Hoved / Sår hals

Zyrtec tabletter: bruksanvisning

Zyrtec tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antihistaminer. De brukes til patogenetisk behandling (behandling rettet mot mekanismen for utvikling av den patologiske prosessen) av allergiske reaksjoner.

Frigi form og sammensetning

Zirtek tabletter har en avlang form, en bikonveks overflate, i midten med en side påført separasjonsrisiko. Tabletter er dekket med enterisk belagt film. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er cetirizin, innholdet i 1 tablett er 10 mg. Den inneholder også hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Silikakolloidal vannfri.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Laktosemonohydrat.
  • Magnesiumstearat.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Titandioksid.

Zirtek tabletter er pakket i en blister på 7 og 10 stykker. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i tablettene Zyrtec cetirizin tilhører gruppen av forbindelser - antihistaminer. Det blokkerer spesifikke N1-reseptorer av celler som reagerer på virkningene av forbindelser av mediatorer av en allergisk reaksjon, spesielt histamin. Derfor, med en økning i nivået av histamin i kroppen på grunn av utviklingen av en allergisk reaksjon, har cetirizin en farmakologisk effekt av antihistamin, som består av følgende terapeutiske effekter:

  • Redusert alvorlighetsgrad av kløe forårsaket av direkte irritasjon av følsomme endinger med histamin.
  • Reduksjon av bløtvevsødem - blokkering av histaminreseptorer, reduksjon av permeabiliteten av vaskemuren og frigjøring av plasma i intercellulær substans.
  • Reduksjon av spasmen til de glatte musklene i hule organer er en markant økning i tonen i muskelfibrene forårsaket av histamin.
  • Reduksjon av hudutslett som er resultatet av en bestemt inflammatorisk reaksjon som utvikler seg som følge av migrasjon av immunsystemceller (nøytrofiler, eosinofiler).

Cetirizin stabiliserer også den cytoplasmatiske membranen til mastceller (vevsimmunceller som syntetiserer histamin under utvikling av en allergisk reaksjon), og reduserer dermed nivået av histamin og andre mediatorer av den inflammatoriske allergiske reaksjonen. Den aktive ingrediensen i Zyrtec tabletter forårsaker ikke beroligende (beroligende) og hypnotisk effekt.

Etter å ha tatt Zyrtec-pillen inni, absorberes cetirizin raskt og fullstendig fra den øvre fordøyelseskanalen inn i blodet. Det fordeles jevnt i kroppens vev, etterfulgt av metabolisering i kroppens celler til inaktive henfallsprodukter. De utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (eliminering av halvparten av hele dosen av legemidlet) er ca. 10 timer.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for å ta Zyrtec tabletter er utviklingen av ulike kliniske former for allergi, som inkluderer:

  • Allergisk rhinitt er en betennelse i slimhinnet i nesehulen, som er sesongmessig i naturen (ofte utløst av pollen i den aktive blomstringsperioden).
  • Allergisk konjunktivitt er en betennelsesreaksjon av øyet i øyet.
  • Hay fever (pollinosis) er en systemisk allergisk reaksjon på plante pollen.
  • Urticaria - et karakteristisk utslett på bakgrunn av en liten hevelse i huden, som ser ut som et stikkende nål.
  • Allergisk dermatose, inkludert atopisk dermatitt, er en lokal reaksjon, ledsaget av utvikling av hudutslett og kløe.

Zirtek-tabletter kan også brukes som en del av kompleks behandling av alvorlige allergiske reaksjoner (atopisk bronkitt, angioødem, angioødem).

Kontra

De absolutte kontraindikasjoner for å ta Zyrtec tabletter er slike patologiske og fysiologiske forhold i kroppen:

  • Individuell intoleranse mot cetirizin eller noen av hjelpestoffene til stoffet.
  • Alvorlig nyresvikt.
  • Graviditet på hvilken som helst periode i løpet av kurset.
  • Amningstid (amming).
  • Barns alder opptil 6 år.
  • Laktoseintoleranse (laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon), ledsaget av nedsatt spaltning eller absorpsjon av karbohydrat i mage-tarmkanalen.

Med forsiktighet, brukes Zyrtec tabletter i tilfelle moderat nyresvikt i alderen, hos pasienter med samtidig epilepsi (skade på sentralnervesystemet, som følge av periodiske anfall). Før du starter stoffet, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner for bruken.

Dosering og administrasjon

Zirtek tabletter er tatt innvendig. De tas hel, ikke tygges og vaskes med tilstrekkelig mengde vann for bedre passasje gjennom spiserøret. Den første dosen av legemidlet er 5 mg (1/2 tablett). I fremtiden kan det om nødvendig økes til 10 mg (1 tablett). Mottaksmodus - 1 gang per dag. Behandlingsforløpet er individuelt, det bestemmes av at kliniske symptomer på en allergisk reaksjon forsvinner.

Bivirkninger

Zirtek-tabletter kan ledsages av utvikling av uønskede reaksjoner fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - tørr munn, kvalme, diaré (diaré) og smerter i magen kan være mindre vanlige.
  • Kardiovaskulær system - takykardi (økning i sammentrekninger av hjertet over normen).
  • Nervesystemet - hodepine, svimmelhet, tretthet, døsighet, mindre sannsynlighet for å utvikle parestesi (tap av hudfølsomhet), bevissthetstap i form av svimlende, tremor, tremor, nervøsitet av ulike lokaliseringer, påvirker ofte ansiktsmuskulaturen.
  • Høyere nervøsitet - oppvåkning, ser sjelden ut aggressiv atferd, uttalt og langvarig nedgang i humør (depresjon), selvmordstanker, hallusinasjoner og søvnforstyrrelser.
  • Sense organer - spasm av innkvartering, sløret visuell oppfatning av objekter, svimmelhet (nedsatt funksjonell aktivitet av det indre øre med utvikling av uttalt svimmelhet).
  • Hud og subkutant vev - Utseende på utslett, mindre utvikling av urticaria eller angioødem.
  • Allergiske reaksjoner - utviklingen av anafylaktisk sjokk er svært sjelden (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon av blodtrykket og multippel organsvikt).
  • Laboratorieindikatorer - økt aktivitet i blodet av levertransaminaseenzymer (ALT, AST).
  • Generelle endringer - sjelden en økning i appetitt og kroppsvekt, generell ubehag (asteni).

Avhengig av type og alvorlighetsgrad av bivirkninger, reduseres eller avbrytes dosen av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Zyrtek tabletter, er det viktig å lese nøye instruksjonene for stoffet og ta hensyn til slike spesifikke instruksjoner:

  • Cetirizin bidrar til urinretensjon i noen tilknyttede sykdommer - godartet prostatahyperplasi (adenom), ryggmargskader som påvirker bekkenorganens funksjonelle aktivitet.
  • Alkoholinntaket under bruk av stoffet er utelukket, siden Zyrtec-tabletter øker sin aktivitet mot strukturen i sentralnervesystemet.
  • Legemidlet har ingen direkte innvirkning på høyere nervøsitet, men på grunn av den potensielle risikoen for å utvikle en beroligende effekt, er det verdt å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Apotek forsyner Zyrtec-tabletter uten resept. Utseendet på spørsmål eller tvil om opptak er grunnlaget for konsultasjon med legen.

overdose

I tilfelle av et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Zyrtec-tabletter (enkeltdose over 50 mg), utvikler symptomer på overdose, som inkluderer forvirring, mydriasis (dilaterte elever), svimmelhet, hodepine, håndskjelv, urinretensjon, generell svakhet, kløende hud. Behandlingen består av å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon). Symptomatisk og støttende terapi brukes også. Det finnes ingen spesifikk motgift i dag, hemodialyse (blodrensing) reduserer ikke nivået av cetirizin i blodet.

Analoger av tabletter Zyrtec

Sammensetningen og terapeutisk effekt som ligner på tabletter Zirtek er legemidler Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizine.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter Zyrtec er 5 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Gjennomsnittlig pris

Gjennomsnittskostnaden for Zyrtec tabletter (10 mg, 7 tabletter) i Moskva apotek varierer fra 197-208 rubler.

Zyrtec - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
(informasjon til spesialister)
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:
Coated tabletter: P nr. 014186/01;
Dråper til resepsjonen inne: P nummer 011930/01

Handelsnavn: Zirtek ®

Internasjonalt ubetjent navn: Cetirizine

Kjemisk navn: 2- (2- (4- (p-klor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazinyl) etoksy) eddiksyre (i form av dihydroklorid)

Doseringsform: Tabletter, belagt; Dråper til oral administrasjon

struktur

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochloride 10 mg. Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid, makrogol (polyetylenglykol) -400.

Dråper til oral administrasjon: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochloride 10 mg / ml. Hjelpestoffer: glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinat, metylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddik, renset vann.

Hvite avlange tabletter belagt. Hver tablett er delt med en etikett og merket på den ene siden med Y / Y.

Dråper til oral administrasjon: En klar, fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreseptorblokker).

ATC-kode: R06AE07

Konkurransedyktig histaminantagonist, hydroksysinmetabolitt, blokk H1-histaminreseptorer. Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Påvirker den "tidlige" histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved "sen" fase av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Det reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utviklingen av vevets ødem, reduserer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma. Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. Virkningen av effekten etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Farmakokinetikk. Absorberes raskt når det tas oralt. Maksimal konsentrasjon i serum er nådd 1 time etter oral administrering. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, men forlenger absorpsjonsprosessen med 1 time. 93% av cetirizin er bundet til proteiner. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin har et lineært forhold. Fordelingsvolum - 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealking med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminoreceptorer metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Akkumuleres ikke. 2/3 av stoffet utskilles uendret av nyrene og ca 10% - med fekale masser. Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter økes halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Nesten ikke fjernet under hemodialyse. Det trenger inn i morsmelk.

vitnesbyrd

For voksne og barn 6 måneder og eldre: behandling av symptomene på året og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, for eksempel kløe, nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi; høysnue (pollinose); urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urticaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, inkludert atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet eller til hydroksyzin. Graviditet, amming. Barn eldre opptil 6 måneder.

Med forsiktighet

Kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig alvorlighetsgrad), avansert alder (muligens redusert glomerulær filtrering).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 6 år: daglig dose - 10 mg (1 tablett eller 20 dråper). Voksne - 10 mg en gang daglig; barn 5 mg 2 ganger daglig eller 10 mg én gang. Noen ganger kan en initialdose på 5 mg være tilstrekkelig til å oppnå en terapeutisk effekt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres avhengig av kreatininclearance: med kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang per dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Bivirkninger

Døsighet, hodepine, tørr munn; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, diaré, allergiske reaksjoner: angioødem, kløe, utslett, urtikaria.

overdose

Når du tar stoffet en gang i en dose på over 50 mg, kan følgende symptomer bli observert: døsighet, angst og irritabilitet, urinretensjon, tørr munn, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdose oppstår, bør legemidlet avbrytes, det er nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull, kontakt lege omgående.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen merkbar farmakokinetisk interaksjon og klinisk effekt med en felles avtale med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid. Med en felles avtale med teofyllin i en dose på 400 mg 1 gang daglig, ble det observert en reduksjon i kreatininclearance med 16%. Ved samtidig administrering med makrolider og ketokonazol ble det ikke observert noen endringer på EKG.

Når det ble brukt i terapeutiske doser, ble det ikke oppnådd data om interaksjonen med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Det er imidlertid bedre å avstå fra alkohol under behandling med cetirizin.

Når det objektivt kvantifiseres evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer, ble det ikke påvist pålitelige påvirkninger ved foreskrivelse av anbefalt dose på 10 mg, men forsiktighet anbefales.

Utgivelsesskjema

Belagte tabletter i blisterpakninger på 7 eller 10 tabletter er pakket i en blister sammen med bruksanvisning i en pappkasse.

Dråper til oral administrasjon: 10 ml eller 20 ml av oppløsningen i hetteglass med mørke glass (type 3), forseglet med plastikkhette, utstyrt med et beskyttelsessystem mot barn. Flasken er utstyrt med en dråpehett laget av hvit polyetylen med lav densitet. Flasken sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.

Lagringsforhold

Coated tabletter: på et tørt sted ved en temperatur under 25 ° C.

Dråper til oral administrasjon: ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Coated tabletter: 5 år.

Dråper til oral administrasjon: 5 år.

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

Produsent

Tabletter, belagt: "YUSB Farshim SA",

Planchey Industriområde, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveits.

Dråper til oral administrasjon: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Representasjon i Russland / Tilrettelegging av krav

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: hvit avlang, filmbelagt, med bikonvekse overflater, ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider av risikoene.

Dråper: klar, fargeløs væske med eddiksyre lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Cetirizin - den aktive ingrediensen i Zyrtec ® - er en metabolitt av hydroksyzin, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokker H1-histaminreseptorer.

Cetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker den tidlige histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer i det sentrale stadium av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotonin-effekter. I terapeutiske doser gir stoffet nesten ingen beroligende effekt. Etter behandling med cetirizin i en enkeltdose på 10 mg utvikles virkningen etter 20 minutter (hos 50% av pasientene), etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) og varer mer enn 24 timer. Mot bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler cetirizin ikke en antihistamintoleranse. Etter seponering av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

farmakokinetikk

De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært.

Suge. Etter inntak absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, selv om dens hastighet avtar. Hos voksne etter en enkelt dose av legemidlet i en terapeutisk dose på Cmax i blodplasma er 300 ng / ml og oppnås i (1 ± 0,5) timer.

Distribusjon. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gjør 0,5 l / kg. Når du tar stoffet i en dose på 10 mg i 10 dager, er cetirizin ikke kumulert.

Metabolisme. I små mengder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i motsetning til andre H-antagonister1-histaminreseptorer som metaboliseres i leveren av cytokromsystemet) med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt.

Trekning. Hos voksne T1/2 ca 10 timer; hos barn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 av dosen blir utskilt av nyrene uendret.

Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T1/2 øker med ca 50%, og systemklaringen reduseres med 40%.

Hos pasienter med mild alvorlighetsgrad av nyresvikt (Cl creatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre lik de hos pasienter med normal nyrefunksjon.

Hos pasienter med moderat nyresvikt og hos pasienter på hemodialyse (kreatinin Cl

behandling av symptomer på året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt (som kløe, nysing, nasal congestion, rhinoré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høysnue (pollinose);

allergisk dermatose, inkl. atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontra

For alle doseringsformer

overfølsomhet overfor cetirizin, hydroksyzin eller piperazinderivater, så vel som andre komponenter i legemidlet;

Nyresvikt i sluttstadiet (Cl kreatinin 10 ml / min krever korreksjonsdosering); avansert alder (reduksjon av glomerulær filtrering er mulig); epilepsi og pasienter med økt krampeberedskap; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (se "Spesielle instruksjoner").

For tabletter, filmbelagt, i tillegg:

arvelig intoleranse for galaktose, mangel på laktase eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;

barns alder opptil 6 år.

For dråper i tillegg:

barn opptil 6 måneder (på grunn av begrensede data om effekt og sikkerhet av legemidler).

Med forsiktighet: Barnas alder opp til 1 år.

Bruk under graviditet og amming

Eksperimentelle studier på dyr avslørte ikke noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i postnatalperioden), graviditet og fødsel endret seg heller ikke.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet er ikke utført, og derfor bør Zyrtec ikke foreskrives under graviditet.

Cetirizin utskilles i morsmelk, slik at den behandlende legen må avgjøre om han skal stoppe fôring i løpet av legemidlets varighet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er oppført nedenfor for kroppssystemer og hyppighet av forekomst: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® utskilles av nyrene, når forskrivning av legemiddel til pasienter med nedsatt nyrefunksjon og eldre pasienter, bør dosen justeres avhengig av kreatininclearance. Creatininclearance for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin i henhold til følgende formel :

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Zyrtec (tabletter, dråper) - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Navn, former for utgivelse og sammensetning Zyrtek

For tiden er Zirtek tilgjengelig i to doseringsformer, for eksempel:
1. Tabletter til oral administrering, filmbelagt;
2. Dråper for inntak.

I form av salve Zyrtec til ekstern bruk er ikke tilgjengelig.

Zyrtec tabletter kalles vanligvis bare tabletter, og dråper - sirup, oppløsning eller suspensjon.

Som aktiv aktiv ingrediens inneholder både Zirtek-dråper og tabletter cetirizin. Cetirizin er inneholdt i en dose på 10 mg per tablett og 10 mg per 1 ml dråper.

Tabletter som tilleggskomponenter inneholder følgende stoffer:

  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Laktosemonohydrat;
  • Kolloid silisiumdioksyd;
  • Magnesiumstearat;
  • Opadry Y-1-7000 (hypromellose, titandioxid, makrogol).

Dråper som tilleggskomponenter inneholder følgende stoffer:
  • glycerol;
  • Propylenglykol;
  • Natriumsakkarinat;
  • Metylparabenzen;
  • Propylparabenzen;
  • Natriumacetat;
  • Iseddik;
  • Renset destillert og deionisert vann.

Terapeutiske effekter

Zyrtec er et antiallergisk legemiddel fra gruppen av selektive (selektive) H1-histamin blokkere II-generasjon. Disse stoffene kalles ofte ikke H1-histamin blokkere, men antihistaminer, men disse navnene er synonyme.
Zyrtec har følgende terapeutiske effekter:

  • Forhindrer utvikling av allergiske reaksjoner;
  • Forhindrer angrep av allergiske sykdommer (for eksempel bronkial astma, dermatitt, etc.);
  • Det letter det aktive løpet av allergiske reaksjoner uavhengig av type og provokatorfaktor;
  • Lindrer kløe (antipruritisk effekt);
  • Undertrykker fenomenet ekssudasjon (rikelig produksjon av slim i nesepassene, på overflaten av strupehinnen og mandlene, rive osv.);
  • Reduserer hevelse;
  • Fjerner vev rødhet og reduserer hudutslett.

Disse terapeutiske effektene av Zyrtek skyldes evnen til å blokkere histaminreseptorer som er tilstede på overflaten av ulike celletyper, som spiller en stor rolle i utviklingen av en allergisk reaksjon og dens karakteristiske symptomer. I prinsippet, når en allergisk reaksjon startes på celleplan, går det i første omgang ubemerket av mennesker, og sluttfasen er frigjøringen av en stor mengde histamin, som er en biologisk aktiv substans, forårsaker karakteristiske symptomer som kløe, rive, rennende nese, rødhet, hevelse, utslett på huden.

Det vil si med frigjøring av histamin, begynner en person å føle manifestasjonene av allergi. Preparatene av histaminblokkeringsgruppen, inkludert Zyrtec, isolerer det allerede frigjorte histaminet fra cellene, som et resultat av hvilken effekten av denne biologisk aktive substansen blir umulig. På grunn av dette er histamin blokkert, og allergiske manifestasjoner utvikler seg ikke. I tillegg kan Zyrtec ikke bare blokkere histaminreseptorene, men forhindrer også utgivelsen av nye deler av den biologisk aktive substansen, noe som fører til fullstendig demping av den allergiske reaksjonen.

De første terapeutiske effektene av Zyrtek vises 20 minutter etter administrering og varer i ca 24 timer. Med bruk av stoffet for en lang løpet av avhengighet og svekkelse av handlingen utvikles ikke. Etter at Zyrtek-applikasjonen er fullført, fortsetter virkningene i tre dager.

Zyrtec - indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk

Zyrtec dråper og tabletter - bruksanvisninger

Tabletter kan gis til barn fra 6 år, og faller - fra ett år. Barn bør ikke gis under angitte alderpiller, da det er vanskelig for dem å svelge dem, og dette kan provosere trykk, oppkast, etc.

Dråper bør tas muntlig, måle den nødvendige mengden i en vanlig teskje. Deretter svelges dråpene, velslickes fra skjeens overflate og vaskes med litt vann (100 ml er nok). Hvis det er vanskelig å svelge dråpene uendret på grunn av en bestemt eddik lukt eller smak, så etter å ha målt den nødvendige mengden, kan du legge litt vann til skjeen og fortynne løsningen.

Zirtek tabletter er svelget hele, ikke tygget, ikke sprukket eller slipt på annen måte, men med en liten mengde vann (100 ml er nok). Om nødvendig kan tabletten brytes halvt av risikoen som eksisterer på en av de konvekse sidene.

For raskest mulig utvikling av terapeutisk effekt, bør dråper og Zyrtec tabletter spres med matinntak i 1 til 2 timer. Dette betyr at dråper eller tabletter anbefales å tas 1 time før eller etter måltider. Men hvis det er et behov, kan dråpene tas under måltidet, men i dette tilfellet må man huske på at effekten deres vil utvikle seg 10 til 30 minutter senere enn når man tar stoffet separat fra mat.

Den beste tiden å ta dråper og tabletter Zirtek er kveldstimer - om vinteren fra 21,00 til 23,00, og om sommeren - fra 22,00 til 00-00 timer. Dette skyldes det faktum at det er i løpet av disse timene at størst mengde histamin frigjøres. Følgelig stopper Zyrtec på dette tidspunkt frigjøring av histamin og sikrer rask og effektiv forsvinning av manifestasjoner av allergiske reaksjoner eller sykdommer.

Imidlertid er det mulig å ta Zirtek dråper eller tabletter om kvelden bare hvis legemidlet er ment å tas en gang om dagen. Hvis Zirtek er foreskrevet for å bli tatt to ganger om dagen, anbefales det å gjøre dette om morgenen og om kvelden, og observere et intervall på ca. 12 timer mellom doser.

Hvis det ikke er mulig å ta stoffet på de angitte optimale timene av en eller annen grunn, kan du gjøre det når som helst. Men en ekstra særegenhet ved Zyrteks søknad bør huskes - man bør forsøke å alltid observere like tidsintervaller mellom to piller eller dråper. Det vil si hvis du må ta dråper eller tabletter en gang om dagen, bør du gjøre dette hver dag omtrent på samme tid. Hvis stoffet anbefales å ta 2-3 ganger om dagen, er det nødvendig å gjøre det på omtrent like store tidspunkter.

Zyrtek dosering for mennesker i ulike aldre

Dråper og tabletter til behandling av alle allergiske sykdommer og manifestasjoner blir brukt i samme doser, som bare avhenger av personens alder. For nøyaktig å måle det nødvendige antall dråper, er det nødvendig å huske at 1 ml er lik 20 dråper. Det vil si hvis 1 ml inneholder 10 mg av det aktive stoffet, deretter 20 dråper = 10 mg cetirizin. Følgelig er 10 dråper 5 mg cetirizin, etc. Basert på det angitte forholdet mellom dråper og innholdet av cetirizin i dem, beregnes det nøyaktige nødvendige antall dråper for å motta en bestemt dose Zyrtek.

Så doser av Zyrtek tabletter og dråper for lindring av allergiske manifestasjoner avhengig av en persons alder er som følger:

  • Barn 6 - 12 måneder - ta 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag;
  • Barn 1 - 2 år - ta 2,5 mg (5 dråper), 2 ganger daglig;
  • Barn 2-6 år - ta 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang om dagen;
  • Barn eldre enn 6 år og voksne - i de første behandlingsdagene, ta 5 mg (en halv tablett eller 10 dråper) 1 gang daglig. Hvis alvorligheten av allergisymptomer i løpet av 1 til 2 dager reduseres noe, økes dosen til 10 mg (1 tablett eller 20 dråper) 1 gang per dag. Maksimal tillatt daglig dose er 10 mg (1 tablett eller 20 dråper). For langtidsbehandling med Zyrtec, brukes en minimal effektiv dosering av tabletter eller dråper. Det vil si hvis en dose på 5 mg 1 gang per dag gjør at en person kan forhindre allergi manifestasjoner, er det ikke nødvendig å øke den.

Barn i alderen 1 til 2 år skal ikke få en daglig dose på 10 mg om gangen, fordi kroppene deres ennå ikke er i stand til å nøytralisere en slik mengde av legemidlet som har blitt administrert en gang. Hvis du gir dem 10 mg Zyrtek en gang daglig, så er risikoen for døsighet og åndedrettsstanse høy. Den daglige dosen på 10 mg for barn 1-2 år er derfor delt inn i to doser på 5 mg.

Hvor mye du skal ta Zyrtec (varighet av behandlingen)

For akutte allergiske reaksjoner, bør dråper eller tabletter tas inntil symptomene forsvinner helt (utslett og kløe i huden, rhinitt, nysing, rive, øynene, etc.). Det vil si hvis manifestasjonene av allergi forsvant 2 dager etter at Zirtek startet, så på den tredje dagen kan du slutte å ta det. I dette tilfellet er varigheten av behandlingen bare 2 dager. Imidlertid må Zyrtec oftest med akutte allergiske manifestasjoner tas innen 7 til 10 dager.

Hvis en person lider av sesongmessige allergier eller ofte manifesterte allergiske reaksjoner, bør Zyrtec alltid bli full, med lange kurer på 20 til 25 dager, med intervaller på minst 2-3 uker mellom dem. Hvis det er mulig å ta lengre pauser mellom Zyrtek kurs, bør du bruke dette og forlenge intervallen så lenge som mulig. I slike tilfeller er Zyrteks inntak en hyposensitiserende terapi, hvor kroppens beredskap til å gi en allergisk reaksjon på en bestemt stimulus avtar.

Zyrtec under graviditet og amming

Under dyreforsøk ble det ikke påvist negative effekter på fosterutvikling, graviditet og fødsel. Imidlertid er slike studier på gravide kvinner av forståelige etiske grunner ikke utført, så produsenter, som frykter å transponere resultatene av eksperimenter på dyr til mennesker, angir i bruksanvisningen at Zyrtec ikke anbefales til bruk under graviditet. I andre instruksjoner er graviditet en kontraindikasjon for Zyrtek.

Men i den praktiske sfæren er situasjonen noe annerledes og har flere viktige nyanser som ikke tas i betraktning, og i henhold til gjeldende regler, kan ikke brukes som pålitelige data for skriftlige instruksjoner om bruk av Zyrtec-stoffer. Hovedgrensen er at til tross for den offisielle ikke anbefalte bruken av stoffet under graviditeten, bruker mange kvinner det, og leger foreskriver med presserende behov.

Basert på observasjoner av disse tilfellene av bruk av stoffet, kan leger og forskere konkludere om sikkerheten eller tvert imot faren for stoffet for gravide kvinner. Og denne konklusjonen vil være rent empirisk, basert på praktiske observasjoner, og ikke på resultatene av eksperimentelle studier på frivillige. Tatt i betraktning resultatene av slike observasjoner om bruk av Zirtek, mener leger at det er relativt sikkert for bruk hos gravide, og derfor, om nødvendig, brukt i klinisk praksis. Imidlertid, gitt hypotetisk mulig skade og uønskelighet av medisinsk inngrep i de tidlige stadier av graviditet, foreskriver legene ikke og anser Zirtek å være uakseptabel inntil den 12. uken i svangerskapet.

Den andre slik nyanse er at Zyrtec er et antihistaminmedisin fra 2. generasjon, noe som kan provosere langt færre bivirkninger sammenlignet med 1. generasjons medisiner. Og den første generasjonen antihistamin medisiner inkluderer mye brukt og velkjent Suprastin, Tavegil, Clemastin, Diazolin og andre. Dessuten brukes nesten alle disse legemidlene til barn i det første år av livet og hos gravide, vurderer det å være ganske trygt.

Årsaken til den relative sikkerheten til første generasjons antihistaminer er at leger bruker dem i ganske lang tid, og på grunnlag av observasjoner, fant de at det ikke er noen negative effekter. Imidlertid er Zyrtec og andre II-generasjons antihistaminer enda sikrere for barn og gravide, fordi de har en selektiv effekt og ikke presser sentralnervesystemet så mye som første generasjons legemidler. Derfor, i praksis, blir de også brukt under graviditet, fra og med 13. uke, selvsagt, med forsiktighet, under oppsyn av en lege, og bare når det er angitt.

Derfor, hvis en kvinne ble foreskrevet Zyrtec under graviditet, kan hun ta det uten frykt for negative konsekvenser, men slutte å ta det ved første anledning.

Når amming Zyrtec ikke kan tas, fordi stoffet kommer inn i melken og kan forårsake uttalt depresjon av sentralnervesystemet med åndedrettsstans hos et spedbarn. Derfor, når du tar Zyrtek, er det nødvendig å forlate amming og overføre barnet til spedbarnsformel.

Spesielle instruksjoner

Ved leverinsuffisiens endres ikke doseringen av Zyrtek.

I nærvær av nyresvikt eller alderdom bestemmes doseringen av Zirtek individuelt basert på verdien av kreatininclearance, som kan bestemmes ut fra Reberg-testen eller beregnes ut fra serumkreatininkonsentrasjonen ved å bruke følgende formel:
(kroppsvekt i kg) * (140 - alder i år) / 72 * (konsentrasjon av kreatinin i blod i mg / ml).

Ved å erstatte de ønskede verdiene i den angitte formelen, få kreatininclearance i ml / min for menn. For å kunne bestemme indikatoren for kvinner riktig må du multiplisere det endelige resultatet oppnådd med formelen med 0,85.

Zyrtek doser for personer med nedsatt nyrefunksjon, under hensyntagen til kreatininclearance, bør være som følger:

  • Kreatininclearance på mer enn 80 ml / min - ta 10 mg en gang daglig;
  • Clearance 50 - 79 ml / min - ta 10 mg per dag, delt inn i to doser på 5 mg;
  • Clearance 30 - 49 ml / min - ta 5 mg per dag om gangen;
  • Klarering av 10 - 29 ml / min - ta 5 mg annenhver dag;
  • Klarering mindre enn 10 - Zirtek kan ikke tas.

Hos barn med nedsatt nyrefunksjon bestemmes doseringen ut fra kreatininclearance og tar hensyn til aldersnormer.

I løpet av hele behandlingsperioden bør Zyrtec avstå fra bruk av alkoholholdige drikker.

Barn under 1 år skal bare gis Zyrtec når det er absolutt nødvendig og med forsiktighet, fordi stoffet kan provosere utprøvd undertrykkelse av sentralnervesystemet. I tilfelle av alvorlig døsighet, sløvhet eller endringer i pusten, slutte å gi Zyrtek til et barn under 1 år og konsultere lege.

Med forsiktighet er det nødvendig å bruke Zyrtec hos personer som kan ha urinretensjon, det vil si under følgende forhold og sykdommer:
1. Skader på ryggmargen i nåtid eller fortid.
2. Hyperplasi av prostata.

Hvis en person har urinretensjon eller redusert mengde mot bakgrunnen for Zyrtek bruk, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Før du utfører en allergitest, bør Zyrtec avbrytes i tre dager, slik at blokkering av histaminreseptorer ikke forårsaker falske negative resultater.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Zyrtec for barn (generelle regler og instruksjoner)

Barn i alderen 6 måneder til 6 år skal gis Zyrtec i form av dråper, da den nødvendige dosen måles nøyaktig. I tillegg finner små barn det vanskelig å svelge tabletter, og tvert imot er det relativt enkelt å ta flytende doseringsformer. Når et barn når 6 år, er det mulig å gi ham et stoff i form av dråper, og i form av tabletter, velge det mest komfortable alternativet for ham.

Det anbefales å ta Zyrtec 1 time før eller etter et måltid for å sikre rask absorbsjon i blodet og utvikling av en terapeutisk effekt. Imidlertid anbefales det at små barn legger til ønsket mengde dråper i morsmelk eller melkeformel og gi den i begynnelsen av neste fôring. Det vil si at det er nødvendig å dekantere eller kaste ut ca 5 ml av det totale volumet av blandingen, tilsett Zyrtec-dråper til dem og la barnet spise. Etter at han har spist hele volumet av melk eller blandingen med medisinen oppløst i dem, er det mulig å fortsette å mate som vanlig. Denne taktikken gir en full dose av stoffet til spedbarnet. Barn eldre enn ett år rådes til å oppløse Zyrtec-dråper i rent vann.

Barn under 2 år bør definitivt bryte den daglige dosen i to doser for å minimere risikoen for bivirkninger. Samtidig er det nødvendig å opprettholde et intervall på ca. 12 timer mellom doser for å sikre en konstant konsentrasjon av stoffet i blodet. Barn eldre enn 2 år kan få daglig dosering av Zirtek om gangen.

Dosen av Zyrtec-dråper og tabletter til behandling av ulike allergiske reaksjoner og sykdommer er nøyaktig det samme. Doseringen er imidlertid forskjellig fra hverandre avhengig av barnets alder. Så bør Zyrtec gis til barn i følgende doser:

  • Barn 6 - 12 måneder - ta 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag;
  • Barn 1 - 2 år - ta 2,5 mg (5 dråper), 2 ganger daglig;
  • Barn 2 til 6 år - ta 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang om dagen.

Barn over 6 år tar Zyrtec i den voksne dosen - 10 mg (20 dråper eller 1 tablett) 1 gang per dag, og de kan gis både dråper og tabletter. Det anbefales imidlertid å starte behandlingen med halv dose - 5 mg (10 dråper eller halv tabletter) 1 gang daglig. Og hvis innen 1 - 2 dager tilstanden forbedres og alvorlighetsgraden av allergi symptomer forsvinner, bør Zyrtec tas i halv dose uten å øke den til full. Men hvis halvparten av dosen ikke forbedrer tilstanden, blir den økt til full - det vil si at de gir barnet Zyrtec 10 mg (1 tablett eller 20 dråper) 1 gang per dag.

Zyrtec nyfødt

Zyrtec-dråper kan gis til nyfødte, om nødvendig, med forsiktighet, fordi som en bivirkning kan stoffet sterkt hemme sentralnervesystemet og provosere søvnapné. På bakgrunn av Zyrtek er det nødvendig å nøye kontrollere pusten, hjerteslag og barnets generelle tilstand. Hvis de forverres, blir stoffet avbrutt. Men først og fremst er det nødvendig å vite at hvis etter et par timer etter bruk av Zyrtek, har det nyfødte ødem, bør du slutte å bruke stoffet og øyeblikkelig søke lege.

Men generelt er Zyrtec trygg nok til bruk hos nyfødte som får stoffet utelukkende i form av dråper. Videre anbefaler erfarne barneleger at de ikke skal gi stoffet innsiden, blande seg i melk eller babymat, men å begrave det i nesepassasjen, fordi i dette tilfellet er risikoen for alvorlige bivirkninger redusert, og effekten er ganske tilstrekkelig til å lindre allergiske manifestasjoner. I henhold til denne anbefalingen bør Zyrtec innsettes en dråpe i hver nasalgang 2 ganger om dagen, til allergi manifestasjoner helt forsvinner.

Hvis det er besluttet å gi Zirtek dråper til nyfødte inni, bør dette gjøres i mengden 2 dråper 1 gang daglig for barn opptil 3 måneder og 3 til 4 dråper for babyer 3 til 6 måneder. Dråper bør oppløses i 5 - 10 ml uttrykt melk eller en blanding, og gis i begynnelsen av neste fôring. Etter at babyen har spist hele volumet av melk eller blandingen med oppløst stoff, fortsett å mate som vanlig.

Siden Zyrtec kan provosere depresjon av sentralnervesystemet og tilhørende plutselig død, er det nødvendig å bruke legemidlet med spesiell forsiktighet hos barn som har økt risiko for slike komplikasjoner. For tiden er faktorer som forårsaker høy risiko for plutselig barnedød følgende:

  • Søvnapné syndrom hos blodbrødre og søstre;
  • Syndrom av plutselig spedbarnsdød hos infantile søsken;
  • Narkotikabruk eller tobaksrøyking under graviditet;
  • Alder av mor under 19 år;
  • Røyking mann som bryr seg om et barn;
  • Barn som sover ansiktet ned;
  • For tidlig babyer (født før 37 uker);
  • Lav fødselsvekt babyer;
  • Tar noen andre legemidler som hemmer sentralnervesystemet (for eksempel Fenotropil, Pikamilon, etc.).

Det vil si at hvis noen av de ovennevnte faktorer er tilstede hos et barn, anbefales det å slutte å bruke Zyrtek, og hvis det er viktig, bør du nøye overvåke tilstanden til det nyfødte til slutten av behandlingsforløpet.

Zyrtek bivirkninger

Kontra

Zyrtec - analoger

Analoger for barn

Zyrtec (dråper og tabletter) for barn og voksne - anmeldelser

Anmeldelser av Zyrtek for barn og voksne er positive i 90% av tilfellene, fordi stoffet effektivt og raskt lindrer allergier, og lindrer hevelse og kløe i andre sykdommer, så som sår hals, dermatitt etc. I vurderingene indikerer folk at stoffet virker raskt og trenger lite for å kurere det. Det er viktig at Zyrtec tolereres godt av barn som roligt tar stoffet, uten å tvinge foreldrene til å bruke ulike triks for å få barnet til å drikke medisinen.

Negative vurderinger om Zyrtec er forårsaket av overdreven forventninger og håp for effekten. Folk, som får en ganske dyr Zyrtec, tror at det vil lindre dem eller barna deres fra allergier for alltid, noe som ikke er sant, siden stoffet bare stopper symptomene. Og når et allergen oppstår, begynner den allergiske reaksjonen igjen. Folk blir frustrert og konkluderer med at Zyrtec er et "vanlig stoff" og er ikke verdt pengene som blir bedt om det, siden for en enkel kur av allergier kan du kjøpe mye billigere antihistaminer.

Zodak eller Zyrtec?

Zodak og Zyrtec er synonymt, siden de inneholder samme aktive substans. Zodak er produsert av det tsjekkiske selskapet Zentiva, og Zyrtec er av den sveitsiske UCB Farchim eller den italienske UCB Pharma, det vil si at begge selskapene har et godt omdømme og nøye overvåker kvaliteten på sine forberedelser. Derfor er det faktisk ingen forskjell mellom Zodak og Zyrtec i kvalitet, terapeutisk effekt og hyppighet av forekomst av terapeutiske effekter.

Den eneste signifikante forskjellen mellom rusmidler er prisen, som er lavere for Zodak. Derfor, hvis prisfaktoren er irrelevant, kan du velge hvilket som helst legemiddel, kun guidet av subjektive preferanser, og hvis du vil lagre, er det mulig å kjøpe Zodak.

Zyrtec kan brukes til barn fra seks måneder, og Zodak fra 1 år, så for babyer er det nødvendig å velge det første stoffet, og for barn over 12 måneder kan du kjøpe noen.

Zyrtec eller Fenistil?

Zyrtec er et andre generasjons stoff, og Fenistil er I. Det betyr at Zyrtec er mindre sannsynlig å forårsake bivirkninger, men Fenistil har en sterkere terapeutisk effekt. Derfor anbefaler leger at de bruker Zyrtec som et sikrere stoff for selvadministrasjon, og bare ta til Fenistil i en medisinsk institusjon og under tilsyn av leger for å avlaste alvorlige og akutte allergiske reaksjoner.

Når du velger et stoff for barn, bør Zyrtec bli foretrukket, siden det er objektivt sikrere enn Fenistil, til tross for den allment holdt motsatt oppfatning. Fenistil er i virkeligheten farligere enn Zyrtek, da det ofte provoserer søvnapné og plutselig død hos spedbarn, og derfor i utviklede land er det forbudt å bruke det til barn under 12 år.

I tillegg tørker Fenistil ut slimhinnene i luftveiene, som lett smittes, og som et resultat slutter ca. 2/3 av tilfellene i bronkitt, ondt i halsen og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fenistil forårsaker også uttalt døsighet, svekker evnen til å lære og tilstrekkelig oppfatning av informasjon, som ikke observeres ved bruk av Zyrtek.

Med tanke på alt ovenfor, anbefales det å velge Zyrtec til Fenistil.
Les mer om stoffet Fenistil

Zyrtec (dråper, tabletter) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Spesialist i å utføre forskning på biomedisinske problemer.

Zyrtec. Instruksjoner for bruk. Dråper, tabletter for barn, voksne. Pris, analoger

Zyrtec er et moderne antiallergistoff. Det er tilgjengelig for salg, men du må gi barna legemidlet etter å ha lest instruksjonene og samtykker med barnelege. Verktøyet er tilgjengelig i 2 typer for enkel bruk.

Former for frigjøring og sammensetning av stoffet

Zyrtec er produsert i 2 doseringsformer til oral bruk:

  • gjennomsiktige dråper som har en karakteristisk lukt av eddiksyre. Verktøyet er plassert i flasker med brunt glass med et volum på 10 og 20 ml. For enkelhetsberegning av doseberegning er en spesialisert pipetterør festet;
  • hvite tabletter med en oval, konveks form som doseringen av et aktivt element og et selskapsgravering påføres. Legemidlet er pakket i plater på 7 eller 10 stk. En kartongpakke inneholder 7,10 eller 20 tabletter.

Tablettens komponenter (1 stk.) Og dråper (1 ml):

dråper

tabletter

Denne sammensetningen sikrer effektiviteten av stoffet i eliminering av allergiske reaksjoner.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet er foreskrevet for å eliminere allergiske symptomer.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Zyrtec (bruksanvisning inneholder informasjon om effekten av stoffet på kroppen) brukes til å eliminere symptomene på en allergisk reaksjon og for å forhindre dem. Den komplekse effekten av stoffet er basert på det aktive elementet og hjelpekomponentene.

En allergisk reaksjon utvikles som følge av inntak av fremmede mikropartikler (luftveier, spiserør, hud). Som svar frigjøres histamin fra hvilemodus, og reseptorene øker sin produksjon. Deretter sender han et signal til immunsystemet om eventuelle funksjonsfeil i kroppen.

En overdreven mengde histamin i vevene er ledsaget av en annen reaksjon (puffiness, lacrimation, hoste). Cetirizin, som er en del av Zyrtec, blokkerer virkningen av reseptorer, og begrenser også frigivelsen av histamin fra en avslappet tilstand og forhindrer bevegelsen gjennom hele kroppen. Som et resultat reduseres symptomene på en allergisk reaksjon.

Sammen med ekstra elementer, virker cetirizin på kapillærene og muskelvevet, og reduserer utviklingen av betennelse, hevelse og kløe. I nærvær av astma, avlaster Zyrtek-komponenter spasmer i bronkopulmonært system.

Den kombinerte effekten av stoffet bidrar til rask fjerning av allergi symptomer:

  • kløe og utslett på huden;
  • puffiness (bløtvev og indre organer);
  • muskelspasmer;
  • refleks hoste;
  • utslipp av slim fra nesehulen
  • kraftig rive, øynene rødhet, konjunktivitt.

Den terapeutiske effekten observeres 20 minutter etter bruk av legemidlet og vedvarer hele dagen. Når du tar et kurs, virker Zyrtec opptil 72 timer etter siste dose av legemidlet. Komponenter absorberes i mage-tarmkanalen, hvorfra det går videre inn i blodplasmaet. Deduced fra kroppen fra 3 til 10 timer (avhengig av alder, funksjon av fordøyelseskanalen og urinsystemet).

Zyrtec forårsaker ikke utvikling av avhengighet, selv ved langvarig bruk. Legemidlet kan brukes til å forhindre utvikling av allergiske symptomer. Absorbsjonshastigheten og effektiviteten av stoffet er ikke avhengig av frigjøringsformen.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet er foreskrevet for å eliminere symptomene forårsaket av en allergisk reaksjon:

  • rikelig sekresjon av slim fra nesehulen
  • nysing;
  • økt tåre, rødhet i øynene eller konjunktivitt;
  • tørr, bjeffer, refleks hoste;
  • mangel på luft forårsaket av en spasme i bronkopulmonale systemet;
  • hudutslett med eller uten kløe;
  • økt hevelse av bløtvev;
  • å redusere den sterke hevelsen av bitt av insekter;
  • for å forhindre utvikling av allergier ved vaksinering av barn;
  • for å lindre betennelse og kløe under behandling av vannkopper. Brukes i komplisert terapi.

Når temperaturen er vanskelig å slå (over 39 grader), anbefales Zirtek å bli gitt sammen med antipyretiske midler for å redusere hevelsen av de indre organene og raskt senke temperaturindeksene.

Kontra

Zyrtec (bruksanvisningen inneholder en liste over forbud mot å motta midler) kan føre til utvikling av komplikasjoner dersom kontraindikasjoner ignoreres:

  • intoleranse mot elementene som inngår i preparatet;
  • forverring av patologier i nyresystemet og leveren;
  • Dråper kan ikke utnevnes opptil 6 måneder, tabletter opptil 6 år;
  • fødselsperiode og amming. Agenten kan passere gjennom morkaken til fosteret, så vel som i morsmelk. Negative effekter på fosteret og barnet under fôring har ikke blitt studert.

Zyrtec utnevnes under tilsyn av den tilstede spesialisten i nærvær av epilepsi og andre muskelkramper. Og også med forsiktighet bør tas folk over 65 år.

Instruksjoner for bruk, doseringen av stoffet Zyrtec i forskjellige former for utgivelse

Det anbefales å bruke Zyrtec i behandling etter konsultasjon med en lege, særlig for å eliminere den allergiske reaksjonen i barndommen eller alderen, så vel som i nærvær av nyre- eller leveravvik. I andre tilfeller kan du bruke stoffet i henhold til vedlagte instruksjoner.

Generelle anbefalinger for bruk av dråper og tabletter:

  • For å gjøre det lettere å beregne ønsket dose og ta stoffet, gir barn fra 6 måneder til 6 år medisinen i flytende form i form av dråper;
  • absorpsjon av stoffet forekommer i fordøyelseskanalen (hoveddelen), derfor er verktøyet anbefalt å bruke før måltider i 1-1,5 timer eller etter 2-3 timer. Hvis dataoppbrytingen mellom mat og medisin ikke kan gjøres, tar Zyrtec effekt 40-60 minutter etter inntak (i ​​tom mage etter 20 minutter);
  • Det anbefales at barn legger til dråper til den uttrykte brystmelken eller blandingen (5 ml er nok). Gi en løsning med dråper før fôring. I dette tilfellet absorberes stoffet helt. Hvis stoffet er gitt etter å ha spist et barn, er det sannsynlig at det vil spytte eller spytte opp løsningen med dråper;
  • før barnet fyller 2 år, må den daglige doseringen deles inn i 2 doser, for å redusere sannsynligheten for komplikasjoner;
  • det er nødvendig å strengt opprettholde tidsintervallet mellom metoder for legemidlet, for å opprettholde konsentrasjonen av midlet i kroppen;
  • doseringen av stoffet endres ikke avhengig av typen allergisk symptom (rødhet, nysing eller kløe), endres bare på alvorlighetsgraden av kurset;
  • For fortynning av dråper (på grunn av den spesifikke eddiksmaken) anbefales det å bruke rent vann. Hun er vasket ned med piller;
  • tabletter kan ikke tygges, med vanskeligheter med å svelge det kan deles med risiko i 2 like deler;
  • Hovedutløsningen av histamin skjer om kvelden, så det anbefales å bruke Zyrtec i intervallet fra 10 til 11 pm, med en enkelt dose;
  • Zyrtec kan brukes en gang, til eliminering av allergiske symptomer eller kurs, fra 7 til 28 dager. Gjentatt behandling er mulig etter en pause på 14-21 dager. Langsiktig terapi anbefales å utføre i henhold til utnevnelse av en spesialist med valg av dosering og varighet av emnet.

Barn i begynnelsen av behandlingen får en minimumsdose. Hvis det ikke er noen bivirkninger, er det på 3. dag tillatt å gi en full daglig dose.

For barn

Dråper er tillatt å bruke fra 6 måneder, men til barnet når alderen av medisinen, skal utføres under tilsyn av en barnelege. I tilfelle av abnormiteter i funksjon av lever eller nyrer, velger spesialisten en individuell dose.

Godkjennelse av Zirtek etter alder og type stoffet: