyresvikt alvorlig stadium (forbundet med utskillelsesmåter - gjennom nyrene);
• graviditet og amming.

Instruksjoner og dosering

Sammensetningen av stoffet er ikke avhengig av doseringsformen. Terapeutisk dose - 10 mg aktiv substans i en tablett og 10 mg i 1 ml oppløsning.

I følge instruksjonene har Zyrtec aldersbegrensninger:

• Du kan tildele det fra en alder av seks måneder.
• For barn fra 6 måneder til 6 år foreskrives legemidlet i form av dråper;
• voksne og barn etter 6 år får stoffet i pilleform.

Hvis det er et presserende behov for å foreskrive et legemiddel til et barn under 6 måneder, bestemmer barnelege problemet i hvert enkelt tilfelle, gitt alvorlighetsgraden av tilstanden

Dens bruk er veldig praktisk: 1 tablett per dag (10 mg) for en voksen, 1/2 tablett to ganger daglig for barn.

Ofte er barnet foreskrevet legemidlet i minimumsdosen (5 mg). Det viser seg å være tilstrekkelig hvis det er isolerte, moderat alvorlige symptomer: noen få utslag av utslett, rhinitt eller kløe. Allergier i slike tilfeller forsvinner raskt når du tar 5 mg / dag. I alvorlige situasjoner er dosen fra den første dagen 10 mg i to doser (5 mg 2 ganger daglig).

Tabletform

Alkoholallergi er foreskrevet før måltider eller etter måltider. I disse tilfellene virker det etter 20 minutter. Du kan kombinere stoffet med mat, men effekten kommer mye senere - en time etter inntak. Om nødvendig må pillen deles i halvparten av risikoen.

Metoden for søknad for en dobbel avtale innebærer en tidsperiode på 12 timer. Derfor tar pasienten, så vel som løsningen, pillen samtidig - om morgenen og om kvelden.

Hvis det kreves lang behandlingstid, er medisinen foreskrevet en gang daglig i minimumsdosen. For eksempel, hvis 5 mg av legemidlet er nok til å hindre allergi, må dosen ikke økes. I slike tilfeller tas det sent på kvelden når maksimalt inntak av histamin i blodet oppstår.

Den omtrentlige tiden for en enkelt kveldsmottak er fra 21 til 23 timer. Du må drikke medisinen før middag eller omtrent en time etter å ha spist.

Skjema i form av dråper

Barn under seks måneder tar medisinen i form av dråper. Ved hjelp av batcheren er den nødvendige mengden lett å skrive. 1 ml (20 dråper) inneholder 10 mg av legemidlet. Utnevnelsen av en person i hvert tilfelle avhenger av alvorlighetsgraden av pasientens sykdom og hans alder. Vanligvis er det 5 mg per dag, som tilsvarer 10 dråper.

Varigheten av behandlingen - til fullstendig kur allergi. Gjennomsnittlig kurs er fra 1 uke til 10 dager. Lang mottak (ved sesongmessig allergi) - fra 20 til 28 dager. Etter en pause på 20 dager, om nødvendig, blir den samme doseringen av Zirtek på nytt til den ønskede effekten oppnås.

Hvordan ta Zyrtec? Ved narkotikabehandling er det nødvendig å følge doktors forskrift for hyppighet og varighet av kurset, siden overdosering, til tross for stoffets sikkerhet, er farlig, ikke bare for helse, men også for livet.

Avhengig av alvorlighetsgrad oppstår:

• alvorlig hodepine, svimmelhet;
• alvorlig svakhet;
• angst;
• takykardi;
• skjelving av lemmer;
• kløende hud;
• diaré;
• forstyrrelser av bevissthet i form av en stupor;
• akutt urinretensjon.

Det er ingen motgift. Urgent tiltak er å avgifte: vaske magen og ta en tilstrekkelig dose av noe sorbent (Polysorb, Enterosgel, aktivert karbon).

Manifestasjoner av bivirkninger

Når Zyrtek foreskrives, er bivirkninger av organer og systemer svært sjeldne. Legemidlet er godt tolerert, ikke akkumuleres, forårsaker ikke avhengighet, døsighet og sløvhet, påvirker ikke hjertet og leveren negativt.

Selv med den eksisterende patologien i leveren, er det ikke nødvendig med en spesialdosejustering, siden legemidlet elimineres gjennom nyrene.

Bivirkninger er ikke avhengige av stoffets form. Lignende brudd kan oppstå når du tar og dropper, og tabletter:

• svimmelhet, hodepine, døsighet, tremor, paresthesier;
• astheniske tilstander i form av svakhet, generell ubehag, umotivert tretthet;
• kløe og utslett-type urticaria;
• hjertebank;
• diaré, tørr munn, vektøkning;
• faryngitt, laryngitt.

analoger

Det finnes flere narkotikaanaloger:

De har en aktiv substans - cetirizin. Alle liknende legemidler er tilgjengelige i form av to doseringsformer: tabletter og dråper (Cetrin - i tabletter og i form av sirup).

Zyrtec eller Cetirizine

Hva er bedre å velge - Zyrtec eller Cetirizine? Siden stoffene er analoge (de har en aktiv kjemisk substans cetirizin), er det ingen grunnleggende forskjell. Forskjellen er i pris (på grunn av opprinnelseslandet) og hjelpekomponenter, som noen ganger er allergiske.

I tillegg er cetirizin tillatt fra 6 år, barn av eldre alderen ikke foreskrive det. Zyrtec kan påføres fra 6 måneder, om nødvendig - tidligere. Siden Zyrtec er et originalt stoff og produseres i Belgia, foretrekker leger det ofte.

Cetirizin er en generisk (kopi), produsert under dette navnet i mange land: Russland, Slovenia, India, Republikken Makedonia. Valget, spesielt hvis det gjelder barn, forblir for legen.

Zyrtec eller Zodak

Zyrtec og Zodak er helt liknende legemidler. Deres forskjell ligger i produksjonslandet og i hjelpekomponentene, som hver kan forårsake en allergisk reaksjon på grunn av økt følsomhet av organismen til noen av dem. Zodak er et generisk legemiddel, produsert i Tsjekkia. Dette betyr at det er forskjell i rengjøring av brukte komponenter, produksjonsteknologi.

Betydelige kliniske og farmasøytiske forskjeller i fremstillingen av legemidlet er ikke tillatt. Men kostnaden varierer vesentlig: Zyrtec-dråper er et dyrt originalt stoff. Vesentlig lavere i forhold til den har Zodaks pris positive aspekter: forfalskninger er mindre vanlige, siden de er økonomisk urentable. Derfor er begge stoffene utskiftbare, når de kjøper, avhenger valget av økonomiske muligheter.

I alle tilfeller der det er indikasjoner på bruk av et antihistaminmedikament, kan det kun brukes som foreskrevet av en lege. Spesialisten vil vurdere alvorlighetsgraden av tilstanden, finne ut av tilstedeværelsen av samtidig patologi, ta hensyn til interaksjonen av Zyrtek med andre mottatte legemidler. Selvmedisinering er farlig på grunn av alvorlige bivirkninger og kontraindikasjoner. Med alle anbefalingene vil behandlingen være effektiv og ta kortest mulig tid.

Dråper "Zyrtec" for barn:
bruksanvisning

I dag brukes effektive andre generasjons antihistaminer til behandling av allergier hos barn. Disse stoffene inkluderer Zyrtec. En form for denne medisinen er dråper som inntas. Kan jeg gi dem til barn fra fødselen, og hvilke egenskaper av legemidlet bør vurderes når de brukes i barndommen?

Utgivelsesskjema

Zyrtec-dråper er en fargeløs væske som lukter som eddiksyre. Legemidlet er klart og inneholder ingen suspensjoner. Det selges i mørke glassflasker med et polyetylenlokk (dropper). På forsiden er det et bilde av hvordan du åpner dråpene riktig. I en flaske kan det inneholde 10 eller 20 ml av legemidlet.

I tillegg til dråper frigjøres stoffet i tabletter som har et hvitt filmbelegg. Andre former, som sirup eller ampuller til injeksjoner, er ikke laget.

struktur

Cetirizin er hovedbestanddelen som dråper har antiallergisk effekt på. Det er representert ved dihydroklorid og inneholdt i en milliliter av legemidlet i mengden 10 mg. I tillegg inkluderer stoffet propylenglykol, renset vann og propylparabenzen, samt metylparabenzen. Det er også eddiksyre, Na-acetat, glyserol og Na-sakkarinat i sammensetningen av en slik væske.

Operasjonsprinsipp

Cetirizin i sammensetningen av dråper påvirker reseptorene som er følsomme for histamin (H1-reseptorer). På grunn av deres blokkering hjelper medisinen med en allergisk reaksjon i det tidligste stadiet av utviklingen, forenkling av allergiens forlengelse, lindring av hevelse og kløe. I tillegg er stoffet i stand til å forhindre utseendet av en reaksjon på et allergen.

Å ta slike dråper hos pasienter med "sen" stadium av allergi har også en terapeutisk effekt, siden cetirizin er i stand til å:

• Å hemme utgivelsen av inflammatoriske mediatorer.
• Reduser kapillær permeabilitet.
• Forhindre bevegelse av blodceller som basofiler, nøytrofiler og eosinofiler.
• Stabiliser membranen til mastceller.
• Eliminer glatt muskelspasmer.
• Forhindre utviklingen av kjøleallergier.

I mild astma hjelper dråper cetirizin til å kvitte seg med bronkokonstriksjon. Samtidig, i doseringen som anbefales av instruksjonen, fremkaller stoffet ikke en beroligende effekt. Effekten etter å ha tatt dråper begynner å vises etter 20-60 minutter og varer lenger enn en dag. Når medisinen blir kansellert, varer effekten opptil tre dager.

vitnesbyrd

Legemidlet er etterspurt etter:

• Sesong- eller flerårig allergisk rhinitt, manifestert av neseutslipp, nysing, kløe i nesen, nesestopp.
• Allergisk konjunktivitt, symptomene som er konjunktival rødhet, kløe i øynene og rive.
• Matallergi.
• Høysnue.
• Urticaria.
• Atopisk dermatitt og andre allergiske dermatoser, manifestert av utslett og kløe.
• Allergisk hoste.
• Narkotikaallergier.

I hvilken alder er det lov å ta?

Zyrtec i dråper anbefales ikke til behandling av barn yngre enn 6 måneder, siden sikkerhet og effekt av slike legemidler hos spedbarn i denne alderen ikke er påvist. Barn under ett år med medisiner foreskrives med forsiktighet, fordi det hemmer sentralnervesystemet.

Spesielt forsiktig bør dråper gis dersom barnet har apné i en drøm, moren er under 19 år, den gravide kvinnen har misbrukt røyking, barnet ble født for tidlig, eller tar andre medisiner med deprimerende effekt på nervesystemet.

Kontra

Behandling med dråper anbefales ikke hvis:

• Barnet har intoleranse mot cetirizin eller andre ingredienser i løsningen.
• Tester viste alvorlig nyresvikt hos en liten pasient.

Bruk av stoffet bør også være forsiktig med epilepsi, risikoen for urinretensjon og økt kramper.

Bivirkninger

Å ta dråper kan provosere utseendet til:

• Hodepine.
• Tørr munn.
• Søvnighet.
• Lidelser og svakheter
• Spent tilstand.
• Magesmerter.
• Svimmelhet.
• Kvalme.
• Tretthet.
• Parestesier.
• Flytbar avføring.
• Rennende nese
• Faryngitt.
• Utslett på huden.

I sjeldne tilfeller vises symptomer som allergier, kramper, aggresjon, ødem, hallusinasjoner, søvnproblemer, hukommelsestap, takykardi, vektøkning, økt aktivitet av leverenzymer under behandlingen. Ekstremt sjelden forårsaker stoffet en anafylaktisk reaksjon, besvimelse, smakforstyrrelser, tremor, synproblemer, nedsatt urinutgang, en reduksjon i blodplatehøyde, angioødem.

Instruksjoner for bruk

Metode for bruk

• Legemidlet kan dryppes i en skje og umiddelbart svelges i en ufortynnet form eller drikke fortynnet i vann. Når avl tar så mye vann som barnet umiddelbart kan svelge. Så snart dråpene er fortynnet med vann, bør de umiddelbart bli full. Oppbevaring i fortynnet form anbefales ikke.
• Absorptionen av cetirizin under påvirkning av mat bremser litt, så det er best å ta legemidlet enten en time etter et måltid eller før et måltid i 1 time.
• For behandling av spedbarn, er det tillatt å blande stoffet med en blanding eller kvinnelig melk. I dette tilfellet er medisinen gitt før fôring.
• Hva vil være varigheten av behandlingen med dråper, bestemt individuelt, avhengig av manifestasjoner av allergi og pasientens respons på terapi. Ofte er medisinen foreskrevet i 7-10 dager. En avhengighet av et slikt middel utvikler seg ikke, men hvis det kreves å gi det i lang tid, er dråper foreskrevet i kurs i 3 uker med en pause på 1 uke.

dosering

• En enkelt dose av legemidlet for et barn fra 6 måneder til 6 år er 5 dråper, noe som tilsvarer 2,5 mg cetirizin.
• Barn yngre enn et år, stoffet er gitt bare en gang om dagen.
• I en alder av 1 år til 2 år er rettsmiddelet tillatt å ta både 1 og 2 ganger om dagen.
• Et 2-6 år gammelt barn foreskrives et legemiddel to ganger eller øker en enkelt dose opp til 10 dråper (5 mg cetirizin) og gis en gang daglig.
• Hvis barnet er 6 år, starter behandlingen med en dose på 10 dråper per mottak, og ofte er dette nok til å oppnå en terapeutisk effekt. Hvis virkningen av stoffet er svak, kan dosen dobles og gi 20 dråper til en liten pasient en gang om dagen. Denne mengden medisinering er den maksimale daglige doseringen. I tillegg, ved 6 år og eldre, kan du erstatte dråpene med en tablettform av stoffet.
• Ved nyresvikt må du finne ut vekten av barnet og bestemme kreatininclearance, og juster deretter dosen.

overdose

En overdreven høy dose av dråper fremkaller svimmelhet, svakhet, angst, døsighet, hodepine, tretthet, løs avføring, rask puls, forvirring, skjelving av lemmer, urinretensjon og andre negative symptomer. Umiddelbart etter overdose anbefales det å fremkalle oppkast eller spyle magen, og deretter gi barnet aktivert trekull og foreskrive en støttende behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Dråper som inneholder cetirizin kan brukes sammen med mange andre legemidler, inkludert ketokonazol, azitromycin, diazepam, cimetidin og andre legemidler, som nevnt i merknaden til stoffet.

Salgsbetingelser

Zyrtec i form av dråper kan kjøpes på apotek uten resept. Gjennomsnittlig pris på 10 ml av stoffet varierer fra 300 til 400 rubler.

Lagringsforhold

En flaske med dråper må oppbevares på et sted der et lite barn ikke kan nå. Den optimale oppbevaringstemperaturen er opptil 25 grader Celsius. Holdbarheten til legemidlet er 5 år.

anmeldelser

Mange foreldre reagerer godt på bruken av Zyrtec hos barna, og sier at dette legemidlet har en god og varig effekt, som hjelper med allergier. Fordelene ved medikamentet kalles også fravær av fargestoffer i sammensetningen og anvendelsesområdet for dosering.

Ulempene med midler inkluderer kostbar, ubehagelig smak og utseende av negative sidereaksjoner. Ifølge vurderinger av mødre, diaré, tretthet, døsighet og rennende nese er de hyppigste.

analoger

Andre legemidler basert på cetirizin kan brukes som erstatning for Zyrtec:

• Parlazin. Slike dråper foreskrives for barn eldre enn ett år, og tablettformen er foreskrevet fra en alder av seks.
• Zodak. Legemidlet er tilgjengelig i dråper (brukt hos barn over 1 år) og tabletter (foreskrevet til barn over 6 år). Zodak produseres også i form av banansirup, foreskrevet for barn 2 år og eldre.
• Tsetrin. Dette legemidlet er representert av dråper og fruktsirup, samt tabletter i skallet. I dråper brukes den fra 6 måneder, sirupen er foreskrevet fra 2 år, og tablettformen - for barn over seks år.
• Tsetirinaks. Slike medisineringstabletter foreskrevet for barn med allergi i alderen 6 år og eldre.
• Cetirizin Hexal. Dette verktøyet er laget i dråper (brukt fra 1 år) og tabletter (foreskrevet fra 6 år).
• Letizen. Dette legemidlet, produsert i tabletter, har vært brukt i barnet siden seks år.
• Cetirizin-Teva. Dette tabletterte antiallergiske stoffet er foreskrevet for pasienter eldre enn 6 år.

I tillegg kan legen foreskrive andre alternativer som er effektive for allergier, som Fenistil, Suprastin, Tavegil, Lorddestin, Claritin og andre stoffer.